色谱双峰产生的可能及判断和处理
HPLC分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下(不包括梯度)，峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释，尤其对于新手更是如此。下面根据本人几年工作的体会，提出一些看法，向同仁指教。色谱双峰指的是明是一种物质，但在色谱图中出现双峰，而表明含二种物质。我将这种情况分为四种原因。 ①色谱柱 如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现(出峰越快，双峰的可能性会减少)，尤其采用单一纯物质时，可以肯定色谱柱出问题-柱头受损或柱头固定相变脏或流失。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。当然不反冲，正冲有时也会正常的。如果峰拖尾，双峰强弱相差不......阅读全文
如何通过XPS高分辨谱判定样品中某种元素的价态
高分辨谱定性分析元素的价态主要看两个点：1）可以对照标准谱图值（NIST数据库或者文献值）来确定谱线的化合态；2）对于p,d,f等具有双峰谱线的（自旋裂分），双峰间距也是判断元素化学状态的一个重要指标。
如何通过金元素的XPS分析确定其价态
测试范围稍微扩大点，高能到100左右，Au是双峰的，至少您的数据不明显，可能受到其他元素影响或者您的Au非常少可是文献里的双峰都在80到88之间，零价金的结合能在83 eV，还有请问您知道一价和三价的金结合能在哪个位置吗？
液相色谱仪的出峰出现异常，有哪些好的解决方法？
解决针对上述一的状况,先加纯水反方向冲洗柱子,随后换为甲醇冲洗,然后用甲醇、异丙醇)冲洗柱子（冲洗時间的长度由试品环境污染的状况而定）,再换为甲醇冲洗,随后用纯水冲洗,终甲醇冲洗顺向冲洗柱子30分鐘左右。如冲洗后仍然出峰不佳,则考虑到第二种状况。针对第二种状况,扭开柱子,查验柱填料是不是硬块或坍塌。
高效液相色谱仪峰型异常问题及解决办法
高效液相色谱仪峰型异常问题及解决办法 峰型问题是液相的主要问题 1、色谱图中未出峰。解决方法：系统未进样或样品分解；泵未输液或流动相使用不正确；检测器设置不正确；针对以上情况成因作相应调整即可。 2、 一个峰或几个峰是负峰。解决方法：流动相吸收本底高；进样过程中进入空气；样品组分的吸收低于流动相。
解开骆驼生存基因魔方
2012年，内蒙古农业大学等单位的研究者完成世界首例双峰驼全基因组序列图谱，成果在世界顶级科学杂志Nature子刊Nature Communications上作为封面文章在线发表，引起了世界各国科学家的关注。有科学家指出，双峰驼全基因组序列图谱为人类提供了治疗糖尿病、高血压，增强免疫力的另外
绿星系光谱研究取得进展
近日，由中国科学院上海天文台研究员郑振亚带领的早期宇宙与高红移星系团组牵头，联合中国科学院大学、中国科学技术大学、美国宇航局戈达德太空飞行中心、加拿大曼尼托巴大学等国内外研究单位，基于目前最大的绿豌豆（Green Pea，GP）星系光谱搜寻样本，在近1550例绿豌豆星系中发现了5例具有双峰窄线的
烷烃的红外光谱特征
烷烃中只有C-H键组成的C-H，CH2，CH3基团，纯烷烃的吸收峰只有C-H的伸缩、弯曲振动和C-C骨架振动。 1、νC-H 烷烃的C-H伸缩振动频率 一般不超过3000cm-1，甲基和亚甲基的C-H伸缩分别有对称和不对称振动相应出现四个吸收峰，甲基的C-H伸缩振动，对称的出现在2872c
c3肾炎因子(c3nef)的临床意义及注意事项
临床意义 膜增殖性肾小球肾炎、部分脂肪营养不良(PL)、急性肾小球肾炎、SLE、脑膜炎等可呈阳性。 注意事项 管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰，管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰，则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性，也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。
c3肾炎因子(c3nef)的临床意义及注意事项
临床意义 膜增殖性肾小球肾炎、部分脂肪营养不良(PL)、急性肾小球肾炎、SLE、脑膜炎等可呈阳性。 注意事项 管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰，管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰，则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性，也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。
世界首例低温保存骆驼胚胎移植在内蒙古完成
记者4月12日从内蒙古科技厅获悉，“高产奶骆驼胚胎移植技术应用研究”项目取得重大突破，世界首例低温保存骆驼胚胎移植在内蒙古阿拉善盟获得成功。以阿拉善双峰驼作为受体移植的经低温保存了35-38小时的骆驼胚胎，顺利产下2峰驼羔, 目前驼羔健康状况良好。 为改良阿拉善双峰驼产奶量遗传性、优化种群结构
强发射线星系光谱研究取得进展
近日，由中国科学院上海天文台研究员郑振亚带领的早期宇宙与高红移星系团组牵头，联合中国科学院大学、中国科学技术大学、美国宇航局戈达德太空飞行中心、加拿大曼尼托巴大学等国内外研究单位，基于目前最大的绿豌豆（Green Pea，GP）星系光谱搜寻样本，在近1550例绿豌豆星系中发现了5例具有双峰窄线的
c3肾炎因子(c3nef)的注意事项及检查过程
注意事项 管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰，管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰，则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性，也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。 检查过程 检测患者血清或血浆中C 3NeF 的定性方法有免疫电泳法，交叉免疫电泳法，C3溶血活性测定，免
