AnsunBiopharma宣布其针对COVID19的新型疗法取得积极数据

临床阶段生物制药公司Ansun Biopharma今日公布了其在研新药DAS181,一种具有广谱抗病毒特性的重组唾液酸酶,在一项由研究者发起的临床试验中用于治疗重症COVID-19患者的初步数据。这项研究与武汉大学人民医院合作进行,评估了四名重度双侧病毒性肺炎合并低氧血症患者经雾化吸入给药方式使用DAS181十天后的治疗结果。 此项研究的主要研究者,武汉大学人民医院的龚作炯教授和胡克教授说:“临床结果令人鼓舞,因为它们证明DAS181可能有助于减轻或消除一些与COVID-19相关的最明显症状。在我们研究的前14天中,最初的两名患者摆脱了辅助氧气设备,表现出生命体征趋于稳定、血氧饱和度增加,且胸部CT显示肺部感染逐渐消失。第三名患者在接受此药前已持续感染COVID-19超过33天,接受此药后在10天的DAS181治疗期间病毒核酸检测成功转阴,并且已符合所有出院标准。第四名患者目前正在接受给药治疗,临床上已显示出积极的趋势。”......阅读全文

Aging-Dis:干细胞疗法有效对抗COVID19肺炎

  当冠状病毒的消息出现时,Kunlin Jin博士和一组国际研究人员迅速联合起来对抗这种神秘的疾病。  金博士凭借自己20多年的干细胞知识,与一个致力于拯救生命的国际团队合作。他利用微信,拉近了他在北德克萨斯大学沃思堡健康科学中心(HSC)的实验室与中国专家之间的距离。  "很多人都在努力寻找答案

COVID19快速检测方法!只需5分钟!

  马里兰大学医学院(UMSOM)的研究人员开发了两种新型冠状病毒(COVID-19)快速诊断检测方法,这些方法几乎与实验室目前使用的金标准检测方法一样准确。不过与提取RNA并用其放大病毒DNA的金标准测试不同,这些技术可以在短短5分钟内检测到病毒的存在。    一种测试是COVID-19分子诊断测

COVID19临床研究与应用专家指导意见发布

  为进一步提升干细胞救治新冠肺炎临床研究项目的科学性和规范性,协调优势资源,救治(危)重症患者,中国细胞生物学学会干细胞生物学分会和中华医学会感染病学分会于3月10日联合发布《干细胞治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)临床研究与应用专家指导意见》(以下简称《指导意见》)。  《指导意见》包括概

全球COVID19确诊病例累计突破100万!

  截止2020年4月3日,全球共报告了超过100万例已确诊的COVID-19病例。  目前新型冠状病毒SARS-CoV-2已经传播到204个国家和地区,导致1001079人患病,51385人死亡。其中美国累计确诊244678例,意大利115242例,西班牙112065例,德国84794例,中国82

如何预测哪些疫苗接种者仍会感染COVID19?

  人类抗击新冠病毒,真是类似九九八十一难。  每当人类认为已经取得胜利的时候,却发现,人类面临另一个更严重的问题。  人类的自豪在研发出极高保护力的新冠疫苗时达到顶峰。确实,在不到一年的时间,就研发出保护力超过90%的疫苗,确实令人赞叹。  各国纷纷推出达到“群体免疫”的开放时间表。  但马上,新

美国COVID19新增病例降低93%,但尚未胜利

  根据纽约时报疫情跟踪器,2021年5月28日,美国新增COVID-19为21,727例,接近近一年来最低水平;相比较1月8日300,628例的高峰,降低了93%。  (图源:纽约时报疫情跟踪器)  让我们担心的“脱口罩后疫情复燃”也没有发生。  美国白宫于5月13日宣布:所有完全接种疫苗的人,都

JAMA发文!最全面的COVID19教科书式综述

  导言:荷兰阿姆斯特丹大学医学中心著名传染病专家W. Joost Wiersinga在JAMA杂志发表了一篇非常好的综述,全面总结了新型冠状病毒病(COVID-19)的流行病学、病理生理学和发病机制、诊断、治疗、预后和预防。该综述的题目是:Pathophysiology, Transmission

全球首个COVID19生物药获批

  目前,新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年07月12日19时,全球累计确诊超过1287万例,死亡超过56.8万例。  印度最大生物制药公司百康(Bicon)近日宣布,印度药品管理总局(DCGI)已批准Itolizumab(25mg/5mL,

