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聚焦基因疗法研究新进展

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同聚焦科学家们在基因疗法研究领域取得的新进展,分享给大家! 图片来源:mainnews.net 【1】两种基因疗法或有望治愈罕见遗传病 doi:10.1172/jci.insight.130260 doi:10.1073/pnas.1906182116 精氨酸酶缺陷是一种罕见的遗传疾病,会导致血液中氨基酸精氨酸的积累。然而,当婴儿蹒跚学步的时候,他们的肌肉开始僵硬,随后出现癫痫、震颤和发育迟缓,随着时间的推移,该病可导致严重的智力障碍。 来自加州大学洛杉矶分校的科学家们已经开发出两种新的方法,将具有功能的精氨酸酶基因拷贝传递给缺乏精氨酸酶的小鼠。一种方法是每3天给小鼠治疗一次,使用微小的纳米颗粒携带精氨酸酶RNA进入肝脏。另一种使用病毒将精氨酸酶DNA带到肝脏;如果在2 -4天大的老鼠身上进行正确的用药,一次剂量就可以防止动物身上出现精氨酸酶缺乏的症状。 研究者表示,我们处在......阅读全文

Nature:梳理衰老研究指出人类最终有望健康衰老

  几十年来,对衰老和限制寿命的过程的了解一直困扰着生物学家。三十年前,通过鉴定延长多细胞模式生物寿命的基因变异,衰老生物学获得了前所未有的科学可信度。  在本文,我们总结了标志着这一科学成就的里程碑事件,讨论了不同的衰老途径和过程,并提出衰老研究正在进入一个具有独特的医学、商业和社会意义的新时代。

盘点2014年度十大改变世界的革命性技术

  基因编辑更快更准更简单  1973年,斯坦利•N•科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特•W•博耶(Herbert W. Boyer)找到了改变生物体基因组的方法,成功将蛙的DNA插入到细菌中。20世纪70年代末,博耶的基因泰克(Genetech)公司对大肠杆菌进行基因改造,使其带有一

自闭症研究进展一览

  本期为大家带来的是自闭症的研究进展汇总,希望读者朋友们能够喜欢。  1. Cell Res:科学家利用猴子模型取得自闭症研究新进展  自闭症是一种常见的神经发育紊乱疾病,主要症状为社交行为首先以及出现重复性的行为。目前全球范围对自闭症研究兴趣越来越高,而且随着大规模外显子测序技术的发展,一些新型

第三次药物革命:以色列DNA研究开启个性化诊疗时代

  “通过研究人类的DNA,预知可能发生的疾病,研制出新型的DNA药物,就有可能让人类永葆青春!”在近日举行的第十五届中国科协年会上,2004年诺贝尔化学奖得主、以色列理工学院教授阿龙·切哈诺沃语出惊人。   前不久,好莱坞女星安吉丽娜·朱莉决定割除双乳乳腺的事件引发舆论聚焦:她之所以要做切除手术

一文了解成纤维细胞研究

  本文中,小编整理了多篇研究成果,共同解读科学家们在成纤维细胞研究领域取得的新进展,分享给大家!  图片来源:Brian Aguado  【1】Science子刊:经导管主动脉瓣置换术介导肌成纤维细胞失活,促进心脏重塑  doi:10.1126/scitranslmed.aav3233  在一项新

意大利Genenta Science融资1100万美元开发新型肿瘤疗法

  位于意大利米兰的生物医药公司Genenta Science最近宣布,公司已经完成了一项总额达1100万美元的A轮融资,该笔资金将用于帮助公司开发新型肿瘤疗法的研究。Genenta Science成立以来一直致力于使用基因疗法治疗肿瘤,公司目前已经和著名的San Raffaele-Telethon

关注儿童健康!来看看最新研究

  本文中,小编整理了多篇研究报告,共同解读科学家们在儿童健康研究领域取得的新进展,分享给大家!  【1】Immunity:多巴胺可能是儿童哮喘的元凶  doi:10.1016/j.immuni.2019.10.002  根据最近发表在Immunity杂志上的一篇文章,产生神经递质多巴胺的神经元能够

四大讨论专场助力2019第四届全球精准医疗(中国)峰会

四大讨论专场助力2019第四届全球精准医疗(中国)峰会 四大讨论专场助力精准医疗 2019年11月30日-12月1日上海龙之梦万丽酒店 11月30-12月1日,千余位精准医疗行业参与者拔冗出席,汇聚专家学者、全球精准医疗领袖企业高管、资本大咖等,共话全球精准医学临床及产

