CART疗法中的小明星—免疫调节因子IL7介绍

近几年CAR-T因其在白血病等液体瘤上的巨大潜力,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一,然而依然存在如免疫抑制微环境、T细胞效力不强及细胞毒性等难题制约着CAR-T功效的发挥。前两期我们已经学习了CAR-T的基本知识,本期,我们就为大家介绍,CAR-T疗法中影响T细胞功能(增殖能力和免疫功能)的一些小明星分子,如细胞因子IL-7、IL18、IL-21,IL15等在肿瘤免疫方面的功效。也许它们可以为CAR-T的效力提升打开新的一扇窗。什么是细胞因子?细胞因子(cytokine,CK)是一种主要由活化的免疫细胞分泌的、介导和调节细胞功能(免疫反应、炎症反应、造血功能等)的小分子可溶性蛋白质。根据功能不同,可被分为白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子超家族、集落刺激因子、趋化因子、生长因子等几大类。细胞因子与肿瘤的关系近年有实验结果表明:给肿瘤局部注射细胞因子IL-2,大量粒细胞和巨噬细胞被招募至肿瘤区域甚至是渗透到肿瘤内部,致使发生强大的......阅读全文

CART疗法中的小明星—免疫调节因子IL7

  近几年CAR-T因其在白血病等液体瘤上的巨大潜力,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一,然而依然存在如免疫抑制微环境、T细胞效力不强及细胞毒性等难题制约着CAR-T功效的发挥。前两期我们已经学习了CAR-T的基本知识,本期,我们就为大家介绍,CAR-T疗法中影响T细胞功能(增殖能力和免疫功能)的一

CART疗法中的小明星—免疫调节因子IL7介绍

近几年CAR-T因其在白血病等液体瘤上的巨大潜力,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一,然而依然存在如免疫抑制微环境、T细胞效力不强及细胞毒性等难题制约着CAR-T功效的发挥。前两期我们已经学习了CAR-T的基本知识,本期,我们就为大家介绍,CAR-T疗法中影响T细胞功能(增殖能力和免疫功能)的一些小

CART疗法之改善的道路

  近几年CAR-T因其在白血病等液体瘤上的巨大潜力,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一,然而依然存在如免疫抑制微环境、T细胞效力不强及细胞毒性等难题制约着CAR-T功效的发挥。前两期我们已经学习了CAR-T的基本知识,本期,我们就为大家介绍,CAR-T疗法中影响T细胞功能(增殖能力和免疫功能)的一

NBT:重大突破!CART全新升级,抗癌效果至少翻了3倍

  就在今天,CAR-T领域迎来了一项超级重磅的进展。来自日本山口大学免疫学系的玉田耕治(Koji Tamada)教授成功开发出了新一代CAR-T。  同时,在多种实体瘤小鼠模型中,Tamada教授证实,全新CAR-T治疗实体瘤的效果是目前常规CAR-T的至少4倍,对于那些常规CAR-T几乎无效的实

打造下一代CART疗法,明星公司闪亮登场

  在抗癌新锐层出不穷的当下,Obsidian为何能脱颖而出,得到业内的广泛关注、以及知名风投的大力支持?  其原因之一在于其独有的“不稳定结构域”(destabilizing domains,DD)技术平台。这项技术由Obsidian的科学创始人、化学和系统生物学专家Thomas Wandless

继CART之后,TCR技术或成为第3代免疫疗法明星

  美国时间7月3日,全球领先的TCR公司Immunocore宣布其合作伙伴葛兰素史克(GSK)又开展了一项计划作为他们正在进行的肿瘤免疫疗法合作的一部分,该合作于2013年首次推出,是基于Immunocore公司的T细胞受体(TCR)平台ImmTAC,该平台承诺创造更小的生物分子,从而达到常规单克

Armored-CART细胞疗法之IL18的抗癌疗效

  CAR-T疗法作为最有前景的肿瘤治疗方式之一,其抗肿瘤效果离不开T细胞的活性及扩增能力等,上一期我们已经介绍关键性细胞因子的加入会改善T细胞效力,克服免疫抑制微环境,提高CAR-T疗法在液体瘤乃至实体瘤的治疗效果。今天我们就继续介绍这种名为“Armored CAR-T”(装甲)的细胞疗法,和一种

关于cart细胞疗法的基本介绍

  CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,英文全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法,近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果,是一种非常有前景的,能够精准、快速、高效,且有可能治愈癌症的新

