如何消除实验中的系统误差？
在日常检测中，任何物理量的测定，都不可能是绝对准确的，无论设备多么精密，方法多么正确，工作多么认真，所得的检验结果中或多或少总会有误差，但是别急，误差是客观存在的，可用来衡量检测结果准确度，误差越小，检测结果的准确度越高。系统误差的定义 系统误差(systematic error)又叫做规律误差。 它是在一定的测量条件下，对同一个被测尺寸进行多次重复测量时，误差值的大小和符号(正值或负值)保持不变;或者在条件变化时，按一定规律变化的误差;在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量。产生系统误差的原因 系统误差是由固定不变或因素或按确定规律变化的因素所造成，主要包括以下几个方面的因素： 1.仪器和装置方面的因素 因使用的仪器本身不够精密所造成的测定结果与被测量真值之间的偏差，如使用未经检定或校准的仪器设备、计量器具等都会造成仪器误差。 或因检测仪器和装置结构设计原理上的缺点，如齿轮......阅读全文
质量控制标准在监测大气重金属污染的生物指标的标准化流程中的作用
质量控制标准在监测大气重金属污染的生物指标的标准化流程中具有以下重要作用：确保数据准确性：通过规定严格的采样、分析和检测方法，以及对仪器设备的校准和验证要求，最大程度减少误差，保证所获得的生物指标数据能够真实反映大气重金属污染的状况。提高数据可靠性：质量控制标准要求进行空白样分析、平行样测定和加标回
液相色谱图中出现无关的峰可能是样品过滤器带来污染
虽然，在检测分析中使用了昂贵的、性能优越的高档液相色谱分析仪器，但是，由于在样品的前处理，标准溶液的制备，样品液的测定，分析中的污染，仪器常见故障等问题上的不注意，而引起大的系统误差，使整个测定分析失败。一、液相色谱图中出现无关的峰,原因有可能是样品过滤器带来污染,解决方法如下:1.将过滤器浸泡在样
涂层测厚仪
涂层测厚仪/磁性涂层测厚仪/一体铁基/磁性膜厚计型号：MHY-25367涂层测厚仪是具有广泛使用范围的磁性仪器。其技术参数完全符合国家标准。本仪器是磁性便携式覆层测厚仪，它能快速、无损伤、精密地进行涂、镀层厚度的测量。既可用于实验室，也可用于工程现场。本仪器能广泛地应用在制造业、金属加工业、化工业、
快速血糖仪与检验科检查结果存在差异的原因分析
◆ 标本差异 通常血糖仪检测的是末梢全血葡萄糖，而实验室生化方法检测的是静脉血浆或静脉血清葡萄糖，两者本身存在一定差异。 ◆ 血糖仪使用不当 这是最常见的问题，如未按说明书的标准步骤进行操作、血量不充分或因血量不够、局部过分挤压导致组织液混入、消毒皮肤的酒精未干、血糖试
如何做标准曲线的检验？
（1）线性检验: 即检验校准曲线的精密度。对于以4-6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数 | r | ≥0.9990，否则应找出原因并加以纠正，重新绘制合格的校准曲线。 （2）截距检验：即检验校准曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出回归方
血糖仪与实验室结果存在差异的因素分析
◆ 标本差异 通常血糖仪检测的是末梢全血葡萄糖，而实验室生化方法检测的是静脉血浆或静脉血清葡萄糖，两者本身存在一定差异。 ◆ 血糖仪使用不当 这是最常见的问题，如未按说明书的标准步骤进行操作、血量不充分或因血量不够、局部过分挤压导致组织液混入、消毒皮肤的酒精未干、血糖试纸受潮或失
叶面积测定仪的工作原理
叶面积的测量方法至今已经有很多种，目前主要使用的是仪器测量法和人工测量法。由于不同研究要求的实验精度不同、目的不同，测量叶面积的方法也各不相同，主要有叶面积仪法，数字图像处理法，求积仪法，方格纸法，系数法(参数法)，回归分析法，抛物线法，称重法和图形分解法等，根据这些方法各自的特点在不同的研究中都有
超纯水机使用规范和日常保养方法
超纯水机是广泛应用于凝胶分析培养基制备，毛细管电泳，生命科学，动物细胞及植物细胞、组织培养，IVF，氨基酸分析，分子生物学，有机物分析，离子色谱分析毛细管电泳，环保实验分析，精密仪器分析以及分析试剂及药品配置、稀释等领域的基础实验室仪器。超纯水机是一种将自来水转化成达到实验室要求纯度纯水的机器。超纯
