质谱的重现性不好原因分析
a. 离子源被污染；排除方法：对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 离子源加热器不稳定；排除方法：更换离子源加热器;c.灯丝损坏；排除方法：更换灯丝;d. 质谱仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪;e.质谱仪的质量标尺校准不精确；排除方法：重新校准质谱仪的质量标尺;f. 空气泄漏；排除方法：检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。......阅读全文
液质联用仪分析质谱图的程序
解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行：解析分子离子区1， 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。2，识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。3，分析同位素峰簇的相对强度比及
锌离子电池库伦效率不好的原因
是由于有机活性物质在水电解液中发生溶解或者分解造成的。锌离子电池由（ZIBs）于易于组装、成本低、环境友好，是储能系统的研究热点之一。
临床质谱市场分析
临床质谱技术特点和应用 随着临床医学的快速发展，质谱技术也越来越被检验领域的专家所重视。质谱诊断与传统诊断技术相比，更具灵敏性、特异性和准确性，且具有高通量、高效率和低成本的优势。其中，质谱技术的高通量和高效率体现在单次上次检测即可精确地检测出几十个甚至上百个生物标记物。
高效液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因
高效液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因： 一、确认流动相是否新鲜配制的，比例有无错误。 二、确认色谱条件是否在色谱柱使用范围内，如pH范围、温度和压力。 三、仔细观察柱前压的变化。如果压力稳定，可以判断泵系统没有问题。如果压力不稳定，通常是由于泵内有气泡造成的，一定会影响保留时间。将
重现性液晶的特点与应用
重现性液晶（recentrant LC）其实一种物质可以具有多种液晶相。又有人发现，把两种液晶混合物加热，得到等向性液体后再冷却，可以观察到次第为向列型、层列型液晶。这种相变化的物质，称为重现性液晶（recentrant LC）。稳定液晶相是分子间的范德华力。因分子集结密度高，斥力异向性影响较大，但
如何提高ELISA的精确重现性？
免疫检测法的精确性表现为单次实验孔间（批内）的重复性和多次实验之间（批间）的重复性。CV值高则表明精确度低，通常由以下两个原因造成：移液技术和洗涤技术。移液技术移液时，枪头应对准孔中央，避免接触孔壁及底部。2. 移液后轻轻晃动混匀试剂。3. 如果您的样品具有黏性，请预先润洗枪头以消除表面张力的影响。
气相色谱仪获得良好重现性的分析结果
气相色谱仪采用EPC技术数字化控制，高精度气体流量控制确保GC分析的准确性，确保日常分析效率，实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路、达到了一键启动。 仪器采用7寸工业彩色液晶屏设计，显示信息更全，界面操作更合理；具有 中、英文2套操作系统，满足不同的用户需求，采用触摸按键，手
分析紫质症的发生原因
有先天性遗传也有后天性造成，因此可广义的分类为急性或缓发行两类，又或根据紫质积累的地方分为肝脏性及皮肤性两类。两种分类的范围大致相同，但以遗传性病例居多，有研究显示和1号染色体的异常有关。紫质症可以引致皮肤或脑神经方面的问题。此外，在临床和病例学上，亦有一种病症和紫质症完全相同，但是完全不同的病
核磁、质谱、红外谱图怎么分析
核磁是通过原子核在不同化学环境下核跃迁的化学位移值不一样，判断原子所处基团或位置；质谱是通过离子化后的分子片段来推断原来的物质结构；红外是确定分子或物质的官能团。一般来说利用核磁可以确定简单的有机分子；更多的需要多种表征方法相结合。
质谱分析法术语质谱图
质谱图（mass spectrogram）质谱测定结果经计算机处理统计后，以棒状图（或数据列表形式）表示的谱图。它是二维图谱，横坐标表示离子的质荷比（m/z），对于单电荷的离子，电荷数z＝1，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把被记录的各个质量数的离子峰
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
用氦气作为氦质谱检漏气体的原因
