两篇NEJM指出HIV治疗的这种新方法
根据近期发表在NEJM期刊上的两项临床研究，对HIV-1受到抑制的患者而言，长效的卡博替韦 （cabotegravir，一种HIV整合酶抑制剂）和利匹韦林（rilpivirine）的组合使用（下称长效卡博替韦+利匹韦林）并不逊于口服度鲁特韦-阿巴卡韦-拉米夫定（dolutegravir-abacavir-lamivudine）和标准口服治疗。图片来源：NIAID。 英国伦敦女王玛丽大学的Chloe Orkin博士及其同事们进行了一项III期随机试验（称为FLAIR临床试验），该试验涉及遭受HIV-1感染的成年人，这些患者在20周内每天接受度鲁特韦-阿巴卡韦-拉米夫定口服诱导治疗。HIV-1 RNA水平低于50 copies/mL的参与者被随机分配继续进行现行口服治疗，或改用口服卡博替韦-利匹韦林治疗一个月，然后接受长效卡博替韦+利匹韦林治疗。这些研究人员发现，在48周时接受长效卡博替韦+利匹韦林和口服卡博替韦-利匹韦林治疗......阅读全文
在多个HIV诊所接受治疗的HIV患者治疗结果往往表现较差
近日，刊登在国际杂志AIDS and Behavior上的一篇研究报告中，来自宾夕法尼亚州立病院等处的研究者通过研究指出，在多个HIV诊所接受治疗的HIV个体往往很少服用治疗药物，而且其携带的病毒载量较高。这篇文章描述了一组病人其接受了很多重复治疗服务，但是其最后的病情往往比较差，研究者希望
研究模拟 HIV 抗体相互作用，优化 HIV 治疗！
实验和数学分析揭示了 HIV -1 和抗体之间相互作用的新见解，可以抑制病毒从一个人传播到另一个人。在 PLOS 病原体中提出的这些发现可能有助于开发用于 HIV -1 的新的治疗方法和疫苗。 在瑞士苏黎世大学亚历山德拉·特拉科拉（Alexandra Trkola）工作的 Oliver Bra
HIV病毒癌症免疫药物的治疗
美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究，研究显示：利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要
PNAS：HIV治疗面临新的障碍
尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展，但是HIV-1——艾滋病的病原体，因其全球性蔓延（特别是发展中国家），仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV，每年有180万新的HIV感染病例。而且，当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵，更重要的是，它不能被完全治愈，从而迫切需要寻求
三联疗法治疗HIV
吉利德科技公司（纳斯达克：GILD）今天发表公告称，它们向美国食药监局递交了新药应用（NDA）调查申请，该新药是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他滨及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合组成，用于治疗成年人HIV-1感染，其中BIC是一种新药，整
基因编辑用于HIV治疗显现希望
基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于CCR5基因在艾滋病抗药性中起着重要作用，所以研究人员操控基因（尤其是CCR5）的能力，可能有助于解决多年来一直困扰HIV治疗领域的问题。通常，即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好，但是它们往往将HIV“储存库”藏匿，该
JAMA发布新的HIV治疗建议
据7月25日刊《美国医学会杂志》上的一篇文章披露，纳入2012年国际抗病毒协会-美国专门小组对罹患人类免疫缺陷性病毒(HIV)患者的治疗建议有：对所有的成年患者，无论其CD4 细胞计数如何，都应该向其提供抗逆转录病毒的治疗(ART);这是一期有关HIV/AIDS的专刊。 其它的新的建议包
Lancet－HIV：当前HIV治疗方案可导致患者体重增加－女性尤甚
在一项新的称为ADVANCE的临床研究中，来自南非金山大学等研究机构的研究人员研究了治疗HIV感染者的一线抗逆转录病毒（ART）治疗方案的更好选择。这项为期96周的研究的结果近期发表在Lancet HIV期刊上，论文标题为“Dolutegravir with emtricitabine and
