震惊！罗氏竟用“武汉病毒”命名试剂盒！

震惊！罗氏竟用“武汉病毒”命名试剂盒！

　　近日，在阿根廷国家官方网站argentina.gob.ar上，发布了一份截止至3月27日国家管理局医疗部门紧急授权的新冠病毒检测试剂清单（https://www.argentina.gob.ar/noticias/reactivos-para-deteccion-covid-19）。argent

以“武汉病毒”命名产品－罗氏诊断道歉背后有哪些反思？

以“武汉病毒”命名产品－罗氏诊断道歉背后该有哪些反思？

FDA批准罗氏2款疱疹病毒检测试剂盒

罗氏周二宣布，旗下罗氏诊断公司（Roche Diagnostics Corp）针对单纯疱疹病毒HSV-1和HSV-2开发的2款自动化检测试剂盒获得了FDA的批准。疱疹病毒是双股DNA病毒，增殖速度快。由于感染的靶细胞是淋巴样细胞，可引起淋巴增生。疱疹病毒感染的宿主范围广泛，可感染人类和其他脊椎动物。

罗氏沼虾诺达病毒（MrNV）－核酸检测试剂盒使用说明

罗氏沼虾诺达病毒（MrNV） 核酸检测试剂盒（一管式恒温荧光法）◆ 产品说明动物疫病检测系列基于独特的恒温荧光检测技术，可针对食品、动物组织等样品中病毒的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于对罗氏沼虾诺达病毒（MrNV）的检测，检出限为103copies/μl基因组RNA。◆

罗氏开发出猴痘病毒检测工具

总部位于瑞士的罗氏制药公司25日发布消息说，该公司及其子公司TIB Molbiol已开发出一组可用于检测猴痘病毒的系列化检测工具。 猴痘病毒与人类历史上曾长期肆虐的天花病毒是“近亲”，同属于痘病毒科正痘病毒属。 罗氏在一份声明中说，这一组名为LightMix的模块化病毒检测工具中包括3种具有

FDA批准罗氏诊断试剂盒VENTANA用于肺癌诊断

　　近日，罗氏公司宣布美国FDA批准了其诊断性试剂盒VENTANA PD-L1（SP142）作为补充诊断，以鉴定治疗经治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PD-L1表达水平，这些病人考虑使用肿瘤免疫疗法TECENTRIQ（atezolizumab）。　　2016年5月18日首个PD-L1单抗at

罗氏FFPE组织切片核酸纯化试剂盒操作说明

High Pure FFPET DNA Isolation Kit基于离心柱法的抽提原理，免去DNA沉淀和有机试剂抽提的步骤，是快速核酸抽提的理想工具。整个抽提过程仅需3小时（含脱蜡过程）；获得高DNA得率和质量；在qPCR，芯片分析和测序等下游应用中获得强大信号。图1：从FFPET样本中获得高得率

罗氏Cobas－HBV病毒载量检测获CE标志

　　2015年3月2日，罗氏公司公布其Cobas HBV对乙肝病毒的载量检测已获得CE标志。　　该检测方法是一种基于Cobas 6800/8800系统对HBV基因型（A-H）的实时PCR测试。中期和高通量PCR系统在2013年公布，允许快速、自动、混合批量处理。Cobas 6800/8800 CMV

罗氏GSJunior测序帮助确认新型冠状病毒出现

        今年世界卫生组织确认了一个由新型冠状病毒引起的急性呼吸系统感染事件。第一个病人在中东地区发病后回到英国后被确诊，第二起病人在沙特阿拉伯确诊。世界卫生组织因此对全球发出警报，要求监控是否还有其他由这一新型冠状病毒引起的其他病例。         科学家对从病例中分离出了的冠状病毒株，利

罗氏泡沫仪

　　2152罗氏泡沫仪使用说明： 　　本标准参照采用国际标准ISO 696-1975《表面活性剂——发泡力的测定——改进 　　Ross-Miles法》。 　　本标准规定的方法使有可能检验表面活性剂的特征之一，这对于估价其可能的用途是重要的。 　　本方法明确规定的限定条件不需要与实