联合用药队列中PD-L1表达率≥1%的患者中位无进展

  百时美施贵宝公司(纽约证交所代码:BMY)今日发布了一项名为CheckMate-012的1b期最新临床研究结果,该研究旨在评估在不同剂量、不同方案中,Nivolumab单药或者与Ipilimumab联合治疗未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。该临床研究的数据此前已作过报道。此次更新了中位随

9篇Nature文章同时发表 贺福初课题组发现肝癌治疗新靶点

  在2019年2月27日,同时有9篇Nature文章是有中国学者/华人发表的,具体的成果如下面所介绍:  北京生命组学研究所贺福初,复旦大学附属中山医院樊嘉,国家蛋白质科学中心钱小红共同通讯发表题为“Proteomics identifies new therapeutic targets of

Cell:新方法有望鉴定出免疫治疗靶标

  在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学医学院的研究人员和他们的同事们开发出一种方法来鉴定出依赖于人体免疫系统的癌症疗法的潜在靶标。相关研究结果于2017年12月21日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Antigen Identification for Orphan T Cell Recept

化学所在共轭聚合物设计与生物医药应用领域获系列进展

  共轭聚合物具有较强的光捕获能力,可用来放大荧光传感信号,在疾病诊断以及生物检测等方面发挥了越来越重要的作用。近几年来共轭聚合物在细胞与动物水平的荧光成像以及生物医学领域的应用也获得了高度关注。在国家自然科学基金委以及科技部的资助下,中国科学院化学研究所有机固体重点实验室的科研人员在共轭聚合物设计

多篇文章解读癌症疗法耐受研究新进展!

  本文中,小编整理了多篇研究成果,共同解读科学家们在癌症疗法耐受研究上的新进展,分享给大家!图片来源:Science Immunology  【1】Science子刊突破!中国科学家开发抗体纳米颗粒破解肿瘤免疫耐受难题!  doi:10.1126/sciimmunol.aau6584  利用抗体对

一文了解甲基化研究领域新进展!

  本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同解读科学家们在甲基化研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:Vossman/ Wikipedia  【1】Nature:母体维生素C调节DNA甲基化重编程和生殖细胞产生  doi:10.1038/s41586-019-1536-1  发育通常被认为是在

【盘点】2015年免疫疗法领域突破性研究TOP10

  近日,来自美国加州大学旧金山分校研究人员通过研究发现,一种利用患者自身免疫细胞的免疫疗法在治疗1型糖尿病的早期临床试验中显示出巨大前景。这种疗法利用I型糖尿病患者血液中一种叫调节性T细胞的免疫细胞,在证明安全性的I期临床试验中不仅没有造成严重副作用,而且这些细胞能在患者体内存在至少一年时间。  

自然及子刊综览

  《自然——粒子物理学》  反物质研究取得新进展  本周《自然》在线发表的一项研究报告了对反物质原子的首次光谱测量 —— 反物质物理学长期以来的一个目标。该发现代表着人类向高精度测试物质与反物质行为是否不同迈进了重要一步。  物理学界的一个重大谜题是为何当今宇宙看起来几乎全部由普通物质构成,而根据

Cell:科学家开发出线粒体DNA编辑技术,再度引发争议

  细胞编辑技术已成为学术热点。近日,这一领域又有了新进展。来自美国索尔克研究所(Salk Institute)的科学家利用一种专门设计的分子剪刀剪掉了小鼠胚胎中的线粒体突变部分,留下了健康的DNA。他们希望将来能够用这项技术防治人类线粒体疾病。这项研究发表在近期的Cell上。  新技术可对线粒体D

再次飞跃 | 短短2天,中国学者连续发表11篇CNS

3.杨辉/李亦学/Lars M. Steinmetz等团队建立新型脱靶检测技术,基因编辑工具安全性评估或迎来新突破  CRISPR/Cas9是广泛关注的新一代基因编辑工具,自从2012年被发明以来,它一直以其高效性和特异性备受世人的期待,然而值得注意的是,CRISPR/Cas9从问世以来,其脱靶风险

ABO联盟第51期圆桌会 聚焦肿瘤免疫研究中动物模型的应用

  分析测试百科网讯 2017年9月22日,ABO联盟第五十一期圆桌会在北京召开,本次会议主题是“肿瘤免疫研究中动物模型的应用”,会议由中国生物技术创新服务联盟(ABO)、北京生物技术和新医药产业促进中心、北京中关村生物工程和新医药企业协会主办,北京维通达生物技术有限公司承办。来自医院、高校院所以及

CDE发布CAR-T治疗淋巴造血系统恶性肿瘤临床试验设计原则

  一、背景简介 随着肿瘤免疫治疗的发展,细胞免疫治疗在恶性肿瘤中的治疗潜力得到越来越多的关注。其中,嵌合抗原受体T淋巴细胞(CAR-T)在淋巴造血系统恶性肿瘤,如B淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤等的治疗中展现出非常有吸引力的治疗前景。由于CAR-T细胞治疗属于非常前沿的产品,国内、国外