未来10年ZL到期重磅药物(9)——哌柏西利

  尽管辉瑞的COVID-19疫苗已成为媒体关注的焦点,但乳腺癌治疗药物Ibrance(哌柏西利)多年来一直是该制药巨头的一款重磅产品。辉瑞预计该药物在2027年之前不会失去美国独占权,但这并不能阻止仿制药制造商的仿制计划。    早在2019年,多家仿制药制造商通知辉瑞,他们已经提交了Ibranc

COVID19变种太快,可以在实验室里迅速研究

  病毒的变种,例如引起COVID-19的病毒,现在可以在实验室里迅速研究,甚至在它们出现在自然界并成为一个重大的公共卫生挑战之前。  昆士兰大学、Qimr Brgffor医学研究所、多尔蒂感染和免疫研究所、莫纳什大学和昆士兰健康发展了一种综合控制病毒的技术,允许快速分析和映射新的潜在病毒变体。  

COVID19炎症反应的代谢调控及潜在治疗策略

  Nat Comm | 胡泽平/黄爱龙合作揭示  由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的肺炎(COVID-19)疫情对全球公共卫生安全造成严重威胁,世界卫生组织(WHO)已将其列为全球性大流行病,累计死亡人数已超过260万,迫切需要有效的治疗策略。细胞因子释放综合症(cytokine rel

筛查性乳房X光检查和COVID19疫苗

  在接种COVID-19疫苗后,有部分患者报告出现了淋巴结肿大,考虑到这一症状可能被错误诊断为潜在乳腺癌,由此引发了是否应该重新安排筛查性乳房X光检查的讨论。  “即使您已经接种了COVID-19疫苗,仍然很有必要做一次筛查性乳房X光检查,”Kristin Robinson博士说道,他是佛罗里达州

COVID19炎症反应的代谢调控及潜在治疗策略

  学科前沿|清华大学药学院胡泽平课题组及合作者揭示  由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的肺炎(COVID-19)疫情对全球公共卫生安全造成严重威胁,世界卫生组织(WHO)已将其列为全球性大流行病,累计死亡人数已超过260万,迫切需要有效的治疗策略。细胞因子释放综合症(cytokine r

总结!COVID19导致死亡的危险因素有哪些!

  2021年5月28日讯/中国是世界上第一个遭遇新冠肺炎、经历了疫情大爆发,并实现疫情控制的国家。研究人员使用了中国4个互补的传染病信息系统的数据开展了广泛的流行病学研究。但是大部分研究主要使用了短期(2020年1-2月)、小范围地区的病例。到目前为止,中国最大的COVID-19数据分析涉及202

研究评估COVID19期间药物过量死亡趋势

西安交通大学第二附属医院感染科纪泛扑教授团队、数学与统计学院祖建教授团队与洛杉矶Cedars-Sinai Medical Center杨毅辉博士联合,研究评估COVID-19大流行前和期间药物过量相关死亡和超额死亡的趋势变化,以及其在不同年龄、种族、地区人群和不同药物类型中的差异。7月26日该研究成

兰州大学发布全球首个COVID19疫情预测系统

  5月25日,兰州大学西部生态安全省部共建协同创新中心正式对外发布《全球COVID-19疫情预测系统》(发布网址:http://covid-19.lzu.edu.cn/),计划每10天更新一次预测结果。该系统是世界上第一个全球疫情预测系统,系统建立旨在科学预测疫情发展,为战略研判疫情态势、采取有效

COVID19大流行封城,城市犯罪下降37%有关

  近日, Nature Human Behaviour 发表的一项研究发现,因为新冠肺炎(COVID-19)大流行而在全球实施的居家政策,与23个国家的27个城市中平均犯罪率下降37%有关。世界各国政府因为COVID-19大流行而实施了封城,这对人们的生活已经、并仍将继续造成深远影响。但在全球范围

COVID19患者的氯喹类药物获FDA紧急使用授权

  3月28日,FDA发布紧急使用授权(EUA),允许将捐赠给国家战略储备(SNS)的硫酸羟氯喹和磷酸氯喹产品分发并用于某些住院的COVID-19患者。这些药物将从SNS分发至各州,以便在临床试验不可用或不可行时,由医生酌情为住院的COVID-19青少年和成人患者开具处方。EUA要求医疗保健提供者(

美FDA批准COVID19唾液测试-大幅增加每日检测次数

  据Biospace网站4月13日报道,美国罗格斯大学开发的COVID-19唾液测试产品获得了美国FDA的紧急使用授权,可简单快速检测COVID-19感染。  当前诊断COVID-19,要求检测人员用拭子从疑似患者的鼻腔深处或咽喉后部采集样本,而唾液检测只要求收集疑似患者的唾液。目前,FDA还没有

