宽溶剂峰原因分析及排除方法
由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。3.进样器温度太低：提高进样器温度。4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂。6.隔垫清洗不当：调整或清洗。7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速。......阅读全文
宽溶剂峰原因分析及排除方法
由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。3.进样器温度太低：提高进样器温度。4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂。6.隔垫清洗不当：调整或清洗。7.分流比不正确（分流排气流速不足）：
溶剂峰拉宽原因分析及处理方法
1、色谱柱安装失败。2、进样渗漏。3、进样量高。处理方法：提高汽化温度。4、分流比低。处理方法：提高分流比。5、柱温低。6、分流进样时，初始OVEN过高。处理方法：降低初始柱温，使用高沸点溶剂。7、吹扫时间过长(不分流进样)。处理方法：定义短时间的吹扫程序。
只有溶剂峰原因分析及排除方法
注射器有毛病：用新注射器验证。2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之。3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整。5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性。6.载气泄漏：检查泄漏处
溶剂峰拉宽原因分析
1.色谱柱安装失败;2.进样渗漏;3.进样量高 提高汽化温度;4.分流比低 提高分流比;5.柱温低;6.分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂;7.吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。
H溶剂峰拉宽原因分析
色谱柱安装失败；2.进样渗漏；3.进样量高 提高汽化温度；4.流比低 提高分流比；5OVEN低；6 分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂；7.吹扫时间过长（不分流进样） 定义短时间的吹扫程序。
实验室分析方法色谱法色谱图溶剂峰拉宽的原因
1.色谱柱安装失败;2.进样渗漏;3.进样量高 提高汽化温度;4.分流比低 提高分流比;5.柱温低;6.分流进样时,初始OVEN过高 降低初始柱温,使用高沸点溶剂;7.吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。
峰丢失可能的原因及应采用的排除方法
1.注射器有毛病，用新注射器验证。2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值。3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整。4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整。5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速。6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂
出现不规则、粗糙的调谐峰的原因及排除方法
产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min;b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝;c.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。
色谱峰过宽原因分析及处理方法
a. 进样器的温度太低；排除方法：提高进样器的温度。b.柱子中的样品过载；排除方法：分流进样。c.气相色谱升温太慢；排除方法：改变气相色谱的升温程序。
光泽度仪原因分析及排除方法
光泽度仪的操作步骤 1、打开外盒，用清洁布擦拭黑色标准镜，打开电池盖，检查仪器是否有安装电池。 2、按红色按钮开启仪器，显示屏显示“105OK?”是否进行校正。 3、将底部的测量口对准黑色标准镜，然后按黄色确认键，确认校正。 4、从屏幕上显示的数值判断是否校正合格。
液相色谱仪图谱宽峰的原因及处理办法
宽峰原因解决办法1、流动相组成变化重新制备新的流动相2、流动相流速太低调节流速3、漏液（特别是在柱子和检测器之间）见section 3。检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音。如果必要更换密封。4、检测器设定不正确调整设定5、柱外效应影响a、柱子过载b、检测器对反应时间或池体积响
洗板机常见故障原因分析及排除方法
在使用各种型号的洗板机时有些共同的注意事项，如开机前检查洗液瓶、废液瓶、喷水针、吸水针等各部件是否工作正常，若有问题应及时解决。现简述洗板机常见故障及排除方法。1、 注液管道不畅通表现 洗液喷射力度不足，部分注液管道甚至堵塞。原因及处理 （1）洗液结晶等堵塞注液管，时先卸下喷管，再用配套的通条捅出堵
