研究揭示APOEε4调控阿尔茨海默病机制
9月3日，首都医科大学宣武医院贾建平教授团队在《阿尔茨海默病和痴呆》杂志在线发表了一项关于阿尔茨海默病风险基因APOE ε4分布和作用规律的研究。该研究首次针对中国人载脂蛋白E4（APOE ε4）的携带情况进行分析，最终证实了APOE ε4与阿尔茨海默病（AD）之间的强关联性，揭示了APOE ε4等位基因在三种AD亚型中起到了不同风险效应，尤其在未知基因突变的家族性AD中起到了尤其突出的风险效应。 “我国正常人群中约有20%携带APOE ε4基因型，而APOE ε4被认为是主要的遗传危险因素。本研究的发现为建立大规模人群干预提供了理论依据。”论文第一作者、首都医科大学宣武医院副主任医师贾龙飞表示。 据了解，本研究共纳入15119例受试者，包括正常人、已知基因突变的家族性AD、散发性AD、未知基因突变的家族性AD，其APOE ε4基因型的频率分布呈递增趋势，分别为19.54％、26.19％、36.23％、56.27％。根据......阅读全文
研究揭示APOE－ε4调控阿尔茨海默病机制
9月3日，首都医科大学宣武医院贾建平教授团队在《阿尔茨海默病和痴呆》杂志在线发表了一项关于阿尔茨海默病风险基因APOE ε4分布和作用规律的研究。该研究首次针对中国人载脂蛋白E4（APOE ε4）的携带情况进行分析，最终证实了APOE ε4与阿尔茨海默病（AD）之间的强关联性，揭示了APOE ε
研究揭示APOE4加剧α突触核蛋白病变
科学家们已经确定了神经退行性疾病的几种遗传风险因素。在这些遗传风险因素中，载脂蛋白E（APOE）ε4等位基因（APOE4）是导致迟发性阿尔茨海默病的最强遗传危险因素，主要是通过驱动淀粉样β病理引起的。最近，人们还发现APOE4是路易体痴呆（Lewy body dementia, LBD）的一种遗
ApoE4显著恶化tau蛋白介导的神经退化
2017年9月23日/生物谷BIOON/---在将近25年之前，人们鉴定出一种ApoE4基因变异体是阿尔茨海默病的一种主要风险因子，这种变异体让一个人患上这种神经退行性疾病的几率增加了高达12倍。然而，人们并不清楚为何这种变异体是如此危险。当ApoE4蛋白存在时，β-淀粉样蛋白（Aβ）团块在大脑
APOEε4不能诱导痴呆？AD危险因素的多面性
阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，其特征是认知能力下降导致痴呆。病机领域最有影响的遗传危险因素是载脂蛋白E（APOE）。APOE-ε4显著增加AD风险，APOE-ε3是最常见的基因变体，APOE-ε2可预防AD。然而，APOE-ε4对AD风险的潜在机制尚不清楚，ApoE-ε4可影响许多途
APOE基因的结构特点及作用
这个基因编码的蛋白质是乳糜微粒的一个主要的凋亡蛋白。它与特定的肝脏和外周细胞受体结合，对富含甘油三酯的脂蛋白成分的正常分解代谢至关重要。该基因与载脂蛋白C1和C2基因簇中的19号染色体定位该基因突变导致家族性β-脂蛋白血症或Ⅲ型高脂蛋白血症（HLP-Ⅲ），其中血浆胆固醇和甘油三酯升高是乳糜微粒和极低
APOE基因编码功能及结构描述
这个基因编码的蛋白质是乳糜微粒的一个主要的凋亡蛋白。它与特定的肝脏和外周细胞受体结合，对富含甘油三酯的脂蛋白成分的正常分解代谢至关重要。该基因与载脂蛋白C1和C2基因簇中的19号染色体定位该基因突变导致家族性β-脂蛋白血症或Ⅲ型高脂蛋白血症（HLP-Ⅲ），其中血浆胆固醇和甘油三酯升高是乳糜微粒和极低
科学家终于揭秘APOE4突变导致阿尔茨海默病的奇特机制
本月，NIA-AA提出了新的阿尔茨海默病研究框架，它与数十年来一直使用的方法不同。后者依赖于认知变化，如记忆丧失、空间感错乱、认知障碍等，新的框架则是基于对生物标志物的检测，以实现在症状出现之前判断疾病。图片来源于网络 目前，这种框架还仅用于研究，暂时不会进入临床。但是想象一下，在这种框架之下
小胶质细胞竟是通过ApoE定位Aβ斑块
近日，由中国科学院院士、香港科技大学叶玉如领衔的研究团队，在著名期刊《自然·衰老》上发表一项重要研究成果，详细阐述了小胶质细胞定位Aβ斑块的全过程[1]。 她们发现，在白介素33（IL-33）的刺激下，小胶质细胞会表达趋化蛋白VCAM1，促进小胶质细胞往含有ApoE的Aβ斑块聚集；通过VCAM
老年痴呆元凶——APOE三兄弟（三）
