毛细管气相色谱分析条件的选择
由于毛细管色谱柱柱效很高，对一般的样品备用三种极性的柱子就能解决大部分问题，但对同分异构体要严格选用专用毛细管色谱柱。*色谱柱的选择按样品极性选择:弱极性样品，可选OV-1，SE-30，OV-101，SE-52，SE-54。中极性样品，可选OV-17，OV-1701，XE-60，OV-225，OV-210。极性样品，可选PEG-20M,FFAP,OV-275,DEGS。按酸碱性选择:碱性样品：弱碱性可选OV-1，SE-30等； 强碱性可选碱性PEGB《br》酸性样品：FFAP按沸点选择:高沸点物质可选OV-1，SE-30，SE-54等交联柱，薄液膜*毛细管内径的选择成品分析：小口径 0.25mm，0.32mm ，薄液膜痕量组分分析：大口径，厚液膜，0.53mm*汽化温度 比样品沸点高20～30℃*柱温 首选在样品沸点的0.7倍处，再看分离情况调整。*检测温度 》柱温 ；》 120℃（FID）*分流比 小口径》100:1 ；大口径......阅读全文
毛细管气相色谱仪色谱柱的结构特点
毛细管气相色谱仪色谱柱的结构特点：1、毛细管气相色谱仪色谱柱不装填料阻力小，长度可达百米。2、气流单途径通过色谱柱，消除了组分在色谱柱中的涡流扩散。3、固定液直接涂在毛细管壁上，总柱内壁面积较大，涂层很薄，气相和液相传质阻力大大降低。4、色谱柱理论塔板高达3000～4000块/米，一支长度100米的
毛细管气相色谱仪色谱柱的结构特点
毛细管气相色谱仪色谱柱的结构特点：1、毛细管气相色谱仪色谱柱不装填料阻力小，长度可达百米。2、气流单途径通过色谱柱，消除了组分在色谱柱中的涡流扩散。3、固定液直接涂在毛细管壁上，总柱内壁面积较大，涂层很薄，气相和液相传质阻力大大降低。4、色谱柱理论塔板高达 3000～4000 块/米，一支长度 10
毛细管气相色谱柱技术指标（Varian）
柱效—保证zui佳分离效果柱效N/M（每米长度上的理论塔板数）是测量分离能力的尺度。色谱柱有高的理论塔板数，则它的分离能力就很强，这意味着两个峰的分离度就好。保留因子(RI)—保证色谱柱间的重复性保留因子RI用于度量色谱柱的选择性和组分的洗脱顺序。色谱柱间保留因子差别小，则能保证洗脱顺序相同。相比率
毛细管柱气相色谱法原理
最早的毛细管柱亦称空心柱，是一种又细又长，形同毛细管的开放式管柱，固定液涂在毛细管内壁上。（柱长：5-100m，内经：0.1-0.7mm） 一．毛细管柱的类 1. 涂壁空心柱 (wall-coated open tublar column，WCOT柱） 固定液直接涂在毛细管内壁上，最早的毛细
毛细管气相色谱中的进样方法
分流/不分流毛细柱进样口，设定分流比，流速，压力，温度等等分析条件进样方法分手动进样和自动进样，手动进样:进样针手动进样操作；自动进样:液体自动进样器、顶空进样器、阀进样等方法。你问的问题有些模糊了。
气相色谱之毛细管柱的选择
一、毛细管柱固定液的选择 1. 如果不知道使用何种固定相，可以从非极性柱或弱极性柱开始试用，如效果不好，再按极性渐强的顺序选用中等极性直至高极性柱逐一尝试，直到有较令人满意的分析结果即可确定适用的柱极性。2. 低流失(“ms”)色谱柱通常更为惰性，有更高的温度上限,适用于MS检测器。3. 使用能够提
毛细管气相色谱柱的保养与维护
如何保养与维护毛细管气相色谱柱，如何避免色谱柱的破损、固定相的损伤以及如何解决一些不能避免发生的问题，是色谱工作者极为关注的焦点。因为这对更加有效地延长毛细管柱的使用寿命，减少不必要的误工时间，改进色谱柱的重现性和分析结果的可靠性等方面都是极为重要的。毛细管色谱柱的破损通常毛细管柱内涂渍一层
毛细管柱气相色谱法原理
最早的毛细管柱亦称空心柱，是一种又细又长，形同毛细管的开放式管柱，固定液涂在毛细管内壁上。（柱长：5-100m，内经：0.1-0.7mm） 一．毛细管柱的类 1. 涂壁空心柱 (wall-coated open tublar column，WCOT柱） 固定液直接涂在毛细管内壁上，最早的毛细
毛细管柱气相色谱法简述
