5万人10年大数据发现低剂量阿司匹林可降低肝癌风险
高风险的慢性病毒性肝炎的成年人中，长期服用低剂量阿司匹林的人患肝癌或死于与肝相关疾病的可能性更小。这项研究结果发表在《The New England Journal of Medicine》上，由瑞典卡罗林斯卡学院和？rebro大学医院以及美国麻省总医院的研究人员领导的一个团队完成。 "在美国和欧洲国家，肝癌和肝病死亡率正以惊人的速度上升，"该研究的第一作者、麻省总医院胃肠病学和肝脏病学部门的研究员Tracey Simon说。"尽管如此，目前还没有确定的治疗方法来预防肝癌的发展，或降低与肝脏相关的死亡风险。"图片来源：Marek Skupinski 基于登记的大型研究 为了进行分析，研究人员检查了来自瑞典50275名患有慢性病毒性肝炎的成年人的登记信息。慢性病毒性肝炎是一种由乙型或丙型肝炎病毒引起的肝脏感染，是肝癌最常见的危险因素。在10年的时间里，服用小剂量阿司匹林(每天少于1......阅读全文
概述阿司匹林可待因片的药物相互作用
⑴阿司匹林可待因片与单胺氧化酶同用可增强其抑制作用。 ⑵阿司匹林可待因片与抗凝血药同时服用可通过抑制肝脏中凝血酶原的合成和减少抗凝血剂与蛋白的结合而增加出血的危险。 ⑶阿司匹林可待因片与6－巯基嘌呤及甲氨蝶呤同时服用时可减少它们与蛋白结合，使血药浓度升高，增强骨髓等毒性反应。 ⑷与抗糖尿病
近红外漫反射技术测定阿司匹林的含量
应用近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量的原理、仪器设备、样品和实验操作方法的简介，仅供参考。 原理：近红外定量分析需要一个待测成分已知的标准样品集（简称标样集），根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值（如吸光度）与待测成分之间的数学关系（简称数学模型）。当测定未知样品时，
阿司匹林肠溶胶囊的性状及检查方法
性状本品内容物为白色颗粒或肠溶衣小丸,除去包衣后显白色。检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、色谱条件
阿司匹林肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别同阿司匹林规格(1)0.075g(2)0.1g(3)0.15g贮藏密封,在干燥处保存。
阿司匹林锌胶囊与哪些药物不能同时使用？
阿司匹林锌胶囊在使用时需要避免与以下药物同时使用： 其他解热镇痛药，例如对乙酰氨基酚、布洛芬等，因为它们可能会增加胃肠道不良反应的风险； 抗凝血药，如双香豆素、肝素等，阿司匹林锌胶囊可能会增加出血的风险； 溶栓药，如链激酶，因为它们可以相互作用，增加出血风险； 糖皮质激素，如地塞米松等，
阿司匹林的预防消化道肿瘤的介绍
长期规律的使用阿司匹林可以大大降低胃肠道肿瘤的发生率。 荷兰一项新研究显示，服用小剂量阿司匹林可能有助部分结肠癌患者改善生存预期。 荷兰莱顿大学医学中心研究人员对2002年至2008年间接受手术的999名结肠癌患者进行分析，发现其中服用阿司匹林的182名患者死亡率为37.9%，而未服用阿司匹
关于小儿复方阿司匹林片的药理毒理介绍
阿司匹林与对乙酰氨基酚均为非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。 阿司匹林的镇痛作用主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。其抗炎作用可能是通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成；阿司匹林能通过作用于下
研究发现阿司匹林抗肿瘤转移的作用机制
转移是恶性肿瘤重要的特征之一，是指肿瘤细胞从原发的部位扩散到身体的其他部位，并再次增殖成为肿瘤病灶，这个病灶也就称为转移灶。一般来说，肿瘤发生转移往往提示肿瘤进入了偏晚的期别，给治疗会带来一定的困难和挑战。 阿司匹林是经典的非甾体类抗炎药，从发现至今已沿用百年。在过去的三十年间，大量流行病学、
－霍夫曼：发明阿司匹林和海洛因，是天使还是恶魔？
霍夫曼一生中有诸多发明创造，但正是阿司匹林和海洛因，让他成为站在天使与魔鬼之间那个颇为无奈而尴尬的人。 阿司匹林和海洛因，一个如天使带来福音，一个似魔鬼引发罪恶。就连上帝恐怕也没有想到，两者皆出自同一个科学家之手。而这位科学家更不曾料到，天使与魔鬼都在百年之间风靡全世界。 德国化学家菲利克斯
