LC5500高效液相色谱仪测定鱼体内诺氟沙星药物残留

近年来国内市场及出口鱼体内被多次检出有FQs类药物残留,对我国水产品市场造成很大的负面影响。研究表明:FQs类药物残留可引起食用者产生远期毒性反应和潜在的三致(治癌、致畸、致突变)作用,因此,对该类药物的残留测定具有十分重要的卫生学意义。 应卫生防疫、计量监督检测部门对于水产品中该类药物残留分析的需求,我们采用本公司生产的LC55500高效液相色谱仪进行了鱼体内诺氟沙星药物残留测定的应用研究。色谱条件为紫外检测器,C18柱,流动相为ACN和H3PO4。 该方法最低检测浓度为0.25 mg/kg,诺氟沙星在0.0625μg~4μg范围内呈良好的线性关系,样品回收率达89.49%。保留时间和峰面积的 RSD分别小于0.02%和0.12%。本法操作简单,灵敏度高,稳定性好。 本法和LC55500高效液相色谱仪可应用于水产品中诺氟沙星药物残留的测定。......阅读全文

LC5500高效液相色谱仪测定鱼体内诺氟沙星药物残留

近年来国内市场及出口鱼体内被多次检出有FQs类药物残留,对我国水产品市场造成很大的负面影响。研究表明:FQs类药物残留可引起食用者产生远期毒性反应和潜在的三致(治癌、致畸、致突变)作用,因此,对该类药物的残留测定具有十分重要的卫生学意义。 应卫生防疫、计量监督检测部门对于水产品中该类药物残留分析

LC5500测定鱼体内诺氟沙星药物残留

近年来国内市场及出口鱼体内被多次检出有FQs类药物残留,对我国水产品市场造成很大的负面影响。研究表明:FQs类药物残留可引起食用者产生远期毒性反应和潜在的三致(治癌、致畸、致突变)作用,因此,对该类药物的残留测定具有十分重要的卫生学意义。 应卫生防疫、计量监督检测部门对于水产品中该类药物残留分析

高效液相色谱仪测定

一、引入7氨基戊酸(7ACA)是三尖杉孢子药物的重要中间体。其分子结构,在其生产过程中,除主成分7aca外。它还含有少量脱乙烷7-氨基头孢烷酸(D-7ACA)、脱乙氧基72-氨基头孢烷酸(DO-7ACA)和头孢克(CPC)。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离测定了7CA及其有关物质的含量。

高效液相色谱仪检测分析食品物质残留

1、高效液相色谱仪营养成分分析 有机酸、碳水化合物、维生素、游离脂肪酸、氨基酸2、高效液相色谱仪食品添加剂和农药残留分析 (1)防腐剂与甜味剂可分离和测定浓缩果汁、软饮料、果酱、蚝油和人造黄油中的山梨酸和苯甲酸防腐剂,也可同时分析可乐饮料中的阿斯巴甜和糖精。 (2)合成色素 (3)高效液相色谱仪农药

高效液相色谱仪检测食品中氯毒素的残留

氯霉素残留的潜在危害是对骨髓造血机能有抑制用,可引起人的粒细胞缺乏病、再生障碍性贫血和溶血性贫血,对人可产生致死效应。而且,氯霉素能导致严重的再生障碍性贫血,其发生与使用剂量和使用频率无关。人体对氯霉素较动物更敏感,婴幼儿的代谢和排泄机能尚不完善对氯霉素最敏感,可出现致命的“灰婴综合征"。氯霉素在动

蠕虫/胚胎流式分选系统斑马鱼体内药物自动化高通量...

蠕虫/胚胎流式分选系统-斑马鱼体内药物自动化高通量筛选仪器的发展和验证得益于基因组学、组合化学和高通量筛选技术的发展,利用小分子靶位进行药物筛选研究,取得了长足的进步。但这种药物筛选的方法,成功率只有不足3%,而且可以研究的已知靶位点十分有限。因此,寻找更好的药物模型进行药物的检测和筛选是迫切需要解

诺氟沙星滴眼液的含量测定

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星25g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见诺氟沙星含量测定项下

诺氟沙星的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置10ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取诺氟沙星对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1

高效液相色谱仪可以测定哪些物质

高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称"高压液相色谱"、"高速液相色谱"、"高分离度液相色谱"、"近代柱色谱"等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶

高效液相色谱仪可以测定哪些物质

高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称"高压液相色谱"、"高速液相色谱"、"高分离度液相色谱"、"近代柱色谱"等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶

甲苯在身体内残留吗

简单的说:甲苯通过皮肤或者呼吸吸入,16%-20%通过呼吸系统呼出,其他80%左右代谢为马尿酸,以马尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄,代谢周期为16-24小时。因此,如果是一次性接触,一天左右就排泄或者代谢完毕,不会残留。但是对于职业性接触甲苯或者二甲苯等溶剂的,会造成一些积累,一般在周末恢复到正常水

高效液相色谱法测定虾中磺胺类药物残留量的方法

磺胺类( sulfonamides,简称SAs) 是指具有氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称。磺胺类药物对革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌有显著的治疗作用,能治疗水产动物的细菌性疾病,因此在水产养殖中使用较为普遍。过量使用磺胺类药物会导致水产品中存在药物残留,人们食用这些水产品后就可能造成体内药物蓄积,

