实验误差原因到底出在何处？不妨看看比色皿（三）
比色皿的洗涤 分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，比色皿必须保持清洁和无伤痕， 选择正确的洗净方法：玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。 应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能; 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否，则是影响测定准确度的因素之一。 比色皿清洗液 浓盐酸：甲醇：水=1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄......阅读全文
找不到实验误差原因？不妨看看比色皿
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。 比色皿常识 比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃
找不到实验误差原因？不妨看看比色皿
比色皿常识 比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。 比色皿的制造工艺有两种, 一种是粘合剂粘合而成, 另一种是高温
实验误差原因到底出在何处？不妨看看比色皿（一）
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。 比色皿常识 比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为
实验误差原因到底出在何处？不妨看看比色皿（三）
比色皿的洗涤 分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，比色皿必须保持清洁和无伤痕， 选择正确的洗净方法：玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。 应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能; 二能
实验误差原因到底出在何处？不妨看看比色皿（二）
比色皿的使用 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点：(1) 拿
关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。 1、比色皿配对 样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。 从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。 同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超
比色皿误差是加在里面吗
1.拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。2.不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。3.凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。4.比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可
如缺乏配对比色皿紫外分光光度计如何清除比色皿误差
紫外分光光度计在药品分析中使用比例很高，而在分析过程中都要使用石英比色皿(QC)。从使用者的角度来讲，最关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性，就是漂移小、重复性好。所谓可靠性，就是光度准确度(PA)好，故障率小，出了故障能很快排除。但这里PA是最重要的。影响紫外可见分光光度计的PA的因素很多，但
实验误差的定义
实验误差是实验测量值(包括直接和间接测量值)与真值(客观存在的准确值)之差。
如何减小实验误差
减少实验误差，主要是从两个方面来进行减少，第一方面是实验仪器的准备，也就是说实验仪器本身没有发生故障，第2个就是操作者要比较细心，尽量减少操作误差。
化学实验误差分类
化学分析的精密性，要求化学分析是绝对定量的，化学分析通过物质的化学反应，通过计算实验过程中所消耗的试剂量和反应的量来进行化学计量关系比较，通过使用化学仪器和试剂进行化学实验，以物质的化学反应为基础来进行定量分析。然而由于操作过程中的环境因素、试验因素以及人为因素等而造成一定误差，而非主观性的误差
实验误差的分类
根据实验误差的性质及产生的原因,可将误差分为系统误差、随机误差和粗大误差三种。1、系统误差由某些固定不变的因素引起的。在相同条件下进行多次测量,其误差数值的大小和正负保持恒定,或误差随条件改变按一定规律变化。2、随机误差由某些不易控制的因素造成的。在相同条件下作多次测量,其误差数值和符号是不确定的,
实验误差的特点
非零性实验误差永远不等于零。不管人们主观愿望如何,也不管人们在测量过程中怎样精心细致地控制,误差还是要产生的,不会消除,误差的存在是绝对的。随机性实验误差具有随机性。在相同的实验条件下,对同一个研究对象反复进行多次的实验、测试或观察,所得到的竟不是一个确定的结果,即实验结果具有不确定性。未知性实验误
紫外比色皿、红外比色皿、石英比色皿、玻璃比色皿使用注...
紫外比色皿、红外比色皿、石英比色皿、玻璃比色皿使用注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点： 1 拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。 2 不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处
实验误差来源有哪些
1.人为因素由于人为因素所造成的误差,包括误读、误算和视差等.而误读常发生在游标尺、分厘卡等量具.游标尺刻度易造成误读一个最小读数,如在10.00 mm处常误读成10.02 mm或9.98 mm.分厘卡刻度易造成误读一个螺距的大小,如在10.20 mm常误读成10.70 mm或9.70 mm.误算常
空白实验能减啥误差
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是可测的
实验误差的表示方法
实验结果都有误差,误差是表示测量的结果与真值的接近程度。分析实验中,待则组分在样品中的真值是不知道的,也无法测得真值,即使是国家标准参考物质中(即标准样品)含量值也不是真值,只是若干个实验室使用各种不同的测量方法对均匀样品进行多次重复测定数据的统计平均值,它应该是非常接近真值,但它仍然不是真值。误差
荧光实验用比色皿有什么特点
荧光实验用比色皿的材料为石英。因为石英不吸收荧光，对荧光有良好的透光性。而普通玻璃对荧光具有吸收作用。
实验室新手指南之比色皿
比色皿的使用方法 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。使用比色皿应注意以下几点拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的 2/3
实验室检验检测工具比色皿
市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的,可用专用超声波清洗,洗比色皿清洗时毛面朝下。比色皿概述主词条:石英比色皿市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的,可用专用超声波清洗,洗比色皿清洗时毛面朝下。清洁方法1.用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要
实验室新手指南之比色皿
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。使用比色皿应注意以下几点拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的 2/3 处即可,光学面如有残液
实验误差的减小方法
(1)选定合适的实验仪器。工欲善其事,必先利其器,需要仔细考虑;(2)严格按照实验步骤、方法操作;【特殊情况见第(4)条】(3)熟练掌握各种测量器具的使用方法,准确读数;(4)创新!直接改进测量方法;(5)多进行几次实验;(6)定期用标准的度量衡校准实验仪器(年检)。
理化实验中的误差来源
理化检验是实验室检测主要检测部分之一，其检验结果是判定产品质量的主要科学依据。理化实验室的误差来源主要有三个方面：系统误差、随机误差和人为误差，那么，每种误差的具体产生原因都是什么? 仪器设备、实验室环境、操作过程、试剂、样品等多种因素严重影响了理化检验的质量，导致理化检测中存在很多误差。
实验误差来源和消除方法
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是
滴定实验中的误差分析
中和滴定的误差来源仪器误差 仪器检查不彻底，滴定管漏液；滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗；注入液体后滴定管下端留有气泡；读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视（或俯视）刻度；液体温度与量器所规定的温度相差太远；移液时移液管中液体自然地全部流下操作方面误差①滴定中左手对
实验室质量控制，比色皿怎样校正
空白下，比较透光率。
实验室使用比色皿的注意事项
比色皿是比较常见的实验室耗材之一。比色皿一般为长方体，两侧及底部均为磨砂玻璃，另外两侧均为光学玻璃制成的。所以使用的时候要注意以下几点：１、拿取比色皿时，手指只能捏住比色皿的磨砂玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污，同时要注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。２、比色皿必须配套使用
实验误差，控制和消除的方法
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是可测的
如何解决薄层色谱实验误差
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。 一、波长示值误差校准方法现状分析 JJG(冀)059-2
弦线振动实验产生误差的原因
弦密度会变