c3肾炎因子(c3nef)的注意事项及检查过程
注意事项 管1、管2均为单峰时判为阴性。管1为双峰，管2为单峰为C3Nef阳性。如管2也为双峰，则可能是试验过程中C3自然裂解造成的假阳性，也可能是待测血清中已存在有C3裂解产物之故。 检查过程 检测患者血清或血浆中C 3NeF 的定性方法有免疫电泳法，交叉免疫电泳法，C3溶血活性测定，免
使用高效液相色谱过程中会遇到哪些峰异常问题？
峰型问题是液相的主要问题，在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型，对于各种各样的异常峰，要区别对待，从主要问题出发，一个一个加以解决。 1、色谱图中未出峰。解决方法：系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可。 2、一个峰
离子色谱常见问题有哪些？
离子色谱常见问题有哪些？阅读：2565发布时间：2018/3/29离子色谱有哪些常见问题，下面表格为您一一例举，快来收藏吧！问题原因解决方法压力突然下降有气泡排气或打开脱气装置系统内漏液检查管路泵头需要维护检查清理泵头、阀、密封圈压力突然上升淋洗液有固体小颗粒；可能高纯水品质不良或过滤件污染从流路的
变性高效液相色谱法筛选XRCC4基因突变
【摘要】 目的 应用变性高效液相色谱技术(DHPLC)惨煸此链分析对鼻咽癌患者XRCC4基因突变进行筛查与鉴定，研究鼻咽癌患者XRCC4的基因突变情况，探讨 DHPLC在筛查相关基因突变、预测放疗敏感性方面的应用。 方法 采用聚合酶链反应(PCR)和DHPLC筛查88例鼻咽癌患者X
国产液相色谱如何测定混合样品中的苯
国产液相色谱如何测定混合样品中的苯 国产液相色谱品牌认准通微！液相色谱由储液器，泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成，储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动是，经过反
警惕!“笑气”真的不好笑，快速检测有妙招
导读近日，云南某地成功侦破了一起销售、运输、使用“笑气”的违法犯罪案件，抓获违法犯罪嫌疑人35名，捣毁分装“笑气”窝点1个，现场查获“笑气”储存罐25个，存储气体820公斤。近年来，吸食滥用“笑气”的新闻和案例已屡见不鲜。众多人对此也不以为然，因为他们并没有涉及“毒品”。但“笑气”真的不是毒品吗？“
色谱技术方法薄层色谱
薄层色谱法是应用非常广泛的色谱方法，这种色谱方法将固定相图布在金属或玻璃薄板上形成薄层，用毛细管、钢笔或者其他工具将样品点染于薄板一端，之后将点样端浸入流动相中，依靠毛细作用令流动相溶剂沿薄板上行展开样品。薄层色谱法成本低廉操作简单，被用于对样品的粗测、对有机合成反应进程的检测等用途。
色谱技术方法柱色谱
柱色谱法是最原始的色谱方法，这种方法将固定相注入下端塞有棉花或滤纸的玻璃管中，将被样品饱和的固定相粉末摊铺在玻璃管顶端，以流动相洗脱。常见的洗脱方式有两种，一种是自上而下依靠溶剂本身的重力洗脱，一种是自下而上依靠毛细作用洗脱。收集分离后的纯净组分也有两种不同的方法，一种方法是在柱尾直接接受流出的溶液
蒙古高原四个特色物种全基因组序列图谱绘制完成
内蒙古农业大学和深圳华大基因研究院8月9日在呼和浩特市联合宣布，蒙古羊、蒙古牛、蒙古马和阿拉善双峰驼全基因组序列图谱绘制完成。这是我国科学家首次独立完成蒙古高原物种全基因组序列图谱，标志着我国地方畜种研究进入基因组水平。 蒙古羊、蒙古牛、蒙古马、阿拉善双峰驼是我国古老的原始品种和畜牧
国际研究团队在绿豌豆星系中发现特殊星系
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505240.shtm近日，一支国际研究团队利用郭守敬望远镜（LAMOST）发现的样本，在近1550例绿豌豆星系中发现了5例具有双峰窄线的特殊星系，并分析这类特殊天体可能起源于活动星系核的合并。相关研究成果
血细胞直方图怎么看
红细胞直方图 红细胞体积分布直方图显示的红细胞体积范围为24～150fL。在正常典型的红细胞体积分布直方图上（图1）,可以看到2个细胞群。 ①红细胞主群 一般从30fL开始,分布在30～100fL区域,有个近似两侧对称,基底较宽、顶部较窄的分布曲线,统称主峰。主峰左侧还有细胞碎片、大血小板
DNA测序常见问题分析及解决办法
常见问题 具体情况 可能的原因 处理办法 备注 样品准备问题
吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱（二）
薄层色谱法 按各单体所规定的载体，放入适当容器，加入适量水以配成悬浮液，在厚度均匀一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上将此悬浮液均布成0.25mm的厚度，风干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按单体规定）。 以离薄层板一端约25mm的位置作为点样基线，用
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对
吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱（一）
色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。 吸附色谱是利用吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，用溶剂或气体洗脱，以使组分分离。常用的吸附剂有氧化铝、硅胶、聚酰胺等有吸附活性的物质。 分配色谱是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分分离。其
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对静止的固
关于盐酸尼卡地平缓释胶囊的药代动力学介绍
12名健康成人受试者单次服用本品40mg后测定血药浓度呈双峰态，第一峰时为0.79±0.45h，达峰浓度为14.2±8.2ng/ml，第二峰时为5.08±0.79h，达峰浓度为16.3±5.8ng/ml(血药浓度呈双峰曲线与本制剂由速释和缓释两种成分构成的药剂学特点相符)；每天口服两次，每次40