毛细管柱被污染，柱效和分辨率如低何恢复？
根据柱污染程度可采取不同的方法来解决，如果污染不严重，污染物沸点不是太高，可通过老化来解决，但老化温度不可超过柱子的最高使用温度，且一般要较长时间（8~30）小时，如果污染较严重，或通过老化仍不能使柱性能恢复，那就必须采用溶剂清洗，通常是用5倍柱容积的溶剂（如正戊烷，二氯甲烷等）通过色谱柱。当然，清洗熔剂用的越多，对柱性能的损坏越大，清洗完后，在通载气老化一定时间，如果柱性能恢复，便可继续使用。 必须指出：只有交联柱才能清洗，对于非交联柱，清洗柱子会彻底失效，因为固定液被洗掉了，至于清洗用熔剂的选择，可参考说明书。......阅读全文
毛细管气相色谱柱的保养与维护
如何保养与维护毛细管气相色谱柱，如何避免色谱柱的破损、固定相的损伤以及如何解决一些不能避免发生的问题，是色谱工作者极为关注的焦点。因为这对更加有效地延长毛细管柱的使用寿命，减少不必要的误工时间，改进色谱柱的重现性和分析结果的可靠性等方面都是极为重要的。毛细管色谱柱的破损通常毛细管柱内涂渍一层
制备柱柱跑干了是否影响柱效
如果时间不长的话,可以用流动相多冲几个小时.柱效不一定变化很大.如果时间太久,柱效一定变低. 具体造成影响有多大，要靠柱效测定来确定，而不是干柱时间的长短。如果跑干了，对于PUMP的影响可能还大些，所以最好先把管路中的空气抽走再说。一般说来，制备柱子跑干，属于操作失当。柱子闲置不用时，最好冲入甲醇或
气相色谱柱选择指南
气相色谱柱选择指南 1)柱长度的选择 分辨率与柱长的平方根成正比。在其他条件不变的情况下,为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长。较短的柱子适于较简单的样品,尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。 一般来说： 15m的短柱用于快速分离较简单的样品，也适于扫描分析； 30m的
气相色谱柱选择指南
1)柱长度的选择 分辨率与柱长的平方根成正比。在其他条件不变的情况下,为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长。较短的柱子适于较简单的样品,尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。 一般来说： 15m的短柱用于快速分离较简单的样品，也适于扫描分析； 30m的色谱柱是zui常用的
色谱常见十四种使用问题的详细解答
色谱常见十四种使用问题的详细解答： 1、用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决? 答：关于漂移问题：a、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定；b、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等；c、柱子未平衡好，需对柱子
色谱常见十四种使用问题的详细解答
色谱常见十四种使用问题的详细解答问：用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决? 答：关于漂移问题： 1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定 2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 3、柱子未平衡好，需对柱子进行
十四种色谱常见使用问题的详细解答
一、用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决?答：关于漂移问题：1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定。2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等。3、柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡。 关于快速变化问题1、流速发生变化，解
气相色谱仪毛细管柱的质量评价指标
气相色谱仪毛细管柱使用前要进行性能评价，主要评价指标有柱效、表面惰性和热稳定性等。一、柱效：柱效常用每米柱长理论塔板数衡量。柱的性能、理论塔板数的大小，很大程度上取决于操作条件，如载气性质、流速、柱温和进样量等。二、表面惰性：毛细管柱的活性主要是由于玻璃和石英内表面的硅烷醇基与极性组分中的氢或硅氧烷
气相色谱仪毛细管柱的质量评价指标
气相色谱仪毛细管柱使用前要进行性能评价，主要评价指标有柱效、表面惰性和热稳定性等。一、柱效：柱效常用每米柱长理论塔板数衡量。柱的性能、理论塔板数的大小，很大程度上取决于操作条件，如载气性质、流速、柱温和进样量等。二、表面惰性：毛细管柱的活性主要是由于玻璃和石英内表面的硅烷醇基与极性组分中的氢或硅氧烷
液相色谱常见问题及处理办法
问:用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？答:关于漂移问题：1． 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定2． 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等3． 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡 关于快速变化问题 1． 流速发生变化
浅析Inertsil－色谱柱被污染的解决办法
色谱柱是离子色谱仪的核心部件之一，样品中各种离子的分离均在色谱柱中完成，并且一般比常规价格要贵很多。因此，其维护保养十分重要。 1、确保系统已清洗干净。色谱柱在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；很多单位的离子色谱仪是阴、阳离子混用的，因此，接色谱柱前，一定要保证所有阀件或管路已清洗干净，避免造成
毛细管电泳法和液相色谱法的异同
利用高压直流电场驱动的带电粒子之间的迁移率和分配系数的差异，以毛细管为分离通道，实现了高性能无纺布的分离。这是继液相色谱(Hplc)之后的分析科学的又一重要进展，它将分析科学从微观提升到纳米级，这不仅使单细胞甚至单分子分析成为可能。蛋白质和酸性等生物物质的分析也有了一个新的转折点。与液相色谱法的
