什么是色谱系统的拖尾因子？
拖尾因子(T) 用于评价色谱峰的对称性。拖尾因子计算公式为： 式中 W0.05h为5%峰高处的峰宽； d1为峰顶在5%峰高处横坐标平行线的投影点至峰前沿与此平行线交点的距离，见下图。 以峰高作定量参数时，除另有规定外，T值应在0.95～1.05之间。 以峰面积作定量参数时，一般的峰拖尾或前伸不会影响峰面积积分，但严重拖尾会影响基线和色谱峰起止的判断和峰面积积分的准确性，此时应在品种正文项下对拖尾因子作出规定。......阅读全文
什么是色谱系统的拖尾因子？
拖尾因子(T) 用于评价色谱峰的对称性。拖尾因子计算公式为： 式中 W0.05h为5%峰高处的峰宽； d1为峰顶在5%峰高处横坐标平行线的投影点至峰前沿与此平行线交点的距离，见下图。 以峰高作定量参数时，除另有规定外，T值应在0.95～1.05之间。 以峰面积作定量参数时，一般的峰拖尾或
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
什么是液相色谱梯度系统？
液相色谱梯度系统液相色谱梯度系统的整套系统由P3000高压泵、UV3000检测器、进样阀、溶剂托盘、色谱柱、工作软件等组成、安装、调试及使用都非常简单。液相色谱梯度系统采用了全数字、高集成化设计理念，大大降低仪器的噪声；基于数字信号传输和处理，可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境
色谱拖尾因子和对称因子有什么关系？
拖尾因子和对称因子是否是同一个？这个问题要从两个角度来看，一方面从药典的角度，另一方面从软件的角度。 拖尾因子叫Tailing Factor，缩写是T。对称因子叫Symmetry Factor，缩写是S。 不同年代、不同国家的药典，对于T和S的关系，曾有过不同的说法，好在现在已基本统一
什么是色谱系统适应性
色谱系统适应性(System Suitability)是气相和液相色谱方法的重要组成部分，用来确认色谱系统能够满足当前分析的要求。测试基于的原则是：仪器，电路，分析操作和样品组成了整个系统，我们也要将其作为一个整体去评价。色谱作为快速、准确、可靠的分析方法，在各国药典中得到广泛应用。色谱方法一般包括
什么是正相色谱,什么是反向色谱
反相还是正相，是根据流动相相对于固定相的极性而言的。流动相极性强于固定相的，称作反相色谱；流动相极性弱于固定相的，称作正相色谱。反相色谱流动相的极性强，容易带着极性分子走，而留下非极性分子。这主要用于非极性样品的分离。
什么是正相色谱,什么是反向色谱
反相还是正相，是根据流动相相对于固定相的极性而言的。流动相极性强于固定相的，称作反相色谱；流动相极性弱于固定相的，称作正相色谱。反相色谱流动相的极性强，容易带着极性分子走，而留下非极性分子。这主要用于非极性样品的分离。
什么是正相色谱－什么是反相色谱
正相和反相的区别主要指是填料(固定相)的不同。正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiO
什么是正相色谱－什么是反相色谱
正相和反相的区别主要指是填料(固定相)的不同。正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiO
什么是色谱？
色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。
什么是色谱
谱仪色谱法从二十bai世纪初发明以来，经历了整整du一个世纪的发zhi展到今天已经成为最重要的分离分析科学，dao广泛地应用于许多领域，如石油化工、有机合成、生理生化、医药卫生、环境保护，乃至空间探索等。将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，随着溶液的展开可以观察到一个个同心圆环出现，这种层
什么是色谱
一、色谱色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。1906年Tswett 研究植物色素分离时提出色谱法概念；他在研究植物叶的色素成分时，将植
什么是光系统？
光合作用的光化学反应是由两个包括光合色素在内的光系统完成的，即光系统Ⅰ（简称PSⅠ）和光系统Ⅱ（简称PSⅡ）。每个光系统均具有特殊的色素复合体等物质。
什么是lims系统
20世纪70年代末，发达国家就出现了实验室信 息管理系统( laboratory information management system， LIMS)的概念。随着计算机和网络技术的发展，今天的 LIMS 已经发展成为一种运用计算机网络技术、快速数 据处理技术、数据存储技术等对实验室进行全方位管
什么是BMS系统？
新能源汽车俗称的三大件分别为电池、电机、电控。其中，电控主要是指电池管理系统，也称之为BMS。
什么是DIF系统？
DIF是消化改善因子(Digestive Improvement Factor)的英文缩写。我们知道：酶制剂在动物日粮中的作用主要是提高能量、蛋白质和氨基酸等营养素的消化率和利用率。酶制剂的作用具有底物专一性特点，日粮的组成和结构不同，其中的非淀粉多糖(NSP)种类和含量存在差异。因此，不同的酶制剂
高效液相色谱法色谱柱的拖尾因子的介绍
为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为： T(拖尾因子)=W0.05h/2d1式中 W(0.05h)为0.05峰高处的峰宽； d1为峰极大至峰前沿之间的距离。除另有规定外,T应在
液相色谱法术语概念拖尾因子
拖尾因子（T， tailing factor）在5％峰高处的峰宽（W0.05h）与峰极大值到前伸沿之间二倍距离（2dL）之比，见图2.
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
色谱峰的拖尾因子符合要求的范围
《中国药典》规定峰高法定量时拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数，目的是为了保证色谱分离效果和测量精度，常用T来表示。T(拖尾因子)=W0.05h/2d1，W0.05h为5%峰高处的峰
什么是色谱纯？什么是分析纯？
分析：分析纯、色谱纯还有优级纯\分析纯都是指试剂的纯度级别。1）化学纯是指一般化学试验用的，有较少的杂质，不妨实验要求。2）分析纯是指做分析测定用的试剂，杂质更少，不妨碍分析测定。3）色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂，在色谱条件下只出现指定化合物的峰，不出现杂质峰。纯度上，色谱纯>优级纯>分析
什么是色谱柱
手性柱就是用来分析或制备手性化合物的色谱柱，也同样分正相和反相，然后根据填料不同可以分为环糊精手性柱、纤维素衍生物手性柱、蛋白类手性柱、配体交换手性柱等多种类型。
什么是色谱柱
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤
什么是色谱柱
色谱是一种分离分析方法，分离是其核心。因此起到分离作用的色谱柱是色谱系统的核心。色谱仪对色谱柱的要求是选择性好，柱效高且分析速度快。用于分析的各种微粒填料如以以硅胶为基质的键合相及多孔硅胶、氧化铝、多孔碳及有机聚合物微球等粒度一般为3至10μm，柱效的理论值可以达到五至六万每米。对于一般分析只需
什么是凝胶色谱
凝胶色谱技术是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术，由于设备简单、操作方便，不需要有机溶剂，对高分子物质有很高的分离效果。凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。凝胶色谱主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。目前已经被生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医