我国研究团队发现卡洛琳海山成因接近“地幔柱假说”

近日,记者从中国科学院海洋研究所获悉,国际地学期刊《化学地质学》在线刊发了该所研究员张国良课题组最新研究成果。研究团队通过科考取样和实验室分析发现,西太平洋卡洛琳海山隆起部分玄武岩的形成早于其东侧海山链的玄武岩,而且两处玄武岩同位素相同,说明这座海山的成因接近从未被证明过的“地幔柱假说”。 据介绍,“地幔柱假说”近半个世纪前被提出,该假说假设一个来自上千公里地幔深部的地幔上涌体,会出现类似原子弹爆炸一般的现象,以蘑菇云状上涌,形成大量岩浆,洋底高原就是“蘑菇云”顶部,而海山链就是“蘑菇云”尾部,由于板块漂移,二者在地表体现为空间上的连接性。 但地球上的洋底高原和海山链大都单独存在,也没有证据显示存在二者成因相连的现象,因此科学家一直未能找到“地幔柱假说”的证据。要想检验这个假说,就需要证明洋底高原和海山链的时空分布符合板块构造运动,且具有共同的源区组成。 实际上,除了人们熟知的夏威夷海山链以外,西太平洋还有一个卡洛琳海......阅读全文

关于卡维地洛的作用介绍

  卡维地洛有较强的心脏和神经保护作用:与一般的β受体拮抗剂不同,高血压患者长期服用本品,不仅能扩张冠状动脉及肾血管,降低外周血管阻力,而且能降低体循环和肺循环阻力,有效地控制高血压。本品对肾功能有保护作用,并不改变肾血流量,但降低微量白蛋白尿,降低肾血管阻力,对血脂有良好的调节作用。

简述卡维地洛片的禁忌

  卡维地洛在下列病人中禁用:  1.对本品任何成份过敏者。  2.纽约心脏病协会分级为IV级的失代偿性心力衰竭,需使用静脉正性肌力药物.  3.哮喘.伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病(COPD、过敏性鼻炎.  I肝功能异常。  4Ⅱ  -Ⅲ度房室传导阻滞,严重心动过缓(心率小于50次/分)病窦综合

盐酸卡替洛尔的检查方法

酸度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水30ml溶解后溶液应澄清无色。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品0.20g,加甲醇10m使溶解对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中

《柳叶刀》撤回瑞典外科医生两篇文章

  瑞典卡洛琳斯卡医学院的一项调查发现Paolo Macchiarini存在学术不端,《柳叶刀》杂志随后撤回其发表的两篇文章。图片来源:Stefan Zimmerman/《自然》 著名医学期刊《柳叶刀》近日撤回了由不光彩的胸外科医生Paolo Macchiarini作为共同作者发表的两

新研究揭示沉积碳酸盐俯冲进入下地幔

 俯冲碳酸盐循环模式及夏威夷复苏期火山岩重Zn同位素形成过程    课题组供图 近日,中科院海洋研究所研究员张国良课题组在国际地学期刊《化学地质学》在线发表了研究论文,揭示了夏威夷复苏期火山岩具有明显比造盾期重的锌同位素组成,指示“俯冲-再循环”沉积碳酸盐在夏威夷复苏期火山岩成因过程中扮演

研究人员厘定南海开始俯冲消亡的时间

  南海是中国的“母亲海”,控制着东亚的气候,蕴藏着丰富的资源。目前,南海正在沿着马尼拉海沟(Manila Trench,图1)俯冲消亡。然而,学术界对于南海开始俯冲的时间仍然存在争议,时间跨度为晚渐新世至中新世。南海沿着马尼拉海沟的俯冲形成了北起台湾省海岸山脉,南至菲律宾民都洛的一系列火山带,称之

海洋所揭示西南马里亚纳岛弧岩浆与构造演化历史

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498818.shtm近日,中科院海洋研究所研究员张国良课题组主导的西南马里亚纳岛弧构造、形成时代和岩浆作用研究取得新进展,团队基于西南马里亚纳岛弧火山岩和变质岩地球化学和年代学,研究揭示了卡洛琳洋底高原对

珍贝黄岩海山链深部结构及演化过程研究获进展

近日,中国科学院南海海洋研究所边缘海与大洋地质重点实验室深部地球物理团队联合多家海洋单位,在南海珍贝-黄岩海山链的研究中取得新进展。相关研究成果发表在《构造物理》(Tectonophysics)上。全球海底已知的海山数量达43454座,分别位于洋中脊、板内和岛弧区三种地质构造背景中,代表了不同的岩浆

