HPLC造成峰分叉的原因分析
保护柱或分析柱污染；取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。样品溶剂不溶于流动相；改变样品溶剂，如果可能采取流动相作为样品溶剂。......阅读全文
HPLC造成峰分叉的原因分析
保护柱或分析柱污染；取下保护柱再进行分析。如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞，拆下来清洗。如果问题仍然存在，可能是柱子被强保留物质污染，运用适当的再生措施。如果问题仍然存在，入口可能被阻塞，更换筛板或更换色谱柱。样品溶剂不溶于流动相；改变样品溶剂，如果可能采取流动相作为样品溶剂。
HPLC造成峰拖尾的原因分析
a.筛板阻塞；反冲色谱柱、更换进口筛板b.色谱柱塌陷；填充色谱柱c.有干扰物质的存在；使用更长的色谱柱、改变流动相或更换色谱柱e.流动相PH值不合适；调整PH值，对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰f.样品与填料表面的溶化点发生反应；加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更改色谱柱
色谱峰分叉原因汇总
01 样品或色谱柱污染 新是柱子刚开始使用时没有出现问题，在使用一段时间后出现数个色谱峰重叠在一起形成多个分叉，这时可以尝试用流动相冲洗柱子，冲洗时间宜慢不宜快。如果排除柱子问题，则要看样品有没有被污染等，混入了别的药物组分也会造成上面的现象。 02 溶剂效应 在反相液相色谱中，如使用
HPLC时出来峰不尖可能造成的原因
首先是浓度，浓度过大造成平头峰，稀释浓度，第二个是流速，流速过慢了出风慢，不尖锐，第三个是预柱问题，这个不好说，最好换一个，不太贵，第四个是流动相洗脱效果不好，洗脱不下来，建议换配比或者换流动相还有温度、湿度等，这些如果差异太大也会影响峰型变化。
色谱峰前延分叉的原因
1 色谱柱污染 在开始时没问题，在使用一段时间后出现这个问题，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。图1中使用纯乙腈冲洗色谱柱消除了3号峰分叉问题。图1 2 保护柱失效 如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，很有可
实验室分析仪器HPLC－常见故障出现肩峰或分叉原因分析
1.样品体积过大 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15% 2.样品溶剂过强 采用较弱的样品溶剂 3.柱塌陷或形成短路通道 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件 4.柱内烧结不锈钢失效 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品 5.进样器损坏 更换进样器转子
色谱峰分叉是什么原因
1、色谱柱污染在开始时没问题，在使用一段时间后出现这个问题，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。图1中使用纯乙腈冲洗色谱柱消除了3号峰分叉问题。2、保护柱失效如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，很有可能是保护柱失效造成的
色谱峰分叉是什么原因
色谱峰分叉，主要是因为1.有数个色谱峰重叠在一起了，可能是样品污染或是色谱系统不适用，如流动相、波长、样品纯化程度不够等方面的原因2.色谱柱过载了，你可以尝试着减少进样量。
HPLC峰变宽的原因
原因：a.在使用过程中柱本身退化，逐渐降低柱效; b.柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相色谱系统引起塔板数降低，说明新系统有很大的柱外峰宽效应; c.化学效应，多数是流动相和固定相相互作用所致，改变流动相可使宽峰有所改善。
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
气相峰分叉是什么原因
气相峰分叉的原因可能有以下几种：1. 色谱柱污染：在开始时没问题，但使用一段时间后出现峰分叉，可能是由于污染引起的。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强的溶剂冲洗色谱柱。2. 色谱柱失效：如果样品基质比较脏，使用一段时间之后，发现的峰分叉或拖尾等问题，可能是由于色谱柱失效。可以通过调到比
气相峰分叉是什么原因
关于气相峰分叉的原因，要从几个方面来判断。样品、设备系统。样品:如果其他样品出峰正常，只是某个样品峰出现分叉，则可能是样品的问题，可能是样品本身不纯，也可能是是样品前处理出问题了；设备系统:如果是设备出问题了，则是系统误差，原因可从检测器、色谱柱、进样口、流动相、检测用气几个方面进行排查，处理的方法
HPLC色谱峰一个峰分为二个是什么原因造成的
1.预柱脏了或者.柱子脏了2.柱头塌陷3.目标物质分解了如果你这种情况是你第一次开发方法就这样，有可能是你流动相不合适啊，比如用酸性流动相分离含氮类化合物，就可能出双峰啊，一个峰为游离，另一峰为盐形式，如果你以前分离正常，只是现在又问题，就如我上面所说的。
色谱峰中有分叉峰,怎样改变分析条件