罗氏最新推出可检测甲型H1N1流感病毒的完整试剂盒

  2009年5月14日，罗氏应用科学部宣布已成功研制开发了一款可检测甲型H1N1 流感病毒的检测试剂盒，目前也正在向卫生组织申请获取批准用以突发事件。   该试剂盒可应用于罗氏LightCycler® 480，2.0 和1.5荧光定量PCR平台上，经过阳性病毒样本检测，证明能特异性检测出最新

罗氏收购Bina－Technologies－为罗氏测序注入新力量

　　加利福利亚当地时间2014年12月19日， Bina Technologies 宣布其已被罗氏并购。Bina Technologies 是一家为基因测序的学术和市场转化研究提供大数据平台的私人控股公司，被罗氏收购以后，Bina将被整合到罗氏测序部门，继续专注于创新基因分析解决方案的开发

罗氏FFPET组织样本抽提RNA试剂盒实验结果分析

High Pure FFPET RNA Isolation Kit基于离心柱法的抽提原理，在柱上直接进行高效DNase消化，在整合的实验流程中方便地去除残留DNA。图1：抽提获得宽泛的RNA片段范围，FFPET RNA抽提物片段长度范围在100-4000bp 使用3中不同的方法从乳腺癌组织的5um 

罗氏染液的概念

中文名称罗氏染液英文名称Romanowsky stain定　　义由伊红Y、氧化亚甲蓝、天青A和天青B溶于甲醇配成的一种最早的复合染色剂。吉姆萨染液、瑞特染液等染液配方即是在此基础上改进而成。用于染血细胞及血液寄生虫等。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）

罗氏易位的概念

罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D/D，D/G，G/G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几乎全

罗氏诊断推出埃博拉病毒检测全面解决方案

　　埃博拉（Ebolavirus）又译作伊波拉病毒，这种病毒来自“Filoviridae”族。“埃博拉”属于丝状病毒，这是一种十分罕见的病毒，1976年在苏丹南部和扎伊尔即现在的刚果（金）的埃博拉河地区发现它的存在后，引起医学界的广泛关注和重视，“埃博拉”由此而得名。　　埃博拉病毒是引起人类和灵长类

刚刚！罗氏新品，罗e服2.0上市

　　近日，罗氏诊断重磅推出罗氏中国数字应用市场及罗e服2.0解决方案，旨在通过数字化创新解决方案及智能、便捷的选配推荐为客户提供更专业、更智能、更高效的一站式服务，推动客户体验的持续提升。　　当前，数字化转型已然成为推动医疗行业创新升级的重要驱动力。罗氏诊断在不断推陈出新的同时，也积极探索如何提升整

罗氏推出cobas HPV试剂盒，用于宫颈癌的筛查

　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，在所有承认CE标识的市场商业化推出应用于cobas 6800/8800系统的cobas HPV检测试剂盒，用于宫颈癌的筛查。　　目前已知，人类乳头状瘤病毒（HPV）是导致宫颈癌的病因；据估计，超过99%的宫颈癌是由持续高危HPV感染引起。宫颈癌的形成需要大

【中标】武汉大学人民医院疫情采购公布，赛默飞、罗氏入选

　　分析测试百科网讯 近日，武汉大学人民医院公布新冠肺炎应急采购成交信息公告医疗设备第一批中标结果，4台赛默飞Life Veriti DX Thermal Cycler、3台罗氏LightCycler480 II、1台杭州安誉AGS4800等分享此标的。具体详情如下：序号项目名称采购数量（台/套）规

FDA紧急批准：罗氏rRTPCR技术用于埃博拉病毒测试

　　世界卫生组织(WTO)12月26日公布一份更新报告称：几内亚、利比里亚和塞拉利昂3个国家中已有7693人确认、疑似或很可能死于感染埃博拉病毒，已上报病例总数则已达到19695例。　　2014年12月29日，美国FDA批准了罗氏Lightmix埃博拉扎伊尔rRT-PCR(LightMix Ebol

