做标准曲线标曲要做几个点？
标准曲线需要几个数据点，是由所检测组分的浓度范围、分析仪响应特性、干扰因素、浓度与检测信号响应类型有关的。3个点：对于一些低浓度，特别是微量分析，并且浓度范围不是很大的，检测器响应可靠，背景干扰非常小的，则可以选用较少的工作点就行，一般有3个浓度点就足够了，有些甚至可以只用一个浓度点就行，另一个点直接用坐标原点。 4~6 个点：对于平时测量的样品浓度范围较宽，并且检测器响应不完全是一次曲线（直线）的，可以采用二次曲线或分段校正方式，以减少数据偏差，这种情况就需要多用几个数据点，如果不分段，数据点有4~6 个就够用。 至少两个点：但如果是分段校正，则每段需要至少两个数据点。而对于一些样品无浓度范围规律的，特别是一些检测机构，如果分析仪的检测响应可靠，环境因素影响少的，可以做校正曲线。若是环境因素影响大的，则不必做校正曲线，而采用标准加入法或标准加入-一次稀释法反而简便一些。 实际上，我们一般是做五个点（不包括零浓度）；一般以检出限......阅读全文
做标准曲线标曲要做几个点？
标准曲线需要几个数据点，是由所检测组分的浓度范围、分析仪响应特性、干扰因素、浓度与检测信号响应类型有关的。3个点：对于一些低浓度，特别是微量分析，并且浓度范围不是很大的，检测器响应可靠，背景干扰非常小的，则可以选用较少的工作点就行，一般有3个浓度点就足够了，有些甚至可以只用一个浓度点就行，另一个点直
样品有几个平行－标曲就要做几个平行吗
一、做ELISA试剂盒标准曲线样品检测时有几个问题需要注意1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在
标准曲线绘制时一般测几个点
理论上至少3个点，但要根据线性来判断，如果重复性良好的情况下，应测定线性范围，在线性范围内从三点开始增加，直至相关系数满足要求即可。
制作标准曲线一般取几个点比较好
5点取样法
标准曲线怎么做
1.新建一个工作表2.在A列输入你从标准曲线上获得的分光值3.在B列输入标准二氧化硫含量4.在D1单元格输入以下函数“=VLOOKUP(C1,A:B,2,FALSE)”5.将D1单元格向下拉，以填充整列6.在C列从上至下输入你测试的分光值
实验中为什么要做标准曲线
在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。当X取值为X1, X2,…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y
实验中为什么要做标准曲线？
在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。当X取值为X1, X2,…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y
内标法需要做标准曲线吗
对建立的方法进行验证时必须做标准曲线。需要注意的是内部法的标准曲线是样品浓度对样品与内标的风面积之比的直线回归。
标曲R值是几个9才合格？
实验室应按检测标准（方法）的要求使用标准溶液或标准物质建立标准曲线。所用标准溶液或标准物质应覆盖被测样品的浓度范围。检测标准（方法）如无具体的要求，至少使用5个标样（除空白外）建立线性标准曲线，每个点重复测定1-3次，对于筛选方法，线性回归方程的相关系数不应低于0.98，对于确证方法，相关系数不应低
做ELISA标准曲线需谨慎
操作细节：设置规范曲线样品的规范浓度规模要有一个比较大的跨度，而且要能包含您所要检测试验样品的浓度，即样品的浓度要在规范曲线浓度规模之内，包含上限和下限。而关于呈S型的规范曲线，尽量要使试验样品的浓度在中心斜度*陡段，即曲线简直成直线的规模内。2.检测规范样品时，应按浓度递加顺序进行，以削减高浓度对
如何做标准曲线的检验？
（1）线性检验: 即检验校准曲线的精密度。对于以4-6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线，分光光度法一般要求其相关系数 | r | ≥0.9990，否则应找出原因并加以纠正，重新绘制合格的校准曲线。 （2）截距检验：即检验校准曲线的准确度，在线性检验合格的基础上，对其进行线性回归，得出回归方
电子天平的日校要做几个点、各几次称量？
再次强调日校的目的不是考查准确性，而是考查天平是否发生了漂移，所以所谓多点的日校是没有意义的。理想状态下，就是砝码重量与测量值的函数呈一条斜率为1的直线，只不过是不经过原点，这个截距就是天平的漂移值，也就是线跑偏了。 日校也不是做精密度，所以也没有必要做那么多次，但为了发现问题，三次称量
电子天平的日校要做几个点、各几次称量？
电子天平的日校要做几个点、各几次称量？ 再次强调日校的目的不是考查准确性，而是考查天平是否发生了漂移，所以所谓多点的日校是没有意义的。理想状态下，就是砝码重量与测量值的函数呈一条斜率为1的直线，只不过是不经过原点，这个截距就是天平的漂移值，也就是线跑偏了。 日校也不是做精密度，所以也没有
影响标准曲线质量的几个因素
1 单色光纯度不够 光度法中要求在最大吸收峰处测定吸光度,因此要求光度计的有效谱带宽度越窄越好,有利于获得纯度高的单色光,当单色光纯度不够,即有效谱带宽度不够窄时,测定的吸光度偏低,浓度越高,测得的吸光度偏低越多,致使标准曲线上端向下弯曲。 2溶质随溶液浓度变化而出现电离、解离或聚合的程度,
荧光定量PCR标准曲线有几个梯度
