竞争法ELISA中，主要两种计算方法
在竞争法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量，一般调节阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反应最为敏感。竞争法ELISA不易用自视判断结果，因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异，一般均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种，即阳性判定值法和抑制率法。a. 阳性判定值法与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同，ELISA试剂盒但在计算公式中引入阳性对照A值，现举某种检测抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗HBc的复钙人血浆，阳性对照中抗HBc含量为125±100u/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均值（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（N-P）必须大于一个特定的数值（例如0.300）,试验才有效。3个阴性对照A值均应小于2.000，而且应≥0.5×NCX并≤......阅读全文
ELISA中的试剂（1）－免疫吸附剂
在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。前文（2.2）已述，ELISA中有三个必要的试剂：免疫吸附剂、结合物和酶的底物。完整的ELISA试剂盒包含以下各组分：（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；（3）酶的底物；（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中）
ELISA试剂盒实验过程中的各种问题
elisa试剂盒的实验操作所要求的条件是比较严格的，无论是对实验的硬件条件还是对实验的操作人员的技术要求，都是如此。因此在做ELISA试剂盒实验时，一定要注意以下几点。[注意事项]1. 操作时必须戴手套，穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度。2. 试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。3. 样品稀释液
ELISA试剂盒试验中差错的解决办法
做试验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。2.参加一抗二抗需求放入37°。3.假如同时做多个板子，多个板子别罗一起；尽量少用排枪。4.加样时，由低浓度向高浓度加，这么削减跳孔的概率。5.勤换枪头。一 移液器的运用，加样（抗体）等需求定量的试剂时不运用排枪，经历证明排枪很不，很容易跳孔，不要图廉价买低档的
Elisa实验中动物体液采集方法分析详解
Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，ELISA试剂盒重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。那么Elisa实验中动物体液该如何采集呢?一、血液的采集常用的采血方法有割（剪）尾采血、眼眶静脉丛采血、断头采血、心脏采血、颈静脉
ELISA试验中设置阴性、阳性、空白对照的作用
一、ELISA试验有效性与三项对照什么是“有效性”（Validity）？要获得准确的检测结果“有效性”评价，就会关系到：为什么要设置“阴性、阳性和空白”等不可缺少的三项对照？要用什么样的物质担当“阴性、阳性和空白对照（品）”？这“三项对照”如何设置、需要设置几个孔位？获得的测定值如何“认可、取舍与计
美国拟修订两种农药在部分食品中的最大残留限量
2019年6月29日，美国联邦公报网站消息，美国环保署发布2019-13523、2019-13990规则，修订氟吡菌酰胺（Fluopyram）和缬菌胺（Valifenalate）在在部分食品中的最大残留限量。修订规则将于2019年7月1日在联邦公报发布，并自发布之日起生效，如有反对或听证要求按40
马来西亚从台湾进口的两种食品中检出问题淀粉
据台湾地区"中央社"报道，马来西亚卫生部发布有两种从台湾进口的食品含有问题淀粉，已下令进口商从市场回收所有有效期在7月31日的粉圆和台湾QQ圆，并停售相关产品。马来西亚卫生部表示，共从市场抽验155个台湾进口食品样本，其中2件被发现含有添加剂顺丁烯二酸，而这两种食品分别是进口自六角国际有限公司的
两种－MALDITOF－MS－系统快速鉴定血培养中酵母样真菌
两种 MALDI-TOF MS 系统快速鉴定血培养中白念珠菌以外酵母样真菌目的 评价2种基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）系统（Autoflex MALDI-TOF MS 和 Vitek MALDI-TOF MS）在快速鉴定血培养中分离的白念珠菌以外酵母样真菌的应用。方法
多肽化学合成中液相和固相两种方法的比较
多肽化学合成的基本介绍多肽化学合成方法，包括液相和固相两种方法。液相合成方法现在主要采用BOC和Z两种保护方法，现在主要应用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催产素等，其相对与固相合成，具有保护基选择多，成本低廉，合成规模容易放大的许多优点。与固相合成比较，液相合成主要缺点是，合成范围小，一般都集中在1
两种方法测定小麦粉中磁性金属物的含量比较
现行小麦粉标准CB1355-86中规定磁性金属物每公斤不高于3mg。其测定按GB5509有二个方法。磁性金属物测定仪法，该仪器为特制专用仪器;另一方法为磁铁吸引法，要求磁铁吸力不小于12kg，这种磁铁很难买到，操作方法要求高。对一些非专业检验部门，该项的检测有困难。铁的化合物可通过原子吸
原子吸收法测定丹参中Pb、Cd两种重金属的含量
[摘要]目的 考察石墨原子吸收法测定丹参中铅、镉重金属含量的可行性。 方法 建立原子吸收法测定丹参中Pb、Cd两种重金属的含量，Cd的灰化温度为950℃，原子化温度1600℃， Pb的灰化温度为800℃，原子化温度1700℃，将丹参药材经微波消解处理后，采用上述方法3批次样品中铅、镉含量。 结果
温湿度试验箱中两种传感器的具体应用
当代环境湿度测量方案关键的有二种：湿区球测湿法，电子式温度传感器测湿法。湿区球测湿法的维护保养非常简易，大家生产制造的恒温恒湿试验箱、温湿度试验箱一般全是选用这类感应器，在具体应用中，只需按时给干球温度放水及拆换干球温度沙布就可以。与电子式温度传感器对比，湿区球测湿法不容易造成老化，精密度降低
