多功能融合标签——多聚精氨酸（R9）
将重组蛋白与阳离子多肽（如九聚精氨酸， R9）融合是一种将重组蛋白转入哺乳动物细胞内的方法。许多阳离子多肽具有穿透细胞的能力，这些多肽可以作为蛋白转导结构用于转运小分子药和大分子（如蛋白质）。尽管转运的具体机制还不是特别清楚，但是这些多肽自身携带的大量正电荷对穿透功能是至关重要的。可能是通过正电荷与细胞表面的阴离子分子（如硫酸肝素）的库伦作用完成的。研究表明，多肽的长度和阳离子多肽的组成对内化作用十分重要，一般认为7-9氨基酸是最优的。与小分子不同，蛋白质的构象很脆弱，而且对功能至关重要，与九聚精氨酸的融合可能会对蛋白质的构象产生影响，进而影响蛋白质的功能。20年前，人们用多聚精氨酸来纯化蛋白；再近一些，人们将带有6-精氨酸的GFP反相结合到云母片上；阳离子多肽也可以强烈的和塑料及玻璃表面进行结合。R9融合标签对蛋白的一些影响有：1） 提高融合蛋白的正电荷，增强他们与阳离子交换柱的结合能力。2） 可能会影响蛋白质构象稳定......阅读全文
多功能融合标签——多聚精氨酸（R9）
将重组蛋白与阳离子多肽（如九聚精氨酸， R9）融合是一种将重组蛋白转入哺乳动物细胞内的方法。许多阳离子多肽具有穿透细胞的能力，这些多肽可以作为蛋白转导结构用于转运小分子药和大分子（如蛋白质）。尽管转运的具体机制还不是特别清楚，但是这些多肽自身携带的大量正电荷对穿透功能是至关重要的。可能是通过
分割多标签有效融合研究获重要进展
4月26日，人工智能与数字经济广东省实验室（广州）（以下简称琶洲实验室）教授许言午团队在分割多标签有效融合研究方面取得重要进展。相关成果以《通过诊断优先原则校准标注者间分割不确定性》为题发表于《IEEE医学影像汇刊》（IEEE Transactions on Medical Imaging）。该项工
多肽融合标签的移除策略
谢浩 杨程 陈丽娥(武汉理工大学生物科学与技术系，武汉430070)摘要：多肽融合标签能够赋予目标蛋白新的特性，便于目标蛋白的定位、追踪、纯化以及结构和相互作用研究．但在很多情况下，尤其是研究蛋白质结构或分离纯化药用蛋白时，需要将多肽融合标签从融合蛋白上切除，以降低和消除多肽融合标签对目标蛋白结构和
BIORAD－采用－Profinity－eXactTM融合标签表达系统纯化无标签...
BIORAD 采用 Profinity eXactTM融合标签表达系统纯化无标签的重组蛋白亲和标签已成为后基因组学时代纯化重组蛋白常用手段。此方法无需了解蛋白质的生化特性或生理活性，就可通过带标签的重组融合蛋白选择性地与层析基质上的配体结合，从而得以纯化任何蛋白质。此方法与常规的层析方法不同之处在于
Myc标签融合蛋白检测，封闭应用数据
Myc 标签融合蛋白 - 检测，封闭Myc Tag来源于c-myc基因表达产物，其序列为EQKLISEEDL。以高亲和力闻名的Myc Tag的单克隆抗体（克隆号2D5），可以检测天然和变性的Myc融 合蛋白，被广泛用于WB、IF、IP实验。在天然洗脱条件下，使用Myc标签多 肽来与重组蛋白进
多聚体的概念
多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质、核酸、糖）都是多聚体（polymers）。
多聚磷酸的制备
工业上多磷酸的制备是通过磷酸高温聚合脱水（500℃以上）制得。控制酸流和热气流可得到不同含量的多磷酸（100%、105%、115%、117%甚至更高）。因为热法的磷酸杂质含量更少，所以用热法磷酸聚合的多磷酸品质更好。
VSVG标签融合蛋白检测，封闭实验手册
VSV-G,来源于水泡性口炎病毒的融合性外壳G糖蛋白，常被用于逆转录病毒和慢病毒载体的生物医学研究。VSV-G标签通常融合于目的蛋白的N-或者C-端，以便使用免疫组化方法来进行观察和分析。Fig.1.Immunofluorescence staining (1:1,000) of VSV-G fus
