Qiagen一款PCR试剂盒获得CE标志可鉴定PIK3CA突变乳腺癌
分析测试百科网讯 近日，Qiagen公司表示，其Therascreen PIK3CA RGQ PCR检测试剂盒已获得CE标记，可帮助鉴定具有PIK3CA突变的乳腺癌患者。 因此，该检测试剂盒现在可以在欧洲商购获得。通过在Qiagen的Rotor-Gene Q MDx仪器上进行实时定性PCR分析在，并使用该公司的QIAamp体外诊断DNA样品制备试剂盒对福尔马林固定石蜡包埋的组织和血浆分析。 该检测方法可检测11种临床上可操作的PIK3CA突变，估计这些突变约占激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌病例的40%。Qiagen获得了约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的全球共同独家许可，可用于对PIK3CA突变检测的基于PCR的伴随诊断。 Qiagen与美国诺华公司共同开发了该测试，作为alpelisib（Piqray）的辅助诊断。 该方法已于五月份获得美国FDA批准。 Qiagen副总......阅读全文
Qiagen－2021财报：收入增长20％达22.5亿美元－利润大增43％
近日，Qiagen发布了其第四季度的财务业绩报告，第四季度收入同比增长2%，超过了此前的指引和分析师的预期。2021年收入22.5亿美元，比2020年的18.7亿美元增长20%。2021年净利润5.13亿美元，较2020年的3.59亿美元增长42.7%，净利润率为22.8%。 截至12月31日
从ccfDNA中挖掘深度信息，你需要这个一体化方案
如今，癌症研究人员的手头又有了一件让人激动不已的新工具：循环游离DNA（ccfDNA）——只需通过侵入性极小的液体活检即可采集得到。与从存档的FFPE肿瘤标本中采集的静态DNA相比，ccfDNA可提供原发和转移性肿瘤的实时突变信息。这将大大改善治疗决策和监控，对癌症及其他疾病的生物标志物的检测和
DNA靶向测序panel：七个你不可不知的问答
在之前举办的NGS系列讲座中，我们邀请专家为您介绍了从样本制备到数据解读报告的全面NGS技术应用。讲座收到了众多反馈与咨询，在此我们总结出最受关注的7大问题，与您分享。1 QIAGEN的靶向基因扩增试剂盒能用在哪些NGS平台？GeneRead DNAseq Targeted Panels V2适用于
QIAGEN－2020年收入18.7亿美元增22.5％，净利达3.6亿美元
分析测试百科网讯，3月5日德国马里兰州和希尔登市的QIAGEN NV（纽约证券交易所：QGEN；法兰克福交易所：QIA）今天宣布已提交截至2020年12月31日的年度报告，包括在20-F表格上的经审计的合并财务报表。2020年，QIAGEN（凯杰）销售收入为18.7亿美元，较2019年的15.26亿
五花八门的DNA甲基化检测（上）
近年来涌现出不少DNA甲基化的检测技术，少说也有十几种。大致可以分为两类：特异位点的甲基化检测和全基因组的甲基化分析，后者也称为甲基化图谱分析(methylation profiling)。下面生物通给大家介绍一些常用的方法。 特异位点的甲基化检测 甲基化特异性PCR(MS-PC
Qiagen公司QiaStatDx呼吸道SARSCoV2诊断平台获FDA紧急授权
分析测试百科网讯 近日，Qiagen获得了美国食品药品监督管理局（FDA）关于QiaStat-Dx呼吸道SARS-CoV-2诊断平台的紧急使用授权，可用于诊断感染COVID-19冠状病毒的患者。 该诊断平台可以从有症状患者的鼻咽拭子中检测出并区分出SARS-CoV-2和其他20种已知会引起严重
新年小目标都是啥看看Genomic－Health，Foundation－Medicine，Qiage
Genomic Health 继完成2017年盈利预期之后，Genomic Health首席执行官Kim Popovits表示，公司预计2018年会再创利润，收入将实现两位数的增长。在演讲中，她还列出了几个收入增长的驱动力。 这其中，包括最近通过的《联邦医疗保险法案》(Medicare Ac
GEN预测：2020年PCR技术全球市场
全球PCR市场细分图 自1985年穆勒发明聚合酶链式反应（PCR）以来，生物科学家的研究方式逐渐被改变。这项能在短时间内获得大量DNA片段的技术，在法医学、DNA克隆、基因组分析、遗传病和传染病诊断中发挥着巨大作用。 在近三十年的历程中，全球PCR产业经历了长期的上升发展
Qiagen2014年Q4收入持平HPV销售下降
周三收盘后，Qiagen公布了2014年第四季度财报，收入与去年同期基本持平。 截止至2014年12月31日的三个月中，Qiagen营收3.604亿美元，去年同期为3.611亿美元，低于华尔街预估的3.677亿美元。 根据基本调整和固定汇率计算，收入增长4%，仪器仪表有两位数增长。货币走势为
QIAGEN监事会高层更迭－新任董事长是他
分析测试百科网讯 近日，QIAGEN 公司（纽约证券交易所：QGEN）宣布，其监事会的领导权发生变更，Lawrence A. Rosen被监事会任命为新董事长，即刻生效；现任主席HåkanBjörklund博士将辞去监事会主席和监事会成员之职。 Lawrence A. Rosen 自2013年
Qiagen考虑出售引股价大涨－安捷伦、丹纳赫成潜在买家
据报道，凯杰公司（Qiagen）正考虑进行潜在出售事宜，受此消息影响，该公司股票周二在纽约证券交易所的盘中涨幅一度高达 20%。 彭博社援引知情匿名人士消息发布报道称，凯杰目前正与顾问团队展开合作，近几周来，公司董事会已收到潜在收购方的意向，并与对方进行了洽谈。记者向凯杰投资者关系部门发送邮件
突发：因未达到收购条件，赛默飞放弃收购QIAGEN！
分析测试百科网讯 2020年8月13日，赛默飞宣布其收购分子诊断公司Qiagen竞标失败，交易终止。根据双方签订的协议，Qiagen将向赛默飞支付9500万美元费用。 在交易终止前，赛默飞提出的每股出价为43欧元，高于三月份最初提出的39欧元。为使交易顺利进行，三分之二的Qiagen股东必须在
114亿欧元太便宜！赛默飞收购Qiagen事件始末...
