为什么marker缺带？
对于含有较小片段的marker，如果出现缺带现象，可能是因为：小条带跑出凝胶或分子量大小非常相近的条带不易辨认所致，可适当缩短电泳时间，降低电压，同时增加凝胶浓度；2. 凝胶中EB含量过低，导致大片段结合EB量太少或没有，在紫外光下亮度太低，可适当增加EB用量。......阅读全文
关于琼脂糖凝胶电泳的操作流程介绍
1、准备干净的配胶板和电泳槽 注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。 2、电泳方法 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳的操作流程
准备干净的配胶板和电泳槽注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的DNA链用普
琼脂糖凝胶电泳的操作流程
准备干净的配胶板和电泳槽注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的DNA链用普
琼脂糖凝胶电泳准备手册
准备干净的配胶板和电泳槽注意 DNA 酶污染的仪器可能会降解 DNA ，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象选择电泳方法 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个 bp 的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大 DNA 链应该使用脉冲凝胶电泳。注
琼脂糖凝胶电泳准备手册
准备干净的配胶板和电泳槽 注意 DNA 酶污染的仪器可能会降解 DNA ，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象 选择电泳方法 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是
我国不缺煤炭清洁高效利用技术－缺推广缺标准
“虽然我国主要的煤炭清洁高效利用技术已经达到国际先进水平，但由于缺乏相关的管理制度和推动政策，导致煤炭清洁高效利用技术推广应用缓慢，煤炭利用水平仍然比较落后。”全国工商联环境商会透露，今年将在全国政协会上提交“有关大力推广清洁高效用煤技术，提升我国能源安全”的提案。煤炭是否应该被替代？ 煤炭仍
缺意愿缺资金－企业设备更新仍有待解难题
我国设备更新换新需求是否迫切？空间有多大？国家发展改革委主任郑栅洁此前介绍，2023年我国工业、农业等重点领域设备投资规模约4.9万亿元，随着高质量发展深入推进，设备更新需求会不断扩大，初步估算将是一个年规模5万亿元以上的巨大市场。 在国家宏观政策的积极引导下，“推动新一轮大规模设备更新和消费
提取total－RNA－跑胶为什么只有3条带
三条是主带哺乳动物的RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和小RNA，根据分子量和沉降系数的不同，rRNA又可分为28s, 18s 和5.8s 的rRNA。从RNA的含量上看，rRNA是几种RNA中最多的，高达90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而其他两种RNA的分子量比较小，这就解释了为什么
聚丙烯凝胶电泳的原理及优点
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。 琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，
聚丙烯凝胶电泳的原理及优点
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。 琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，
蛋白Marker使用常见问题分析
做蛋白表达实验时，通常用SDS-PAGE电泳检测目的蛋白的表达情况，MARK是其中非常重要的参照物，使用Mark会遇到以下几种情况：条带模糊：电压过高或电泳时间过长，产热过多导致电泳缓冲液温度升高。建议参照Trans产品使用说明书。电泳缓冲液陈旧，建议使用新鲜的电泳缓冲液，为了获得理想的结果建议在使
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤
一、操作步骤：1、电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么
一、操作步骤：1、电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤
一、操作步骤：1、电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤
一、操作步骤：1、电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤
一、操作步骤：1、电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤
一、操作步骤：1、电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么
一、操作步骤：1、电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。2、凝胶浓度对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用
为什么溶液极性增大跃迁产生的吸收带发生红移
溶液极性增大,π→π*是红移.极性增大,对π*轨道的稳定程度大于对π轨道的稳定程度.所以,π,π*轨道之间的能量差减小,吸收带发生红移.
