总离子流色谱图缓慢下降原因分析及排除方法
a. 吹扫阀被关闭；排除方法：打开吹扫阀。b. 吹扫流速太低；排除方法：提高吹扫流速。......阅读全文
总离子流色谱图缓慢下降原因分析及排除方法
a. 吹扫阀被关闭；排除方法：打开吹扫阀。b. 吹扫流速太低；排除方法：提高吹扫流速。
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
什么是总离子流色谱图
严格来说应该叫总离子流图，已经不是色谱图了，呵呵。纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号，和色谱峰面积比例接近，当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰，特殊情况也很多。一个总离子流图由好多峰组成，这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的。在同一峰，又由好多不同质荷比的碎片组成，在质谱中，同一个离子流峰中不
选择离子色谱图、总离子流图、液相色谱图是怎么得到的
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线。液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图。离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西。
总离子流图和选择离子色谱图有什么区别
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线.液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图.离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西.
总离子流图和选择离子色谱图有什么区别
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线.液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图.离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西.
总离子流色谱图逐渐升高问题
a.柱子的固定相流失(特征峰为m/z 207、281)；排除方法：老化或更换柱子。b.空气泄漏；排除方法：检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。
什么是总离子流图
解答：所谓的总离子流图，实际上就是反应的过程中所有涉及到的离子的流程图，用总离子流图是一种很好的解题方法，尤其是当反应的过程中涉及到的离子的种类比较多，同时经过的步骤比较多，也就是说反应过程比较复杂的。用总离子的流程图可以很好的理清你的思路，对解题是很有好处的。
什么是总离子流图
所谓的总离子流图,实际上就是反应的过程中所有涉及到的离子的流程图,用总离子流图是一种很好的解题方法,尤其是当反应的过程中涉及到的离子的种类比较多,同时经过的步骤比较多,也就是说反应过程比较复杂的.用总离子的流程图可以很好的理清你的思路,对解题是很有好处的.
选择离子色谱图、总离子流图、液相色谱图三者区别
总离子色谱图：色谱-质谱法测得的各种质荷比的离子总数和及其随时间变化的曲线。液相色谱图：液相色谱采集得到的信号强度与时间的关系图。离子色谱图：没有弄清楚是液相离子色谱还是质谱上的东西。
尿流缓慢的原因及检查
原因 一般认为，尿道感染的途径有上行感染、血行感染、淋巴道感染和直接感染四种方式。 (1)上行感染：绝大多数尿感是由上行感染引起的。正常情况下，尿道口及其周围是有细菌寄生的，但一般不引起感染。当机体抵抗力下降或尿道粘膜有轻微损伤时，或者细菌的毒力大，粘附尿道粘膜和上行的能力强，容易侵袭膀胱和
尿流缓慢的原因及检查
原因 一般认为，尿道感染的途径有上行感染、血行感染、淋巴道感染和直接感染四种方式。 (1)上行感染：绝大多数尿感是由上行感染引起的。正常情况下，尿道口及其周围是有细菌寄生的，但一般不引起感染。当机体抵抗力下降或尿道粘膜有轻微损伤时，或者细菌的毒力大，粘附尿道粘膜和上行的能力强，容易侵袭膀胱和
尿流缓慢的原因
一般认为，尿道感染的途径有上行感染、血行感染、淋巴道感染和直接感染四种方式。 (1)上行感染：绝大多数尿感是由上行感染引起的。正常情况下，尿道口及其周围是有细菌寄生的，但一般不引起感染。当机体抵抗力下降或尿道粘膜有轻微损伤时，或者细菌的毒力大，粘附尿道粘膜和上行的能力强，容易侵袭膀胱和肾脏，造
尿流缓慢的原因
一般认为，尿道感染的途径有上行感染、血行感染、淋巴道感染和直接感染四种方式。 (1)上行感染：绝大多数尿感是由上行感染引起的。正常情况下，尿道口及其周围是有细菌寄生的，但一般不引起感染。当机体抵抗力下降或尿道粘膜有轻微损伤时，或者细菌的毒力大，粘附尿道粘膜和上行的能力强，容易侵袭膀胱和肾脏，造
实验室分析方法色谱法色谱图分离度下降的原因
1.色谱柱被污染;2.固定相被破坏(柱流失);3. 进样失败,检查泄露;4.检查温度的适应性,检查衬管;5.样品浓度过高,稀释,减少进样量,用高分流比。
怎么解决在实际应用中质谱联用仪所遇到的问题
一.故障现象：总离子流色谱图逐渐升高 产生故障的可能原因及排除方法： a.柱子的固定相流失（特征峰为m/z 207、281），排除方法是老化或更换柱子； b.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通
气相色谱拖尾峰问题原因分析及排除方法
进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装。2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度。3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。4.柱损坏：更换柱。5.柱污染：从柱进
总结离子色谱仪色谱图异常的原因及处理方法
离子色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，原因及处理方法如下： 1保留时间变化 1、柱温变化：配置柱恒温，必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。 3、缓冲液容量不够：用大于2
质谱总离子流图是如何得到的
data——MRM——final product可以结合分析物质的chem structure确定该物质是否分离正确
气质联用仪的故障现象及排除方法分析
气质联用仪在使用中避免不了出现故障，下面来了解下使用气质联用仪的过程中出现的故障及排除方法： 1、故障现象：质谱的重现性不好 产生故障的可能原因及排除方法： a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min； b.离子源加热器不稳定，排除方法是更换
与色谱图和质谱图相关的故障及排除方法
故障现象：出现平失峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 柱子中的样品过载，排除方法是分流进样或稀释样品；b. 检测器过载，排除方法是降低检测器电压。故障现象：保留时间不稳定产生故障的可能原因及排除方法：a. 毛细管柱的固定相发生降解，排除方法是切去毛细管柱端0.5m或更换柱子；b. 进样器漏气，排除
气相色谱一质谱联用仪常见故障的排除（四）
7.故障现象：分广离广峰太弱产生故障的可能原因及排除方法：a.离于源的温度、电流过高（超过裂解温度和电离电流），排除方法是调整离子源温度、电流；b. 化学电离气压过高或过低（对于化学电离源），排除方法是调整化学电离气压。8.故障现象：质谱图中同位素峰丢失产生故障的可能原因及排除方法：a. 质
26种GCMS常见故障的原因及排除（三）
20.故障现象：分广离广峰太弱 产生故障的可能原因及排除方法： a.离于源的温度、电流过高(超过裂解温度和电离电流)，排除方法是调整离子源温度、电流; b. 化学电离气压过高或过低(对于化学电离源)，排除方法是调整化学电离气压。 21.故障现象：质谱图中同位素峰丢失 产生故障
宽溶剂峰原因分析及排除方法
由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。3.进样器温度太低：提高进样器温度。4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂。6.隔垫清洗不当：调整或清洗。7.分流比不正确（分流排气流速不足）：
只有溶剂峰原因分析及排除方法
注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之。3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整。5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性。6.载气泄漏：检查泄漏处
光泽度仪原因分析及排除方法
光泽度仪的操作步骤 1、打开外盒，用清洁布擦拭黑色标准镜，打开电池盖，检查仪器是否有安装电池。 2、按红色按钮开启仪器，显示屏显示“105OK?”是否进行校正。 3、将底部的测量口对准黑色标准镜，然后按黄色确认键，确认校正。 4、从屏幕上显示的数值判断是否校正合格。