酶标仪在各领域的检测用途
酶标仪在各领域的检测用途 1.酶标仪在农业上的应用： 农药残留检测（酶抑制率法）：可用于甲胺磷等有机磷和克百威等氨基甲酸醋类农药在蔬菜中的残毒快速检测。ELISA法农药残留试剂。 2.酶标仪在食品安全方面的应用： 三聚氰胺检测（ELISA）：三聚氰胺作为化工原料，不是食品
ELISA试剂盒三大特点与步骤
ELISA试剂盒特点：一、特异性ELISA试剂盒的特异性与试剂盒的要害组分，抗体对有关。若抗体对中为多抗，另一个有必要为单抗，建议运用双单抗。挑选一个好的ELISA试剂盒，咱们首先要考虑的就是特异性。二、灵敏度ELISA试剂盒的好坏往往就取决于灵明度的高低，因而灵敏度也是咱们挑选ELISA试剂盒的一
小鼠ELISA试剂盒的双抗体夹心法
小鼠ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过
人胰岛素原(PI)ELISA试剂盒使用说明
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好、实验周期短、生物活性强、检测范围广等。适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间
酶联免疫检测的方法及原理
（1）酶联免疫吸附试验（enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA）：是将抗原或抗体吸附在固相载体表面。使抗原抗体反应在固相载体表面进行。可用间接法、双抗体夹心法或竞争法测定抗原或抗体。（2）夹心法（sandwichassay）:将已知的特异抗体包装在固相载体（塑料板凹
人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒使用说明
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好、实验周期短、生物活性强、检测范围广等。适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间
单克隆抗体在生物毒素检测中的应用
生物毒素是一大类生物活性物质的总称。生物毒素自身或通过食物链在生物体内蓄积,对生物甚至人类产生危害。黄曲霉毒素是使粮油类食物受污染最重、毒性最大的一种真菌毒素,其毒性是氰化钾的10倍、砒霜的68倍,具有强致癌性和强免疫抑制性。利用抗黄曲霉毒素B1(AFB1)的单克隆抗体建立了检测玉米、花生、小麦、大
5BrPADAP光度法测定水样中的锑的方法的计算方法
计算式中:m——由校准曲线查得的锑量(μg);V——分取水样的体积(ml)。精密度和准确度经七个实验室分别测定锑含量为0.12 mg/L,0.6 mg/L,10.8 mg/L的锑标准溶液,其相对标准偏差分别为1%~7%,0.7%~2%,0.6%~3%。测定八种实际样品的加标回收率在85%~102%之
抗血小板抗体(APA)的正常值及临床意义是什么
正常值 (1)ABC-ELISA法1.9～5.5ng/106·血小板。 (2)双抗体夹心ELISA法PAIgG0.0～78.8ng/107·血小板。 PAIgM0.0～7.0ng/107·血小板。 PAIgA0.0～2.0ng/107·血小板。 (3)酶联免疫吸附竞争法0.0～3.0f
竞争法酶联免疫吸附测定的原理和应用特点
当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕
ELISA试剂盒的双抗体夹心法介绍
从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，
两种细菌计数方法
细菌标准计数方法:标准的做法是将定量菌悬液（1ml、0.5或0.1ml）加到冷却至50-55度融化的琼脂培养基中（一般做细菌菌落计数用营养琼脂平板,而做真菌菌落计数用沙氏平板）中混合后置于孵箱观察.细菌平板计数法:首先我们分别在N个EP管内加入900微升无菌N.S或者缓冲液拟做稀释液,从标本中取出1
两种灰分测定方法
包括两种测定煤中灰分的方法，即缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法；快速灰化法可作为例常分析方法。1 缓慢灰化法方法提要称取一定量的空气干燥煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到815±10℃，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。仪器、设备 马弗炉：能保持温度为
两种灰分测定方法
本标准包括两种测定煤中灰分的方法，即缓慢灰化法和快速灰化法。缓慢灰化法为仲裁法；快速灰化法可作为例常分析方法。 3.1缓慢灰化法 3.1.1方法提要 称取一定量的空气干燥煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到815±10℃，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率
免疫酶标：基本原理、必要的试剂ELISA的类型稳定配方研究
1，基本原理 它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的显色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。 应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗原或抗体吸附于固相载体，使随后进行的抗原抗体反应均在
电位器在电路中的主要作用
电位器在电路中的主要作用有以下几个方面 1.用作分压器 电位器是一个连续可调的电阻器，当调节电位器的转柄或滑柄时，动触点在电阻体上滑动。此时在电位器的输出端可获得与电位器外加电压和可动臂转角或行程成一定关系的输出电压。 2.用作变阻器 电位器用作变阻器时，应把它接成两端器件，这样花电位器
晶闸管在电路中的主要用途
可控整流 普通晶闸管最基本的用途就是可控整流。大家熟悉的二极管整流电路属于不可控整流电路。如果把二极管换成晶闸管，就可以构成可控整流电路、逆变、电机调速、电机励磁、无触点开关及自动控制等方面。在电工技术中，常把交流电的半个周期定为180°，称为电角度。这样，在U2的每个正半周，从零值开始到触发脉冲
差热分析中主要仪器及应用领域
差热分析可用于无机、硅酸盐、陶瓷、矿物金属、高分子聚合物等领域。运用热分析技术可对化工、冶金、地质、电工、陶瓷、轻纺、食品、医药等产品提供热差分析检测。 热分析是研究热力学参数或物理参数与温度变化关系分析的方法，可分析材料晶型转变、熔融、吸附、脱水、分解等物理性质，通过热分析技术的综合应用可