为什么基因组DNA电泳是一条带
dna中含有带电的磷酸根，所以能在电场中运动。若dna质量大(碱基对多)，相同时间移动距离短，dna质量小(碱基对少)，相同时间移动距离长。含有多个不同长度的dna混合物会电泳出好几条带，只有一个长度则只能电泳出一条带。
提取的总RNA跑胶为什么只有3条带
三条是主带哺乳动物的RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和小RNA，根据分子量和沉降系数的不同，rRNA又可分为28s, 18s 和5s 的rRNA。从RNA的含量上看，rRNA是几种RNA中最多的，高达90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而其他两种RNA的分子量比较小，这就解释了为什么从凝
提取的总RNA跑胶为什么只有3条带
三条是主带哺乳动物的RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和小RNA，根据分子量和沉降系数的不同，rRNA又可分为28s, 18s 和5s 的rRNA。从RNA的含量上看，rRNA是几种RNA中最多的，高达90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而其他两种RNA的分子量比较小，这就解释了为什么从凝
western转膜后marker拖尾原因
western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情因为不同批次转膜的时候，电压电流缓冲液温度等等条件不可能完全保持一致，在各种条件变化的情况下，很容易造成批次间的差异，具体表现就是有时候marker深，有时候浅所以western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情
缺素症的概念
必需营养元素缺乏时出现的症状，是营养元素不足引起的代谢紊乱现象。任何必需元素的缺乏都影响植物的生理活动，并明显地影响生长。患缺素症的植物虚弱、矮小，叶片小而变形，而且往往缺绿。根据缺素症的症状和在植株上发生的部位，可以鉴定所缺营养元素的种类。用溶液培养技术，容易制造各种营养元素缺乏症，以观察其症状。
土壤养分丰缺指标
土壤养分丰缺指标是 指通过土壤养分测定仪测得的土壤养分测定值与农作物产量之间的一种相关性形式。土壤养分丰缺指标可通过土壤缺少某种养分时的产量与养分齐全时得到的产量的 比值来计算。根据我国国家建议标准，相对含量在50%的土壤养分含量为极低；50%-70%为缺乏，70%-90%为中等，>90%为丰富。以
琼脂糖凝胶电泳的操作步骤
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。 琼脂糖凝胶约可区分相差100bp的DNA片段，其分辨率虽比聚丙烯酰胺凝胶低，但它制备容易，分离范围广，尤其适于分离大片段DNA。普通琼脂糖凝胶分离D
为什么在放大电路中输出电阻越小，带负载能力越强
因为输入电阻的大小反映了放大电路对信号源的影响程度。输入电阻越大，放大电路从信号源汲取的电流（即输入电流）就越小，信号源内阻上的压降就越小，带负载能力越强。根据放大电路的作用可以将其分为：电压放大电路、电流放大电路和功率放大电路。根据放大电路的组成元件可以分为晶体管放大电路和场效应管放大电路。晶体管
为什么齿轮泵不适合输送带颗粒的介质
一般来说，齿轮泵适合输送不含固体颗粒的j液体介质。 齿轮泵是一种容积泵，靠一对齿轮旋转啮合过程中产生的容积变化来吸入和排出液体。齿轮需要旋转，那么就意味着齿轮和对应的腔体之间是存在间隙的。正是由于这些间隙的存在，在齿轮泵工作时总会有一部分液体从出口高压区返回到入口低压区，这就是泵的内部泄漏。为
古生物科考队带我们解密植物为什么会长刺
植物世界的“美好”常常伴随着一种“伤害”。玫瑰、多肉、仙人掌……这些带刺植物无不与动物、人类保持着“相爱相杀”的关系。植物为什么会长刺？刺最早产生于何时？又是如何演化的？科学家对于这些有趣的问题却始终缺乏深入研究。几年来，中国科学院西双版纳热带植物园（以下简称“版纳植物园”）古生态研究组和中国科学院
琼脂糖凝胶电泳marker的作用
琼脂糖凝胶电泳marker的作用是分子标记。DNA分子标记具有的优越性有：大多数分子标记为共显性，对隐性性状的选择十分便利；基因组变异极其丰富，分子标记的数量几乎是无限的；在生物发育的不同阶段，不同组织的DNA都可用于标记分析；分子标记揭示来自DNA的变异；表现为中性，不影响目标性状的表达，与不良性