艾滋病（HIV）治疗方案及并发症治疗
抗HIV治疗 高效抗逆转录病毒治疗（HAART）是艾滋病的最根本的治疗方法。而且需要终生服药。治疗目标：最大限度地抑制病毒的复制，保存和恢复免疫功能，降低病死率和HIV相关性疾病的发病率，提高患者的生活质量，减少艾滋病的传播。 开始抗逆转录病毒治疗的指征和时机： ①成人及青少年开始抗逆转
抗体治疗让猕猴持久控制类HIV
美国洛克菲勒大学和国立卫生研究院研究人员近日在《自然》杂志上发表论文称，他们开展的一项针对猕猴的新研究表明，在其感染类HIV（艾滋病病毒）后，立即用两种HIV抗体进行治疗，可使其免疫系统有效地控制病毒，防止它们卷土重来。 HIV复杂异常，人类免疫系统难以对其进行有效控制。尽管目前世界上有超过2
简单干预治疗，有效提高HIV疗效
【幸福课堂使艾滋病人病毒载量大大下降】来自西北研究院的一项研究指出，最近诊断出HIV之后，先要教给病患如何保持一个积极的心态，心态越健康，HIV的含量就会越低，抗抑郁的可能性就会更低。“即使是已经经历HIV病毒很多年的人，我们也要帮助他们感受幸福和快乐，我们发现这样做的话，治疗效果也非常显着。”
关于HIV脑病的治疗方法介绍
无论成人或儿童AIDS患者，应用齐多夫定后会造成HIV脑病加重，此点已经大系列的对照实验所证实。剂量越大损害越严重（>100mg/d）。若出现血液系统毒性则有必要应用促红素或粒细胞集落刺激因子。若病人不能耐受齐多夫定或应用本药无效，常换用二脱氧肌苷、扎西他滨、司他夫定。有学者提出其他抗逆转录病毒
法国儿童再创HIV治疗奇迹：停止治疗12年依然健康
法国儿童艾滋病感染者停止治疗12年后依然健康 加拿大温哥华举行的国际艾滋病大会今天报道了一件不寻常的事迹：法国儿童艾滋病感染者停止治疗12年后依然健康，该事件的报道旨在帮助那些没有接受抗逆转录病毒（ARV）药物治疗的HIV感染者控制病情，同时给艾滋病疫苗开发商一些启示。 1996年，法国一名
治疗HIV相关呼吸道感染的介绍
HIV/AIDS肺部应抗感染治疗，其抗微生物治疗与一般患者基本相同，但应注意HIV/AIDS者抗感染化学治疗时毒副反应发生率较高且严重，应密切观察和防范。抗HIV治疗需参照CD4+和病毒含量。若CD4+μl和病毒含量每毫升>500拷贝者有治疗指征；CD4+>500/μl和病毒含量>500拷贝者是
新的纳米医学方法将改善HIV治疗
近期，英国利物普大学带头开展了一项新研究，旨在通过使用纳米技术，来提高HIV患者药物疗法的管理和有效性。 这项研究是由药理学家Andrew Owen教授和材料化学家Steve Rannard教授带领的纳米医学研究合作计划开展进行的，检测了用纳米技术来提高HIV患者药物输送的可能性。 纳米技术
研究HIV治疗过程的单细胞免疫反应
Mario Roederer博士的团队通过研究单细胞来更好地描述在HIV治疗过程中免疫系统的特征。该团队使用非人类灵长目模式动物，用单细胞基因表达分析提高T细胞的鉴定。他们使用了先进的技术，包括18色 FACS系统和Fluidigm BioMark™ 系统进行单细胞基因表达分析。基本研究内容包括：
HIV病毒的基因治疗技术的介绍
在美国国家卫生研究院（NIH）的一项临床试验中，一种引导人体产生某种针对艾滋病病毒的特定抗体的新方法让参与者持续产生了一年多的抗体。这种药物传递技术使用一种无害的病毒将一种抗体基因传递到人体细胞中，使人体能够在较长时间内产生抗体。据研究人员报告，随着进一步的发展，这种策略可以应用于预防和治疗各种
视界：研究HIV治疗过程的单细胞免疫反应
Mario Roederer博士的团队通过研究单细胞来更好地描述在HIV治疗过程中免疫系统的特征。该团队使用非人类灵长目模式动物，用单细胞基因表达分析提高T细胞的鉴定。他们使用了先进的技术，包括18色 FACS系统和Fluidigm BioMark™ 系统进行单细胞基因表达分析。基本研究内容包括
FDA今日批准Gilead新药－治疗HIV1感染
Gilead Sciences宣布美国FDA批准了其新药Biktarvy上市，作为每日一次的单片片剂疗法，治疗HIV-1感染。 Biktarvy由bictegravir（50mg）、emtricitabine（200mg）、与tenofovir alafenamide（25mg）三种成分组成。
华人学者为HIV、埃博拉治疗照亮前路
