检测实验室管理六句真言，句句干货
实验标准规程的控制 标准规程是检测、判定的依据，要采取多种渠道，及时收集新标准，确保检测工作所依据的标准版本现行有效，同时对新、旧标准应加以分析比较，并按标准规程的新要求，做好仪器设备改造、配置以及新标准的贯标等基础工作。 为此有必要对所管辖区的实验室制定出基础的技术标准配备规范，明确所辖业务的各类试验应该配备的基本技术标准，确保主要业务标准配备覆盖面达到100%，实现以标科研、以标实验，最大限度地避免因实验设计缺陷而造成的质量事故。 在实验室标准宣贯方面要做好落实工作，一是抓标准配备、宣贯，二是抓标准的检查、更新，确保试验工作有标可依，规范有序。 样品的控制 试验用样品的状态应符合标准要求 1.样品要有代表性，抽样采取随机抽取的方法进行。比如：钻井泥浆、水泥类试验检测规定，袋装水泥要从该批不少于20袋水泥中任取等量样品，总量至少12kg，那种一次性提取半袋或整袋水泥作为试验样品，不符合标准要求，也是不可......阅读全文
干货：撰写综述的十个原则
综述是对学科中某个研究方向进行总结和展望的论文，一般是由对该领域有深刻理解的学者撰写。撰写综述需要阅读大量的文献，需要作者检索文献，筛选文献，从文献中提取重要的信息以及进行批判性的思考。为了让学生对所研究问题有深入的理解，有时候也有学生撰写综述。 法国国家科学研究院(CNRS)功能与进化生态学
这些FFT干货真的很受用！（一）
在信号分析与处理中，频谱分析是重要的工具。FFT可以将时域信号转换至频域，以获得信号的频率结构、幅度、相位等信息。该算法在理工科课程中都有介绍，众多的仪器或软件亦集成此功能。FFT实用且高效，相关原理与使用注意事项也值得好好学习。01何为FFT对于模拟信号的频谱分析，首先得使用ADC（模拟数字转换器
干货盘点：FDA的cGMP法规常见术语
FDA的cGMP是在药品生产、加工、包装或贮存中使用的现行生产质量管理规范及使用的设施或控制的最低标准，以保证该药品符合联邦食品、药品及化妆品法对安全性的要求，具有均一性和效价（或含量）并符合或代表其生产过程的质量及纯度等特征。以下是FDA的cGMP法规中的常见术语。 （1） 法（Act）
最好的膜片钳培训（干货清单）
1. 电极拉制（SUTTER P97） Ø 如何做Ramp test； Ø 多步拉制参数调节，如何精确的拉制出各种理想口径的电极（教你玩转拉制仪； Ø 拉制仪简单问题处理； Ø 玻璃电极的拉制与抛光处理；（每人100根电极，让你拉到手软） 2. 溶液配制 Ø 内外液要求及注意事项；
干货！如何控制水体中的氨氮
氨氮值是水产养殖水体的一项重要指标，氨氮是指水中分子氨(NH3)和铵离子(NH4+)的总和。自然水体中，氮（N）以硝酸盐氮（NO3-）、亚硝酸盐（NO2-）和分子氨（NH3）、铵离子（NH4+）形式存在。其中亚硝酸盐（NO2-）和分子氨（NH3）对水产养殖动物有毒性。养殖水体氨的来源：1、水产养殖动
干货－|－如何选购合适的旋转蒸发仪
旋转蒸发仪主要用于医药、化工和生物制药行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。 目前市场上的旋转蒸发仪，根据型号的不同及品牌的不同，价格之间也有所差异。据了解，大部分的国产价格较便宜一点，小型的一般在3000到万元以上不等(大型的更贵一点)，而像进口的价格一般都是在万元以上
关于导热油炉的操作干货
(一)导热油炉投入运行前的必备条件 1、 办理导热油炉登记手续，领取使用登记证。新炉安装后应经当地锅炉检验所检查验收合格，使用单位填好“锅炉登记卡”，到当地质量技术监督局锅炉安全监察部门办理登记手续，领取使用登记证。无证炉不得投入运行。 2、 司炉人员应经质量技术监督部门考核，持有《热载体炉
学术干货－|－分散剂的世界，聚少离多。。。
分散剂： 顾名思义就是一种可以将物质均匀分散的东西。我想在没有物质概念的远古时期，我们的祖先会认为一些可以搅拌的机械工具就是分散剂，因为它可以将清水搅浑、将整体分散；从人类学会冶炼、染色、酿造，直到公元前1500年的炼金术士时期，这期间的人们更偏向将分散剂当做一种使液体看起来更加均一的物质；如
干货－|－如何选购合适的旋转蒸发仪
旋转蒸发仪主要用于医药、化工和生物制药行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。 目前市场上的旋转蒸发仪，根据型号的不同及品牌的不同，价格之间也有所差异。据了解，大部分的国产价格较便宜一点，小型的一般在3000到万元以上不等(大型的更贵一点)，而像进口的价格一般都是在万元以上。
