罕见病药物「氯苯唑酸葡甲胺软胶囊」来了

2月6日,辉瑞氯苯唑酸葡甲胺软胶囊国内上市申请(受理号:JXHS1900100)在NMPA的状态变更为「已发件」,据悉此次申请的适应症是野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM),但未查到官方来源的确证信息,预计很快将会有官方信息发布。 ATTR-CM是一种由甲状腺素蛋白(TTR)不稳定造成的罕见且危及生命的疾病,表现为限制性心肌病和进行性心力衰竭,而其核心机制是TTR蛋白的异常解聚。其中TTR常以四聚体的形式存在,不稳定的四聚体解离后,可导致折叠错误的TTR聚集并形成淀粉样蛋白原纤维和淀粉样蛋白沉积于心肌间质,导致心肌变硬,最终进展为进行性心力衰竭。 根据有无TTR基因突变,ATTR-CM可分为野生型和遗传性,其中遗传型ATTR-CM是由于TTR基因产生突变,而野生型ATTR-CM发病机制不清,可能与氧化应急和退行性变相关,常出现在60岁以上的男性中。 ATTR-CM一般只有在症状变得严重后才能够......阅读全文

罕见病药物「氯苯唑酸葡甲胺软胶囊」来了

  2月6日,辉瑞氯苯唑酸葡甲胺软胶囊国内上市申请(受理号:JXHS1900100)在NMPA的状态变更为「已发件」,据悉此次申请的适应症是野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM),但未查到官方来源的确证信息,预计很快将会有官方信息发布。  ATTR-CM是一种由甲状腺素蛋白(

葡甲胺

性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本

甲泛葡胺的禁忌

  1. 过敏反应较其他离予型含碘造影剂发生率低。与其他含碘造影剂间存在交叉过敏现象。  2.本品在蛛网膜下腔内常规给药后2天内可在乳汁中发现, 哺乳期妇女使用时应权衡利弊。  3.婴、幼儿使用本品易引起或加重 脱水,应用前应充分补足水分。  4.老年人对造影剂毒性较敏感,对由造影剂高渗透压造成的

葡甲胺的检查方法

检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用

葡甲胺的鉴别方法

鉴别(1)取本品约20mg,置洁净的试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,摇匀,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品约10mg,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,初显棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液(3)取本品约50mg,加二硫化碳的饱和水溶液1ml

甲泛葡胺的用法用量

  1.椎管内蛛网膜下腔造影  ①腰段: 腰椎穿刺注入,使用每1ml中含碘170~190mg的溶液。成人10—15ml;小儿2个月以下2—3ml,2个月—2岁2—4ml,3—7岁4—8ml,8—12岁7—9ml,13—18岁8—10ml。  ②胸段:腰椎穿刺注入,成人12ml(每1ml含碘200—2

葡甲胺的基本性状

性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5

葡甲胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,置洁净的试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,摇匀,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品约10mg,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,初显棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液(3)取本品约50mg,加二硫化碳的饱和水溶液1ml

葡甲胺的含量测定方法

含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解后,加甲基红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.52mg的C7H17NO5。

环磷酸腺苷葡甲胺的简介

  环磷酸腺苷葡甲胺是一种化学品, 环磷腺苷-葡甲胺治疗肺心病心肺功能不全的临床研究,环磷酸腺苷葡甲胺可以联合硫酸镁治疗毛细支气管炎, 环磷酸腺苷葡甲胺及参麦注射液也可以佐治心肌梗死后心力衰竭,环磷酸腺苷葡甲可以胺治疗缓慢性心律失常,被医学界广泛应用。

葡甲胺的类别及贮藏方法

类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)泛影葡胺注射液(2)胆影葡胺注射液

甲泛葡胺的药理作用

  本品为有机碘化合物,进入体内后能比周围组织结构吸收较多量X线,从而在X线图像上形成密度对比,显示出所在管腔的轮廓及其内含结构的形态。

甲泛葡胺的不良反应

  1.本品对血脑屏障和神经组织的损害较小, 脑脊膜刺激轻微;对 红细胞形态的影响较小,有轻度抗凝血作用,几乎不引起血钙浓度下降,但可抑制红细胞沉降;对 心血管系统具有与泛影酸相似作用,但程度明显减轻;对心肌细胞的抑制、心脏传导系统的影响、以及血管内皮细胞  的损害均较小。由造影剂高渗透压所带来的血

甲泛葡胺的相互作用

  1.与 金刚烷胺、 苯丙胺、 咖啡因、 哌甲酯(利他林)、 呋喃唑酮、 丙卡巴肼(procarbazine)以及吩噻嗪类药同用,可能使癫痫发作的阐值降低,增加癫痫的危险,宜在使用本品前48小时以及使用本品后24小时内停用。  2.在鞘内注射糖皮质激素类药品可能增加发生蛛网膜炎的危险。忌与其他药物