1.可能是是溶剂效应，采用流动相溶解样品，减少上样量和浓度。2.色谱柱柱效差。
造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
HPLC分析时峰面积差别很大的原因及解决
液相色谱分析中进样基线很好，保留时间能锁定，压力也稳定，但是峰面积差别很大，大概有2倍的差别，这种情况出现的原因可能是多方面的，建议采用以下方法解决： 1 调换一根新色谱柱，如果情况一样，则排除柱子的原因。 2 将在线过滤器拆下，用超声波清洗，如果结果一样，说明与在线过滤器无关。 3 考虑是不
高效液相色谱出峰分叉是什么原因
一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。
高效液相色谱出峰分叉是什么原因
一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。
胆红素液相图谱峰形分叉的四个原因
1、色谱柱未必适合 2、溶剂效应 3、样品如溶剂及流动相相容性低 4、样品过载 建议逐一排除
F－峰分叉问题分析及解决方法
1 进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器；2.色谱柱安装失败 重新安装；3 spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂；4.柱子温度波动 修理稳控系统；5 spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓缩时
液相色谱仪峰分叉的分析和解决
⑴色谱柱被污染； ⑵柱头填料塌陷。 处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种
关于液相色谱仪峰分叉的故障分析
⑴色谱柱被污染； ⑵柱头填料塌陷。 处理对于第一种情况，先用纯水反向冲洗柱子，然后换成甲醇冲洗，接着用甲醇+异丙醇（4+6）冲洗柱子（冲洗时间的长短由样品污染的情况而定），再换成甲醇冲洗，然后用纯水冲洗，最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳，则考虑第二种情况。对于第二种
为何出现肩峰或分叉？
①样品体积过大--用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%; ②样品溶剂过强--采用较弱的样品溶剂; ③柱塌陷或形成短路通道--更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件; ④柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢,加在线过滤器，过滤样品; ⑤进样器损坏--更换进样器转子。
造成气相色谱仪分析时峰丢失的几大原因
气相色谱仪的色谱峰表示物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线。由色谱峰的浓度大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以x1/2表示。流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积，用A表示。从进样到惰性气体峰出现大值的时间称为死
实验室分析仪器液相色谱常见故障峰分叉的原因
可能原因:1)色谱柱被污染;2)柱头填料塌陷;解决方法:处理对于第一种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子(冲洗时间的 长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,最后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情
液相走标准曲线时浓度大点峰分叉是啥原因
气相色谱中，样品浓度太高会有分叉的情况。液相中还是比较少见的。有几个可能性，我自己判断一下。样品过载。我没看到图，不知道是分叉还是肩峰，又或者是平头峰。如果是前两者还好，如果是平头峰，那就是超过检测量程了，人为没办法调整。要不然你就是把整体的进样量全部减半，样品浓度不变，这样检出浓度低了，避开平头的
多功能气相色谱仪造成峰丢失的故障亮点原因分析
多功能气相色谱仪特点 1.仪器灵活性大。通常采用基地试和单元组合适相结合，可根据需要安排组成一系列不同使用范围的仪器。一般常以仪器的主体作为基地可同时安装多种进样器，检测，色谱柱，电气部件等。 2.要求仪器在更换组合新用处的系统时要方便，迅速，重复。为此，出现了进样，分析，检测，设计成
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低
造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；2.柱头有污染；3样品超载；4样品溶剂不合适；5.柱外效应；6化学或二次保留（硅羟基）效应；7缓冲容量不足或不合适；8重金属污染。（液相配件：高效液相色谱柱）造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因
1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低