CART和CART疗法基础

免疫疗法是当下肿瘤治疗领域最具前景的发展方向之一。随着PD-(L)1等免疫检查点抑制剂应用范围逐渐扩大,CAR-T疗法研究不断出现新的进展,CAR-T疗法作为有别于传统药物的“活药”,不仅对复发、难治性肿瘤患者表现出了突破性疗效,其生产体系和使用场景也有别于普通药物。鉴于当下生物技术的更新速度,预计

新型CART疗法减少细胞因子,降低治疗副作用

  CAR T疗法近日取得了重大突破,来自北京大学肿瘤医院的朱军教授团队和南加州大学Si-Yi Chen教授团队合作在Nature Medicine上发表了最新研究,表明他们的新方法可以消除CAR-T疗法的严重副作用,使得这种疗法更加安全。图片来源:《Nature Medicine》  “这是一个重

黄波教授团队揭示CART疗法引起炎症因子风暴的机理

  如何特异高效地杀死肿瘤细胞而不影响正常细胞的功能一直以来是人类医学领域的研究热点。而嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法作为通过改造病人自身免疫系统而实现特异性杀死癌症细胞的一种免疫疗法,为人类战胜癌症带来胜利曙光。2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了用于治疗白血病和淋巴瘤的C

影响CART疗法的因素

  1.病人的自身情况:CAR-T疗法的首要条件是能够从病人身上收集足够的高质量的T细胞。某些病人,由于前期化疗,或者疾病很严重,体内T细胞数量和质量都无法满足CAR-T疗法所需要的T细胞。另外,脑内肿瘤负荷大的病人,考虑到致命的不良反应,也是不能马上用CAR-T疗法。  2.CAR-T的制造工艺和

关于cart细胞疗法的研究成果介绍

  2022年5月,《自然—医学》在线刊发北京大学肿瘤医院副院长沈琳教授团队最新成果。该研究第一期临床试验结果表明,靶向Claudin18.2(CLDN18.2)的CAR-T细胞疗法对消化道实体肿瘤治疗表现出良好的疗效。所有病例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为48.6%和73.0%,超过目前CAR

关于cart细胞疗法的不良反应介绍

  CAR-T疗法无疑为癌症治疗带来新希望,然而,这种疗法也有严重不良反应,主要是细胞因子释放综合征(也叫细胞因子释放风暴,CRS)和神经毒性。如果处理不及时可能会危及生命。所以输注CAR-T细胞后必须严密监测。  细胞因子释放综合征(CRS)发生原因是由于大量CAR-T细胞输入体内,导致免疫系统被

小分子疗法

  小分子疗法  15日,PTC Therapeutics公布了一项针对DMD和贝克肌营养不良(BMD)患者的最新研究结果,显示从常规疗法转为Emflaza(deflazacort)治疗后6个月的平均随访期内,大部分患者显示病情改善。>>阅读更多  16日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genet

免疫界的传奇—CART疗法

  免疫界的传奇—CAR-T疗法   CAR-T疗法是肿瘤免疫治疗中的一匹黑马,它的出现给肿瘤患者,特别是血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。那CAR-T到底是什么呢?今天小编就带大家一起探秘,揭开CAR-T神秘的面纱。   PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上万篇文献。

免疫界的传奇—CART疗法

免疫界的传奇—CAR-T疗法CAR-T疗法是肿瘤免疫治疗中的一匹黑马,它的出现给肿瘤患者,特别是血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。那CAR-T到底是什么呢?今天小编就带大家一起探秘,揭开CAR-T神秘的面纱。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上万篇文献。 那CAR-T到底是什么

CART细胞疗法潜力无限

  过继性免疫疗法设计的人工受体需要具备双重功能:抗原识别和激活经过重编程的效应T细胞的裂解性复合物(lytic machinery)的能力。通过这种方式,CAR-T细胞将它们的细胞杀伤作用传递给表达靶肿瘤抗原的癌细胞,从而绕过HLA限制性抗原识别的限制。不断发展的技术已提出了一系列可溶性和细胞“免

CART细胞疗法ciltacabtagene-autoleucel

  2月1日,强生(Johnson & Johnson)旗下杨森公司(Janssen Pharmaceutical)宣布,其与传奇生物共同开发的CAR-T细胞疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)在欧洲提交的上市许可申请,已获CHMP授予的加速审评资格,治疗复发