甲泛葡胺的动力学

  经鞘内给药后随脑脊液弥散,可进入 蛛网膜下腔内狭小间隙,也能分  布到脑组织的细胞外液和邻近蛛网膜下腔的大脑、小脑组织的软脑膜面。脑脊液循环正常者l5分钟后即可从血内检测到本品,本品在脑脊液中的T1/2约为45分钟,数小时内从脑脊液中清除。经血管内给药后迅速分布到各组织的细胞外液中。鞘内给药后在

葡甲胺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本

葡甲胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本

葡甲胺的类别制剂及贮藏方法

类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)泛影葡胺注射液(2)胆影葡胺注射液

概述环磷酸腺苷葡甲胺的治疗发展

  近年来,慢性心衰的药物治疗取得了较大的进展,但地高辛、利尿剂和acei联合应用仍是最主要的治疗措施。在慢性心衰时,心肌细胞能量代谢发生障碍,细胞内camp生成减少,从而使心肌收缩功能异常进一步加重。环磷酸腺苷葡甲胺以葡甲胺为配基与camp结合,增加了camp的稳定性和水溶性,静脉用药后易进入心肌

概述环磷酸腺苷葡甲胺的作用机理

  环腺苷酸作为传递生物信号的信使物质,向靶蛋白质(或酶)发出信号,纠正信号(即CAMP和Ca2+)失控所致的代谢功能紊乱,以达到机体的内稳平衡。美国科学家苏策兰特因发现环腺苷酸(CAMP)开创了细胞调控的分子医学,而获得1971年诺贝尔医学奖。这一发现扩展了人类的视野,使人们了解到,由于细胞外的刺

2020年版《中国药典》目录第二部

2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文  第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14

关于双醋碘苯酸葡胺的简介

  【别名】 安其格纳芬;泛影葡胺;泛影酸葡甲胺;甲基葡胺双醋胺碘苯甲酸钠;双醋胺碘苯酸甲葡胺;双醋碘苯酸葡胺;乌洛格兰芬  【外文名】Meglucamine Diatrizoate, Cardiografin , Angiografin  【适应症】 水溶性造影剂,静注后从尿中排出,常用于尿路造影

关于环磷酸腺苷葡甲胺的应用领域介绍

  各种器质性心脏病最终会发生心力衰竭,心力衰竭一旦发生就离不开强心剂的应用。长期以来一直依赖着洋地黄制剂,而洋地黄制剂有负性频率作用,过于缓慢的心率可使心衰进一步加重,所以对于充血性心力衰竭(CHF)伴心动过缓者,洋地黄制剂的应用受到一定限制。MCA是环磷酸腺苷类药物的新一代产品,葡甲胺作为配基与

关于钆喷酸葡胺注射液的简介

  钆喷酸葡胺注射液,适应症为中枢神经(脑及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。  一、钆喷酸葡胺注射液的成份:钆喷酸双葡胺  化学名称:二乙三胺五乙酸钆双葡甲胺。  分子式:C14H20GdN3O10·2C7H17NO5  分子量:938.01  辅料:二乙烯三胺五乙酸,葡甲胺

钆喷酸葡胺注射液的检查方法

pH值应为6.5~8.0(通则0631)颜色取本品,与黄色4号或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法测定旋光度(通则0621),按下式计算葡甲胺含量,应为钆喷酸双葡甲胺标示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=测得旋光度×100×100%喷替酸精

关于邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的简介

  邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的抗药范围、作用机理和抗药性与苯唑青霉素相同。 主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其他葡萄球菌所致的败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎或皮肤软组织感染等。

邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的药理毒理

  本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点,对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强,但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱,对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。

关于环磷酸腺苷葡甲胺的适应症的介绍

  1、心力衰竭:治疗多种原因所致心衰的总有效率82.5%。其中,以对慢性心衰,即充血性必衰的疗效较好,尤以对洋地黄类无效或中毒的左心功能不全性心衰疗效特佳。  2、急性心肌炎:美乐心对急性心肌炎的症状改善特别显著,有效率95%。因为它同时具有扩张血管、强心、改善或纠正心律失常和活化心肌功能等作用,

简述邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的用法用量

  1.肌内注射成人每日2g,分4次,小儿每日按体重25~50mg/kg,分4次。肌内注射时可加0.5%利多卡因减少局部疼痛。  2.静脉滴注成人一日4~6g,分2~4次;小儿一日按体重50~10mg/kg,分2~4次。  3.新生儿体重低于2kg者,日龄1~14天时每12小时按体重予25mg/kg

钆喷酸葡胺注射液的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m中约含钆喷酸双葡甲胺35mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液对照品溶液取钆喷酸单葡甲胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含56mg(相当于葡甲胺14.6mg)的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以正丁醇冰醋