CABG联合瓣膜治疗前何时停用阿司匹林？
美国俄亥俄州克利夫兰临床中心的Dr. Leslie Cho及同事在对1963例接受长期阿司匹林治疗且拟行非急诊CABG+瓣膜手术患者的数据进行分析后得出结论，在冠状动脉旁路移植（CABG）和瓣膜联合手术实施前5天内停用阿司匹林与至少提前6天停药相比，出血风险更高。该研究结果发表在《美国心脏病
关于小儿复方阿司匹林片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长，有增加过期产综合征及产前出血的危险。在
阿司匹林锌胶囊的主要作用是什么？
阿司匹林锌胶囊的主要作用是用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，以及缓解轻至中度疼痛。 具体来说，阿司匹林锌胶囊可以用于治疗因感冒引起的发热，以及缓解头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、痛经及关节痛等轻至中度疼痛症状。这些症状往往伴随着身体不适，阿司匹林锌胶囊通过其药理作用，帮助减轻这些不适感。
阿司匹林肠溶片的类别和贮藏方法
类别同阿司匹林规格(1)25mg(2)40mg(3)50mg(4)100mg(5)300mg贮藏密封,在干燥处保存。
关于阿司匹林维生素C泡腾片的简介
阿司匹林维生素C泡腾片，适应症为用于缓解感冒或流感引起的发热，头痛及周身酸痛。 1、成份： 每片含阿司匹林400毫克、维生素C240毫克 辅料：枸橼酸氢钠、碳酸氢钠、无水碳酸钠、无水枸橼酸 2、性状：白色片 3、作用类别：本品为解热镇痛类非处方药药品。 4、适应症：用于缓解感冒或流感
简述不能与阿司匹林同时服用药物
口服降糖药：降糖灵、优降糖及氯磺丙脲等药物不宜与阿司匹林合用，因为阿司匹林有降血糖作用，可缓解降血糖药的代谢和排泄，使降血糖作用增强，二者合用会引起低血糖昏迷。 催眠药：苯巴比妥（鲁米那）和健脑片可促使药酶活性增强，加速阿司匹林代谢，降低其治疗效果。 降血脂药：消胆胺不宜与阿司匹林合用，否则
使用阿司匹林可待因片的不良反应介绍
本复合物的常见不良反应有：头晕、便秘、恶心呕吐、呼吸抑制、皮疹和血管神经性水肿。 1．阿司匹林可待因片—阿司匹林一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应，长期大量用药，尤其是药物血浓度200ug/ml是较易出现不良反应。包括：中枢神经系统：可逆性耳鸣、听力下降等。 胃肠道：恶心、呕吐、上腹不适
阿司匹林可待因片的药代动力学
药代动力学： 一、阿司匹林可待因片—阿司匹林：阿司匹林吸收后，大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%。水杨酸盐结合率为65%～90%。可分布于全身各组织，也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排
关于阿司匹林双嘧达莫片的简介
阿司匹林双嘧达莫片，适应症为用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、脑血栓的形成以及慢性心绞痛的治疗；也可用于外科手术后的心瓣膜病及人工瓣膜手术后原发性、复发性血栓静脉炎等。 成份：本品为复方制剂，其组分为：阿司匹林、双嘧达莫。 性状：本品为外黄色和内白色的双层片。 适应症 ：用于防治血栓栓塞，降
尼美舒利与阿司匹林有何区别？
尼美舒利和阿司匹林都是非甾体抗炎药(NSAIDs),用于缓解疼痛、发热和炎症。然而，它们之间存在一些区别： 化学结构：尼美舒利的化学结构与布洛芬相似，而阿司匹林的化学结构则与其他NSAIDs不同。 作用机制：尼美舒利和阿司匹林都通过抑制环氧酶(COX)来减少前列腺素的生成，从而达到镇痛、退热
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的和疥
阿司匹林肠溶微粒胶囊为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应（如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放） 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 （即前列腺素合成酶） 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2 (TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成
