如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（一）
1.利用ACE键合相的固定相选择分离度方程式可以确定影响分离度的参数：柱效（N）、容量因子（k）和选择性（α）。在过去几年里，柱效和使用超高效色谱柱（被称为“UHPLC”色谱柱）作为实现分离目标的手段已得到了极大的重视。UHPLC已通过更快速的分离和更快速的方法开发提高实验室生产力来证明了其价值。然而，选择性往往被忽视，且其重要性也被强调柱效所掩盖。这是令人遗憾的。在影响分离度的三个参数中，选择性是最为重要的。（参见图1）通过利用柱效和选择性，通常可以实现更好和更快的分离。图 1：N、α和k对分离度（Rs）的影响提高N，α或k可以提高分离度（Rs）。然而，从这些图中可以看出，随着N或k值的提高，对分离度的改善效果也逐渐降低。另一方面，提高选择性（α）则没有这个问题，因此其成为开发分离方法时的最佳优化变量。在反相色谱中，固定相与分析物之间存在多种相互作用的机制，这可以用来实现分离。这些相互作用机制包括：疏水性结合、π-π、氢键、偶......阅读全文
HPLC和UHPLC－色谱柱的十大误区
误区10 空气会彻底毁灭一根HPLC色谱柱 当色谱柱不与色谱仪连接的时候，用户需确保色谱柱被紧紧地密封。事实上，实际的应用中是，即使柱的端部进入了少量的空气也不要紧。因为当你将色谱柱连接到色谱仪上使用时，在系统初始加压阶段，在很短的时间内空气就会被溶剂冲刷掉。所以，不要因为色谱柱进入了空气而认
带你走出HPLC和UHPLC色谱柱的十大误区（一）
色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成，是装填有固定相用以分离混合组分的柱管，多为金属或玻璃制作，有直管形、盘管形、U形管等形状。色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类，液相色谱通常均采用填充柱，色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。误区1
带你走出HPLC和UHPLC色谱柱的十大误区（二）
误区6 UHPLC填料柱比常见的HPLC填料柱更容易堵塞随着柱填料多孔材料粒径的不断减小，使得柱的主要硬件设计跟着一起发生变化。对于sub-2μm UHPLC柱的堵塞，是样品和流动相物质倒伏在柱入口的结果。如果你在进样前对样品进行了净化，如使用固相萃取、过滤或离心等，就可以避开任何污染问题。误区7
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（一）
1.利用ACE键合相的固定相选择分离度方程式可以确定影响分离度的参数：柱效（N）、容量因子（k）和选择性（α）。在过去几年里，柱效和使用超高效色谱柱（被称为“UHPLC”色谱柱）作为实现分离目标的手段已得到了极大的重视。UHPLC已通过更快速的分离和更快速的方法开发提高实验室生产力来证明了其价值。然
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（二）
图3给出了键合相选择能力的另一实例。一个分离是用C18键合相的UHPLC色谱柱完成，另一个分离是用C18-PFP键合相的UHPLC色谱柱完成。C18-PFP键合相提供的额外分离机制，使得总体分离效果更佳出色。图 3：ACE Excel可以获得卓越的分离度和峰形：药物及其相关物质的UHPLC结果条件色
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（四）
图10：加速柱稳定性研究：pH 1.9时80℃酸性暴露条件：流动相：5:95 MeOH/0.1% TFA（溶于水中）（pH 1.9）流速：0.20 mL/min温度：80 ℃色谱柱尺寸：50 x 2.1mm分析物：菲使用设计用于加速柱降解下的条件，ACE C18-AR相显示保留损失极少，其寿命相当于
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（五）
5.ACE Excel色谱柱具有口碑卓越的可重现性。柱子与柱子之间的可重现性受硅胶固定相载体的生成、固定相与固定相载体的键合以及色谱柱中固定相的填充的影响。在色谱柱的制备过程中，每个阶段被控制得越好，色谱柱的可重现性和质量则越好。ACE色谱柱在色谱柱制备过程中的每个阶段均得到了全面控制。这些控制措施
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（三）
3.ACE Excel为UHPLC带来了享有盛誉的ACE HPLC性能重要的是要认识到色谱柱的选择性和柱效是独立的变量，在开发分离方法时您不必选择使用一种而不使用另一种。事实上，为了实现最佳的总体分离效果，您应当对上述两个变量以及保留值进行优化。当需要实现高速分离时尤其如此。（参见图7）图 7：利用
uhplc和hplc区别
