助力阿尔茨海默病筛查——Simoa™平台在神经领域的应用1
Simoa™（Single Molecular Array）技术是基于单分子免疫阵列技术开发的超灵敏蛋白质检测及研究诊断平台，其灵敏度比传统ELISA技术高出1000倍以上。该技术将蛋白质检测技术带入到单分子、数字化的检测时代，成为飞克级超低丰度蛋白质检测领域真正的王者，主要应用于神经性疾病、肿瘤、炎症、传染性疾病和心血管疾病等领域。阿尔茨海默病（Alzheimer disease, AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，我国现阶段有AD患者约500万，65岁以上老年人群中每5人里就有1人有轻度认知障碍。由于AD的病程是一个不可逆的过程，迄今尚无有效的治疗药物和手段，因此做好尽早筛查和诊断极为重要。在此，小编将为大家介绍Simoa™技术是如何助力阿尔茨海默病的筛查及研究的。题目：Plasma neurofilament light as a potential biomarker of neurodegenera......阅读全文
阿尔茨海默病或与内脏脂肪较高有关
2日在北美放射学会年会上发表的一项研究称，一种特定类型的体脂与大脑中的异常蛋白质有关，这些异常蛋白质是阿尔茨海默病的标志。对认知正常的中年人的脑血流量进行比较后发现，肥胖和内脏脂肪组织较多的 人大脑颞叶和顶叶区域的血流量减少。图片来源：北美放射学会研究共纳入了80名认知正常的中年人（平均年龄49.4
阿尔茨海默症早期筛检有了新技术
近日，中国科学院合肥物质科学研究院教授黄青团队，开发出一种基于适配体表面增强拉曼散射（Aptamer-SERS）技术的微流控生物传感检测平台，能够在血液样本中高灵敏度检测阿尔茨海默症（AD）相关系列生物标志物。相关研究成果已发表在生物传感器国际TOP期刊《生物传感器和生物电子学》上。阿尔茨海默症作为
肝脏、饮食！影响患阿尔茨海默病的风险
阿尔茨海默病是一种最常见的老年痴呆疾病。主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍等症状，严重影响社交及生活功能。患阿尔茨海默病的风险受多种因素的影响，本周在阿尔茨海默症协会国际会议（AAIC）上的一项新研究显示，患阿尔茨海默病的风险还与肝脏及饮食有关。Diagram of the brain of
关于阿尔茨海默病的就医科室介绍
将阿尔茨海默病分为痴呆前阶段和痴呆阶段，能够更好地对本病进行研究和防治。当患者出现痴呆前阶段的相关症状时，即应尽早就医。 当患者出现注意力难以集中、记忆力或思维能力减退、幻觉、错觉等主观症状，达到影响正常工作和生活的程度时，患者首先应立即就医，进行全面的评估和判断，家属还需对患者加以保护和照顾
简述阿尔茨海默病的血液学检查
主要用于发现存在的伴随疾病或并发症、发现潜在的危险因素、排除其他病因所致痴呆。包括血常规、血糖、血电解质包括血钙、肾功能和肝功能、维生素B12、叶酸水平、甲状腺素等指标。对于高危人群或提示有临床症状的人群应进行梅毒、人体免疫缺陷病毒、伯氏疏螺旋体血清学检查。
阿尔茨海默病的脑电图和基因检测介绍
1.脑电图（EEG） AD的EEG表现为α波减少、θ波增高、平均频率降低的特征。但14%的患者在疾病早期EEG正常。EEG用于AD的鉴别诊断，可提供朊蛋白病的早期证据，或提示可能存在中毒-代谢异常、暂时性癫痫性失忆或其他癫痫疾病。 2.基因检测 可为诊断提供参考。淀粉样蛋白前体蛋白基因（A
阿尔茨海默病研究：约1/5患者携带特殊基因拷贝
科技日报讯 （记者刘霞）来自西班牙和美国多个机构的神经学家，研究了数千名已故阿尔茨海默病患者的大脑数据，以及另外10000多名在世患者的生物标志物。结果表明，约15%到20%的阿尔茨海默病病例可能要归因于携带两个APOE4基因拷贝。相关论文发表于新一期《自然·医学》杂志。阿尔茨海默病一般分为两种类型
阿尔茨海默病研究：约1/5患者携带特殊基因拷贝
来自西班牙和美国多个机构的神经学家，研究了数千名已故阿尔茨海默病患者的大脑数据，以及另外10000多名在世患者的生物标志物。结果表明，约15%到20%的阿尔茨海默病病例可能要归因于携带两个APOE4基因拷贝。相关论文发表于新一期《自然·医学》杂志。阿尔茨海默病一般分为两种类型：一种是早发型，由APP
