阿司匹林肠溶胶囊的性状及检查方法
性状本品内容物为白色颗粒或肠溶衣小丸,除去包衣后显白色。检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿司匹林游离水杨酸项下限度供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过阿司匹林标示量的1.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法方法1)测定。酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L的盐酸溶液750ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。阿司匹林对照品溶液(1)取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.06mg(0.075g规格)、0.08mg(0.1g规格)、O.12......阅读全文
阿司匹林肠溶胶囊的性状及检查方法
性状本品内容物为白色颗粒或肠溶衣小丸,除去包衣后显白色。检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、色谱条件
阿司匹林肠溶片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相
阿司匹林肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿司匹林肠溶片的检查方法
游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取水杨酸对照品约15mg,精密称定,置5oml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,
阿司匹林肠溶胶囊的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品内容物为白色颗粒或肠溶衣小丸,除去包衣后显白色。
阿司匹林肠溶胶囊的检查方法
游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。溶剂、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见阿司匹林游离水杨酸项下限度供试品溶
阿司匹林肠溶片的基本性状
本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的和疥
阿司匹林肠溶微粒胶囊为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应（如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放） 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 （即前列腺素合成酶） 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2 (TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成
简述阿司匹林肠溶微粒胶囊的药物作用
⑴ 阿司匹林肠溶微粒胶囊 — 与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强，因为该品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用（包括溃疡和出血）却增加；此外，由于对血小板聚集的抑制作用加强，还可以增加其他部位出血的危险。该品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀
阿司匹林肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色颗粒或肠溶衣小丸,除去包衣后显白色。
阿司匹林肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别同阿司匹林规格(1)0.075g(2)0.1g(3)0.15g贮藏密封,在干燥处保存。
阿司匹林肠溶片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿司匹林肠溶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下供试品溶液取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每
使用阿司匹林肠溶微粒胶囊过量的症状介绍
阿司匹林肠溶微粒胶囊过量或中毒表现： ①轻度，即水杨酸反应（salicylism），表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动 （多见于老年人） 及视力障碍等； ②重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等；儿童患
肠溶阿司匹林服用建议
阿司匹林（又称乙酰水杨酸）在临床上应用100多年。小剂量的阿司匹林可显著降低心脑血管疾病急性缺血事件的发生率，且该药价格低廉，使得阿司匹林被广泛应用于心脑血管疾病的一级和二级预防。 传统的阿司匹林在胃内酸性环境即溶解，对胃肠道**大，只适用于急性期首剂服用或者作为解热镇痛药物短期使用，
红霉素肠溶胶囊的性状及检查方法
性状本品内容物为白色或类白色肠溶微丸或颗粒。检查水分取本品的内容物,加10%咪唑的甲醇溶液使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定。含水分不得过7.5%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法方法2)测定酸中溶出量溶出条件以盐酸溶液(9→100090ml为溶出介质,转速为每分钟50
使用阿司匹林肠溶微粒胶囊的不良反应介绍
一、阿司匹林肠溶微粒胶囊的用法用量： 口服 抑制血小板聚集：一次0.1g（1粒），一日1次，或遵医嘱。 二、阿司匹林肠溶微粒胶囊的不良反应： 1、较常见的不良应：恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应， 2、少见的不良应：胃肠道出血或溃疡，支气管痉挛性过敏感反应，皮肤过後反应，肝肾功能
阿司匹林肠溶片的类别和贮藏方法
类别同阿司匹林规格(1)25mg(2)40mg(3)50mg(4)100mg(5)300mg贮藏密封,在干燥处保存。
阿司匹林肠溶胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿司匹林肠溶胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下。供试品溶液取装量差异项下内容物,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的使用注意事项介绍
１、阿司匹林肠溶微粒胶囊交叉过敏反应。对阿司匹林肠溶微粒胶囊过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对，必须警惕交叉过敏的可能性，有过敏反应性疾患者慎用。 ２、阿司匹林肠溶微粒胶囊对诊断的干扰： ①长期一日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄
阿司匹林肠溶片的相关介绍
阿司匹林肠溶片，适应症为阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA
胰激肽原酶肠溶片的性状鉴别检查方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别在纯度项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查纯度照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液(pH7.0)见胰激肽原酶纯度项下。辅料溶液取淀粉1.3g、糊精0.36g与微晶纤维素0.52g,置离心管中,加
胰激肽原酶肠溶片的性状鉴别检查方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别在纯度项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查纯度照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液(pH7.0)见胰激肽原酶纯度项下。辅料溶液取淀粉1.3g、糊精0.36g与微晶纤维素0.52g,置离心管中,加
关于阿司匹林肠溶微粒胶囊的药代动力学介绍
一、阿司匹林肠溶微粒胶囊的适应症状： 该品主要用于抑制血小板聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。 二、阿司匹林肠溶微粒胶囊的主要性状： 该品为硬胶囊，内容物为白色颗粒。药理毒理 三、阿司匹林肠溶微粒胶囊的药代动力学： 该品口服后大部分在小肠上部吸收，约6小时内
胰酶肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶片,除去肠溶衣后,显白色至淡黄色。检查微生物限度取本品,照胰酶项下的方法检查应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
红霉素肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶衣片或肠溶薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇使红霉素溶解并稀释制成每1ml中约含红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液标准品溶液取红霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。色谱条件
阿仑膦酸钠肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿仑膦酸2g),加水20ml振摇使溶解,滤过,取续滤液2ml,加氢氧化钠试液使呈碱性,加茚三酮试液1ml,加热煮沸数分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
磷酸咯萘啶肠溶片的性状鉴别检查方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
奥美拉唑镁肠溶片的性状鉴别检查方法
性状本品为肠溶薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色;或为薄膜衣片,除去包衣后显白色,并可见淡黄色肠溶微丸。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当