谱图出现平失峰原因分析
a. 柱子中的样品过载；排除方法：分流进样或稀释样品。b. 检测器过载；排除方法：降低检测器电压。......阅读全文
谱图出现平失峰原因分析
a. 柱子中的样品过载；排除方法：分流进样或稀释样品。b. 检测器过载；排除方法：降低检测器电压。
质谱图的质谱中主要离子峰
从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰，这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构，并与仪器类型，实验条件有关。质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等。正是这些离子峰给出了丰富的质谱信息，为质谱分析法提供依据。分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子M+称
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波
气相色谱仪谱图异常峰分析
指单一成分的样品所出的峰上部有开叉现象。A.进样操作过程是否存在问题，重新进样再试。B.减少进样量。C.适当提高进样器温度，保证样品得到充分气化。D.色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面存在接触现象。E.将毛细管色谱柱的入口端一侧切除1∽2毫米或更换色谱柱。F.采用不分流进样方式时，如果需要较大的进
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
XRD图谱峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。XRD图谱峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波
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XRD谱图无出峰，是什么原因
这个不能确定是不是非晶态。一方面要看你图像的分辨率。利用谢乐公式算一下现在这个峰对应晶粒的大小。另一方面你要看一下你的样品是不是对X射线有很强的吸收。如果都被吸收了，可能需要您再去侧一下吸收光谱。
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
峰高：对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒。而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。峰宽：一般分析最多的数值是FWHM(半峰全宽). 峰宽受很多因素影响：从仪器角度说，因素为所用X射线的波
XPS谱图都包括些啥？卫星峰啥玩意？
XPS是大家期盼已久的内容，我们希望尽量能够让大家满意。首先给大家分享下我们的更新计划：今天是第一期，主要解决的是XPS的一些最基本的原理以及常规知识；从下一期开始我们主要采用实例的方法进行分享，介绍XPS具体怎么用，如何分峰拟合，XPS还包括哪些高级检测手段等等。XPS看似简单，其实包含的内容
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量
液相色谱谱图出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
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第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流
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分析GPC谱图
你的水相GPC的标准物是PEO还是PEG？聚合后的链结构引入了不同于标准物的结构，存在一定的偏差很正常。THF相的GPC以PS为标样和以PMMA为标样测定的合成PMMA分子量存在一定差异。所以这一点也应该有所考虑
能谱图分析
多道γ能谱分析仪是核辐射的主要测量设备，也是环境γ射线能谱测量的主要设备。它用以确定样品中的核素，以及单个核素的比活度。以NaI（Tl）闪烁体为探测器的多道γ能谱仪，探测效率高、易于维护、价格不高。目前它仍用于环境样品γ能谱分析。因为它能量分辨不高，目前主要用于天然放射性核素（238U系，232Th
如何读质谱图
用二维方法来看.1,横坐标代表的是分子离子峰及碎片峰,这有助于你判断物质的分子量及可能的主要结构.2,纵坐标代表的是分子碎片的稳定程度,这有助于你判断碎片相近的物质区分,比如可以通过质谱图直接判断二甲苯的三种构型,就是利用这个方法.3,结合二者的各自优势,再多学多比较记住几个特征峰就好办多了,比如烯
质谱图的组成
质谱图由横坐标、纵坐标和棒线组成。横坐标标明离子质荷比(m/z)的数值，纵坐标标明各峰的相对强度，
ECD谱图是什么
ecd是气相色谱检测。ecd是一种高灵敏度、高选择性检测器，对电负性物质特别敏感。放射源表面污染，使放射源电离能力下降，从而使直流电压和恒频率方式ECD基流下降或恒电流方式中基频增高。