大鼠模型在阿尔茨海默病研究新思路的启发（一）
阿尔茨海默病（AD）目前研究所用的动物模型主要以基因编辑小鼠为主，虽然取得了丰硕的成果，但相应的药物试验几乎全部失败，尤其是以Aβ假说为核心的药物开发，可以说是无一幸免。在这种情况下，我们是否应该稍微调整一下思路，选择另一种模型进行研究，从而以另一个视角重新审视我们的AD药物开发呢。这就将近几十年来
大鼠模型在阿尔茨海默病研究新思路的启发（二）
除了抑制β剪切酶的功能以外，理论上，由于β-CTF减少，Aβ的表达应该也受到抑制，结果不出所料，28天的大鼠各种Aβ显著降低，值得注意的是，这里的研究还对大鼠进行了雌性区分，结果基本类似。WB对CTF的检测得到的结果也与N端产物类似，这说明A673T突变能抑制Aβ的产生。比较有意思的是在Aβ38的检
大数据将助力发现阿尔茨海默症最早症状
科学家们利用了一个强大的工具来更好地了解晚发型阿尔茨海默症的发展过程，并识别其最初的生理迹象。研究人员使用包括磁共振成像（MRI）和正电子发射断层扫描（PET）在内的多种技术，对处于阿尔茨海默症不同阶段的1171名病人的7700多张脑成像进行了分析。 该研究使用多种成像技术在脑部包括所有灰质
PNAS：阿尔茨海默症早期的神经元代谢
在阿尔茨海默症中，糖、脂肪和钙离子的代谢受到破坏，而这会导致神经元的死亡。内质网与线粒体的连接对于细胞能量代谢很重要，现在瑞典Karolinska医学院的研究人员首次向人们展示了，这种连接在阿尔茨海默症早期发生的改变，揭示了神经元代谢与阿尔茨海默症发展的关联。文章将发表在美国国家科学院院刊PNA
概说阿尔茨海默症的介绍
阿尔茨海默症（Alzheimer's disease，AD）是一种进行性神经退行性疾病，是老年期痴呆的最常见形式。该病主要表现为记忆力减退、认知能力下降、行为和情绪异常等症状。 阿尔茨海默症的病因目前尚未完全明确，但研究表明，与遗传、环境、生活方式等多种因素有关。其中，β淀粉样蛋白（A
阿尔茨海默症或帕金森病研究相关抗体的应用
阿尔茨海默症（AD）是一种慢性神经退行性疾病，通常会随着时间的流逝逐渐缓慢而逐渐恶化。是60％至70％痴呆症的原因。最常见的早期症状是难以记住最近发生的事件。随着疾病的发展，症状可能包括语言问题，迷失方向（包括容易迷路），情绪波动，失去动力，无法自我护理以及行为问题。身体的功能逐渐
联合激活GHSR1α和DRD1有望治疗阿尔茨海默病
大脑海马体在记忆形成和认知中起关键作用。海马体突触病变是阿尔茨海默病（AD）中最早的变化之一，也是定义阿尔茨海默病的一种病理学特征。然而，阿尔茨海默病中海马体突触病变的分子机制尚未完全阐明。 目前针对阿尔茨海默病的治疗努力并不能有效地校正海马体突触缺陷。生长激素促分泌素受体1α（GHSR1α）
磁脉冲为阿尔茨海默病提供新疗法
脑部CT扫描轴向剖面显示出一位84岁的男性阿尔茨海默病患者脑部的萎缩情况 近期发表的一项研究结果称，研究人员发现，当病人回答问题或者解决困难时，在他们头部放置一个磁场，能够减轻其阿尔茨海默病的症状，并提高他们的记忆力。 阿尔茨海默病是痴呆症的一种，英国大约有50万人饱受这
抗抑郁药可预防阿尔茨海默氏病
最近，宾夕法尼亚大学的研究人员发现，常用的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI，学名选择性血清素再吸收抑制剂）西酞普兰，可遏止β淀粉样蛋白的生长，β淀粉样蛋白斑块被认为能触发阿尔茨海默氏病（AD）的发展。宾夕法尼亚大学和华盛顿大学的研究人员共同合作，检测了这种药物对斑块沉积小鼠的脑组织液（IS
医生：过半痴呆是由阿尔茨海默病引起
阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征，病因迄今未明。65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆。 “目前我国老年人口已达1.44亿人，其中6
FDA批获首款阿尔茨海默病新药
当地时间6月7日，美国FDA宣布，加速批准渤健（Biogen）公司开发的阿尔茨海默病（AD）单克隆抗体疗法Aduhelm（aducanumab）上市。这是FDA自2003年以来，首次批准治疗AD的新疗法，也是首款FDA批准的靶向AD潜在疾病机理的新疗法。 自从两年前，渤健和卫材（Eisai）公
血液化验能检测阿尔茨海默氏病？