概述诺氟沙星的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减少该品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2、该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度

关于诺氟沙星的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:  取本品约25mg,精密称定,置100mL量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取诺氟沙星对照品约25mg,精密称定,置100mL

诺氟沙星片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于诺氟沙星125mg),精密称定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液oml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适

诺氟沙星胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于诺氟沙星125mg),精密称定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液loml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、

诺氟沙星软膏的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密称取本品适量(约相当于诺氟沙星5mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振摇后,用0.1mol/L盐酸溶液25ml、20ml、20ml、20ml分次提取,合并提取液,置200ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液、

关于诺氟沙星的鉴别测定介绍

  1、照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(1: 1)制成每1mL中含2.5mg的溶液。  对照品溶液:取诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1mL中含2.5mg的溶液。  色谱条件:采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10

诺氟沙星胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于诺氟沙星125mg),精密称定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液loml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用

高效测定食用油中19种农药残留

μGPC-GC/MS联机分析系统快速检测食用油中的19种农药残留 对食用植物油中的农残进行检测,必须除去其中高含量油脂,否则,基体干扰大,污染仪器,降低其使用寿命,所以,进样分析前的样品前处理非常关键。本文主要介绍了基于μGPC微量凝胶净化GC-MS联机分析系统对19种农药残留的测定。该方法实现

高效液相色谱仪在农药残留超标分析检测中的应用

    农药是农业生产中必不可少的化学产品,农药残留超标则是农药广泛使用带来的副作用。但农药残留与农药残留超标不同,几乎所有生长过程中使用过农药的农产品都会有农药残留,但在国家标准范围内的农药残留是国家许可的,食用后对人体无害;只有农药残留剂量超过国家标准的农产品才会在食用后对人体造成伤害;在日常生

高效液相色谱仪检测化妆品中防腐剂残留

方案优势       可以满足检测需求,获得满意结果。               采用标准       由于防腐剂种类繁多且具有一定的毒性,因此我国《化妆品卫生规范》视其为限用物质,规定了55种防腐剂的使用限量。           方法/原理/步骤  

高效液相色谱动物性食品药物残留检测方法

方法一,以固相萃取和柱前衍生等技术为基础,建立同时检测猪鸡可食性组织和牛奶中7种青霉素多残留的高效液相色谱分析法。肌肉组织中7种青霉素类抗生素直接采用磷酸缓冲液提取然后SPE净化,猪鸡肝脏、猪肾脏样品中7种青霉素类抗生素先用乙腈,并将乙腈层用45-50℃高纯氮气吹干,组织残渣再用磷酸缓冲液提取与乙腈

硝基呋喃类检测—酶联免疫法

硝基呋喃简介:    硝基呋喃类(Nitrofurans)抗菌剂是一种广效性抗生素,因价格较低廉且疗效佳,广泛用于畜禽及水产养殖鱼类,用以治疗由大肠杆菌或沙门式杆菌所引起之肠炎,养殖鱼之疥疮、赤鳍病、溃疡病等,于饲料中添加或养殖药浴使用。硝基呋喃类抗菌剂常见有以下四种药物———呋喃唑酮、呋喃它酮、呋

酶联免疫法检测硝基呋喃类抗菌剂

  硝基呋喃类(Nitrofurans)抗菌剂是一种广效性抗生素,因价格较低廉且疗效佳,广泛用于畜禽及水产养殖鱼类,用以治疗由大肠杆菌或沙门式杆菌所引起之肠炎,养殖鱼之疥疮、赤鳍病、溃疡病等,于饲料中添加或养殖药浴使用。   硝基呋喃类抗菌剂常见有以下四种药物———呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃

硝基呋喃类检测—酶联免疫法

  硝基呋喃简介:    硝基呋喃类(Nitrofurans)抗菌剂是一种广效性抗生素,因价格较低廉且疗效佳,广泛用于畜禽及水产养殖鱼类,用以治疗由大肠杆菌或沙门式杆菌所引起之肠炎,养殖鱼之疥疮、赤鳍病、溃疡病等,于饲料中添加或养殖药浴使用。   硝基呋喃类抗菌剂常见有以下四种药物———呋喃唑酮

概述诺氟沙星胶囊的药物相互作用

  1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓

概述诺氟沙星片的药物相互作用

  1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓

高效液相色谱仪检测食品中的昆林铜残留量

一、原理样品中的喹啉铜用1%草酸溶液萃取亲水亲脂平衡水可湿反相固相萃取柱纯化,1%草酸溶液重溶,紫外检测器高效液相色谱法测定外标法定量。二、试剂与材料除另有说明外,仅使用符合GB/T 6682规定的色谱纯度和原水的试剂进行分析。试剂草酸:分析纯。甲醇:色谱纯。溶液配制草酸溶液(10g/L):称取10

诺氟沙星乳膏的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于诺氟沙星5mg),精密称定,置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振摇后,用氯化钠饱和的0.1%氢氧化钠溶液25ml、20ml、20ml和10m分次提取,合并提取液,置100ml量瓶中,加0.1%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