干货！金属表面不连续性
“不连续性”是指材料在机械、金属等物理特性方面缺乏均一性，它们可以用无损检测方法测出来。缺陷是不连续性的一部分，但不连续性不一定是缺陷。通常把能够引起或可能引起材料在固性方面的中断或不连续性称为缺陷，它将降低材料的强度和工作特性。另外，缺陷还可分为两类：一类是超标缺陷，国外用(Defects)表示，
干货：正确认识NTproBNP
近年来，利钠肽（NPs）的临床应用已被广泛认可。这些颇具价值的生物学标记物，包括B型利钠肽（BNP）及氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP），已超出了原先仅作为心力衰竭（HF）诊断指标的范畴。 它们还在诊断、预后判断和可能的治疗方面有着广泛的应用潜力。BNP的检测首先问世，接着NT-proBN
这些FFT干货真的很受用！（二）
2．2FFT数据的物理意义长度为N的有限序列x（n），经FFT后得会到N个复数，完成了时域到频域的涅磐。原始信号包含的各种正弦信号，会转化成对应位置的复数：第一个复数，代表信号的直流分量。此复数的模值，为直流分量的N倍。第二至第N／2个复数，代表着均匀频率间隔信号的特征。此复数的模，为此频率信号幅度
干货|了解这些，养好细胞不是事儿！！！
抗体药物是目前生物技术药物研究中最为活跃的领域，特别是在肿瘤和自身免疫性疾病等方面的临床应用，更是大放异彩。随着临床需求的增加，单克隆抗体药物发展迅速，FDA已批准的抗体药物多达70多个，抗体药物销售量年增长率基本在10%以上，大大高于制药行业平均水平，其市场规模已经达到千亿美元。 我国针对单
干货:MBR工艺的7个设计要点！
MBR膜-生物反应器（Membrane Bio-Reactor,MBR）为膜分离技术与生物处理技术有机结合之新型态废水处理系统。以膜组件取代传统生物处理技术末端二沉池，在生物反应器中保持高活性污泥浓度，提高生物处理有机负荷，从而减少污水处理设施占地面积，并通过保持低污泥负荷减少剩余污泥量。主要利
技术干货－|－珀金埃尔默让土壤有机污染物检测更轻松
土壤是我们赖以生存的根本，我们95%的食物来源于土壤。然而土壤中的农残、SVOC、VOC等却对人类的生存安全造成了严重威胁。针对土壤中的有机污染物，国家出台了众多环境相关标准，主要采用顶空或吹扫捕集与气相、气质联用仪搭配的方案来进行检测。 测试项目仪器设备标准号土壤和沉积物中挥发性有机物(65种)P
实验室放射物使用的管理方法
放射物使用的管理(1)采取相应的防护措施,避免放射物进入体内和污染身体①避免放射物由消化系统进入体内的防护措施:工作时必须戴防护手套、口罩、工作衣帽等;实验中绝对禁止用口吸取溶液或口腔接触任何物品;工作完毕应立即洗手、漱口;禁止在实验室吃、喝、吸烟等;放射物的实验室与非放射物的实验室最好分开,使用的
实验室样品管理的问题与风险
1、样品编号混乱，无统一唯一性编号，易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价，出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡，样品责任不明确。4、样品无待检、在检、已检和留样状态标识，有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控，存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范，技术负责人责
实验室培养基的管理办法
（1）培养基的购买 培养基保管员或岗位检验人员要根据培养基使用情况及剩余量及时向实验室主任提出申购，经质量管理部经理审批后方可购买。应当从可靠的供应商处采购，生产厂家应尽量稳定，必要时应当对供应商进行评估；一次购入量不宜过多。（2）培养基的接收 培养基购进后，由保管员负责接收，并及时填写相应的接
实验室无菌室管理制度
1.目的 规范无菌室的使用管理，保持无菌室的卫生环境，保证微生物检测结果的准确性。 2.适用范围 适用于实验室无菌室的使用和管理。 3.职责 3.1实验室检验员负责无菌室的日常使用、维护。 3.2实验室领班负责无菌室的管理。 3.3部长负责对无菌室管理