“营养标签”上岗4月多－部分预包装食品“标签”仍缺失
你注意到了吗?从2013年1月1日起，我们日常购买的饮料、速冻水饺、咸菜、薯片、酱油等食品包装背后均应印有一"方形表格",上面列出蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠及能量等营养元素的具体含量。这是2013年1月1日起正式实施的国家强制性标准《预包装食品营养标签通则》规定的。这意味着，《通则》中规定强制
应用案例｜活体近红外二区聚甲川荧光染料多色融合成像
图1:红外二区活体成像：多色荧光融合技术 荧光成像技术使得人类对细胞和微生物的研究能力得到革命性提升，高分辨率多路复用技术是细胞成像的主要手段，然而将该技术应用于哺乳动物身上却有很大挑战性，这是因为传统的荧光成像激发光位于可见光区域（VIS,350-700nm），而哺乳动物组织在可见光区域以及近红
生物多聚体的定义
中文名称生物多聚体英文名称biopolymer定 义由分子量较低的基本结构单元首尾相连形成的多聚化合物。如氨基酸组成的蛋白质和核苷酸组成的核酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
免疫多聚酶链反应
实验概要免疫多聚酶链反应(PCR)是一种抗原检测系统，将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上，再用PCR方法将这段DNA扩增，然后用常规方法检测PCR产物。由于PCR具有强大的扩增能力，因而比常规的免疫学检测法，如ELISA和放射免疫测定(RIA)的敏感性提高好几个数量级。实验原理免疫PC
PCR－(多聚酶链反应)
【实验目的】掌握PCR技术的原理，学习PCR技术的基本方法，了解PCR技术的应用范围与意义。【实验原理】详见14章第2节。【实验对象】特定的DNA序列。【试剂与器材】引物(primer)，根据需扩增的DNA设计相应的引物；TagDNA聚合酶； 10×PCR缓冲液(随酶一起购买)；5mmol/L dN
简述多聚磷酸的应用
在有机合成中用作失水剂、环化剂、酰化剂,是缩合、环化、重排、取代等反应的催化剂或溶剂。有时用多聚磷酸酯（PPE）类以增加多聚磷酸在有机溶剂中的溶解度。此外多聚磷酸也用作正磷酸的代用品及分析试剂。
免疫多聚酶链反应
实验概要免疫多聚酶链反应(PCR)是一种抗原检测系统，将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上，再用PCR方法将这段DNA扩增，然后用常规方法检测PCR产物。由于PCR具有强大的扩增能力，因而比常规的免疫学检测法，如ELISA和放射免疫测定(RIA)的敏感性提高好几个数量级。实验原理免疫PC
生物多聚体的概念
中文名称生物多聚体英文名称biopolymer定 义由分子量较低的基本结构单元首尾相连形成的多聚化合物。如氨基酸组成的蛋白质和核苷酸组成的核酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
广州南沙：聚力实现“科学”与“城”有机融合
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/501091.shtm5月20日，2023年大湾区科学论坛正式开启，各分论坛相继举行。在2023年大湾区科学论坛之南沙科学城建设与区域协调发展分论坛上，众多专家学者围绕“聚焦科产城人融合，支撑区域协调发展”
检测自身免疫病：铁蛋白多聚抗原和多聚二抗检测
自身免疫疾病是机体针对自身抗原产生大量自身抗体后引起的慢性全身性疾病。因此，检测患者体内特异性的自身抗体是诊断该病的主要指标。例如，用ELISA检测原发性干燥综合征(Primary Sjogren's syndrome, pSS)患者血清中的抗M3及α-fodrin抗体，为其诊断提供了重