系统发生假说Ⅰ

系统发生假说Ⅰ(Phylogenetic Ⅰ)认为在高纬度地区的大体积动物是由于随机变换发育地点以及随后的多样化分化的结果。

系统发生假说Ⅱ

系统发生假说Ⅱ(PhylogeneticⅡ)认为在高纬度地区的大体积动物是由于与其体重密切相关特征的结果。

季节影响假说

季节影响假说季节影响假说(Seasonal effects)认为许多动物个体在一年中特定的时间成熟,并利用光周期作为一种季节性信号。以上的这些假说中,氧气限制、生境丢失、冷适应代谢、生活史理论假说主要适用于变温动物,而捕食风险、季节影响假说既适用于变温动物也适用于恒温动物,但对二者的效应不一样。

捕食风险假说

捕食风险假说捕食风险假说(Risk of predation by otherectotherms)认为由于适应的原因,增加幼年个体的死亡率有利于动物在身体体积较小时就提前成熟。这样对经历变温动物捕食作用的个体来说,温度升高可以作为增加捕食风险的一种信号,因此温度升高有利于动物在以牺牲动物个体生长时

生境丢失假说

生境丢失假说生境丢失假说(habitation lose)认为对一些生境,如季节性小水塘和溪流,升高温度后造成的蒸发量增加有可能增加这些生境干枯的可能性。因此动物适应这些生境温度可能会对将来的生存风险起到提示作用,因此改变了动物最佳的成熟时间。

迁移能力假说

迁移能力假说(Migration ability) 认为在高纬度地区的大体积动物是由于有较高扩散能力的结果。

蒸发致冷假说

蒸发致冷假说(Evaporativecooling)认为在低纬度地区(更加温暖气候),小体积哺乳动物与大体积晡乳动物相比,小体积晡乳动物能减轻热量负载并获得增长优势。

化学渗透假说

(chemiosmotic hypothesis)1961年,英国学者Peter Mitchell提出化学渗透假说(1978年获诺贝尔化学奖),说明了电子传递释出的能量用于形成一种跨线粒体内膜的质子梯度(H+梯度),这种梯度驱动ATP的合成。这一过程概括如下:1.NADH的氧化,其电子沿呼吸链的传递

卡维地洛胶囊的基本性状

本品内容物为白色粉末。

盐酸卡替洛尔的基本性状

本品为白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中极微溶解。

卡维地洛片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1

关于卡维地洛片的成分介绍

  本品的主要成份为卡维地洛,  其化学名称为:(±)-1-(9H--咔唑-4--氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇  分子式:C24H26N2O4  分子量:406.48  本品为白色、类白色片或薄膜衣片。

卡维地洛胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀

简述卡维地洛胶囊的药理毒理

  卡维地洛在治疗剂量范围内,兼有α1和非选择性β受体阻滞作用,无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜α1受体,从而扩张血管、降低外周血管阻力,阻滞β受体,抑制肾脏分泌肾素,阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统,产生降压作用。  卡维地洛降压迅速,可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功 能、肾血

关于卡维地洛的药典信息介绍

  一、卡维地洛的基本信息:  卡维地洛为(±)-1-(9H-4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇,按于燥品计算,含C24H26N2O4不得少于 98.5%。  二、卡维地洛的性状:  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶

盐酸卡替洛尔滴眼液的检查方法

pH值应为6.2~7.2(通则0631)渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

关于卡维地洛的含量测定介绍

  一、卡维地洛的含量测定:  取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30mL溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.65mg的C24H26N2O4。  二、类别:血管舒张药,β肾上

卡维地洛胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并制成每1ml中约含201g的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm39nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)在含量测定项下记录

盐酸卡替洛尔的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与252nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集817图)一致。4)本品的

使用卡维地洛的注意事项

  一、卡维地洛的注意事项  NYHAⅣ级的失代偿心力衰竭、哮喘、伴有支气管痉挛的COPD、肝肾功能异常、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞、心率小于50次/分、病窦综合征等患者禁用;一般需长期应用,治疗不能骤停,需逐渐减量。  二、卡维地洛的用药禁忌:  慢性梗阻性肺疾患者、糖尿病患者、肝功能低下者、妊娠及哺乳

盐酸卡替洛尔的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加水5ml使溶解,加硫氰酸铬铵试液5滴,即生成淡红色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在215nm与252nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集817图)一致。4)本品的水

关于卡维地洛胶囊的基本介绍

  卡维地洛胶囊属于处方药,治疗轻、中度高血压,可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。  1、性状:   本品内容物为白色粉末。  2、适应症:   治疗轻、中度高血压,可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。