相对定量 相对定量得到的结果为特定样本中目的基因相对于另一参照样本的量的变化。 在某些不需要对基因进行绝对定量，只需要确定基因相对表达差异的情况下，如某样品在经过某种处理后目的基因表达量是增加了还是减少了，用相对定量的方法就可以得到结果，相对定量是一种更普遍、更简单的方法。 内参基因 实
蛋白质标准曲线怎么做
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、 标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯亮蓝法三
如何用高效液相做标准曲线
具体项目得具体分析。大概就是说：物质X，配制一瓶母液，然后逐级稀释，配制出至少五个不同的浓度，然后分别进样分析。我们都知道，液相的峰面积和浓度呈正比关系，进样之后，可以读出峰面积。把这些数据输入excel，形成一个散点图，横轴是你的样品浓度，纵轴是峰面积，就会形成一条直线。然后你要在图谱上显示趋势线
蛋白质标准曲线怎么做
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、 标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯亮蓝法三
蛋白质标准曲线怎么做
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、 标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯亮蓝法三
蛋白质标准曲线怎么做
标准曲线制作—考马斯亮蓝法测蛋白质含量一、 标准曲线一般用分光光度法测物质的含量，先要制作标准曲线，然后根据标准曲线查出所测物质的含量。因此，制作标准曲线是生物检测分析的一项基本技术。二、 蛋白质含量测定方法1、 凯氏定氮法2、 双缩脲法3、 Folin-酚试剂法4、 紫外吸收法5、 考马斯亮蓝法三
做标准曲线的12个经典问题
标准曲线的制作中，会有这样那样的问题，比如，常有人问：一定要做5个点?线性相关系数R值必须几个9才达标?标曲是每天都做还是每次都做?标曲是否必须通过原点?。。。今天小析姐整理了标曲相关问题，一起来看看吧!1标准曲线的做法依据? GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》中： 1、
如何用高效液相做标准曲线
具体项目得具体分析。大概就是说：物质X，配制一瓶母液，然后逐级稀释，配制出至少五个不同的浓度，然后分别进样分析。我们都知道，液相的峰面积和浓度呈正比关系，进样之后，可以读出峰面积。把这些数据输入excel，形成一个散点图，横轴是你的样品浓度，纵轴是峰面积，就会形成一条直线。然后你要在图谱上显示趋势线
ELISA的标准曲线究竟怎么做
在ELISA实验结束后，我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值。其中，标准品的浓度已知，我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度，以OD值为横坐标，浓度为纵坐标，做一条标准曲线，并用公式表示出来。这样，我们把样本的OD值以X值代入，便可求出Y值，即样本浓度。 下面我们
做标准曲线如何设定浓度梯度
aluckydog9258(站内联系TA)一般来说设置等间距的五个浓度点，以被测物物质的浓度居中为佳hao1658(站内联系TA)一般来说设置等间距的五个浓度点，以被测物物质的浓度居中为佳chen_007051(站内联系TA)也可以配单浓度，控制进样量，做峰面积和纯品质量的标曲yangliu2006
如果做瞬时表达只需要做几个子弹怎么办？
选择手动制作，直接用移液器加样与子弹枪孔中，360度旋转加入，防止流出，然后树立与超净台中，打开最小档位的风吹5分钟左右，具体时间看金粉挂壁情况。
做液相测定时，标准曲线制作的标准方法
用工作站制作：先输入或导出标准品的面积（或峰高）数据；再输入标准品的浓度；如果还有其他浓度的标准，重复以上过程；选择曲线类型；选择是否取原点；选择替换类型（多点重复时）；有些工作站要校正计算的就计算。曲线就制作完成了。
直读光谱光谱的标准曲线如何做
光谱的标准曲线如何做？一般隔多久做标准化分析？1)曲线是用很多标样进行绘制的！ (2)可根据仪器稳定性和偏差要求的高低来灵活定。每天200个样品，一周需要做一次，不包含换气、作仪器维护等. (3)初次做工作曲线要在厂家的指导完成，制作过程比较简单。标准化没有具体的时间，主要根据你的光谱仪的稳定情况来
荧光定量pcr的标准曲线怎么做
采用相对法定量要求必须目的基因和内参具有相同的扩增效率,所以需要做efficiencycurve如果得到的斜率小于0.1,可以采用相对法,否则,需要重新设计能达到相同扩增效率的引物,或者就需要制作标准曲线,制作标准曲线,可以将基因片段克隆到质粒,然后体外转录成rna,定量以后合成cdna,然后按比例
怎么做重金属浓度标准曲线
铅20 40 、锌10 20 、镉3 6、鉄10 20 、锰10 20、铬5 10， 单位是ppb，进样量15微升，大概是这个浓度，还得根据你仪器灵敏度做适当调节。
为什么每次开机都必须做标准曲线？
从检测的要求来说，因为：1、每天所配的流动相都会有所不同，导致出峰的时间都会有一定的差异，峰面积相应都有所差异。 2、检测器光能也在不断的衰弱，因此其每天的相应值也有所不同，其峰面积也有差异。 基于以上原因，原则上应该是每天都要进行标准曲线校正的。 标准曲线不要每次都做，但是每次必须进标准品样品；因