毛细管气相色谱分析条件的选择
由于毛细管色谱柱柱效很高，对一般的样品备用三种极性的柱子就能解决大部分问题，但对同分异构体要严格选用专用毛细管色谱柱。*色谱柱的选择按样品极性选择:弱极性样品，可选OV-1，SE-30，OV-101，SE-52，SE-54。中极性样品，可选OV-17，OV-1701，XE-60，OV-225，OV-210。极性样品，可选PEG-20M,FFAP,OV-275,DEGS。按酸碱性选择:碱性样品：弱碱性可选OV-1，SE-30等； 强碱性可选碱性PEGB《br》酸性样品：FFAP按沸点选择:高沸点物质可选OV-1，SE-30，SE-54等交联柱，薄液膜*毛细管内径的选择成品分析：小口径 0.25mm，0.32mm ，薄液膜痕量组分分析：大口径，厚液膜，0.53mm*汽化温度 比样品沸点高20～30℃*柱温 首选在样品沸点的0.7倍处，再看分离情况调整。*检测温度 》柱温 ；》 120℃（FID）*分流比 小口径》100:1 ；大口径......阅读全文
实验室毛细管气相色谱仪分类方法
实验室毛细管气相色谱仪分类有多种。1、按分离规模可分：小型实验室毛细管气相色谱仪和大型实验室毛细管气相色谱仪。2、按固定相性质可分：硅胶固定相实验室毛细管气相色谱仪和化学键合固定相实验室毛细管气相色谱仪等。3、按分离化合物的特点可分：同系物实验室毛细管气相色谱仪和同分异构体实验室毛细管气相色谱仪。4
毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤
毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤： 1 根据所要求的液膜厚度计所需要固定液的浓度（0.2~0.5g/100mL）。 2 准备一洁净的充液容量瓶。 3 在洁净的充液容量瓶内称取纯固定相，并加入溶剂（一般为二氯甲烷+正戊烷，体积比为1：1）。 4 拧紧瓶塞，剧烈摇晃。 5 完全溶解后，进行超
气相色谱仪毛细管柱的安装程序
气相色谱仪毛细管柱的安装程序包括毛细管安装前检查、毛细管柱安装和毛细管柱老化等。一、毛细管柱安装前检查： 1、检查气瓶压力，确保有足够的载气、尾吹气和燃气。载气的纯度不低于99.995%。 2、清洁进样口，必要时更换进样口密封垫圈、进样口衬管和隔垫。 3、检查检测器密封垫圈，必要时更换。如有必
毛细管气相色谱仪冷柱上进样概述
毛细管气相色谱仪冷柱上进样是指将样品直接注入处于室温或更低温度下的毛细管气相色谱仪色谱柱内，再逐步升高温度使样品各组分依次气化。一、优点：1、消除进样口对样品的歧视效应。2、避免热分解。3、容易利用溶剂效应。4、峰形尖锐。5、灵敏度高。二、缺点：1、进样体积小。2、操作复杂，对初始温度、溶剂种类和进
毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤
毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤： 1 根据所要求的液膜厚度计所需要固定液的浓度（0.2~0.5g/100mL）。 2 准备一洁净的充液容量瓶。 3 在洁净的充液容量瓶内称取纯固定相，并加入溶剂（一般为二氯甲烷+正戊烷，体积比为1：1）。 4 拧紧瓶塞，剧烈摇晃。 5 完全溶解后，进行超声
气相毛细管柱色谱仪进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。 一、优点： 1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的样品歧视。
毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤
毛细管气相色谱柱的静态涂渍法步骤： 1 根据所要求的液膜厚度计所需要固定液的浓度（0.2~0.5g/100mL）。 2 准备一洁净的充液容量瓶。 3 在洁净的充液容量瓶内称取纯固定相，并加入溶剂（一般为二氯甲烷+正戊烷，体积比为1：1）。 4 拧紧瓶塞，剧烈摇晃。 5 完全溶解后，进行超声
毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳，电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
毛细管气相色谱仪不分流进样概述
毛细管气相色谱仪不分流进样是指在毛细管气相色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，使气化的样品基本进入毛细管柱或大部分进入毛细管柱后，打开分流气路，残留在气化室的样品气体通过分流气路放空。一、特点：1、适合程序升温操作。2、用于低浓度样品。3、可以注入较大体积的样品。4、可以使用较低进样温度
气相毛细管柱色谱仪进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。 一、优点： 1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的样品歧视。 2、由
毛细管气相色谱仪的优点和性能特点
毛细管气相色谱仪分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术，它主要利用样品中各组份的沸点、极性及吸附系数在色谱柱中的差异，使各组份在色谱柱中得到分离，并对分离的各组分进行定性、定量分析。 气相色谱仪在选择不同气体纯度的气源做载气和辅助气体时，原则上选择气体纯度时，主要取决于分析对象，气谱柱中
气相色谱仪毛细管柱的内壁改性
气相色谱仪毛细管柱的玻璃和石英表面存在的硅醇基吸附电子密度高的化合物，硅氧桥的离子特征作为质子接受体形成氢键而吸附易给质子的化合物，玻璃表面存在的金属离子造成更严重的吸附和催化作用，将会使高温下的固定液分解而流失，因此在涂渍固定液之前必须对内表面进行处理，以改变化学和物理性能提高表面对固定液的湿润性
气相色谱仪毛细管柱的安装程序
气相色谱仪毛细管柱的安装程序包括毛细管安装前检查、毛细管柱安装和毛细管柱老化等。一、毛细管柱安装前检查：1、检查气瓶压力，确保有足够的载气、尾吹气和燃气。载气的纯度不低于 99.995%。2、清洁进样口，必要时更换进样口密封垫圈、进样口衬管和隔垫。3、检查检测器密封垫圈，必要时更换。如有必要，清洗或
毛细管气相色谱仪不分流进样概述
毛细管气相色谱仪不分流进样是指在毛细管气相色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，使气化的样品基本进入毛细管柱或大部分进入毛细管柱后，打开分流气路，残留在气化室的样品气体通过分流气路放空。一、特点：1、适合程序升温操作。2、用于低浓度样品。3、可以注入较大体积的样品。4、可以使用较低进样温度
毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳，电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
气相色谱仪毛细管柱的内壁改性
气相色谱仪毛细管柱的玻璃和石英表面存在的硅醇基吸附电子密度高的化合物，硅氧桥的离子特征作为质子接受体形成氢键而吸附易给质子的化合物，玻璃表面存在的金属离子造成更严重的吸附和催化作用，将会使高温下的固定液分解而流失，因此在涂渍固定液之前必须对内表面进行处理，以改变化学和物理性能提高表面对固定液的湿润性
高效气相色谱仪毛细管柱的特点
气相色谱仪填充柱柱效比毛细管柱低，因此需要针对不同的样品配备许多不同的填充柱。如果使用毛细管柱，三支毛细管柱可分析 90% 以上的 GC 样品，四支毛细管柱可分析几乎所有 GC 样品。高效气相色谱仪毛细管柱具有渗透性好、相比大、总柱效高和柱容量小等特点。一、渗透性好：一般毛细管柱的比渗透率约为填充柱
气相色谱仪毛细管柱尺寸的选择
气相色谱仪毛细管柱尺寸的选择：一、根据相似相溶原则，即待测组份与固定相极性匹配原则选择毛细管柱。二、通常用30m长的色谱柱，尽量用合适长度的色谱柱。色谱柱越长，分析时间越长，费用越高。三、首先考虑0.25mm或0.32mm内径的色谱柱，再根据样品情况决定选用更粗或更细内径的色谱柱。四、首先考虑0.2
毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳，电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
天然气分析气相色谱仪分析过程介绍
气相色谱仪基于总线技术开发平台，是通用型气相色谱仪的升级换代产品，同属5.7寸的液晶显示器立式显示界面，更大空间内显示更加全面的设备参数，ABS工程按键手感更加舒服直观。广泛应用于石油、化工、制药、矿井、电力、食品、商检、粮食、海关、大专院校、科研、卫生防疫、环境监测等单位。 天然气分析气相色谱仪
天然气分析气相色谱仪分析过程介绍
GC-1920型气相色谱仪基于总线技术开发平台，是通用型气相色谱仪的升级换代产品，同属5.7寸的液晶显示器立式显示界面，更大空间内显示更加全面的设备参数，ABS工程按键手感更加舒服直观。广泛应用于石油、化工、制药、矿井、电力、食品、商检、粮食、海关、大专院校、科研、卫生防疫、环境监测等单位。
天然气分析气相色谱仪分析过程介绍
GC-1920型气相色谱仪基于总线技术开发平台，是通用型气相色谱仪的升级换代产品，同属5.7寸的液晶显示器立式显示界面，更大空间内显示更加全面的设备参数，ABS工程按键手感更加舒服直观。广泛应用于石油、化工、制药、矿井、电力、食品、商检、粮食、海关、大专院校、科研、卫生防疫、环境监测等单位。 天
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一
正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪至关重要
毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。1.在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能把载气关上。2.载气中若夹带灰尘或其它颗
正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪至关重要
毛细管色谱柱在气相色谱仪分析中是一个核心部分，正确使用毛细管色谱柱对气相色谱仪分析结果的准确性和延长毛细管色谱柱的使用寿命至关重要。1.在没有载气通过时，柱的固定液热分解较迅速，所以在柱箱（炉）升温前总是应该先通上载气（这与TCD操作要求相似），柱箱冷却后才能把载气关上。2.载气中若夹带灰尘或其它颗
顶空毛细管柱气相色谱仪分析测定药品中残留溶剂
目前国家对药品中残留溶剂的检测还没有一个统一的国家标准，在关于有机溶剂残留量的指导原则中将二氯甲烷、DMF列为第二类必须控制的毒性试剂，将乙醇、丙酮列为第三类低毒性的溶剂。建立一种快速测定药品中残留溶剂的分析方法很有必要。为此南京科捷采用DK-300A顶空进样器取样，气相色谱毛细管柱分离，分析测定药
顶空毛细管柱气相色谱仪分析测定药品中残留溶剂
目前国家对药品中残留溶剂的检测还没有一个统一的国家标准，在关于有机溶剂残留量的指导原则中将二氯甲烷、DMF列为第二类必须控制的毒性试剂，将乙醇、丙酮列为第三类低毒性的溶剂。建立一种快速测定药品中残留溶剂的分析方法很有必要。为此南京科捷采用DK-300A顶空进样器取样，气相色谱毛细管柱分离，分析测定药
顶空毛细管柱气相色谱法分析测定药品中残留溶媒
建立一种快速测定药品中残留溶媒的分析方法。方法：采用自动顶空取样，气相色谱毛细管柱分离，内标与外标相结合的方法分析测定药品中常见的五种残留溶媒（甲醇、丙酮、二氯甲烷、苯、甲苯）。结果：分析测定回收率为99.37～101.04%。变异系数为1.75～2.36%。结论：顶空毛细管柱气相色谱法快速、简便、
白酒的分析（气相色谱仪）
我国白酒历史悠久，源远流长，传统技艺，产品风格独特，深受人民喜爱。过去人们只是靠着品尝来评价一种酒好坏，对于什么组分影响口味，只能凭经验，因此很不科学。 在气相色谱仪生产以后，白酒行业的专家们开始用气相色谱法研究白酒的香味组分。1976年由内蒙轻工所研究使用的用邻苯二甲酸二壬酯与吐温混