电动移液器相对来说操作起来更加方便
电动移液器是一款真正意义上的全自动，包括电动吸头弹出功能，具有的准确度和度，重复性。该款电动移液器集多种功能于一体。同时比手动电动移液器省30倍的移液操作力，是为轻便的移液操作。 电动移液器是科研、生物科技、制药和其他实验室中常见的手持设备，用于将的液体量从一个容器转移到另一个容器。 电动移液器的
超纯水机使用规范和日常保养方法
超纯水机是广泛应用于凝胶分析培养基制备，毛细管电泳，生命科学，动物细胞及植物细胞、组织培养，IVF，氨基酸分析，分子生物学，有机物分析，离子色谱分析毛细管电泳，环保实验分析，精密仪器分析以及分析试剂及药品配置、稀释等领域的基础实验室仪器。超纯水机是一种将自来水转化成达到实验室要求纯度纯水的机器。超纯
超纯水机使用规范和日常保养方法
超纯水机是广泛应用于凝胶分析培养基制备，毛细管电泳，生命科学，动物细胞及植物细胞、组织培养，IVF，氨基酸分析，分子生物学，有机物分析，离子色谱分析毛细管电泳，环保实验分析，精密仪器分析以及分析试剂及药品配置、稀释等领域的基础实验室仪器。超纯水机是一种将自来水转化成达到实验室要求纯度纯水的机器。超纯
原子吸收光谱法测定聚乙烯包装材料中的铅
聚乙烯（PE）塑料一种，我们常常提的方便袋就是聚乙烯（PE）。聚乙烯是结构zui简单的高分子，也是应用zui广泛的高分子材料。它是由重复的[—CH2—]单元连接而成的。聚乙烯是通过乙烯（CH2=CH2）的发生加成聚合反应而成的。聚乙烯可加工制成薄膜、电线电缆护套、管材、各种中空制品、注塑制品、纤维等
实验室的期间核查是什么意思？
期间核查:是指对测量仪器在两次校准或检定的间隔期内进行的核查;但正确的理解应为保持设备校准状态的可信度,而对设备示值(或其修正值或修正因子)在规定的时间间隔内是否保持其规定的最大允许误差或扩展不确定度或准确度等级的一种核查。也就是说,期间核查实质上是核查设备示值的系统误差,或者说核查系统效应对设备示
多次测量值中含有粗大误差怎么计算不确定度
粗大误差指超出在规定条件下预期的误差。含有粗大误差的测得值称之为坏值或异常值，所以必须剔除。在作误差分析时，要估计的误差通常只有系统误差和随机误差两类。产生异常值的原因一般是由于疏忽、失误或突然发生的不该发生的原因造成的。如读错、记错、仪器示值突然跳动、突然震动、操作失误等。所以必须在计算测量结果及
什么是精密度精密度用什么来量度
精密度指表示测量的再现性，是保证准确度的先决条件，但是高的精密度不一定能保证高的准确度。好的精密度是保证获得良好准确度的先决条件，一般说来，测量精密度不好，就不可能有良好的准确度。反之，测量精密度好，准确度不一定好，这种情况表明测定中随机误差小，但系统误差较大。分析时，常用RSD表示精密度。
砝码检定中的误差来源
在实验室的量值传递中，砝码属于一种结构简单、稳定性强的实体量具。但正因为其这种特点，所以，在具体的操作中，却往往容易被忽视影响检定结果的诸多因素的防范。造成检定结果的偏差。 这就要求我们砝码计量检定员熟练掌握砝码的检定规程和操作规范。并严格按照检定规程进行操作。认真分析排查引起检定误差的原因，及时消
砝码检定中的误差来源
在实验室的量值传递中，砝码属于一种结构简单、稳定性强的实体量具。但正因为其这种特点，所以，在具体的操作中，却往往容易被忽视影响检定结果的诸多因素的防范。造成检定结果的偏差。 这就要求我们砝码计量检定员熟练掌握砝码的检定规程和操作规范。并严格按照检定规程进行操作。认真分析排查引起检定误差的原因，及时
试论光电直读光谱仪的工作原理及误差
引言由于我国材料技术的发展，工业企业对材料化学成分的控制要求越来越高，而传统化学分析方法速度慢、分析范围小，极大地制约了材料技术的发展，而光电直读光谱仪具有速度快、准确度高、操作简单、分析范围广等优点，是化学分析方法无法比拟的。因此，逐渐受到广大用户的欢迎。1光电直读光谱仪概述1.1光电直读光谱仪的
手动移液器更好用还是电动移液器更好用？
