Cell：我国科学家揭示SARSCoV2利用人ACE2进入细胞机制
-新出现和重新出现的病毒是对全球公共卫生的重大威胁。自2019年底以来，中国政府已在中国武汉市报告了一系列人类肺炎病例，这种疾病被命名为2019年冠状病毒病（COVID-19）。这些病例表现出诸如发烧和呼吸困难之类的症状，并被诊断为病毒性肺炎。全基因组测序结果显示病原体是一种新型冠状病毒，最初被世界卫生组织（WHO）命名为2019-nCoV。随后，国际病毒分类学委员会正式将这种病毒命名为SARS-CoV-2，不过许多病毒学家认为HCoV-19更合适。 SARS-CoV-2代表着已知会引起人类疾病的第七种冠状病毒。冠状病毒是一类较大的有包膜的病毒，具有正向的单链RNA基因组。冠状病毒可分为四个属，即α冠状病毒、β冠状病毒、γ冠状病毒和δ冠状病毒。先前确定的可导致人类疾病的人类冠状病毒包括属于α冠状病毒的 hCoV-NL63和hCoV-229E以及属于β冠状病毒的HCoV-OC43、HKU1、严重急性呼吸综合征（SARS）冠状......阅读全文
Cell：我国科学家揭示SARSCoV2利用人ACE2进入细胞机制
-新出现和重新出现的病毒是对全球公共卫生的重大威胁。自2019年底以来，中国政府已在中国武汉市报告了一系列人类肺炎病例，这种疾病被命名为2019年冠状病毒病（COVID-19）。这些病例表现出诸如发烧和呼吸困难之类的症状，并被诊断为病毒性肺炎。全基因组测序结果显示病原体是一种新型冠状病毒，最初被
中国团队试验26个物种－验证新冠如何跨种传播
新冠病毒（SARS-CoV-2）是导致新冠肺炎（COVID-19）的病原体，此前已有研究提出，SARS-CoV-2可能起源于蝙蝠，除感染人外，还可以感染猫、狗、老虎和水貂等。然而，其跨种传播过程或中间宿主目前尚不清楚。近日，国际学术期刊《细胞发现》（Cell Discovery）在线发表了一项由
揭示新型冠状病毒SARSCoV2进入宿主细胞机制
冠状病毒科（Coronaviridae）的几个成员在人群中不断传播并通常引起轻度呼吸道疾病。相反，严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒（MERS-CoV）是从动物传播给人类的，分别在患病者中引起严重的呼吸道疾病SARS和MERS。SARS
2020Cell期刊不得不看的亮点研究
2020年3月份即将结束了，3月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与各位分享。 1.Cell：我国科学家从结构和功能角度揭示SARS-CoV-2利用人ACE2进入细胞机制 doi:10.1016/j.cell.2020.03.045 病毒感染始于病毒颗粒与宿主表
ACE2人源化小鼠在SARSCoV2疫苗研发和药物筛选的应用
赛业生物作为模式动物领域的领军企业，在新冠肺炎疫情爆发初期，便组织研发团队全力开发新冠小鼠模型。我们利用自主研发的TurboKnockout技术和经过优化的CRISPR-Pro技术同步开展BALB/c、C57BL/6J、C57BL/6N三种背景品系的人源化ACE2小鼠制备，并综合考虑不同基因编辑方式
新冠病毒高亲合力高10倍以上，但SARS抗体可阻碍进入细胞
SARS-CoV-2的出现导致全球80000多例感染和2700多例死亡。冠状病毒刺突（S）糖蛋白促进病毒进入细胞，是抗体的主要靶标。因此，解析SARS-CoV-2病毒的S蛋白的结构，对于了解病毒的致病机制和疫苗的设计和开发具有重要的指导意义。 2020年3月1日，华盛顿大学David Vees
揭秘SARSCoV2在人类机体中引发感染的热点组织区域！
近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上题为“A single-cell RNA expression map of human coronavirus entry factors”的研究报告中，来自康奈尔大学等机构的科学家们通过研究揭示了SARS-CoV-2在人类机体中感染的热点区域
揭秘：RaTG13跨物种感染的具体分子机制
自SARS-CoV-2在全球爆发以来，已经累计在全球造成1.7亿人感染，并造成350多万例死亡（截至2021年5月30日）。 SARS-CoV-2属于冠状病毒科，冠状病毒分为四个属，α、β、γ和δ冠状病毒。蝙蝠被认为是α和β冠状病毒的天然宿主。越来越多的证据表明，蝙蝠冠状病毒(bCoVs)是急
解析冠状病毒如何通过宿主受体打开细胞之门？