关于阿司匹林缓释片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇孕早期及孕中期时应慎用本品，因本品在分娩时可增加母亲和新生儿发生并发症的危险，故妊娠最后三个月的妇女应禁用本品。乙酚水杨酸及其降解产物能通过乳汁分泌，哺乳期妇女应慎朋，尚服用大剂量时(每大超过150mg)应终止哺乳。 2、儿童用药： 尽量避免使用。小儿患
关于复方阿司匹林片的注意事项介绍
1、6岁以下儿童及年老体弱者慎用。 2、有哮喘及其他过敏反应者，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，痛风患者，心、肝、肾功能不全者，血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。 3、长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。 4、交叉过敏反应：对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一
浅析阿司匹林在临床应用中的配伍
解热镇痛药—阿司匹林，又名乙酰水扬酸，至今已有近百年的历史，一直被认为是一种安全、有效的对症药物。但近年来研究人员发现阿司匹林这一跨世纪的老药还有很多新的作用，国内外学者对阿司匹林在临床治疗上的新用途产生极大的兴趣和重视，该药的许多新用途被广泛用于多种疾病的预防和治疗，使阿司匹林成为世界上
阿司匹林哮喘的治疗原则及注意事项
为了有效防治阿司匹林哮喘，哮喘患者必须注意做到以下几点 [4] ：1.哮喘，特别是合并鼻息肉者，若出现发热，宜首先采用物理方法降温，或用中药退热，应慎用解热镇痛药。解热镇痛类药物中扑热息痛诱发阿司匹林哮喘可能性最小。2.阿司匹林哮喘一经确诊，必须禁用解热镇痛药及非甾体抗炎药，包括阿司匹林、APC、
阿司匹林肠溶片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相
阿司匹林耐受不良三联征病例分析
临床资料 患者，男，79岁。因双侧鼻塞伴流清涕3周余于2016-03-27入院。专科检查：双侧鼻腔可见半透明荔枝肉样新生物，表面光滑，质软，触之不易出血，麻黄素不能使其收缩，鼻道内有大量黏脓样分泌物，鼻窦区无压痛。鼻窦CT平扫片示：全组鼻窦及双侧鼻腔内炎症表现（图1A、B）。既往史：40年前发现有鼻
浅谈阿司匹林的肾脏毒性与肾脏保护作用
阿司匹林在临床应用已有百余年。近年来，多项大型临床试验均证实阿司匹林在预防血栓性疾病（脑梗死，心绞痛，心肌梗死等），减少心脑血管事件发病率和死亡率发挥了极其重要的作用。无论是美国、欧洲，还是中国的高血压病指南中均指出：无禁忌证的高血压病患者应终身服用阿司匹林。高血压病和心脑血管事件在肾脏
长服阿司匹林与黄斑变性风险增加相关
据12月19日的《美国医学会杂志》（JAMA)上报道，美国一项研究显示，在近5000名试验参与者中，至少在10年的时间里经常性地服用阿司匹林与新生血管性、与年龄相关的黄斑变性（AMD）风险的小幅，但却具有显著统计学意义的增加有关。 麦迪逊的威斯康星大学医学与公共卫生学院的Klein及其同事开展
简述阿司匹林肠溶微粒胶囊的药物作用
⑴ 阿司匹林肠溶微粒胶囊 — 与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为该品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可以增加其他部位出血的危险。该品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀
关于阿司匹林的药代动力学介绍
吸收：单剂量口服复方双嘧达莫缓释胶囊(阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg)约0.9±0.5小时后可达水杨酸血药浓度峰值，峰浓度为2357.3±765.3ng/L。阿司匹林在肝及胃肠壁中水解成水杨酸，约50%-75%的给药剂量以阿司匹林原型药物达体循环。 分布：阿司匹林极少与血浆蛋白结合，分布