培养基及无菌水的制备

一、基本原理培养基的种类很多,不同微生物所需要的培养基不同.培养基制成后的物理状态可分为液体、固体、半固体三种类型.目前所用培养基均为已配制好的生物试剂和纸片.二、器材三角瓶、试管、烧杯、玻棒、天平、搪瓷杯、量筒、铝箔纸、角匙、杜氏小管、硅胶塞、电炉三、培养基的种类营养琼脂培养基、乳糖胆盐发酵培养基、乳糖发酵培养基、伊红美兰琼脂培养基、马铃薯-葡萄糖琼脂培养基(附加抗菌素)、平板计数琼脂、月桂基硫酸盐胰蛋白冻肉汤、煌绿乳糖胆盐肉汤、EC肉汤、高盐察氏琼脂、三糖铁琼脂等四、方法步骤1、培养基的制备:(1)称量:根据培养基的配方,称取适量药品于搪瓷杯中;(2)溶解:用量筒量取所需水量,置电炉上加热,一边搅拌,至完全溶解,加热至沸腾,拔掉电源,待冷却;(3)分装:根据不同需要,立即趁热分装入三角瓶或试管中,分装三角瓶以不超过三角瓶一半为宜,分装试管一般为管长的1/5(需根据试管的大小而定).液体培养基如乳糖胆盐发酵培养基约分装10毫升......阅读全文

血液琼脂培养基的制备实验

实验方法原理血液培养基是一种含有脱纤维动物血(一般用兔血或羊血)的牛肉膏蛋白胨培养基,因此除培养细菌所需要的各种营养外,还能提供辅酶(如V因子),血红素(X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养,分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外,这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实验材料

血液琼脂培养基的制备实验

实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血(一般用兔血或羊血)的牛肉膏蛋白胨培养基,因此除培养细菌所需要的各种营养外,还能提供辅酶(如V因子),血红素(X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养,分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外,这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实

斜面培养基的制备方法介绍

  1、配制溶液  向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。  配制固体培养基时,先将上述已配好的液体培养基煮沸,再将称好的琼脂加入,继续加热至完全融化。并不

酿酒酵母培养基的制备实验

YPAD培养基的制备 SC培养基 SC选择培养基混合物的制备 用于检测酵母中β-半乳糖苷酶活性的培养 用于筛选针对URA3表型的培养基            

酿酒酵母培养基的制备实验

YPAD培养基的制备 SC培养基 SC选择培养基混合物的制备 用于检测酵母中β-半乳糖苷酶活性的培养 用于筛选针对URA3表型的培养基            

培养基制备有几个主要步骤

培养基制备的四个主要步骤:1、计算:根据培养基配方的比例,计算各种成分的用量;2、称量:准确称取各种成分;3、溶化:将各种成分加入烧杯,加热,用玻璃棒搅拌溶解,加入琼脂使其熔化后,补加水至一定量;4、调节PH值。

M9培养基的制备

在在l公升烧杯中加入450ml蒸馏水和下各成份将其溶解於水中NH4Cl 0.5gNa2HPO4 3.0gKH2PO4 1.5g用lN NaOH调整pH到7.4并将整体积调整至494ml,然后把液体倒入一个1公升烧瓶C中,送去灭菌.制备下溶液各50ml,并放在有盖子的瓶子内:1M MgSO4.7H2O

案例研究:欧陆科技食品微生物实验室使用培养基制备器制备蛋白胨水

“雷帕(RAYPA)培养基制备器性价比极高。”  我们采访了欧陆科技集团(Eurofins Scientific)的路易斯・费尔南多・波蒂略・佩德拉萨。  在雷帕(RAYPA)公司,我们认为,对于在微生物学实验室或植物组织培养实验室中购置我们的培养基制备器所带来的优势,我们的客户是最有发言权的人。 

培养基配方的选定及制备记录

  培养基配方的选定  同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外.一般均应尽量收集有关资料.加以比较核对.再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。  培养基的制备记录  每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源.和各种成份的牌号

肠毒素产毒培养基的制备

成分:   蛋白胨            20g   胰消化酪蛋白         200mg(氨基酸)   氯化钠            5g   磷酸氢二钾          1g   磷酸二氢钾          1g   氯化钙            0.1g  

常用培养基的制备、灭菌与消毒

一、实验目的     了解培养基的配制原理;掌握配制培养基的一般方法和步骤;了解常见灭菌、清毒基本原理及方法;掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。    二、实验原理     培养基是人工按一定比例配制的供生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分

常用培养基的制备、灭菌与消毒

一、实验目的 了解培养基的配制原理;掌握配制培养基的一般方法和步骤;了解常见灭菌、清毒基本原理及方法;掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。 二、实验原理 培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、生长因素和

制备培养基的操作要点整理

制作培养基真真是微生物实验室的家常便饭,培养基配成后一般需测试并调节pH,还须进行灭菌,培养基由于富含营养物质,易被污染或变质,配制过程中有多个注意事项和操作要点需要我们掌握,接下来就和小析姐一起看看吧。 首先,什么是培养基? 培养基,是指供给微生物、植物或动物(或组织)生长繁殖的,由不同营

培养基的制备记录及成分提取

  培养基的制备记录  每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源.和各种成份的牌号。最终pH值、消毒的温度和时间制各的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。  培养基成分的称取  培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱.最好

实验室制备马丁氏培养基

我们今天的实验是想要通过对分离真菌用的马丁氏培养基配制,掌握对选择培养基的配制方法,它是一种用来分离真菌的选择性培养基。了解步骤看劲马分享,实验室制备马丁氏培养基。配方:KH2PO4 1gMgSO4•7H2O 0.5g蛋白胨 5g葡萄糖 10g琼脂 15—20g水 1000mlpH 自然此培养液10

详解实验室培养基的制备

  1   玻璃器皿的清洗   1   新购的玻璃器皿   除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去

分享|培养基制备规程及使用规程!

