SciTransMed：小分子可促进关节炎的治疗
目前很多患者患有关节炎和其他炎性疾病。虽然通过使用类固醇和其他药物可以缓解疼痛，但也可能带来许多严重的副作用。 3月4日发表在《Science Translational Medicine》杂志上的一项新研究表明，来源于蝎子衍生的微蛋白有一天可以用于治疗关节炎。 在这项研究中，来自Fred Hutchinson癌症研究中心的科学家们发现了蝎毒中存在的一种微小蛋白，这种蛋白质会迅速积聚在关节软骨中。然后他们将这些微型蛋白与类固醇联合使用，可以有效缓解大鼠的关节炎症状。研究人员发现，这些药物能够集中在关节中，因此能够避免因非靶向治疗而引起的全身毒性和感染风险。 该项目的高级科学家Jim Olson博士说：“对于患有多关节关节炎的患者来说，控制这种疾病导致的副作用可能比疾病本身更严重。这是一种有效改善关节炎副作用的策略。” 四年前，Olson和他的团队正在筛选数十种源自蝎子和蜘蛛的肽。他们正在寻找可能也穿越血脑屏障的其他分......阅读全文
Sci Trans Med：小分子可促进关节炎的治疗
目前很多患者患有关节炎和其他炎性疾病。虽然通过使用类固醇和其他药物可以缓解疼痛，但也可能带来许多严重的副作用。 3月4日发表在《Science Translational Medicine》杂志上的一项新研究表明，来源于蝎子衍生的微蛋白有一天可以用于治疗关节炎。 在这项研究中，来自Fred
貌似“无用”小分子却能防止关节炎
日本研究人员日前发现了一种对防止关节炎具有重要作用的小分子，有可能催生治疗关节炎和类风湿性关节炎的新方法。 日本国立儿童健康和发展研究所系统发生和再生医学研究部主任浅原弘嗣等研究人员注意到，人类和实验鼠的软骨细胞中富含“miR140”分子，这是一种微型核糖核酸，也即长
Nature Medicine：小分子可促进缓解心脏衰竭
在心脏细胞中，心肌肌质网的钙离子相关的ATP合成酶（SERCA2a）的表达和活性的降低，被认为是心脏衰竭的标志。这个酶（SERCA2a）是一个与钙离子循环相关的关键性转运离子泵。之前他们发现了一种转录后修饰，即可反转的SUMO化修饰（类似于泛素化修饰），可以调节酶SERCA2a的功能进而影响心脏
新型小分子药物促进肝脏肠道皮肤修复再生
近期，厦门大学两个科研团队联合攻关，研制出一种能促进受损的肝脏、肠道及皮肤等器官修复与再生的重要小分子药物，并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。也许未来的某一天，人们只需通过服药，便可实现受损肝脏、肠道和皮肤的修复与再生。这被认为为再生医学领域带来了新的“曙光”。 8月18日，这项研究成果发表
小分子化合物促进ESC向心脏传导细胞分化效率
近日，来自美国的科学家在国际学术期刊stem cell reports在线发表了一项最新研究进展，他们发现一种小分子化合物能够有效增强小鼠胚胎干细胞向心脏传导细胞的分化效率，并对其中的机制进行了探讨。 心脏传导系统是由脉冲发生窦房、房室窦结和脉冲蔓延浦肯野细胞系统组成，浦肯野细胞系统在起始和调
小分子药物可促进肝脏修复再生 小鼠实验取得结果优异
中国研究人员17日说，一种小分子药物会促进受损的肝脏修复与再生，并在小鼠实验中取得了优异的治疗效果。 这项研究发表在新一期美国《科学转化医学》杂志上。研究负责人之一、厦门大学生命科学学院副院长周大旺教授对新华社记者说，以往促进组织修复与再生方面的研究更多关注把生物材料递送至特定位置的复杂治疗策
小分子疗法
小分子疗法 15日，PTC Therapeutics公布了一项针对DMD和贝克肌营养不良（BMD）患者的最新研究结果，显示从常规疗法转为Emflaza（deflazacort）治疗后6个月的平均随访期内，大部分患者显示病情改善。>>阅读更多 16日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genet
小分子RNA
RNA一度被认为仅仅是DNA和蛋白质之间的“过渡”，但越来越多的证据清楚的表明，RNA在生命的进程中扮演的角色远比我们早前设想的更为重要。RNA 干扰（RNA interference）的发现使得人们对RNA调控基因表达的功能有了全新的认识，更因为可以简化/替代基因敲除而成为研究基因功能的有力工具，
上海药物所等发现小分子化合物可促进iPSC诱导
诱导多能干细胞（iPSC）具有和胚胎干细胞类似的功能，却绕开了胚胎干细胞研究一直面临的伦理和法律等诸多障碍，因此在医疗领域的应用前景非常广阔。然而iPSC的安全性及诱导效率有待进一步提高，其诱导机制也有待阐明。 近期，Journal of Molecular Cell Biology 将正式刊
新颖的治疗骨关节炎的破骨细胞适配子-小分子偶合物
骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是一种常见的退行性关节病，然而，目前针对 OA 尚缺乏能有效延缓疾病进展的治疗策略和治疗药物。虽然在过去的几十年中对 OA 的病理生理进程的认知不断深入，但是，其中的分子机制，特别是软骨下骨与关节软骨沟通的潜在分子机制，仍未被完全揭示，也并未开发出