选择示漏气体(示踪气体）的原则是：它在空气中及真空系统中的含量低；检漏仪对示漏气体的灵敏度高；它不会对人员、环境、被检件及检漏仪造成污染、伤害和安全隐患；价格低。 质谱检漏仪通常选择氦气作示踪气体，主要原因如下：1、氦在空气中及真空系统残余气体中的含量极少（在空气中约含5.2ppm
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
质谱中出现主要峰的原因是什么
质谱里出现的主要峰都是结构比较稳定的离子，而基峰（BP，basepeak）则是化合物分子产生的最稳定的碎片离子。
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。
质谱沙龙之创新药理：聚焦药理分析－分享质谱应用
2023年12月22-23日，“质谱沙龙”学术交流年会在北京百富怡酒店举行。本次会议由北京药学会主办，北京药学会临床研究与转化专委会承办，中日友好医院、首都医科大学附属北京安定医院、分析测试百科网、北京中关村生物工程和新医药企业协会、中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会、SCIEX中国协办，设
恒温干燥箱干燥效果不好的原因
恒温干燥箱在干燥过程中效果不好的原因一般有四种：1、首先设定干燥温度：热量是打开水分子和吸湿聚合物之间合力的关键。当高于某一温度时，水分子和聚合物链间的引力会大大降低，水汽就被干燥的空气带走。解决办法：机器设定到适合该产品物流干燥的温度。2、露点：在干燥机中，首先除去湿空气，使之含有很低的残留水分(
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
浅析气相色谱仪获得良好重现性的分析结果
气相色谱仪采用EPC技术数字化控制，高精度气体流量控制确保GC分析的准确性，确保日常分析效率，实现了气路故障自我保护、自动点火、熄火重点、自动开启气路、达到了一键启动。 仪器采用7寸工业彩色液晶屏设计，显示信息更全，界面操作更合理；具有 中、英文2套操作系统，满足不同的用户需求，采用触
银染后的胶打质谱蛋白很少的原因
你指的蛋白很少是指分析出来的蛋白个数少，还是蛋白量低啊？银染灵敏度高，如果切单条带，蛋白含量本来就低，所以后续处理再损失一部分，打谱出来后，有些蛋白因为量实在太低了，低于检测下限，就没法检测出来了。建议先增加蛋白用量，另外也要查询打谱后的数据，看酶切处理是不是完全，有没有可能是不完全酶切，导致大片段
发电机组散热不好温度过高原因分析
发电机组散热问题 ，会引起很多并发症， 机组功率下降、发电机组突然停机、机组散发异味、排烟不畅 、黑烟 等等 发电机组厂家 总结了以下几点原因，希望 看后 对你有帮助 也可以急事与我们交流 （1）水泵故障。检查水泵作用是否良好，如果发现水泵传动齿轴磨损过限时说明水泵已起不到作用，需要更换后才能循环正
dart质谱和maldi质谱的区别
这个叫做secondary ion mass spectrometry。用在固体分析的多一些。通常直接用粒子束轰击固体表面，然后固体表面会被“离子化”，采集然后分析这些离子称为二次离子质谱法。举个例子，你用DART离子源发射离子到表面，然后生成离子，之后再分析就是二次离子质谱分析。但是如果你用MAL
质谱介绍及质谱图的解析
质谱法是将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质量是物质的固有特征之一，不同的物质有不同的质量谱——质谱，利用这一性质，可以进行定性分析（包括分子质量和相关结构信息）；谱峰强度也与它代表的化合物含量有关，可以用于定量分析。 质谱仪一般由四部分组成：
质谱介绍及质谱图的解析
质谱法是将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质量是物质的固有特征之一，不同的物质有不同的质量谱——质谱，利用这一性质，可以进行定性分析（包括分子质量和相关结构信息）；谱峰强度也与它代表的化合物含量有关，可以用于定量分析。 质谱仪一般由四部分
质谱介绍及质谱图的解析
质谱法是将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质量是物质的固有特征之一，不同的物质有不同的质量谱——质谱，利用这一性质，可以进行定性分析（包括分子质量和相关结构信息）；谱峰强度也与它代表的化合物含量有关，可以用于定量分析。质谱仪一般由四部分组成：进
质谱介绍及质谱图的解析
质谱法是将被测物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质量是物质的固有特征之一，不同的物质有不同的质量谱——质谱，利用这一性质，可以进行定性分析（包括分子质量和相关结构信息）；谱峰强度也与它代表的化合物含量有关，可以用于定量分析。质谱仪一般由四部分组成：进