一、培养基制备规程 1.目的规范本中心微生物实验室培养基制备工作,保证培养基的质量。 2.适用范围本规程适用于使用商品化干粉培养基制备各种待用培养基。 3.职责3.1 培养基制备人员负责按本规程制备各类培养基,及时填写成品培养基制备记录,编制培养基目录,粘贴标签。 3.2 科室负责人:负责指导、监督

高盐察氏培养基的制备

成分:   硝酸钠            2g   磷酸二氢钾          1g   硫酸镁(MgSO4·7H2O)      0.5g   氯化钾            0.5g   硫酸亚铁           0.01g   氯化钠            6

复合型培养基的制备方法

   先在洁净消毒过的培养容器中加入优质发酵糟提液10%(浸提时水糟比10:1,水温80~85℃,搅拌半小时)加入酒尾。在10%的上述糟浸提液中用一部分来将优质培养泥制成浆液,再加入培养容器内,用冷却至35~40℃开水充到培养容器的2/3处,加入黄水、大曲粉,用已消毒棒充分搅拌匀。再用30~40℃冷

培养基制备方法与注意事项

1、培养基配方选择同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。2、培养基制备记录每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终pH

庖肉培养基的制备方法介绍

  1、称取新鲜除脂肪和筋膜的碎牛肉500g,加蒸馏水1000mL和1mol/L氢氧化钠溶液25mL,搅拌煮沸15min,充分冷却,除去表层脂肪,澄清,过滤,加水补足至1000mL。加入除碎肉渣外的各种成分,校正pH。  2、碎肉渣经水洗后晾至半干,分装15mm×150mm试管约2~3cm高,每管加

MS培养基的配方及制备过程

培养基的配制 植物  组织培养中常用的一种培养基是MS培养基。MS培养基的配制包括以下步骤。 培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的20倍或200倍分别称量,配成浓缩液,这种浓缩液

七水硫酸钴的制备方法

七水硫酸钴是采用蒸发浓缩-冷却结晶方法生产,传统的蒸发技术有单效蒸发、多效蒸发,结晶为单槽间歇操作。传统技术存在以下缺点:(1)蒸发浓缩能耗大;(2)结晶产品颗粒细;(3)自动化程度低、生产效率低。CN 104192917 A公开了硫酸钴连续结晶的方法,将反萃后硫酸钴液经过 MVR 蒸发浓缩后通过改

微生物配置培养基用什么水

不同的培养基选用不同的水细胞培养基一般用新鲜三蒸水或Millipore超纯水(分子生物学及生命科学,动物细胞及植物细胞培养,组织培养,试管婴儿,电泳、凝胶分析,生物工程,培养基制备)医院检验科培养病人标本的培养基用的是普通蒸馏水现在有的实验室使用的是反渗透纯水,应用:①实验室器皿的最后清洗②缓冲液、

动力硝酸盐培养基(A法)的制备

成分:   蛋白胨            5g   牛肉膏            3g   硝酸钾            1g   琼脂             3g   蒸馏水            1000mL   pH7.0 制法: 加热溶解,校正pH。分

天然培养基配制实验_鸡血浆的制备

天然培养基包括:血清、组织提取液、如鸡血浆,鸡胎汁等。其中血清是一种仍在广泛应用中的天然培养基,市场有产品出售。而血浆应用较少,因此用时多自己制备。内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社)实验方法原理鸡血浆为最早用于培养的液体,含有纤维蛋白原和一定的营养成分,当与鸡胚胎汁混合后,能发生凝固

液体硫乙醇酸盐培养基(FT)的制备

成分:   胰酶消化酪蛋白胨       15g   L-胱氨酸           0.5g   葡萄糖            5g   酵母膏            5g   氯化钠            2.5g   硫乙醇酸钠          0.5g  

制备微生物检测培养基细节问题

 一、称取  用度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量,然后用天平称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。  二、溶化  培养基放入烧杯或搪瓷缸中,慢慢加入少量所需水,边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含有琼脂,培养基

克氏双糖铁琼脂培养基制备实验

实验方法原理用于观察细菌能否发酵葡萄糖,乳糖以及分解蛋白质产生硫化氢,便于细菌的初步鉴定。实验步骤成分:蛋白胨或多价蛋白胨:     20g牛肉浸液:                      3.0 g酵母粉:                           3.0 g乳糖:         

TTC沙保弱氏培养基制备实验

实验方法原理用于临床标本中酵母样菌分离。实验步骤成分:葡萄糖:40 g蛋白胨:10 g琼脂:    15 g蒸馏水:1000 ml氯霉素:50 mg1%TTC水溶液:5 ml制法:将上述5项成分混合溶解,最终PH5.6,高压灭菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液,充分混合,分装试管,置放