肿瘤免疫疗法精准时代来临

  免疫疗法是癌症治疗领域最热闹,也是进展最快的肿瘤治疗研究方向。不过无论是PD-1抗体解除免疫耐受的免疫药物疗法,还是激活特定免疫细胞,利用肿瘤细胞特定抗原,让免疫系统清洗目标细胞的CART疗法,都不具有个性化,在免疫系统杀灭肿瘤细胞的同时,也会杀死和肿瘤细胞接近的正常细胞,也是这些治疗具有明星副

科学家开发出基因编辑新工具对DNA和RNA进行有针对性改变

科学家开发出基因编辑新工具。  如今,基因编辑的工具箱又增添了两样新工具。两个美国研究小组宣布的新技术使研究人员能够对脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)进行有针对性的改变。  在一项研究中,在10月25日出版的美国《科学》杂志上,美国布罗德研究所张锋团队报告说,他们在CRISPR工具基础上开

重磅级研究解读近期抗癌疗法研究新成果!

  本文中,小编整理了近期科学家们在抗癌疗法研究中取得的新成果,分享给大家!  【1】Science:揭示西兰花抗癌新机制!让肿瘤抑制基因再激活的新型抗癌疗法出炉  doi:10.1126/science.aau0159  要听妈妈的话:西兰花是有好处的。长期以来与降低癌症风险有关的西兰花和其他十字

年终盘点:2018年Lancet杂志重磅级突破性研究成果

  时光总是匆匆易逝,转眼间2018年已经接近尾声,迎接我们的将是崭新的2019年,在即将过去的2018年里,世界顶级医学期刊Lancet杂志的影响因子再创新高(2017年IF:53.254),那么在这一年里,Lancet杂志上又发表了哪些重磅级的研究成果呢?时至岁末,小编带你一起去学习一下!图片来

2018年心脑血管年度盘点

  2018年即将过去,年末为大家献上生物谷本年度心脑血管疾病专题盘点,希望读者朋友们能够喜欢。1. Science:重磅!亲联蛋白2切割竟可阻止心力衰竭产生doi:10.1126/science.aan3303.  美国爱荷华大学心脏研究员Long-Sheng Song博士及其团队在之前的研究中已

中科院季红斌Cell Res发表肺癌研究成果

  肺癌是最常见的一种人类恶性肿瘤。据统计,全球有三分之一的癌症相关死亡是肺癌造成的。近十年来肺癌发病率在中国攀升得很快,这主要是因为吸烟人数快速增加(大多是男性)。肺癌主要分为小细胞肺癌(15%)和非小细胞肺癌两大类,其中非小细胞肺癌又可分为腺癌(40%)、鳞状细胞癌(30%)和大细胞癌(15%)

2016年度国家科技奖励获奖情况(完整名单)

2016年度国家最高科学技术奖获奖人  赵忠贤 院士  Zhao Zhongxian  中国科学院物理研究所  由中国科学院推荐  赵忠贤,男,1941年出生,辽宁新民人,1964年中国科学技术大学毕业后到中国科学院物理研究所工作至今。曾担任国防课题组业务负责人和超导国家重点实验室主任。现任中国科学

近期自身免疫性疾病重要研究成果解读!

  本文中,小编整理了多篇研究成果,共同解读科学家们在自身免疫性疾病研究领域取得的新进展,与大家一起学习!图片来源:en.wikipedia.org  【1】Nature:新型基因片段有望帮助开发抵御癌症和自身免疫性疾病的新型疗法  doi:10.1038/s41586-019-1228-x  近日

欧盟骨骼再生医疗研究取得新进展

  欧盟第七框架计划支持的一项研究(项目名称Collregen)在骨骼组织再生与干细胞研究领域取得新进展。研究人员利用基因疗法及干细胞技术使骨骼组织再生,从而使骨损伤快速愈合,开辟了再生医疗与组织修复技术新机遇。   再生医学是通过研究组织再生机制及干细胞分化机理,寻找有效的生物治疗方法,促进机体

Cell Rep:利用CRISPR技术发现寨卡病毒和登革热病毒弱点

  在一项新的研究中,来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开展首次利用CRISPR/Cas9筛选,发现寨卡病毒和登革热病毒复制所需要的人蛋白。这项研究揭示出的新进展有可能被用来阻止寨卡病毒、登革热病毒和其他新发的病毒感染。相关研究结果于2016年6月21日在线发表在Cell Reports期刊上,论