规程汇编：实验室安全管理制度
实验室安全管理制度规程汇编 1、 实验室安全管理制度 2、 化学实验室突发事件应急救援预案 3、 实验室“三废”处理办法 4、 仪器设备管理办法 5、 计划管理 6、 常见事故的简单处理 7、 工作档案制度 8、 实验人员工作记录细则 9、 实验人员年终考核等级及标准 10、
实验室的日常管理6S模式
对于实验室管理来说，6S已足够，所谓的6S即整理（SEIRI）、整顿（SEITON）、清扫（SEISO）、清洁（SEIKETSU）、素养（SHITSUKE）、安全（SECURITY）。它能够对实验室中人员、设备、样品等进行有效管理，使实验室运行更加流畅，但管理过程的实施是个长期细致的工作，需要制定对
武汉大学切实加强实验室安全管理
健全规章制度，强化安全责任。出台实验室技术安全管理办法等一系列实验室安全管理规章制度，建立健全实验室安全应急预案体系，确保安全管理有章可循。规范实验操作和安全工作流程，对控制类危化品等危险源落实源头把控、过程监管、末端严控。建立“学校—学院—实验室”三级安全责任管理体系，明确各级党政负责人为第一
实验室仪器设备和标准物质管理
2.1 仪器设备管理 设备作为一项重要资源要素，应纳入质量管理体系，参与体系运行，以实现质量方针和目标。因此，应建立符合准则要求的设备管理体系，实行全面质量管理，使仪器设备保持良好的工作状态，满足检测工作的需要。 2.1.1 建立设备质量管理体系 ⑪ 建立设备管理组织 设备管理组织有质量管理部门、技
HP让癌药实验室IT管理－大跃进
对于无需专业IT人员的组织，特别是在资讯及硬体装置、使用者人数数量不大，且整体而言并不复杂的资讯基础架构环境里，资讯设备与服务委外，最能为组织带来明显的效益及更高的使用者满意度，完全解决了小型分支单位没有IT专家支援管理的不便性。 採用HP经销商代管印表机租赁服务的某大专院校学术研究癌药学程实
食药监总局发布重点实验室管理办法
为规范食药监总局重点实验室的评定等管理工作，加强食品药品监管工作的技术支撑和技术储备，快速提升食品药品监管能力，近日，食药监总局组织制定了《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法》（以下简称《重点实验室管理办法》）。 《重点实验室管理办法》的主要任务是面向食品药品科技前沿、围绕我国食品药品
精益求精－探寻实验室六西格玛管理之路
■薛坤 为了更好地满足临床与患者对检测质量与效率的诉求，自动化、系统化、精益化的实验室管理理念正受到越来越多的关注与认可。“精益管理”旨在通过不断提升实验室自动化水平、优化实验室工作流程、消除检测中所有非增值步骤，从而以最少的投入为临床和患者提供更及时、更高品质的检测服务，提高临床和患者满意度。
实验室管理的革命性工具来了！
你是否遇到过以下问题？ 1检测过程中出现异常，无法及时发现和处理？2运行状态无法实时监控，判断规则无法自定义，不够灵活？3每天手动开关机，完成实验后忘了冲洗系统，浪费时间且容易出错？4担心数据的可靠性挑战？5浏览大量报告时效率低下，耗费大量时间？ 想象一下这样的工作场景清晨，当你走进实验室，色谱质
山东省重点实验室管理试行办法
第一章 总 则 第一条 为规范和加强山东省重点实验室(以下简称实验室)的建设和运行管理，特制定本办法。 第二条 实验室是科技创新体系的主要组成部分，是组织高水平科学技术研究的基地，开展国内外科技合作交流的窗口，培养高层次科研创新人才的基地，面向全社会开放的公共科学技术研究平台。 第三条 实验室
实验室麻醉药品的安全管理
1.麻醉药品定义麻醉药品(narcotic drug)是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾的药品。麻醉药品具有两重性即麻醉镇痛性和依赖性,如吗啡(Morphine)、哌替啶(Pethidine)属于在医疗上作为麻醉性镇痛药也称中枢性镇痛药使用,可缓解疼痛;如管理不当,误用或滥用,则会产生依赖性,成
HIV初筛实验室工作管理程序
一、目的 对HIV初筛实验室工作全过程进行控制，保证检验工作符合规定要求，提供可靠的检验数据和有效的检验报告。二、范围适用于本实验室开展的各类医学检验工作的各个环节。三、职责1、工作人员负责门诊检验样品的采集。2、工作人员负责住院检验样品的接收。3、负责人负责组织协调完成检验任务，并负责对检验工作质