8 月 13 日，赛默飞世尔（Thermo Fisher）宣布，收购 Qiagen 所有普通股的提议已经失效，Qiagen 将根据协议向赛默飞世尔支付 9500 万美元的补偿款（相关阅读：突发：因未达到收购条件，赛默飞放弃收购QIAGEN！）。 Qiagen 首席执行官表示，接下来将着手收购新
PCR－加DMSO的量怎么控制
你如果扩增的是GC富含的promoter 区加以上两种试剂会有帮助,如果是普通的片断的话帮助不大,在这里推荐Qiagen公司的Q buffer 专门为GC富含的片断设计,里面配好了甘油和DMSO,PCR效果不错!
PCR－Array——基因表达分析疾病和信号通路的利器（二）
RT2 Profiler PCR Array操作流程 首先将RNA样本反转录成cDNA第一链，作为PCR模板；接着将cDNA模板与合适的即用型PCR预混液混合，等体积加入到已经固定好基因特异性引物的同一个孔板的每个孔中，然后即可运行real-time PCR循环程序。RT2 Profiler PCR
荧光RNA随机引物触发的聚合酶链反应实验
差异显示聚合酶链反应（PCR) 可促进在诸多物种中与污染暴露相关的新分子标志物的鉴定。至今，已有多种差异显示方法被详细描述。这里，我们描述了一种改良的RNA 随机引物触发的 PCR 方 法（RNAarbitrarily primed PCR， RAP-PCR) , 主要涉及通过 罗 丹 明（rhod
自动核酸提取仪简介
作为体外检测的一大巨头，美国贝克曼库尔特有限公司当然不会放过开发核酸提取装备。该公司针对不同的工作量，提供了两种可供选择的提取仪器：SPRI-TE作为小型化的自动提取，提供高质量，高效率，可重复的磁珠核酸提取，专门为小实验室设计。Vidiera NsP则更倾向于血站，CDC，大型医院实验室等大客户。
Troubleshooting－for－PCR－and－multiplex－PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.COMPONENTVOLUMEFINALCONCE
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
PCR简介/PCR仪
PCR的要素基本的PCR须具备PCR仪图册1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。 PCR仪工作原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制
重叠PCR—overlap－PCR
1、简介 重叠PCR也是基本的PCR原理：变性-退火-延伸。不同的是在重叠PCR过程是两个或者几个片段重叠延伸之后，再进行指数扩增的PCR过程。 2、基本原理*步：PCR产生两个或者几个片段，这几个片段之间必须有重叠区。 第二步：以两个片段为例，见上图，*步产生的两个片段，A D链之间有互补，B
ORNL－MICROARRAY－HYBRIDIZATION－PROTOCOLS
Direct labeling of total RNA with Cy3 and Cy5:A. MATERIALSRNeasy® Mini Kit (Qiagen; Cat # 74106) SuperScript II RT (200U/µL) (Life Technologies; Cat #
SYBR－Green－Quantitative－PCR－Protocol
SummaryQuantitative PCR is a method used to detect relative or absolute gene expression level. All qPCR involves the use of fluorescence to detect the
荧光RNA随机引物触发的聚合酶链反应实验
实验步骤 ##一、 从组织和培养细胞中分离RNA1.TRIzol试 剂（Invitrogen)。该试剂含有苯酚和硫氰酸盐化合物，操作时应穿实验服，戴手套，存放于 4°C 。2.氯仿。3.异丙醇。4.乙醇。5.焦炭酸二乙酯（DEPC) 处理的水
普通PCR梯度PCR－原位PCR－荧光定量PCR仪的区别
普通PCR仪： 一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪，也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。如；（ABI 2720） 梯度PCR仪： 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称
JPM2026|Qiagen－发布2028增长蓝图及系列技术革新
2026 年 1 月 12 日，第44届摩根大通医疗健康年会在美国旧金山开幕，会期预计为四天。全球领先的分子诊断与生命科学解决方案提供商Qiagen 在会上发布了报告。CEO Thierry Bernard亲自主持发布，详细阐述了公司2028年核心目标、2025年关键里程碑、2026年战略重点及多项
TRFLP的优缺点
该技术在应用的过程中，肯定需要在实验条件上不断进行改进，而这种改进的好坏自然而然需要实验结果的验证。。V. Grüntzig在2002年做了该工作的一部分，结果认为，在限制性酶切时，很有必要去除其中影响DNA的酶切过程，并且实验证明了具体的酶切时间。具有说服力的结果如下： 1，T-RFLP出数据的
TRFLP技术的优缺点
T-RFLP（末端限制性片段长度多态性）该技术在应用的过程中，肯定需要在实验条件上不断进行改进，而这种改进的好坏自然而然需要实验结果的验证。V. Grüntzig在2002年做了该工作的一部分，结果认为，在限制性酶切时，很有必要去除其中影响DNA的酶切过程，并且实验证明了具体的酶切时间。具有说服力的
反转录PCR（RTPCR,－Reversed－Transcript－PCR）
1 原理 RT—PCR是一种将cDNA合成与PCR技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析,还可以用来检测基因表达差异而不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR的模板可以为总RNA或poly(A)+选择性RNA。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、ol