BIORAD－采用－Profinity－eXactTM融合标签表达系统纯化－重组蛋白
BIORAD 采用 Profinity eXactTM融合标签表达系统纯化无标签的重组蛋白 亲和标签已成为后基因组学时代纯化重组蛋白常用手段。此方法无需了解蛋白质的生化特性或生理活性，就可通过带标签的重组融合蛋白选择性地与层析基质上的配体结合，从而得以纯化任何蛋白质。此方法与常规的层析方
多聚腺苷酸过程图解
切割及多聚腺苷酸化特异因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）两个蛋白质复合物会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF，及CstF转移至新的mRNA前体，CPSF会与AAUAAA序列结合，而CstF会与其后的GU序列或充满U的序列结合。CPSF及C
多聚酶链式反应PCR
多聚酶链式反应PCR ：(1)PCR原理：在模板DNA、引物和4种脱氧单核苷酸存在的条件下依赖于耐高温的DNA聚合酶的酶促合成反应。以欲扩增的DNA做为模板，以和模板正链和负链末端互补的两种寡聚核苷酸做为引物，经过模板DNA变性、模板引物复性结合、并在DNA聚合酶作用下发生引物链延伸反应来合成新的模
多聚核糖体的定义
多聚核糖体（polyribosome）是指合成蛋白质时，多个甚至几十个核糖体串联附着在一条mRNA分子上，形成的似念珠状结构。在合成多蛋白质时，核糖体并不是单独工作的，常以多聚核糖体的形式存在。一般来说，mRNA的长度越长，上面可附着的核糖体数量也就越多。 这样，一条mRNA就可以在几乎同一时
多聚体的结构和作用
多聚体是由单体（monomers）结合而成的分子。生物分子（如蛋白质、核酸、糖）都是多聚体（polymers）。
关于多聚磷酸的基本介绍
多聚磷酸是一种无机物,化学式为Hn+2PnO3n+1,无色透明黏稠状液体,具有腐蚀性,属二级无机酸性腐蚀物品。多聚磷酸为质子酸,能溶解多种低分子及高分子有机化合物。在有机合成中用作失水剂、环化剂、酰化剂,是缩合、环化、重排、取代等反应的催化剂或溶剂。有时用多聚磷酸酯（PPE）类以增加多聚磷酸在有
多聚腺苷酸过程图解
切割及多聚腺苷酸化特异因子（CPSF）及切割活化因子（CstF）两个蛋白质复合物会开始与末端的RNA聚合酶Ⅱ结合。当RNA聚合酶Ⅱ前进时经过多聚腺苷酸化信号序列的CPSF，及CstF转移至新的mRNA前体，CPSF会与AAUAAA序列结合，而CstF会与其后的GU序列或充满U的序列结合。CPSF及C
dna多聚酶的注意事项
(1) 此酶的活性可在乙肝病毒感染的早期发现，甚至于在HBsAg出现前检出。(2) 可作为乙肝病毒复制及有传染性的标志。
生化检测项目DNA多聚酶介绍
DNA多聚酶介绍： 基因是遗传的物质基础，它决定了病原体的生物特性。除个别病毒外，现知的所有微生物均是以核酸为遗传物质。乙肝病毒的基因是脱氧核糖核酸(DNA)，与病毒复制所必需的DNA聚合酶关系密切。因此基因检测成为乙肝检测组成部分。DNA多聚酶正常值： 25cpm。DNA多
多聚核蛋白体的定义
多聚核蛋白体是mRNA链上多个互相隔离的核糖体(与已合成的那一部分蛋白)的串珠状复合物。
dna多聚酶的临床意义
(1) 升高：乙肝病毒持续感染者、急性乙型肝炎潜伏期、初期、繁殖期、乙型慢性肝炎、乙型慢性肝炎的e抗体阳性、DNA多聚酶高值时说明肝功能恶化。(2) 降低：乙型慢性肝炎的e抗原阳性者。
简述多聚核糖体的意义
在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。 在mRNA的起始密码子部位,核糖体亚基装配成完整的起始复合物,然后向mRNA的3’端移动，直到到达终止密码子处。当第一个核糖体离开起始密码子后,空出的起始密码