标曲R值是几个9才合格？
实验室应按检测标准（方法）的要求使用标准溶液或标准物质建立标准曲线。所用标准溶液或标准物质应覆盖被测样品的浓度范围。检测标准（方法）如无具体的要求，至少使用5个标样（除空白外）建立线性标准曲线，每个点重复测定1-3次，对于筛选方法，线性回归方程的相关系数不应低于0.98，对于确证方法，相关系数不应低于0.99。其实，大于0.99是判断是否为线性相关的一个标准，实际应用中线性大于0.999才是比较理想的。线性在0.99到0.999之间的监测结果只用接近最高浓度一半（中间浓度）的位置才比较准确，如果线性大于0.999的话，在整个线性范围内都会有一个比较满意的结果。 如果检测的线性不好，可以减少标准的覆盖范围，将标准的浓度调整到待测样品浓度附近，这样结果也是非常准确的。例如，样品的浓度约20ppb，但在0~50ppb范围建立标准曲线，但线性非常不理想，这时可以将标准范围调整到15~25ppb之间，作五个标准。......阅读全文
标曲R值是几个9才合格？
实验室应按检测标准（方法）的要求使用标准溶液或标准物质建立标准曲线。所用标准溶液或标准物质应覆盖被测样品的浓度范围。检测标准（方法）如无具体的要求，至少使用5个标样（除空白外）建立线性标准曲线，每个点重复测定1-3次，对于筛选方法，线性回归方程的相关系数不应低于0.98，对于确证方法，相关系数不应低
样品有几个平行－标曲就要做几个平行吗
一、做ELISA试剂盒标准曲线样品检测时有几个问题需要注意1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在
做标准曲线标曲要做几个点？
标准曲线需要几个数据点，是由所检测组分的浓度范围、分析仪响应特性、干扰因素、浓度与检测信号响应类型有关的。3个点：对于一些低浓度，特别是微量分析，并且浓度范围不是很大的，检测器响应可靠，背景干扰非常小的，则可以选用较少的工作点就行，一般有3个浓度点就足够了，有些甚至可以只用一个浓度点就行，另一个点直
ICPOES标曲为什么只有1个9
这跟你选的标值和选的线有关，标一样，谱线不一样，所以你要检查一下是哪个部分出错了，在选择的标准曲线不同，测试的值也不同。ICP-OES是仪器电感耦合等离子体光谱发射仪 是一种化学测试方法，不允许调用以前的标准曲线来测试现在的样品，因为你测出来的标准曲线值跟标准曲线的线性还有当时的机器状态是有关系的，
比色法标准曲线中R的平方要求是什么达到几个9
2个。当根据试验数据进行曲线拟合时，试验数据与拟合函数之间的吻合程度，用一个与相关系数有关的一个量‘R平方’来评价，R^2值越接近1，吻合程度越高，越接近0，则吻合程度越低。R平方值可以计算。只要知道X，Y两组数据，根据公式：R = E{[(X-E(X)][Y-E(Y)]} / [D(X)D(Y)]
做标准曲线的12个经典问题
标准曲线的制作中，会有这样那样的问题，比如，常有人问：一定要做5个点?线性相关系数R值必须几个9才达标?标曲是每天都做还是每次都做?标曲是否必须通过原点?。。。今天小析姐整理了标曲相关问题，一起来看看吧!1标准曲线的做法依据? GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》中： 1、
比色法标准曲线中R的平方要求是什么达到几个9个
2个。当根据试验数据进行曲线拟合时，试验数据与拟合函数之间的吻合程度，用一个与相关系数有关的一个量‘R平方’来评价，R^2值越接近1，吻合程度越高，越接近0，则吻合程度越低。R平方值可以计算。只要知道X，Y两组数据，根据公式：R = E{[(X-E(X)][Y-E(Y)]} / [D(X)D(Y)]
浊度去除法检测微生物絮凝剂时，浊度值多少才算合格？
浊度去除法检测微生物絮凝剂时，判定合格的浊度值并没有一个绝对的标准，而是取决于具体的检测要求和应用场景。一般来说，如果经过微生物絮凝剂处理后的水样浊度降低 70% - 90% 以上，通常可以认为该微生物絮凝剂具有较好的絮凝效果。但在某些特定的工业应用或严格的水质标准中，可能要求浊度降低到更低的水平，
食品安全检测Elisa试剂盒的选择标准（一）
Elisa生物检测是一种敏感度高，同时特异性强，重复性好的实验检测方法，由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。 目前市面上的Elisa试剂盒检测原理主要有以下四种：直接法，间接法，夹心法，竞争法。 四种Eli
交流耐压试验如何分析？怎么样才合格？
交流耐压试验是对于电力系统中大容量和高电压运行设备采取的一种预防性试验方法，针对绝缘强度的一项破坏性试验，该方法可以有效避免电力运行后突发故障，引发大面积停电等，交流耐压试验也称为“谐振试验”，是对于电力系统能否投运起到决定性的作用，那么，交流耐压试验如何分析，怎么样才合格呢？耐压试验试验要求我们以
酶标分析仪的功能和质量是从那几个方面判断的？
酶标分析仪又被称作酶联免疫检测仪或微孔板检测器，是对酶联免疫反应等进行检测的专用仪器，酶标分析仪的应用领域非常广泛，在种子检验、医学领域等都有应用，是实验室中比较常见的一款仪器产品。而为了保证实验工作的顺利开展，采购人员在购买的时候，就需要保证酶标分析仪的功能和质量，那么酶标分析仪的功能和
First－Standard®推出9种亚硝胺混标
近日来，据央广等多家媒体报道，清华大学环境学院国家环境模拟与污染控制重点实验室陈超课题组，对全国饮用水系统中亚硝胺类消毒副产物进行普查发现，中国是世界上亚硝胺检出情况最多样的国家，其中亚硝基二甲胺（NDMA）的浓度最高。流行病学研究表明，亚硝胺与消化道癌症密切相关，它也被认为“像极了当年空气污染
什么是酶标板？
