DSC在药物分析中的应用
近年来，热分析技术在制药工业中的应用越来越广泛，本文以案例的形式介绍了热分析中的差示扫描量热仪，在药物纯度、药品多晶型分析、冷冻干燥工艺的优化、蛋白质变性的检测等几个方面的应用。 药品研发与生产中，必须监控其物化性质，如纯度、晶型、稳定性和安全性，以确保药物具有预期的药性。众所周知，有机化合物包括药品常常具有多种结构及晶态，这势必影响到药品的加工条件、期稳定性、衰变及生物投递能力。药品的最终组成中包含了多种活性组份以及它们之间相互作用而生成的产物，当然还有赋形剂、水分、药片涂层等，十分复杂。因此对其全面的表征也变得越来越重要，其中最理想的测试方法之一就是热分析。 热分析具有用量少、方法灵敏、快速的特点，在较短的时间内可获得需要复杂技术或长期研究才能得到的各种信息。差示扫描量热仪（DSC）是目前在医药领域应用最广的热分析仪之一，DSC通过测量药物热焓和温度随程序温控的变化，具体可以研究的信息如药物纯度，药物的多晶及亚......阅读全文
DSC热分析仪开始温度的选择
DSC实验的开始温度通常要比*个热效应低升温速率值的3倍（3β），以便*个热效应之前的基线稳定。例如若升温速率10K/min,*个热效应出现在80℃，那么实验的开始温度至少要比80℃低3X10=30（℃），即至少要从50℃开始实验。
实验室分析方法DSC热谱图分析
**差示扫描量热法（DSC）是一种用于测量样品在程序控制温度下与参比物之间的热流差的技术，广泛应用于材料科学、药物研发和生物物理等领域**。以下是对DSC热谱图分析的具体介绍：1. **基本原理** - **原理**：DSC通过精确控制样品和参比物的温度变化，测量二者之间的热流差，从而揭示样品的
实验室分析方法DSC热谱图分析
**差示扫描量热法（DSC）是一种用于测量样品在程序控制温度下与参比物之间的热流差的技术，广泛应用于材料科学、药物研发和生物物理等领域**。以下是对DSC热谱图分析的具体介绍：1. **基本原理** - **原理**：DSC通过精确控制样品和参比物的温度变化，测量二者之间的热流差，从而揭示样品的
热流型DSC热分析的基本原理介绍
热流型DSC是外加热式，采取外加热的方式使均温块受热然后通过空气和康铜做的热垫片两个途径把热传递给试样杯和参比杯，试样杯的温度有镍铬丝和镍铝丝组成的高灵敏度热电偶检测，参比杯的温度由镍铬丝和康铜组成的热电偶加以检测。由此可知，检测的是温差ΔT，它是试样热量变化的反映。 这项技术被广泛应用于一系
实验室分析方法典型热分析法介绍差示扫描量热（DSC)
差示扫描量热法是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。可分为功率补偿型DSC和热流型DSC。功率补偿型的DSC是内加热式，装样品和参比物的支持器是各自独立的元件，在样品和参比物的底部各有一个加热用的铂热电阻和一个测温用的铂传感器。它是采用动态零位平衡原理，即要求样品与参
实验室分析方法热分析联用技术TGDSC联用
在仪器构造和原理上与TG-DTA联用相类似；具有功率补偿控制系统，可定量量热；在TG-DSC仪中DSC的灵敏度要降低一些；与TG-DTA一样广泛应用于热分解机理的研究。
实验室分析方法热分析联用技术TGDSC联用
在程序控制温度下，对一个试样同时采用两种或多种分析技术，TG-DTA、TG-DSC应用最广泛，可以在程序控温下，同时得到物质在质量与焓值两方面的变化情况。1）TG-DTA联用主要优点：能方便区分物理变化与化学变化；便于比较、对照、相互补充；可以用一个试样、一次试验同时得到TG与DTA数据，节省时间；
DSC热分析，如何确定是放热峰还是吸热峰
做出TG-DSC曲线 会比较明显看出峰谷 放热是向上的放热峰 向下是吸热倒峰
DSC热分析，如何确定是放热峰还是吸热峰
做出TG-DSC曲线 会比较明显看出峰谷 放热是向上的放热峰 向下是吸热倒峰
相比单独的－TG－或－DSC－测试，同步热分析的特点
除称重量、样品均匀性、升温速率一致性、气氛压力与流量差异等因素影响，TG 与 DTA/DSC 曲线对应性更佳。根据某一热效应是否对应质量变化，有助于判别该热效应所对应的物化过程（如区分熔融峰、结晶峰、相变峰与分解峰、氧化峰等）。在反应温度处知道样品的当前实际质量，有利于反应热焓的准确计算。广泛应用于
DSC热分析，如何确定是放热峰还是吸热峰
做出TG-DSC曲线 会比较明显看出峰谷 放热是向上的放热峰 向下是吸热倒峰
HS84－DSC－热台系统
HS84 DSC 热台系统 产品型号：HS84 DSC产品品牌：梅特勒-托利多产品价格：电询 该系统由一个 HS 1 控制装置和一个 HS84 DSC 热台组成，不仅可控制温度和观察样品，而且基于 DS
DSC差示扫描量热仪
DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。原理：差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率
DSC差示扫描量热法
