为什么marker缺带？
对于含有较小片段的marker，如果出现缺带现象，可能是因为：小条带跑出凝胶或分子量大小非常相近的条带不易辨认所致，可适当缩短电泳时间，降低电压，同时增加凝胶浓度；2. 凝胶中EB含量过低，导致大片段结合EB量太少或没有，在紫外光下亮度太低，可适当增加EB用量。......阅读全文
为什么marker缺带？
对于含有较小片段的marker，如果出现缺带现象，可能是因为：小条带跑出凝胶或分子量大小非常相近的条带不易辨认所致，可适当缩短电泳时间，降低电压，同时增加凝胶浓度；2. 凝胶中EB含量过低，导致大片段结合EB量太少或没有，在紫外光下亮度太低，可适当增加EB用量。
蛋白marker为什么能作为显色条带
蛋白marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。在western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Wes
蛋白marker为什么能作为显色条带
蛋白marker可分为：一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;二、预染的Marker即单色预染和多色预染。在western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Wes
电泳Marker问题集锦
Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？ A：出现上述情况，可能有以下几个原因： 1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染； 2. 电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后，离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；
DNA－Marker电泳常见问题分析
Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？ A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2.电泳缓冲液陈旧。电泳缓冲液多次使用后，离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；3.电泳条件
DNA－Marker产品选择指南
1.Marker选择标准 （1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。 （2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作
为什么marker条带非常弱或者根本没有条带？
出现上述情况可能是：marker上样量较低，可适当增加上样量；2. 凝胶质量较差或凝胶凝固不均匀也会导致电泳条带弱或根本没有条带；3. 电泳时间过长导致marker条带跑出凝胶，可缩短电泳时间，降低电压，增加凝胶浓度。
蛋白marker是什么？蛋白marker的分类
在Western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样没虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量精-确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示
为什么年年都在施钾肥，作物却还是缺钾？
钾肥全称钾素肥料，是以钾为主要养分的肥料，它能促进植物的光合作用，能使植物的叶子和枝干更加的强壮；同时它也具有提高植物抗寒抗病的能力，增强植物的抵抗力等功能。 钾肥全称钾素肥料，是以钾为主要养分的肥料，它能促进植物的光合作用，能使植物的叶子和枝干更加的强壮；同时它也具有提高植物抗寒抗病的能力，
Molecular－Weight－Marker
Molecular Weight Markerl HindIII Digest Marker SolutionDigest 20 µg l DNA (40 µl DNA if at 0.5 µg/µl)Add 50 µl 10X Tracking DyeBring volume of the dig
为什么marker条带出现不规则的条带（如哑铃状等）？
出现上述情况，多与以下几个原因有关：电泳缓冲液陈旧。老化的电泳缓冲液离子浓度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果，建议经常更换电泳缓冲液；2. 电泳条件不合适。电泳时电压应不超过20V/cm，电压太高可能也会导致marker条带出现不规则现象。此外，凝胶质量差以及凝胶冷却时凝固不均匀也会
浅谈预染蛋白Marker与未预染蛋白Marker
在Western实验中，蛋白Marker可以监控蛋白质在SDS-PAGE中的迁移，监控蛋白的转膜效率，确定蛋白分子量大小。选择正确的蛋白Marker是western blot实验成功的必备条件之一。蛋白Marker分为两种：一种是未预染的Marker，即宽分子量蛋白标准，高分子量蛋白标准及低分子量蛋
sdspage电泳时marker少跑出一条带是怎么回事
一般按我的经验，12%以上的胶，当你的溴酚蓝那条线离板底0.5cm左右就停止电泳的话，Maker都是能跑出7条带的，当然前提是你的胶浓度是准确的。而15%的胶一般溴酚蓝跑出板底也基本能跑出7条带，因为好几次忙不过来，跑电泳的时候忘记了，经常会出现这种情况，但是经过长期实验，发现没有问题。同时，若您的
多污带为什么氧化还原电位高
氧化还原电位高是指由于溶液中氧化态物质和还原态物质的浓度关系变化而产生的电位。氧化还原电位，是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，氧化还原电位越低，还原性越强。
western－blot－marker的作用
电泳后会显示一个条带,这个散开的条带可以：1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移；2 确认转膜效率；3 根据marker的条带估计分子量；4 确定目的蛋白位置.
western－blot－marker的作用
电泳后会显示一个条带,这个散开的条带可以：1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移；2 确认转膜效率；3 根据marker的条带估计分子量；4 确定目的蛋白位置.
western－blot－marker的作用
电泳后会显示一个条带,这个散开的条带可以：1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移；2 确认转膜效率；3 根据marker的条带估计分子量；4 确定目的蛋白位置.
western－blot－marker的作用
电泳后会显示一个条带,这个散开的条带可以：1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移；2 确认转膜效率；3 根据marker的条带估计分子量；4 确定目的蛋白位置.
western－blot－marker的作用
电泳后会显示一个条带,这个散开的条带可以：1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移；2 确认转膜效率；3 根据marker的条带估计分子量；4 确定目的蛋白位置.
western－blot－marker的作用
电泳后会显示一个条带,这个散开的条带可以：1 在SDS-PAGE中监测蛋白的迁移；2 确认转膜效率；3 根据marker的条带估计分子量；4 确定目的蛋白位置.
电泳时marker是什么
电泳分为琼脂糖凝胶电泳和SDS-PAGE蛋白电泳,因此也有对应的Marker, 不管哪种Marker都是作为一个参照,通过对比来确定样品的大小.
带磁性材料为什么不能做xps测试
磁性样品自身的磁场会干扰光电子的运动轨迹。如果具有磁性的话，会影响测试的结果！
为什么RNA电泳是三条带
核糖体RNA的含量最高，因此这三条带最明显，可是其实不只是这三条，可能你们实验条件有限，只看到3条了，我实验中有时候能看到很多条
为什么RNA电泳是三条带
核糖体RNA的含量最高，因此这三条带最明显，可是其实不只是这三条，可能你们实验条件有限，只看到3条了，我实验中有时候能看到很多条
多污带为什么氧化还原电位高呢
氧化还原电位高是指由于溶液中氧化态物质和还原态物质的浓度关系变化而产生的电位。氧化还原电位，是用来反映水溶液中所有物质表现出来的宏观氧化还原性。氧化还原电位越高，氧化性越强，氧化还原电位越低，还原性越强。
为什么输出电阻小带负载能力就强
对负载而言，可将电路看成一个带内阻(即输出电阻)的电压源，当内阻(输出电阻)越小，负载变化引起的输出电压变化越小，即称为带负载能力越强，故有上述结论。
蛋白标准品（Marker）知识汇总
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琼脂糖凝胶电泳的操作流程
准备干净的配胶板和电泳槽注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的DNA链用普
琼脂糖凝胶电泳的操作流程
准备干净的配胶板和电泳槽注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。电泳方法一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的DNA链用普
关于琼脂糖凝胶电泳的操作流程介绍
1、准备干净的配胶板和电泳槽 注意DNA酶污染的仪器可能会降解DNA，造成条带信号弱、模糊甚至缺失的现象。 2、电泳方法 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