TIGIT人源化小鼠模型助力肿瘤免疫治疗新进程
TIGIT是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，它在淋巴细胞中表达，表达最高的是效应和调节性CD4+ T细胞、滤泡辅助CD4+ T细胞、效应CD8+ T细胞和自然杀伤（NK）细胞。CD155（PVR）是TIGIT的高亲和力受体，也有实验表明CD112和CD113也与TIGIT结合，但亲和力较弱。CD155和CD112同时也是CD226的配体，CD226是启动NK细胞杀伤肿瘤细胞的主要活化性受体之一。CD226与TIGIT竞争，刺激T细胞活性。而肿瘤表面高表达的CD155一旦与NK或T细胞表面的TIGIT结合，它们对肿瘤细胞的杀伤作用就会被抑制。临床前研究显示，抑制TIGIT可能促进T细胞的增殖和功能[1]。TIGIT在肿瘤免疫周期的多个步骤中起抑制作用，如下图所示：①TIGIT可以抑制NK细胞效应功能，从而使肿瘤细胞逃避杀伤并且阻止癌细胞抗原的释放。②T细胞表达TIGIT可以抑制树突细胞共刺激能力，导致癌症抗原呈递减少，但抗炎......阅读全文
中国科大发现抗TIGIT单抗可逆转NK细胞耗竭
6月18日，自然出版集团旗下《自然-免疫学》（Nature Immunology）杂志在线发表了中国科学技术大学生命科学与医学部、中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心教授田志刚、孙汭课题组的研究论文Blockade of the checkpoint recepto
TIGIT人源化小鼠模型助力肿瘤免疫治疗新进程
TIGIT是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，它在淋巴细胞中表达，表达最高的是效应和调节性CD4+ T细胞、滤泡辅助CD4+ T细胞、效应CD8+ T细胞和自然杀伤（NK）细胞。CD155（PVR）是TIGIT的高亲和力受体，也有实验表明CD112和CD113也与TIGIT结合，
TIGIT人源化小鼠模型助力肿瘤免疫治疗新进程
TIGIT是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白，它在淋巴细胞中表达，表达最高的是效应和调节性CD4+ T细胞、滤泡辅助CD4+ T细胞、效应CD8+ T细胞和自然杀伤（NK）细胞。CD155（PVR）是TIGIT的高亲和力受体，也有实验表明CD112和CD113也与TIGIT结合，但亲和力较弱。C
中科大学者： 发现抗TIGIT单抗可用于多种肿瘤的免疫治疗
来自中国科学技术大学生命科学与医学部，中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室和合肥微尺度物质科学国家研究中心的研究人员发表了题为“Blockade of the checkpoint receptor TIGIT prevents NK cell exhaustion and elicits pot
华人团队发现全新抗癌机制 免疫治疗有效率或大幅提升
2018年6月15日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（中文商品名欧狄沃，英文名Opdivo）在中国上市；2018年7月25日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（中文商品名可瑞达，英文名Keytruda）上市。接连的批准
华人团队发现全新抗癌机制 免疫治疗有效率或大幅提升
2018年6月15日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（中文商品名欧狄沃，英文名Opdivo）在中国上市；2018年7月25日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（中文商品名可瑞达，英文名Keytruda）上市。接连的批准
中国科技大学Hepatology发表免疫新成果
来自中国科技大学生命科学学院的研究人员在小鼠实验中证实，在急性病毒性肝炎中TIGIT调控了NK细胞激活。相关研究论文已被在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子12.003)接受并在线发布。 中国科技大学的田志刚(Zhigang Tian)教授和孙汭( Rui Sun)
Nature子刊揭示HBV慢性感染导致肝癌发生的机制
慢性乙肝（chronic HBV）感染可以导致慢性肝炎、肝硬化、甚至肝癌。而慢性HBV感染的研究一直缺乏合适的小鼠模型。肝脏是一个特殊的免疫耐受器官，肝脏中的免疫细胞主要呈现出免疫耐受状态。临床上的HBV携带者，以及HBV转基因小鼠中，肝脏中CD8+ T细胞由于高表达抑制性受体而处于免疫抑制状
中国科大揭示HBV慢性感染导致肝癌发生的机制
1月15日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学技术大学生命科学与医学部、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室、合肥微尺度物质科学国家研究中心田志刚课题组的研究论文“Breakdown of adaptive immunotolerance ind
中国科技大学Hepatology探讨肝脏再生机制
来自中国科技大学生命科学学院的研究人员在新研究中证实，共抑制受体TIGIT通过调控NK细胞与肝细胞之间的串扰保护了肝脏再生。这项研究已被在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology（最新影响因子12.003）接受并在线发布。 中国科技大学的田志刚（Zhigang Tian）教授和孙汭( Rui