最近，由利兹大学领导的一个华人研究小组首次观察到了“艾滋病病毒（HIV）和埃博拉病毒如何附着于细胞以传播感染”。这项研究结果，发表在今天出版的《Angewandte Chemie》，为这类病毒的治疗提供了一种新的方法：不是破坏病原体，而是阻断它们如何与细胞相互作用。 本文首席作者、来自利兹大学
华人学者为HIV、埃博拉治疗照亮前路
最近，由利兹大学领导的一个华人研究小组首次观察到了“艾滋病病毒（HIV）和埃博拉病毒如何附着于细胞以传播感染”。这项研究结果，发表在今天出版的《Angewandte Chemie》，为这类病毒的治疗提供了一种新的方法：不是破坏病原体，而是阻断它们如何与细胞相互作用。延伸阅读：著名结构生物学家发表
Science突破发现：HIV老药可治疗黄斑变性
Science突破发现：HIV老药可治疗黄斑变性 11月21日，国际科学家小组在《科学》杂志上发表了一项具有里程碑意义的研究。研究发现，过去三十年一直用于治疗艾滋病的药物可用来治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）以及其它炎症性疾病。 AMD为黄斑区结构的衰老性改变，患者有90%无
极端免疫衰退或许是治疗HIV的关键？
抗逆转录病毒疗法(ART)通常可以非常有效地抑制人体中的艾滋病毒，通过阻止病毒破坏CD4+ T细胞使人体免疫系统得以恢复。但是科学家们现在发现了一种罕见的、矛盾的对ART的反应，这种反应被称为极端免疫衰退(extreme immune decline，EXID)。 这项于近日发表在《JCI I
中美HIV/AIDS治疗研究合作项目批准通告
2014年度国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国立卫生研究院（NIH）HIV/AIDS治疗研究合作项目公开征集期间，共受理有效项目申请16项。根据双方机构各自评审和共同协商，将对以下5个项目予以资助，项目执行期为2016年1月1日至2018年12月31日。序号科学部编号项目名称
HIV治疗新曙光！Gene－Therapy：突破性研究发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代
来自乔治-梅森大学传染病研究中心和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员开展了一项突破性的概念验证研究，发现了一种类似艾滋病病毒（HIV）的病毒颗粒，可能让患者不再需要终身服药。 相关研究结果于2024年7月18日在线发表在Gene Therapy期刊上，论文标题为“Suppression of
治疗性疫苗用于HIV功能性治疗策略已经成为可能
根据西班牙巴塞罗那大学Felipe Garcia博士和同事们的一项随机双盲安慰剂对照临床试验，使用修饰后的抗原提呈树突状细胞疫苗可以暂时降低HIV感染患者血浆病毒载量数个月。 Garcia和同事们在文章中指出，虽然这种作用不持久，但它证明了一个观念，疫苗可为艾滋病提供所谓功能性治愈，即不使用抗
对感染HIV的新生儿的治疗越早越好
美国一项研究显示，对出生时即感染艾滋病病毒（HIV）的婴儿来说，越早进行抗病毒治疗越好。研究人员27日在《科学转化医学》杂志上发表研究报告称，在出生后数小时内开始抗逆转录病毒治疗，可大大缩小新生儿的HIV病毒库，并改善他们的免疫反应。 婴儿HIV感染问题是目前人类面临的一个全球性挑战。有研究估
fostemsavir治疗多重耐药HIV感染者展现强劲疗效！
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司在研药物fostemsavir治疗多重耐药HIV感染者的关键性III期临床研究BRIGHT（NCT02362503）的数据发表于国际顶级
新型小鼠模型有助于加速开发HIV治疗方法
普通小鼠不能感染HIV，而且以前的HIV小鼠模型使用了携带人类干细胞或CD4 T细胞的小鼠，其中人CD4 T细胞是一种可以感染HIV的免疫细胞。但这些模型往往效用有限，因为人类细胞很快就会将小鼠宿主的组织视为“外来的”，并进行攻击，使小鼠患上重病。 在一项新的研究中，美国研究人员开发出一种独特
阴道杀菌剂治疗HIV感染引发的粘膜损伤
阴道杀菌剂可以预防女性中HIV-1的性传播，具有拯救生命和帮助阻止流行病的巨大潜力。但微生物的微妙环境自然地定居在阴道内并保持健康的粘膜屏障，这使得寻找这种杀微生物剂具有挑战性，阻碍了临床实验的开展。 由Raina Fichorova博士领导的布莱根妇女医院的研究人员在生物工程阴道组织上测试了