罗氏收回受污染药品

由于罗氏AG的抗HIV药物Viracep出现污染情况，欧洲权威人士和罗氏药厂上周三表示罗氏将从欧洲以及其它国家市场回收这种药物。欧洲药品局(European Medicines Agency，EMA)对此突发事件的解释是“生产过程中出现问题。” 服用过Viracept的患者被送往医院，已改服其它药

罗氏推出生育力检测试剂盒，评估女性卵巢储备

罗氏（Roche）近日宣布，推出一款名为Elecsys AMH（anti-mullerian hormone，AMH，抗苗勒管激素）血液检测试剂盒，该款新的生育力检测试剂盒通过检测血液中AMH水平作为指标，评估女性卵巢储备功能（ovarian reserve，OR）。AMH是一种重要的生育能力标志物

病毒泄露？武汉病毒所这样回应！

　　谣言永远比事实来的容易，但打破谣言更要有理有据，逻辑缜密，不然会产生新的谣言。近日，王立铭在赛先生公众号的文章“新型冠状病毒是人为泄露出来的吗”，本意想用硬核数据死磕一把阴谋论的谣言，但仔细阅读该文章后，我觉得王先生的证明是存在逻辑问题的，容易被其他造谣分子利用，特此做进一步说明。　　关于“人造

罗氏诊断大中华区CEO黄柏兴：“罗氏诊断”的赢胜之道

　　作为全球体外诊断的领导者，罗氏诊断致力于开发和提供从疾病的预防、早期发现、诊断、治疗监测和预后评估全过程的医学检测产品及服务。1999年，马来西亚华侨黄柏兴先生来到中国，2006年被任命为罗氏诊断大中华区总经理。可说，他见证了罗氏诊断在中国的整个发展历程，也见证了中国体外诊断起步、成长和发展进程

罗氏诊断大中华区CEO黄柏兴：“罗氏诊断”的赢胜之道

　　作为全球体外诊断的领导者，罗氏诊断致力于开发和提供从疾病的预防、早期发现、诊断、治疗监测和预后评估全过程的医学检测产品及服务。1999年，马来西亚华侨黄柏兴先生来到中国，2006年被任命为罗氏诊断大中华区总经理。可说，他见证了罗氏诊断在中国的整个发展历程，也见证了中国体外诊断起步、成长和发展进程

罗氏：FDA批准首个非小细胞肺癌血液样本基因检测试剂盒

　　瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准cobas EGFR Mutation Test v2（cobas EGFR突变检测试剂盒v2），这是一款以血液为基础的、用于抗癌药特罗凯（Tarceva，通用名：erlotinib，厄洛替尼）的伴随诊断试剂盒。值得一提

罗氏新冠和流感多重检测试剂盒获FDA紧急使用授权

美国食品药品监督管理局于11月17日表示，已授予罗氏公司用于新冠病毒和甲/乙型流感的新版多重分子检测的紧急使用授权。　　罗氏Cobas新冠病毒和甲/乙型流感V2是一种实时RT-PCR检测法，用于定性检测和区分疑似新冠呼吸道感染患者鼻腔或鼻咽拭子样本中的新冠病毒、甲型流感和乙型流感RNA。可在罗氏的C

罗氏新款双原位杂交伴随诊断试剂盒－致力个性化医疗

　　罗氏（Roche）近日宣布推出新的VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail assay（VENTANA HER2双原位杂交DNA探针鸡尾酒检测法），用于检测乳腺癌和胃癌中的HER2生物标志物。HER2（人表皮生长因子受体2）是乳腺癌和胃癌的重要生物标志物，

Roche罗氏：新一代测序AVENIO肿瘤组织分析试剂盒正式上市

　　近日，罗氏宣布在全球推出三种新一代测序（NGS）AVENIO肿瘤组织分析试剂盒——AVENIO肿瘤组织靶向试剂盒、扩展试剂盒以及监测试剂盒。这些试剂盒可检测实体瘤中的全部四种突变类型，是对罗氏用于肿瘤学研究的新一代测序（NGS）ctDNA试剂盒的补充。AVENIO仅限研究用的即用型试剂盒所组成的