一文了解COVID19灭活疫苗研究进展

  目前我国有4种COVID-19灭活疫苗获批进入临床试验,研发单位分别为中生集团武汉生物制品研究所(武汉生物)、 北京科兴中维生物技术公司(北京科兴)、 中生集团北京生物制品研究所(北京生物)、中国医学科学院医学生物学研究所(医学生物学研究所)。  1、武汉生物COVID-19灭活疫苗  该疫苗(

吸烟的COVID19患者更容易发展为重症吗

  《生命科学》杂志报道的一项研究表明,感染COVID-19的吸烟患者更容易发展为重症,对于吸烟的人来说,肺部ACE2受体的表达水平显著高于不吸烟人,而新冠病毒正是通过ACE2受体侵入人体细胞,所以ACE2受体表达水平越高,新冠病毒就更容易大量侵入人体。    ACE2受体是人体的一种蛋白质,全称“

COVID19疫苗新配方的进一步开发

  虽然新冠疫苗给疫情带来了重大转折,欧美等国纷纷开始计划重新开放,但现有疫苗就够了吗?不!开发研制更有效更强大的疫苗以对抗冠状病毒及其迅速出现的变种,依然是迫切的需求,也是进一步深入了解病毒及免疫系统关系的必由之路。这篇Cell值得留意    新冠疫苗才是真正的“人民的希望”——新冠疫苗的大规模接

Viruses:香港科大揭示COVID19肺炎疫苗的潜在靶点

  一组香港科技大学(HKUST)的科学家近日确定了一组SARS-CoV-2冠状病毒疫苗的潜在目标,为SARS-CoV-2引起的COVID-19肺炎疫苗的开发指出了关键的实验方向。  与2003年导致SARS(严重急性呼吸系统综合症)爆发的SARS -CoV一样,SARS -CoV -2也属于同一种

这些被FDA批准的可能对COVID19有效的药物

  两项新的研究表明,美国已经批准使用的数十种药物可能对这种新型冠状病毒有效。  其中一项研究的合着者Hesham Sadek博士解释说:"重新利用这些FDA批准的药物可能是一种快速的方法,可以让那些别无选择的病人得到治疗。"他是休斯顿德州大学西南医学中心内科、分子生物学和生物物理学的教授。  然而

你分得清“COVID19”和“SARSCoV2”吗?

  世界卫生组织日前宣布新型冠状病毒所引发疾病的英文名为“COVID-19”,国际病毒分类学委员会宣布这种病毒的英文名为“SARS-CoV-2”,但相关负责人强调“这一名称与SARS疾病之间没有关联”。  那么,传染性疾病和病毒的命名有什么讲究呢?  疾病命名有原则  2月11日,世卫组织总干事谭德

丹纳赫214亿收购GE-Life-Sciences-再次扩大生物制药业务

  分析测试百科网讯 2019年2月25日,丹纳赫宣布收购GE Life Sciences的生物制药(GE Biopharma)业务,现金收购价约为214亿美元。鉴于交易结构的预期税收优惠,净购买价格约为200亿美元。这是GE Biopharma预期的2019年税息折旧及摊销前利润的约17倍。  G

ChemBioChem:科学家或有望找到治疗COVID19的新型药物

  近日,随着全球COVID-19疫情的流行,来自德州农工大学的科学家们重点开始研究和寻找能够治疗COVID-19的药物,相关研究结果发表在ChemBioChem杂志上。图片来源:NIAID-RML  研究者Wenshe Ray Liu表示,在1月份我们发现,一种名为瑞德西韦(remdesivir)

疫情2.54亿!Celltrion单抗药物Regkirona治疗高危COVID19患者

  2021年11月17日讯 /生物谷BIOON/ --根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2021年11月17日01时,全球累计确诊超过2.5亿例(2.5480亿),死亡超过512万例。  近日,韩国生物制药公司Celltrion Group宣布,欧盟委员会(EC)已批准Regki

全球研究发现COVID19疫苗接种与月经变化之间的联系

  一项新的国际研究发现,接种COVID-19疫苗的妇女在接种后出现月经量增多的风险略高。这项研究由俄勒冈健康与科学大学生殖健康服务研究员Blair Darney博士和内科医生Alison Edelman博士领导,最近发表在《英国妇产科杂志》上。这些发现建立在同一研究小组之前的工作之上,该小组首次发

呼吸困难和COPD严重是COVID19的主要预测因素

  根据伦敦大学学院领导的一项新的系统回顾和荟萃分析,呼吸短促(呼吸困难)是COVID-19与重症病例和重症监护病房(ICU)的入院显着相关的唯一症状。  这项研究结果在同行评审之前以预印本的形式发表在MedRxiv杂志上。研究结果还表明,潜在的健康状况并不都表现出同样的罹患严重COVID-19的风