酶标板(ELISA PLATE):在酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)中, 参与免疫学反应的抗原、抗体、标记抗体或抗原的纯度、浓度和比例；缓冲液种类、浓度和离子强度、pH值和反应温度、时间等条件起着关键作用。此外,作为载体的固相聚苯
什么是加标回收
加标回收即在测定样品时，于同一样品加入一定量的标准物质进行测定，将测定结果扣除样品的测定值，计算回收率。加标回收分析在一定程度上能反映测试结果的准确度。在实际应用实应注意加标物质的形态，加标量和样品基体等。每批相同基体类型的测试样品应该随机抽取10%~20%的样品进行加标回收分析。回收率计算公式：U
什么是酶标法？
酶联免疫吸附试验方法简称酶标法，是标记技术中的一种，是从荧光抗体技术，同位素免疫技术发展而来的一种敏感，特异，快速并且能自动化的现代技术。 酶标法的基本原理是将抗原或抗体与酶用胶联剂结合为酶标抗原或抗体，此酶标抗原或抗体可与固相载体上或组织内相应抗原或抗体发生特异反应，并牢固地结合形成仍保持活
相关系数r要多少个9
2个就够了，3个在整个线性范围都有一个比较满意的结果。检测标准（方法）如无具体的要求，至少使用5个标样（除空白外）建立线性标准曲线，每个点重复测定1-3次，对于筛选方法，线性回归方程的相关系数不应低于0.98，对于确证方法，相关系数不应低于0.99。大于0.99是判断是否为线性相关的一个标准，实际应
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参：比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就
实时荧光定量PCR的结果该怎样分析
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量，则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参：比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。如果是realtime做表达量，用excel的制图，将每个个体的Ct值平均数做出柱状图就
蛋白定量标准曲线r方值不准确原因
1、蛋白质的不同对测定结果的影响。当蛋白质不同，其包含的上述小基团含量发生变化时，就会影响蛋白质含量的测定。2、溶液中干扰物质的影响。蛋白质所包括的具有紫外吸收的小基团为常见基团，其产生紫外吸收的特异性并不强，一些高浓度的无机化合物也会对蛋白质的含量测定产生干扰。
ELISA的标准曲线的R值该取多少
R值为相关系数，校准曲线的线性R值至少应>0.99。我们在做定量检测时一般R值>0.998，这样回算出的浓度才更准确！如果R值低于0.99的话可能是操作原因，也可能是试剂的问题！
扩增曲线的几个阶段不包括阙值
指数增长期这一阶段不包括阙值。一般在荧光定量PCR中会用到扩增曲线。描述PCR动态进程的曲线即为扩增曲线，在进行PCR反应过程中，通过检测系统对PCR管内的样品进行实时检测，最后将荧光信号值通过成像技术显现在电脑上。正常的扩增曲线包括四个阶段：基线期，指数增长期，线性增长期，平台期。阈的意思是界限，
多功能融合标签——多聚精氨酸（R9）
将重组蛋白与阳离子多肽（如九聚精氨酸， R9）融合是一种将重组蛋白转入哺乳动物细胞内的方法。许多阳离子多肽具有穿透细胞的能力，这些多肽可以作为蛋白转导结构用于转运小分子药和大分子（如蛋白质）。尽管转运的具体机制还不是特别清楚，但是这些多肽自身携带的大量正电荷对穿透功能是至关重要的。可能是通过
什么是ph值
PH值就是化学中对酸碱度的衡量标准，0～7的数值代表偏酸性，离7越远酸度越高。7～15范围内偏碱性，离7越远碱性越强。
什么是ph值
PH值就是化学中对酸碱度的衡量标准，0～7的数值代表偏酸性，离7越远酸度越高。7～15范围内偏碱性，离7越远碱性越强。
什么是ph值？
PH值就是化学中对酸碱度的衡量标准，0～7的数值代表偏酸性，离7越远酸度越高。7～15范围内偏碱性，离7越远碱性越强。
什么是pH值？
水会自然电离成氢离子和氢氧根离子H2O 《》H++OH- 在25℃时，离子积常数Kw＝10－14定义 pH＝-lg[aH+]，也就是氢离子活度的负对数。因此pH值在绝大多数情况下只是针对水溶液才有意义。既然知道了什么是pH值，那该如何生产出的传感器来检测pH值呢？这需要利用到它的测试原理。pH电
什么是TDS值
一、TDS值：TDS是指溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固体。TDS值越高，表示水中含有的杂质越多。 总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越高。在无
什么是ph值
PH值就是化学中对酸碱度的衡量标准，0～7的数值代表偏酸性，离7越远酸度越高。7～15范围内偏碱性，离7越远碱性越强。
什么是pH值
pH值，氢离子活度的负对数（pH = -lg[H+]），是测量和反应溶液酸碱度的一个重要参数，被广泛应用于食品安全、环境保护、卫生防疫和质量控制等领域。通常pH值的范围为0-14（如图1所示），25℃中性条件下的水pH值为7，pH小于7的溶液为酸性，pH大于7的溶液为碱性。
什么是PH值
1衡量溶液中H离子浓度的度量PH值是H离子浓度对数相反数2PH是拉丁文“Pondushydrogenii”一词的缩写（Pondus=压强、压力hydrogenium=氢），用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系到水溶液的酸性、中性和碱性。在25度时pH>7碱性pH=7中性pH