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a. 离子源被污染；排除方法：对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 离子源加热器不稳定；排除方法：更换离子源加热器;c.灯丝损坏；排除方法：更换灯丝;d. 质谱仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪;e.质谱仪的质量标尺校准不精确；排除方法：重新校准质谱仪的质量标尺;f. 空气泄漏；排除方法：检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。......阅读全文
a. 离子源被污染；排除方法：对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 离子源加热器不稳定；排除方法：更换离子源加热器;c.灯丝损坏；排除方法：更换灯丝;d. 质谱仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪;e.质谱仪的质量标尺校准不精确；排除方法：重新校准质谱仪的质量标尺;f. 空气
首先我们要知道，所谓的重现性，就是指用相同的方法，同一试验材料，在不同的条件下获得的单个结果之间的一致程度。这里的不同条件是指不同实验室、不同操作者、不同或相同的时间。气相色谱分析重现性不好的原因有很多，其中影响较大就是进样的重复性，当采用人工手动进样的时候，受外界或者实验人员本身熟练程度影响，多次
样品量太少，试样中的水份含量低。可以增大样品量，保证每次进样试样中含有5mg～10mg的水份。样品的水份分布不均匀，导致采样的误差也会体现在zui终结果中，可以加强搅拌时间，增大样品量，或者对样品进行必要的预处理，如粉碎、溶解等。此外样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重，尤其
单检测器说大概如下： 1、气体流速 2、气体纯度 3、蒸发温度 4、蒸发管有无污染 但也要注意色谱柱等其他部件有无问题，整个系统是相关联的，都需要一并考虑
质谱仪配备QuaderaTM 分析软件, 操作简单, 功能强大, 有128 个检测通道，可生成用户特殊应用软件界面. 在参数设置, 多种实测方式, 谱库, 数据统计, 谱图放大, 光标, 输入输出模块等性能的支持下, 可以更方便地进行定性定量分析以及在线离线分析. Omnistar/
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不
1）胶凝的不均匀或聚合不好，建议灌胶前将溶液充分混匀2）某些样品盐浓度较高，建议除盐或将样品盐浓度调成一致3) 缓冲液陈旧，成分改变,可以重配4) 凝胶下面有气泡,电泳前要先将气泡赶走5）电泳时温度过高，可以降低电流或电压6）样品中含有不溶性颗粒，建议样品充分搅拌混匀
门诊总有不少来检查精液质量的青年男性，有的是单纯查查看看，以作婚育前的了解；有的则是查了很多次，确实有问题，精液质量差，而又不甘心，所以，查了好多遍，就像考英语，总想取考的最好的那一次，也算是个安慰。哪些因素会影响精液的质量呢，有几条，咱们先来学习一下。 动态针分割线 高温伤精子？ 人体
这个不好说，两种原因都有可能，也有可能是你接口的问题。 首先要确定液相条件适合进质谱；如果是优化过的液相条件，那就可能是质谱设置的问题。进质谱的样品必须能很好的被雾化，如果进质谱的流量大而仪器设置没有跟上，样品雾化效果差，信号自然也低。另外，如果样品浓度太低信号也会差。
液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因：一、确认流动相是否新鲜配制的，比例有无错误。二、确认色谱条件是否在色谱柱使用范围内，如pH范围、温度和压力。三、仔细观察柱前压的变化。如果压力稳定，可以判断泵系统没有问题。如果压力不稳定，通常是由于泵内有气泡造成的，一定会影响保留时间。将流动相仔细脱气，并排