示扫描量热法（differential scanning calorimetry）这项技术被广泛应用于一系列应用，它既是一种例行的质量测试和作为一个研究工具。该设备易于校准，使用熔点低，是一种快速和可靠的热分析方法。差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的
DSC差示扫描量热仪
DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。原理：差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下，测量输给物质和参比物的功率
差示扫描量热仪（DSC）
由于采用了模块化设计，DSC仪器作为梅特勒-托利多热分析高端或超越系列的一个组成部分，是人工或自动操作的最佳选择，广泛应用于质量保证和生产领域的学术研究和产业化开发。利用市场上最灵敏的DSC测量样品-DSC是研究各种材料和效果的理想选择DSC采用创新的、配备120对热电偶的DSCZL传感器，确保具有
DSC中熔点、热焓的定义
熔点定义：一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度。这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点，即在一定压力下，从初熔到全熔（该范围称为熔程），温度不超过0.5～1℃。熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数，也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂质时，熔程较长，熔
DSC中熔点、热焓的定义
熔点定义：一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度。这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点，即在一定压力下，从初熔到全熔（该范围称为熔程），温度不超过0.5～1℃。熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数，也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂质时，熔程较长
Hyper－DSC技术应用——Hyper－DSC实验分析
图1. Perkinelmer 的Hyper DSC方法得出的PVP/乳糖样品的可逆热流曲线。 Hyper DSC是最新的DSC分析技术之一，它充分利用扫描速率对灵敏度的直接关系的原理，要求DSC仪器具备极其快速的响应时间和非常高的分辨率。与大多数热流式的DSC不同，Hyper
差示扫描量热仪（DSC）在药物分析中的应用
药品的研发与生产必须监控其物化性质，如纯度、晶型、稳定性和安全性，以确保药物具有预期的药性。众所周知，有机化合物包括药品常常具有多种结构及晶态，这势必影响到药品的加工条件、期稳定性、衰变及生物投递能力。药品的最终组成中包含了多种活性组份以及它们之间相互作用而生成的产物，当然还有赋形剂、水分、药片涂层
差示扫描量热仪（DSC）在药物分析中的应用
药品的研发与生产必须监控其物化性质，如纯度、晶型、稳定性和安全性，以确保药物具有预期的药性。*，有机化合物包括药品常常具有多种结构及晶态，这势必影响到药品的加工条件、期稳定性、衰变及生物投递能力。药品的终组成中包含了多种活性组份以及它们之间相互作用而生成的产物，当然还有赋形剂、水分、药片涂层等，十分
差示扫描量热仪（DSC）原理
差示扫描量热仪（DSC）的定义DSC是以下两种测量方法的总称。热通量DSC一种技术，其中由样品和参考材料形成的样品单元的温度按程序变化，并且测量样品和参考材料之间的温差随温度的变化。功率补偿DSC（Power Compensation DSC）一种技术，其中根据温度测量单位时间施加到样品和参考材料上
NETZSCH差示扫描量热仪（DSC）
NETZSCH差示扫描量热仪（DSC）差示扫描量热法（DSC）为使样品处于程序控制的温度下，观察样品和参比物之间的热流差随温度或时间的函数。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、食品、医药、生物有机体、无机材料、金属材料与复合材料等领域。耐驰公司提供一系列基于热流型原理的 DSC 仪器，采用三维对称结构的均匀
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
DSC曲线怎么分析
以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物
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以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物