APOE4对阿尔茨海默症发病机理的影响（非Aβ假说层面） 在Aβ之外，也有研究发现携带纯合APOE4的人要比杂合子人群大脑中含有更多的tau聚集，在小鼠神经元中特异性过表达APOE4会提高tau的磷酸化水平。通过将tau突变小鼠（P301S）与不同人源化APOE小鼠进行杂交，在得到的三种APOE-t
老年痴呆元凶——APOE三兄弟（一）
痴呆（Dementia）的种类很多，除了阿尔茨海默症（Alzheimer disease，AD，也叫老年痴呆）以外，还有血管性痴呆（Vascular dementia），额颞叶痴呆（Frontotemporal dementia）和路易小体痴呆（Dementia with Lewy bodi
APOE基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是乳糜微粒的一个主要的凋亡蛋白。它与特定的肝脏和外周细胞受体结合，对富含甘油三酯的脂蛋白成分的正常分解代谢至关重要。该基因与载脂蛋白C1和C2基因簇中的19号染色体定位该基因突变导致家族性β-脂蛋白血症或Ⅲ型高脂蛋白血症（HLP-Ⅲ），其中血浆胆固醇和甘油三酯升高是乳糜微粒和极低
老年痴呆元凶——APOE三兄弟（二）
APOE基因 有鉴于前文所述对AD不太成功的药物研发经历，我们能否暂时跳出思维定式，将目光转向其他的研究方向呢？ 早在1993年，人们就已经发现了一种叫做APOE的载脂蛋白，随后的研究又发现这个蛋白与占AD病例95%的散发性AD有显著的联系。人类APOE基因位于第19号染色体上，编码一个299个氨基
这两所大学合力揭示了遗传风险基因调控COVID19的新机制
COVID-19是由SARS-CoV-2感染引起的高度传染性疾病，根WHO统计全球累计报告逾5.74亿名次确诊病例，已经造成超过639.5万名患者死亡。SARS-CoV-2进入机体后，通过Spike蛋白与呼吸道上皮细胞的受体ACE2和共同受体TMPRSS2结合进入细胞，然后大量复制并向下呼吸道迁移感
癌症相关的基因突变类型及临床解释－APOE
这个基因编码的蛋白质是乳糜微粒的一个主要的凋亡蛋白。它与特定的肝脏和外周细胞受体结合，对富含甘油三酯的脂蛋白成分的正常分解代谢至关重要。该基因与载脂蛋白C1和C2基因簇中的19号染色体定位该基因突变导致家族性β-脂蛋白血症或Ⅲ型高脂蛋白血症（HLP-Ⅲ），其中血浆胆固醇和甘油三酯升高是乳糜微粒和极低
Cell：揭示miRNA调控黑色素瘤发展的新机理
黑色素瘤（Melanoma）是一种高度恶性肿瘤，常见于皮肤，近年来随着发病率明显上升，逐渐成为常见恶性肿瘤。其进展迅速，极易转移，临床预后极差，严重危害人类健康。MicroRNA是一类非编码小分子RNAs（18-25 nt），其通过与靶mRNA特异性结合，降解mR
G4高级结构参与细胞脂肪代谢的调控
近日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在线发表了华南师范大学生命科学学院昆虫科学与技术研究所教授冯启理团队的最新研究成果。他们首次把DNA G4高级结构与生物细胞脂肪代谢调控联系起来，证明了G4高级结构参与了细胞脂肪代谢的调控，进而影响生物性状这一新的生物学功能。 D
4项元素协同作用－激活人体代谢调控钥匙
6月7日，瓯江实验室首席科学家李校堃、资深研究员穆萨·穆罕默迪、特聘研究员陈高帜团队在国际期刊《自然》发表最新研究成果。该团队在国际上首次解析了内分泌形成纤维细胞生长因子（FGF）激活受体的分子机制，为糖尿病、慢性肾病和脂肪肝等代谢性疾病治疗药物的研发提供了重要结构基础。FGF家族包括18个分泌蛋白
Cell：揭示miRNA调控黑色素瘤发展的新机理
黑色素瘤（Melanoma）是一种高度恶性肿瘤，常见于皮肤，近年来随着发病率明显上升，逐渐成为常见恶性肿瘤。其进展迅速，极易转移，临床预后极差，严重危害人类健康。MicroRNA是一类非编码小分子RNAs（18-25 nt），其通过与靶mRNA特异性结合，降解mRNA或抑制蛋白翻译，从而在转录后
学者发现衰老新机制，这个蛋白起到重要作用
3月29日，中国科学院动物研究所研究员刘光慧与多家机构科研人员合作，在《自然—-衰老》在线发表研究论文，首次揭示载脂蛋白E（APOE）在衰老调控中的作用和机制。载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多
Cell：揭示miRNA调控黑色素瘤发展的新机理