气相色谱拖尾峰问题原因分析及排除方法
进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装。2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度。3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。4.柱损坏：更换柱。5.柱污染：从柱进
洗板机常见故障原因分析及排除方法
在使用各种型号的洗板机时有些共同的注意事项，如开机前检查洗液瓶、废液瓶、喷水针、吸水针等各部件是否工作正常，若有问题应及时解决。现简述洗板机常见故障及排除方法。1、 注液管道不畅通表现 洗液喷射力度不足，部分注液管道甚至堵塞。原因及处理 （1）洗液结晶等堵塞注液管，时先卸下喷管，再用配套的通条捅出堵
洗板机常见故障原因分析及排除方法
在使用各种型号的洗板机时有些共同的注意事项，如开机前检查洗液瓶、废液瓶、喷水针、吸水针等各部件是否工作正常，若有问题应及时解决。现简述洗板机常见故障及排除方法。1、 注液管道不畅通表现 洗液喷射力度不足，部分注液管道甚至堵塞。原因及处理 （1）洗液结晶等堵塞注液管，时先卸下喷管，再用配套的通条捅出堵
气相色谱异常峰分析圆顶宽峰
(1)样品量大起出了色谱柱容量； (2)汽化温度低； (3)色谱柱没按要求安装； (4)检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气； (5)数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大；
标定时有峰丢失可能的原因及应采用的排除方法
注射器有毛病，用新注射器验证。2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱－溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱溶剂峰是倒峰什么原因
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
造成金属X衍射峰半高宽增加原因
原因:1.仪器本身就有一定宽度(仪器变宽);2.晶粒细化(大约100nm,尺寸变宽);3.由于应力影起的（应力变宽）；共三个因素。消除方法：1.仪器本身就有一定宽度(仪器变宽);---可以做标准曲线扣除。3.由于应力影起的（应力变宽）；--可以用退火方法（退火温度是mp的1/3）去除，你说的两种应力
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯，总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢？是柱子坏了？还是操作失误？一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是：XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦，什么原因？1.活性组分拖尾极性或活性化合物容易被样品流经途径中的活性位点吸附而呈现出拖尾
真空泵故障原因及排除方法
1.真空度不高 (1)真空泵温太高，1.被抽气体温度过高。应让气体冷却后再进入真空泵内，2.吸入硬物使真空泵体磨损。应拆开真空泵除去硬物，对划伤部件进行修复或更换，3.真空泵冷却水流zui不够。应加大冷却水流量，4.装配不当，使转子轴心位移，造成单面磨损。应拆开检查并重新装配。 (2)真空泵
总离子流色谱图缓慢下降原因分析及排除方法
a. 吹扫阀被关闭；排除方法：打开吹扫阀。b. 吹扫流速太低；排除方法：提高吹扫流速。
调谐时，无参考峰出现的原因分析及处理方法
产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗;c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射
质谱仪调谐相关的故障原因及排除方法
1.故障:调谐时,没有出现参考峰原因（1）：参考标样全氟只丁氨瓶中没有参考标样解决方法（1）：在质谱仪内置的参考样瓶中添加参考标样全氟砚丁氨原因（2）：堵塞了参考标样的管路解决方法（2）：将管路拆下并用丙酮超声清洗原因（3）：空气泄漏解决方法（3）：对空气峰m/z28的高度进行检查，如果比0%氦气峰
串联谐振常见故障原因及排除方法
1.风扇不能启动： a、急停、故障保护、失谐保护后，没有按“故障复位”； b、内部温度过高，功率元件热保护； 排除方法：关断仪器电源，将仪器静置30分钟左右，重新开启电源，按仪器面板上的“复位”键，再启动仪器。 如果依然不能启动风扇，请和厂家联系，不可拆卸仪器！ 2.自动调谐不能完成，找不到谐振点：
质谱图中，溶剂峰很高是什么原因
没有说清楚是用的哪种电离方式如果是EI谱，自然你的样品没有提纯好，（溶剂如果可以挥发，可以减压抽干）如果是其它电离，主要看分子离子峰就可以了。比如是电喷雾，没有溶剂你怎么做？质谱检测重要是分子离子峰，只要这个有了其它无所谓（又不能用质谱检验纯度）。