最近，新型冠状病毒疫情一直揪着全国人民的心。从各地分离出毒株开始，到完成测序比对之后，普通民众最关心的是我们的药物和疫苗还要多久才能面世？科研界也在全力投入进行病毒感染机制研究，以期早日“知其然知其所以然”，实现精准防治。 冠状病毒刺突糖蛋白（Spike）和受体ACE2是严重急性呼吸道综合症（SAR
背靠背两篇Nature揭示SARSCoV2结合ACE2受体的晶体结构
一种新型高致病性冠状病毒(SARS-CoV-2)自2019年12月以来肆掠全球，应对这一疫情的关键是了解病毒的受体识别机制，调节其感染性、发病机制和宿主范围。而在分子和原子水平了解SARS-CoV-2如何感染细胞有利于科学家们更快开发出更有效地预防或者治疗性药物。 3月30日，Nature杂志
Cell：揭示SARSCoV2刺突糖蛋白的结构、功能和抗原性
自21世纪初以来，三种冠状病毒已越过物种壁垒，导致人类致命的肺炎：严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒（MERS-CoV）和SARS-CoV-2（之前称为2019年新型冠状病毒, 2019-nCoV）。 SARS-CoV于2002年在中
开年首篇Cell|这所大学查明奥密克戎传染机制
COVID-19 大流行在世界范围内继续流行，并出现了许多变种，尤其是关注变种 (VOC) 。最近的一种VOC，Omicron（B.1.1.529），在刺突蛋白的受体结合域（RBD）中获得了大量突变，引起了科学和公众的强烈关注。2022年1月5日，南方科技大学王培毅，中国科学院微生物研究所高福及齐建
中科院王军/王奇慧用机器学习方法预测新冠易感性研究
现有研究认为，新冠病毒（SARS-CoV-2）可能来源于蝙蝠和穿山甲，但仍有争议，这种不确定性为各种误传和信息滥用留下了空间。确定易受SARS-CoV-2感染的宿主物种，包括SARS-CoV-2的来源和中间物种，仍然是COVID-19研究的核心科学目标之一。 SARS-CoV-2进入宿主细胞
新冠SARSCoV2靶向检测试剂盒技术在相关研究的应用3
3.SARS-CoV-2 Spike-ACE2结合活性和抑制分析试剂盒 SARS-CoV-2进入人类宿主细胞的过程是通过其刺突蛋白的表面单元S1与细胞受体血管紧张素转化酶2（ACE2）结合而发生的。ACE2无处不在，并在肺，心脏，肾脏，血管，脑，肠和睾丸中以不同水平广泛表达。ACE2也主要与细胞膜结
这两所大学合力揭示了遗传风险基因调控COVID19的新机制
COVID-19是由SARS-CoV-2感染引起的高度传染性疾病，根WHO统计全球累计报告逾5.74亿名次确诊病例，已经造成超过639.5万名患者死亡。SARS-CoV-2进入机体后，通过Spike蛋白与呼吸道上皮细胞的受体ACE2和共同受体TMPRSS2结合进入细胞，然后大量复制并向下呼吸道迁移感
新冠病毒终结者！单克隆抗体2B11
新型冠状病毒（COVID-19）疫情爆发并在全球范围内蔓延，造成百年来最严重的全球性公共卫生危机。截至2021年7月20日，全球新冠肺炎确诊病例共1.9亿例，累计死亡病例400万例。近期，新冠病毒变异毒株德尔塔（Delta）的来袭，国内疫情再度反弹，疫情防抗再次升级，由于其传播速度快，传染性强，
什么是ACE2？
血管紧张素转换酶(ACE) 2是羧肽酶ACE的同源物，羧肽酶生成血管紧张素II，这是肾素-血管紧张素系统(RAS)的主要活性肽。在2000年克隆ACE2之后，迄今为止已经描述了三种主要的ACE2功能。ACE2是RAS的一个强力负调节因子，可平衡ACE的多种功能。通过靶向血管紧张素II，ACE2在心血
单克隆抗体C8可有效抑制新冠病毒
5月6日，国际学术期刊《细胞与分子免疫学》 (Cellular & Molecular Immunology) 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈剑峰研究团队的最新研究成果“Identification and characterization of a
抗生素头孢他啶可抑制新型冠状病毒感染
5月18日，国际学术期刊《信号转导与靶向治疗》 (Signal Transduction and Targeted Therapy) 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）陈剑峰研究团队的最新研究成果“Ceftazidime is a potential dr
浅谈新型冠状病毒（SARSCoV2)的来龙去脉（二）