最早的毛细管柱亦称空心柱，是一种又细又长，形同毛细管的开放式管柱，固定液涂在毛细管内壁上。（柱长：5-100m，内经：0.1-0.7mm） 一．毛细管柱的类 涂壁空心柱 (wall-coated open tublar column，WCOT柱） 固定液直接涂在毛细管内壁上，最早的毛细管柱。2. 多
气相色谱毛细管柱使用知识（三）
通过毛细管柱的载气流量要根据毛细管柱的柱长、柱径、膜厚以及被分析物的组成等综合因素设定。高流速虽然可以提高分析效率，但有时可能会因被测物与固定相之间交换不充分而降低柱效。因此，在实际分析中，流速的设定应在满足分离的前提下适当增加，以提高分析效率。不同柱径的推荐柱载气流速参见表3。表3推荐的流速适用于
毛细管柱气相色谱法原理
最早的毛细管柱亦称空心柱，是一种又细又长，形同毛细管的开放式管柱，固定液涂在毛细管内壁上。（柱长：5-100m，内经：0.1-0.7mm） 一．毛细管柱的类 1. 涂壁空心柱 (wall-coated open tublar column，WCOT柱） 固定液直接涂在毛细管内壁上，最早的毛细
气相色谱定性分析
一．定性分析 气相色谱的优点是能对多种组分的混合物进行分离分析，（这是光谱、质谱法所不能的）。但由于能用于色谱分析的物质很多，不同组分在同一固定相上色谱峰出现时间可能相同，进凭色谱峰对未知物定性有一定困难。对于一个未知样品，首先要了解它的来源、性质、分析目的；在此基础上，对样品可有初步估计；
气相色谱定性分析
气相色谱定性分析的主要方法一、气相色谱定性——标样对照定性如果有已经知的尺度物，你可以在相同的色谱前提下，将样品和尺度物别离进样，然后比较尺度物和样品峰的保留值当未知样品的某一色谱峰与标样色谱峰的保留值相同时，则可初步判断此峰有可能与该标样为同一种物质如果样品比较庞大，流出峰之间相距太近，或色谱前提
气相色谱分析
气相色谱分析是指流动相为气体的色谱分析法。气体和易于挥发的液体或固体 等试佯都可用气相色谱分析进行分离和测定。简述色谱分析是以分离为基础的，要进行有效的气相色谱分析，必须在色谱柱中将样品中各组分完全分离才能定性和定量。气相色谱分离过程中，溶质分子与固定相之间的相互作用，决定了溶质在固定相和载气之问的
气相色谱仪毛细管色谱柱的结构及特点
毛细管气相色谱仪毛细管柱具有渗透性好、相比大、总柱效高和柱容量小等特点，以下由山东鲁创分析仪器有限公司色谱工程师为您详细介绍。一、渗透性好： 一般毛细管的比渗透率约为填充柱的100倍，在同样的柱前压下，可使用更长的毛细管柱,，而载气的线速可保持不变。二、相比大： 相比大，
毛细管气相色谱柱的预处理：粗糙化
毛细管气相色谱柱的预处理：粗糙化对于气相色谱仪用石英毛细管柱的粗糙化有下列一些方法： 1 沉积石墨化炭黑 在上世纪60年代中期Grob就研究了几种在玻璃毛细管内壁上沉积石墨化炭黑的方法。到了70年代中期，可以用静态或动态法把石墨化炭黑的交替溶液沉积到毛细管内壁上，它的黏附力很好，也可以把石墨
双毛细管气相色谱仪操作规程
双毛细管气相色谱仪将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常双毛细管气相色谱仪采用的检
毛细管气相色谱仪的技术优势
毛细管气相色谱仪的气密性检查非常重要，无论是刚开始安装亦或者后期维护，这都是必须可少的工作，只要保证气路不漏气才能保证气相色谱仪稳定工作，保证气相色谱仪的灵敏度。 毛细管气相色谱仪分流/不分流进样口是常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样口如图是典型的分流/不分流进样器原理图。从
双毛细管气相色谱仪操作规程
双毛细管气相色谱仪将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常双毛细管气相色谱仪采用的检测
气相色谱仪毛细管柱的拉制
气相色谱仪毛细管柱的拉制包括普通玻璃毛细管柱和石英玻璃毛细管柱的拉制。一、普通玻璃毛细管柱的拉制：目前普通玻璃毛细管柱已很少使用，但大内径毛细管柱（0.75mm）必须用普通玻璃材料。普通玻璃毛细管拉制机由计算机控制，外径为4～10mm、内径为2～6mm的普通玻璃原料管由普通玻璃毛细管拉制机的送料轮送