黑色素瘤（Melanoma）是一种高度恶性肿瘤，常见于皮肤，近年来随着发病率明显上升，逐渐成为常见恶性肿瘤。其进展迅速，极易转移，临床预后极差，严重危害人类健康。MicroRNA是一类非编码小分子RNAs（18-25 nt），其通过与靶mRNA特异性结合，降解mRNA或抑制蛋白翻译，从而在转录后
老年痴呆致病机理研究开辟治疗新方向
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498227.shtm阿尔兹海默症（AD，俗称老年痴呆）是一种影响老年人大脑认知、记忆能力的一种常见神经退行性疾病。目前全球有5000多万老年痴呆患者，平均每3秒新增一位确诊者。随着老龄化加剧，我国已有超1
关于血脂异常症的分子生物学检测介绍
血脂异常症(如高脂蛋白血症与动脉粥样硬化)常有一定的家族性和遗传性，其中载脂蛋白、酶蛋白和受体基因的异常尤为重要。可利用相关基因检测技术如PCR-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)、序列特异性寡核苷酸探针(SSOP)、等位基因特异性寡核苷酸探针(ASOP)、单链构象多态性分析(SSCP
阿尔茨海默病致病基因之APOE的研究概况
基因是很多人类疾病的内在因素，对疾病相关基因的研究是生命医学研究领域的主流，如何快速了解研究疾病相关的基因以及这些基因的概况？一篇篇去读文献搜集筛选实在耗时耗力，赛业生物专栏《Gene of the Week》每周二为您介绍一个基因，让您每周快速了解一个基因，期待您的持续关注哦。今天我们要讲的主
载脂蛋白E测定的概述
载脂蛋白一般分为载脂蛋白A、载脂蛋白B、载脂蛋白C、载脂蛋白D、载脂蛋白E和载脂蛋白（a），每种又分为若干亚型。载脂蛋白的主要功能有：①维持脂蛋白的结构与脂类运输；②调控脂代谢有关酶的活性；③作为细胞表面脂蛋白受体的配体而参与脂蛋白的代谢。载脂蛋白E主要有三种亚型，即载脂蛋白E2（apoE2）、
HgCr2Se4的高压调控研究取得新进展
上世纪70年代人们发现尖晶石结构的ACr2X4 (A = Cd, Hg, X=Se, S)具有铁磁半导体性质，其中Cr3+离子局域磁矩通过超交换形成长程铁磁序，而s-d交换相互作用使s轨道电子主导的导带发生较大的自旋劈裂。由于这类材料中自旋和电荷自由度间的强烈耦合造成了许多有趣现象，在过去几十年
患病风险高达60％！阿兹海默研究倒退16年后，新确定致病基因
距离首次发现阿尔兹海默症（Alzheimer's disease，AD）已过去百年时光，人们仍未发现能够彻底治疗 AD 的有效药物，究其原因，AD 的发病机制十分复杂难以被解析。AD 发病机制假说中最为经典之一是 Aβ 淀粉样蛋白致病假说，然而过去多年来人们基于该假说设计针对 Aβ 的药
阿尔茨海默病治疗新突破！无关β淀粉样蛋白！
日前，《自然》子刊Nature Aging发表了一篇关于阿尔茨海默病的重要论文。研究人员们针对阿尔茨海默病的最大风险基因，探明了其在小鼠中的作用机理，并有望带来全新的治疗方法。值得一提的是，这个潜在疗法与流行理论中的β淀粉样蛋白无关，可谓拓展了全新的道路！ 众所周知，APOE4等位基因是阿
上海生科院发现MST4激酶调控免疫炎症的功能机制
2月2日，国际免疫学学术期刊Nature Immunology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组与王琛组合作的最新成果The kinase MST4 limits inflammatory responses through direct phosph
铁自噬受体蛋白NCOA4的调控机制研究取得进展
铁是生命体内不可或缺的微量金属元素，但细胞内铁过量易引发芬顿反应，产生有害的活性氧物种，进而对细胞造成不必要的损伤。因此，维持细胞内铁稳态对于细胞正常运行具有重要意义。在哺乳动物细胞内，多余的铁主要存储在铁蛋白中。自噬受体蛋白NCOA4介导的铁自噬可通过降解细胞内的铁蛋白，释放其中储存的铁，进而提升
上海生科院发现MST4激酶调控免疫炎症的功能机制
2月2日，国际免疫学学术期刊Nature Immunology 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周兆才研究组与王琛组合作的最新成果The kinase MST4 limits inflammatory responses through direct phosph