关于手动移液器更好用还是电动移液器更好用的争议，是一个经久不息的话题。本文根据移液操作的经验总结以下几点：1.移取液体的精度与液体本身有关，比如墨水在普通吸头内的残留量远高于水，因此移取墨水时不论手动还是电动移液器的精度都会变差，体现在系统误差与随机误差变大；2.许多实验人员的经验是正确的，电动移液
“大牛”爱实验
能考入清华大学的，都是尖子生。尖子中的尖子，在清华被称为“大牛”。孙鹏展就是“大牛”之一。 这位26岁的东北小伙，是材料学院的直博生。从本科起，他的学习成绩就总在年级排前三名。 去年12月底，孙鹏展获得清华大学特等奖学金，是材料学院惟一获奖的学生。其实，他四年前就有机会获得这个清华学生的最高
细胞计数实验
实验方法原理细胞悬液制备后，需要计算悬液中所含细胞数量；一般以细胞数/毫升表示。因只有健康的细胞才有活力，接种后能够生长增殖，所以在接种关应先检查一下细胞的活力。实验材料细胞悬液试剂、试剂盒台盘蓝酒精培养液仪器、耗材吸管实验步骤1. 计数板用96%酒精冲洗计数板后，用干净鹿皮擦净，另擦净盖片一张；
免疫纯化实验
在蛋白质纯化方法中抗体亲和纯化是非常有效的方法之一。仅此一步常可获得 1000～10 000 倍的纯化。如果抗体与目的蛋白的结合的特异性得到证明，并且洗脱的目的蛋白没有受到不可逆的损伤，那么可以认为免疫纯化是极好的蛋白质纯化方法，特别是用在纯化过程的最后步骤。实验方法原理制备免疫亲和柱要求抗体首先共
TUNEL分析实验
组织切片的 TUNEL 染色 TUNEL 染色的流式细胞计量术分析 贴壁细胞的 TUNEL 染色 实验材料 组织
RNA干涉实验
RNA 干涉（RNA1） 是指在真核细胞中引入双链 RNA ( doubt-stranded RNA，dsRNA ) 分子从而导致具有序列同源性的基因产生特异件基内沉默（gene silencing ) 的现象。本实验来源「RNA 实验指导手册」主编：郑晓飞。实验方法原理当确定了靶基因上的 siRN
miRNA－－克隆实验
实验方法原理 在细胞中表达的 RNA 除了我们所熟悉的 mRNA 以外，还有大量不编码蛋白质的非编码 RNA（noncoding RNA，ncRNA），非编码 RNA 在细胞中起着非常重要的作用，如 rRNA 和 tRNA 维持着基因的表达，还有一部分则起着调控基因表达的作用。实验材料 寡核
细胞划痕实验
实验步骤一.准备：所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内）二.流程：1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2.在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过
植物实验——根
【目的】 掌握根尖的外形，分区和内部构造； 掌握根的初生结构并了解根毛的形成过程。 【实验内容】 一、根的形态 主根、侧根、定根、不定根、直根系、须根系 二、根尖各区的结构及其生长动态根尖的分区 根冠（root cap) 分生区(meristematic zone) 伸长区(elong
诱变－PCR－实验
试剂、试剂盒 氯仿 异戊醇 乙醇 矿物油或者一个蜡珠 3mol L NaOAc 5 mmol L MnCl2 突变 PCR 缓冲液
实时－PCR－实验
试剂、试剂盒 PCR Super Mix-UDGROX 染料蒸馏水反向引物正向引物仪器、耗材 ABIPRISM7700 型号系列检测系统实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂以 50ul 反应体系为例。Platinum Quantitative PCR Super Mix-UDG(Invitro
免疫纯化实验
实验方法原理 制备免疫亲和柱要求抗体首先共价结合到介质上。另一方法是将抗体结合到蛋白 A 或 G 小珠上，再用交联剂固相化。后一方法由于蛋白 A 或 G 结合在杭体的 Fe 区， 所以结合抗原的部位获得充分暴露，从易于接近。免疫亲和柱