气相色谱仪毛细管柱的保护
在气相色谱仪毛细管柱使用过程中，主要是防止固定液流失，固定液流失会使柱效能降低。氧是导致严重柱固定液流失的主要因素，应尽量减少气路系统的含氧量。使用的部件和选择正确的操作条件，可降低柱固定液流失，延长毛细管柱使用寿命。下面介绍几点注意事项：1、使用高纯度的载气，氧气含量不宜高于1×10-6g/g。2
毛细管气相色谱仪冷柱上进样
毛细管气相色谱仪冷柱上进样是指将样品直接注入处于室温或更低温度下的毛细管气相色谱仪色谱柱内，再逐步升高温度使样品各组分依次气化。一、优点：1、消除进样口对样品的歧视效应。2、避免热分解。3、容易利用溶剂效应。4、峰形尖锐。5、灵敏度高。二、缺点：1、进样体积小。2、操作复杂，对初始温度、溶剂种类和进
毛细管气相色谱柱的预处理：粗糙化
对于气相色谱仪用石英毛细管柱的粗糙化有下列一些方法： 1 沉积石墨化炭黑 在上世纪60年代中期Grob就研究了几种在玻璃毛细管内壁上沉积石墨化炭黑的方法。到了70年代中期，可以用静态或动态法把石墨化炭黑的交替溶液沉积到毛细管内壁上，它的黏附力很好，也可以把石墨化炭黑胶体溶液沉积到弹性石英毛
气相色谱仪毛细管柱的拉制
气相色谱仪毛细管柱的拉制包括玻璃毛细管柱和弹性石英毛细管柱的拉制。一、玻璃毛细管柱的拉制：目前玻璃毛细管柱已很少使用，但需要大内径（0.75 mm）的毛细管柱时必须用玻璃材料，现代的玻璃毛细管拉制机由计算机控制。外径为 4～10 mm, 内径为 2～6 mm 的玻璃原料管由玻璃毛细管拉制机的送料轮
气相色谱毛细管柱的制备与发展
毛细管色谱柱的出现是气相色谱发展中的一个重要的里程碑，它使GC 在分离效率和分析速度两方面都大大提高。1957年，戈雷用聚乙烯毛细管考察空气峰的分离情况，受到启发，他用玻璃管、金属管做试验，成功地在内径为250μm的金属毛细管内壁用1%聚乙二醇的二氯甲烷溶液涂渍了一层很薄的固定液，所得到的结
毛细管气相色谱仪分流进样概述
毛细管气相色谱仪分流进样是先将较大体积的样品注入到毛细管气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、分流比：分流比是指在所进样品完全气化并与载气充分混合的条件下，样品通过分流进样器进入毛细管柱的流
气相色谱毛细管柱的制备与发展
毛细管色谱柱的出现是气相色谱发展中的一个重要的里程碑，它使GC 在分离效率和分析速度两方面都大大提高。1957年，戈雷用聚乙烯毛细管考察空气峰的分离情况，受到启发，他用玻璃管、金属管做试验，成功地在内径为250μm的金属毛细管内壁用1%聚乙二醇的二氯甲烷溶液涂渍了一层很薄的固定液，所得到的结果比当
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如何保养与维护毛细管气相色谱柱，如何避免色谱柱的破损、固定相的损伤以及如何解决一些不能避免发生的问题，是色谱工作者极为关注的焦点。因为这对更加有效地延长毛细管柱的使用寿命，减少不必要的误工时间，改进色谱柱的重现性和分析结果的可靠性等方面都是极为重要的。 1、毛细管色谱柱的破损 通常毛细管柱内
气相色谱和毛细管电泳的异同之处
色谱法是根据混合物各组分在互不相溶的两相（固定相和流动相）中，吸附能力，溶解能力，分配系数或其他亲和作用性能的差异而作为分离依据的一种物理化学分离方法。高效毛细管电泳以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分淌度和分配行为上的差异而实现分离的液相分离技术。
如何老化新的Restek毛细管气相色谱柱
你刚刚买了一个新的毛细管柱，你需要安装到你的GC，但最好的程序是什么？虽然许多分析人员有一个例行的执行，但有许多新的用户可能不知道正确的方法。在这里，我们总结了适当的柱安装和调节。注：本毛细管柱的安装指南是可用的详细信息。首先，冷却GC中的所有加热区域并取下旧柱。不要丢弃它，如果你在安装新柱时遇到问