六、SARS-CoV-2的研究现状从病毒爆发到现在，已在线发表了上百篇相关的研究论文，科学家们从不同角度对SARS-CoV-2进行探讨，包括病毒的流行病学和传染性特征、病毒的溯源，病毒的基因组结构、病毒的结构与功能解析、病毒与宿主受体的结合、宿主潜在受体的探究、病毒入侵宿主后的免疫反应特征等等，那么
Cell－Discov：陈薇等发现针对奥密克戎变体的广谱中和抗体
由SARS-CoV-2引起的COVID-19大流行继续在全球蔓延。SARS-CoV-2的突变株不断出现。目前，Omicron（奥密克戎）的变种已经成为主流。 2023年4月4日，西湖大学周强、军事医学科学院陈薇及于长明共同通讯在Cell Discovery（IF=38）在线发表题为“Compr
ACE2功能全解析
新型冠状病毒（SARS-CoV-2）出现之后，一场抗击新冠肺炎的“战疫”也在中国迅速全面地展开。在我们与病毒作斗争的过程中，科研工作者们从流行病学、病理现象、病毒溯源、防治措施等各个方面对病毒本身以及宿主受体进行了研究，作为与SARS-CoV-2结合的人类受体—血管紧张素转化酶2（ACE2），它的功
PNAS：对于新冠病毒，容易感染可不止是人类
新冠肺炎疫情来势汹汹，到现在还无法全面遏制。然而，根据加州大学戴维斯分校的一项最新研究，人类并不是面临威胁的唯一物种。许多濒临灭绝的物种也容易受到新冠病毒的感染。 一个国际团队近日采用基因组分析方法，比较了410种不同的脊椎动物的ACE2受体，包括鸟类、鱼类、两栖动物、爬行动物以及哺乳动物。A
bioRxiv：科学家发现新型冠状病毒母婴传播的证据！
近日，一篇刊登在预印版平台bioRxiv上题为“The ACE2 expression of maternal-fetal interface and fetal organs indicates potential risk of vertical transmission of SARS-C
Nature/Cell:北京大学谢晓亮团队在新冠等领域取得重大突破
适应性增强的 SARS-CoV-2 Omicron 正在全球范围内迅速传播。但是其潜在的致病机制，不是很清楚。2022年1月24日，中国科学院生物物理研究所王祥喜，北京大学曹云龙，谢晓亮等团队合作在Cell 在线发表题为“Structural and functional characterizat
调节SARSCoV2刺突蛋白的构象可增强SARSCoV2的传染性
图像:SARS-CoV-2的传染性随着抗体与NTD结合而增强。 大阪大学微生物疾病研究所、免疫学前沿研究中心、传染病研究中心的研究人员组成的研究小组通过分析来自COVID-19患者的抗体，首次发现在感染SARS-CoV-2后，除了会产生保护免受感染的中和抗体，也会产生增加传染性的感染增强抗
中和抗体分子影像技术：追踪病毒受体结合域体内残留
在SARS-CoV-2感染人体的过程中，SARS-CoV-2的刺突蛋白（S）起着重要作用。该蛋白主要包括S1和S2两个亚型，S1的C端受体结合域（RBD，receptor-binding domain）负责结合人体内的血管紧张素转化酶2（ACE2，angiotensin-converting enz
龟类也可能是潜在中间宿主
目前，新冠病毒已致我国数万人感染，上千人丧生，并蔓延至全球20多个国家。确认中间宿主对阻止病毒的进一步传播至关重要。 此前，研究人员先后提出蝙蝠或是新冠病毒自然宿主，蛇、穿山甲可能是潜在中间宿主。 2月26日，湖北医药学院附属人民医院的刘龙联合广州暨南大学吴建国课题组在《医学病毒学杂志》上发
人肺类器官在COVID19新冠药物筛选中的运用（一）
2020年5月5日，由美国康奈尔医院的Yuling Han团队在生物学预印本bioRxiv中发表的题为《Identification of Candidate COVID-19 Therapeutics using hPSC-derived Lung Organoids》的文章，全球首次报道了用肺类
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式中和...2
研究通过高通量scRNA/VDJ-seq测序，鉴定了8,558个IgG1+抗原结合克隆型，从60名康复患者中发现14种有效的SARS-CoV-2中和抗体，还用SARS-CoV-2真病毒和SARS-COV-2 VSV假病毒系统进行验证，发现其中最有效的中和抗体是BD-368-2，而且BD-368-2对