如何提高HPLC柱效？
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 以下介绍了几种国际上流行的测量和计算柱效值的方法。 1、提高液相色谱柱柱效的方法要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。 （1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 （2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 （3）减小固定相的颗粒度,但不能
柱效计算公式
柱效计算公式：N=5.54×(T2r／W1／2)。式中：N——柱效，理论塔板数；Tr——被测组分保留时间，s；W1／2——半峰宽，s。Tr主要跟物质有关系，所以理想的色谱峰要半峰宽窄，左右对称，呈正态分布。从塔板概念评价柱效：根据塔板理论，可以计算一根色谱柱所达到的理论塔板数，或表达为每米理论塔板数
如何提高GC柱效
在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。 所谓柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提高色
色谱柱的使用寿命延长方法
（1）正确的安装和操作 气相色谱柱一旦受到损伤之后，想恢复其分离效能往往是极其困难的，因此要使一根气相色谱柱能够获得更长的使用寿命，zui根本的是在于能够正确的安装和操作，形成良好的使用和维护习惯。 把毛细管柱安装在色谱仪上时，需要将其两端分别与进样口和检测器相连接。一般仪器所用的接头有两种
考察毛细管气相色谱柱的质量指标有哪些
考察毛细管气相色谱柱的质量指标有哪些?气相色谱仪毛细管柱使用前要进行性能评价，主要评价指标有柱效、表面惰性和热稳定性等。1.柱效：柱效常用每米柱长理论塔板数衡量。柱的性能、理论塔板数的大小，很大程度上取决于操作条件，如载气性质、流速、柱温和进样量等。2.表面惰性：毛细管柱的活性主要是由于玻璃和石英内
提高气相色谱柱效的方法和途径
两个思路，一个是实验方法，一个是色谱柱。色谱柱：时间用的长了，色谱柱的柱效自然下降，如果是因为这个老化的问题，那就需要色谱柱再生。用10%甲醇水、纯甲醇、异丙醇、二氯甲烷、异丙醇、纯甲醇、10%甲醇水的顺序，每一个溶剂冲洗不少于40min。还有平时注意使用完色谱柱之后把柱子冲洗干净。有时候色谱柱里面
气象色谱仪毛细管柱使用知识（一）
气相色谱毛细管柱因其高分离能力、高灵敏度、高分析速度等独特优点而得到迅速发展。随着弹性石英交联毛细管柱技术的日益成熟和性能的不断完善，已成为分离复杂多组分混合物、及多项目分析的主要手段，在各领域应用中大有取代填充柱的趋势。现在新型气相色谱仪、气相色谱-质谱联用仪基本上都是采用毛细管色谱柱进行分离
毛细管柱色谱和填充柱色谱的区别
毛细管柱明显好于填充柱，口径越细，效果越明显。由于毛细管柱内径极小，有效地解决了柱内扩散效应，使得锋形尖锐，分离度好。毛细管柱柱效高，分离性能好，可一次分离的组分多，柱容量小，通常情况要分流进样。毛细管色谱柱是填充色谱柱的升级产品，目前安捷伦公司已经停止填充色谱柱的生产。毛细管色谱柱在各方面的性能都
毛细管柱和填充柱有什么区别
因为毛细柱细长，填充柱短，容量大。所以毛细柱饱和进样量要比填充柱要小得多。于是在进样的时候：填充进样口不分流，毛细进样口分流。填充进样口下面结填充柱，毛细进样口下面结毛细柱。各自有适合分析的样品。
如何提高液相色谱柱柱效
1、提高液相色谱柱柱效的方法（1）降低移动相的流速,但会使分析时间延长。（2）减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。（3）减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。（4）选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。（5）适当提高柱温,可降低移动相的粘度,
如何才能提高离子色谱柱柱效？
离子色谱柱主要由一定内径的柱管加上不同类型的填料所组成，针对离子色谱流动相比较多的采用酸、碱、盐的特点，目前，多数色谱柱管材料由PEEK材料所组成，随着离子色谱对柱效要求的提高，离子色谱所用的填料颗粒也越来越小，同时也对柱管所能够承受的压力要求越来越高。 提高色谱柱柱效的方法： 要提高液
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
如何测试色谱柱柱效是否降低
判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径：1.看峰分离度怎么样，分离度直接关系测试结果准确性，可以判断柱效是否下降，柱效下降分离度一般会变差。2.通过谱图峰型的变化，是否有严重前伸和拖尾现象，峰型是否规则来看，如果峰型很差了，柱效已经下降了，可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。3.通过压力变化和出峰
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
气相色谱柱柱效如何提高？
气相色谱柱柱效如何提高？在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析
如何提高气相色谱柱柱效
在气相色谱仪实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。所为柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了
高效液相色谱柱柱效测定
一、实验目的1．了解高效液相色谱仪的基本结构和工作原理2．学习高效液相色谱仪的使用3．学习、掌握液相色谱柱柱效测定方法二、基本原理高效液相色谱法是以液体作为流动相的一种色谱分析法，它亦是根据不同组分在流动相和固定相之间的分配系数的差异来对混合物进行分离的。气相色谱中评价色谱柱柱效的方法及计算理论塔板