Nature子刊:明星抑癌因子的“保镖”

  PTEN是在癌细胞中常常缺失的一种抑癌蛋白,现在来自德克萨斯MD安德森癌症中心的科学家们领导的一项研究发现了PTEN的一个保护者,研究结果发表在本周的《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)杂志上。   论文的资深作者、实验放射肿瘤学助理教授马丽(Li Ma,音译)

关于如何应对cart细胞疗法的不良反应介绍

  无论国内还是国外,CAR-T疗法安全问题一直是大家关注的焦点。目前来看,CAR-T疗法发生不良反应是不可避免的,CAR-T疗法还没有完全精准到只针对肿瘤细胞,而对正常人体细胞不起效应。  CAR-T细胞回输病人体内后需要病情监测15天到4周。头15天需要住院严密监测不良反应。出院后4周内不能离医

鼻内应用免疫调节分子:肺癌局部免疫疗法...

实验概要肺癌是最常发生的癌症类型之一。在动物模型的初步调查,成功的肺癌患者的治疗需要有前途的治疗试剂。本试验描述了一种方法来诱发小鼠肺肿瘤和免疫分子,直接鼻内应用治疗肺。在这里,我们描述的L1C2和B16F10分别为诱导小鼠细胞系产生肺腺癌或转移性黑色素瘤。在这个模型中的肿瘤细胞小鼠尾静脉注射。监测

CART疗法的原理与治疗应用

  ①2017年,诺华的CTL-019将大概率成为全球首个获批上市的CRA-T疗法的事件,刷爆了整个朋友圈。这一天,对肿瘤免疫疗法领域的人们来说,无疑是非常值得纪念的,因为它开启了肿瘤治疗的新纪元。自2013年《科学》杂志评论将“肿瘤免疫疗法”列为年度突破之首,从那以后,嵌合抗原受体T细胞疗法(CA

肿瘤免疫治疗的CART疗法

肿瘤免疫治疗的CAR-T疗法,CAR- T,全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法;原理在于经嵌合抗原受体修饰的T细胞,可以特异性地识别肿瘤相关抗原,使效应T细胞的靶向 性、杀伤活性和持久性均较常规应用的免疫细胞

简述cart细胞疗法的治疗范围

  目前大部分CAR-T疗法还处于临床实验阶段,其中治疗范围集中在以下领域:  1.复发的急性B系淋巴细胞白血病(经过治疗缓解后再次发作),或者难治的急性B系淋巴细胞白血病(使用其他抗白血病治疗后病情没有缓解的)。  2.两种或两种以上方法治疗失败的大B细胞非霍奇金淋巴瘤。  3.CD19阳性复发、

简述cart细胞疗法的治疗流程

  标准的CAR-T治疗流程主要分为以下七个步骤进行:  1.评估病人是否符合CAR-T治疗的适应症  2.分离T细胞:通过外周血血细胞分离机从肿瘤病人血液中分离出单个核细胞,进一步磁珠纯化T细胞。  3.改造T细胞:用基因工程技术,把一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体的病毒载体转入T

CART疗法的原理与治疗应用

CAR-T是什么?①2017年,诺华的CTL-019将大概率成为全球首个获批上市的CRA-T疗法的事件,刷爆了整个朋友圈。这一天,对肿瘤免疫疗法领域的人们来说,无疑是非常值得纪念的,因为它开启了肿瘤治疗的新纪元。自2013年《科学》杂志评论将“肿瘤免疫疗法”列为年度突破之首,从那以后,嵌合抗原受体T

体内CART疗法精准“制导”抗癌

2017年,全球首款嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法Kymriah获批,犹如一束曙光划破肿瘤治疗的长夜,正式开启了“活体药物”的新纪元。如今,这项颠覆性技术正在以惊人的速度改变癌症治疗市场版图。市场研究显示,CAR-T疗法市场规模今年将突破110亿美元,到2034年更有望飙升至1900亿美元,展现

CD19-CART细胞疗法!

  Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已被批准2个适应症。CAR-T细胞疗法  诺华(Novartis)近日在2021年第63届美国血液学会年会(ASH2021)上公布了2期ELARA研究中位随访17个月的亚组分析数据。结果显示,在高危复发或难治性滤泡性淋巴瘤(r/r FL)患者中,CD1

CD19-CART细胞疗法!

  吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel,Axi-Cel)的处方信息:在所有批准的适应症中纳入预防性使用皮质类固醇。值得一