对疾病诊断的传统观念有可能被改变，一种运用血液中抗原、抗体来诊断疾病的观念正在形成。 从佛罗里达州斯克里普斯研究所的校园，科学家们已经开发出一种新技术，能够检测出特定的阿尔茨海默氏症患者的血液样本疾病的免疫分子的存在。虽然还是初步的，提供明确的调查结果证明，这种突破性技术可开发的生物标志物用于
女性更易患阿尔茨海默病机制发现
美国斯克里普斯研究所和麻省理工学院科学家发现了阿尔茨海默病分子病因的线索，或可解释为什么女性患这种疾病的风险更高。研究成果近日发表在《科学进展》杂志上。 研究人员发现，在女性患者大脑中，一种特别有害的、化学修饰形式的炎症免疫蛋白——补体C3的水平要高得多。此外，雌激素水平在更年期下降，通常可防止
42个阿尔茨海默病相关新基因揭示
在迄今为止最大的阿尔茨海默病遗传风险研究中，科学家发现了42个新的与该疾病发展相关的基因。研究结果表明，阿尔茨海默病患者大脑的退化可能与小胶质细胞有关。 阿尔茨海默病是一种极其复杂且多因素的疾病。先前研究表明，虽然吸烟、锻炼和饮食等生活方式因素会影响患病风险，但更多的原因在于遗传，即60%—80
白日多打盹－阿尔茨海默病找上门
认知能力下降和白天过度打盹（或小睡）之间存在联系吗？根据近日发表在阿尔茨海默病学会杂志《阿尔茨海默病与痴呆症》上的一篇文章，美国拉什阿尔茨海默病中心的一项新研究表明，两者之间存在潜在的联系。 研究人员说，这种联系似乎是双向的。午睡时间更长、频率更高与一年后的认知能力较差相关，而认知能力较差的人
阿尔茨海默病新药可减缓早期认知衰退
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500094.shtm ?淀粉样蛋白斑块在阿尔茨海默病患者的大脑中积聚。图片来源：nobeastsofierce Science/Alamy一种名为Donanemab（多奈单抗）的实验性治疗药物
联合研究发现阿尔茨海默病早期识别标记
记者8日从中国科学院自动化研究所获悉，该所脑网络组研究中心领衔联合中外多家单位，研究发现大脑海马区的影像组学特征可以作为一种阿尔茨海默病(AD)稳定、有效、可泛化的生物标记，有望应用于临床辅助诊断的生物标记的个体化诊断，对未来阿尔茨海默病临床的精准辅助识别、高危人群的纵向跟踪具有重要临床意义。H
首个阿尔茨海默病临床实践指南发布
7月22日，首个阿尔茨海默病临床实践指南呈现在阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC 2018）上。该指南由阿尔茨海默病协会发布，用于评估初级保健和特殊护理中怀疑是由阿尔茨海默病和相关痴呆引发的认知障碍。图片来源于网络 指南建议所有自我报告或照料者报告其认知、行为或功能改变的中年或老年人进行及时的
阿尔茨海默病致病机制研究获重要进展
大脑特定区域中过度活跃的神经元被认为是阿尔茨海默病（Alzheimer‘s disease, AD）的早期表现，出现时间甚至早于记忆力丧失。来自德国慕尼黑工业大学的科学家首次阐释了这一阿尔茨海默病早期重要神经功能障碍的原因和机制。他们发现兴奋性神经递质——谷氨酸在活跃神经元周围的持续聚集可导致神
罕见基因突变或能预防阿尔茨海默病
英国《自然·医学》杂志5日发表的一项案例研究发现，一名女性体内的一个APOE3基因的罕见突变或帮她预防了阿尔茨海默病的相关症状。这项个例是在一项对1200名哥伦比亚人的研究中发现的，这些人极易因遗传易感性患上阿尔茨海默病。 大部分阿尔茨海默病的致病原因尚不明确。但是，少部分携带一个早老素1（p
研究揭示APOE－ε4调控阿尔茨海默病机制
9月3日，首都医科大学宣武医院贾建平教授团队在《阿尔茨海默病和痴呆》杂志在线发表了一项关于阿尔茨海默病风险基因APOE ε4分布和作用规律的研究。该研究首次针对中国人载脂蛋白E4（APOE ε4）的携带情况进行分析，最终证实了APOE ε4与阿尔茨海默病（AD）之间的强关联性，揭示了APOE ε
阻断“它”就能治疗阿尔茨海默病和癫痫？
抑制大脑炎症的药物可能能够减缓甚至逆转随着年龄增长而引起的认知能力下降。在第一项新的研究中，美国加州大学伯克利分校整合生物学教授Daniela Kaufer博士和以色列班古里昂大学的Alon Friedman博士及其同事们报道给予一种这样的药物的老年小鼠出现大脑炎症的迹象更少，并且能够更好地学习