hplc是高效液相色谱，uplc是超高效液相色谱，这两个的区别是超高效液相色谱借助于HPLC（高效液相色谱）的理论及原理，涵盖了小颗粒填料、非常低系统体积及快速检测手段等全新技术，增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量。
ACE－UltraCore－核壳（UHPLC)色谱柱介绍
ACE® UltraCore™具有扩展pH稳定性的超惰性实芯色谱柱超惰性实芯颗粒 2.5μm和5μm超纯实芯（表面多孔）颗粒单分散颗粒分布将高柱效与低压相结合在HPLC仪器上实现UHPLC的柱效和性能SuperC18™和SuperPhenylHexyl™相 两种键合相可以为快速、系统方法开发提供互补
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
柱压的影响因素有一部分是流动相的黏度。流动相黏度越大，柱压越高。甲醇和水混合后，黏度会升高，其最大黏度时两者比例差不多是50比50 。另外，固定相的颗粒大小或者均匀程度以及流动相的流速也会对柱压有影响。不过看你柱压这么高，八成是柱子堵了。。。把柱头的过滤套子拆下来放稀HNO3中超声一下，再放在超纯水
HPLC色谱柱柱压很高，什么原因
甲醇和水以1:1的比例混合时，是压力最大值，所以你遇到的是正常现象，不用担心。你查看各种液相色谱的方法可以发现，基本上没有使用50:50的比例来等度分析的。
1.8μm－UHPLC专用色谱柱――ENDEAVORSIL震撼上市
Endeavorsil 1.8μm UHPLC色谱柱是采用表面光滑、粒径均匀的高纯球形硅胶( 纯度99.999%)与迪马科技专有的键合技术生产的产品。利用创新技术进行整体设计，大幅度地改善了液相色谱的分离度、样品通量和灵敏度。 Endeavorsil（奋进）色谱柱的理
良好的HPLC色谱柱使用规范
1、在使用前过滤溶剂2、完全润湿在运输中变干的色谱柱3、了解溶剂对样品的溶解性及分离的影响4、对含有保留性较强的杂质组分的样品要进行预处理5、清除柱填料的局限性：pH、温度、化学兼容性6、使用新鲜的水溶液，并考虑使用生物稳定剂（如叠氮化钠）7、定期用强极性的溶剂清洗色谱柱8、储存色谱柱时，应冲净缓冲
HPLC色谱柱的分类以及选择
现代液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择中，现如今多采用细粒径以获得高分辨率。但是，细粒径填料的流体阻力往往很大，必须采用高压泵以将流动相强制输运通过柱子。所以，柱子必须能承受高压而不泄漏、不破坏才行。色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。常用的HPL
HPLC中常用色谱柱类型
极性,非极性,弱极性是气相色谱柱常用的分类方法。液相色谱柱一般是分为如下几类：尺寸排阻色谱法（SEC）色谱柱 反相液相色谱法（RPLC或RPC）色谱柱离子交换（IEC）色谱柱 亲合作用（HILIC）色谱柱疏水作用（HIC）色谱柱正相液相色谱（NPC）色谱柱
HPLC中常用色谱柱类型
极性,非极性,弱极性是气相色谱柱常用的分类方法。液相色谱柱一般是分为如下几类：尺寸排阻色谱法（SEC）色谱柱 反相液相色谱法（RPLC或RPC）色谱柱离子交换（IEC）色谱柱 亲合作用（HILIC）色谱柱疏水作用（HIC）色谱柱正相液相色谱（NPC）色谱柱
月旭新品之二：具国际先进技术的色谱柱―UHPLC色谱柱
月旭科技公司基于本公司长期以来在色谱填料研发和生产技术上的优势，现推出了Ultimate® UHPLC（1.8um）色谱柱。Ultimate® UHPLC（1.8um）色谱柱具有高的柱效和良好的批次间重现性，能够在得到更高质量的色谱数据的同时，降低样品重复
HPLC液相色谱柱柱压升高原因
HPLC液相色谱柱柱压升高原因 色谱柱是液相色谱的心脏，在液相色谱仪的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透性，延长柱子的使用寿命非常重要。色谱柱压升高一般是由于柱床内产生了杂质，造成流体阻力加大所致。格莱普多年从事色谱行业，积累了一些经验，您可按照以下建议，逐项排除原因：1、流动相的前处理 。
简述反相HPLC色谱柱的再生步骤
1.取下色谱柱，然后重新连接到色谱仪上，让液体/气体反方向流过色谱柱。 2.用HPLC级水冲洗掉盐/缓冲液。以1毫升/分钟的速度把25毫升水泵入色谱柱。 3.用25毫升异丙醇冲洗色谱柱。 4.用25毫升二氯甲烷冲洗色谱柱。 5.用25毫升正己烷冲洗色谱柱。
Thermo－Scientific－Syncronis－HPLC－液相色谱柱
开发新方法时，色谱工作者最重要的目标之一就是实现一致的、可重现的分离。为此，就需要选择重现性高的HPLC 色谱柱。 新一代Thermo Scientific Syncronis HPLC 色谱柱通过选用超纯硅胶、自动装填工艺、严格的检测和控制程序帮助色谱工作者达到满意的
HPLC液相色谱柱中常用的专用色谱柱有哪些
从原料上分，分有机填料和无机填料，首先做成微米级的微球作为母粒，至于想要实现特殊的功能主要是在微球表面键合特殊的官能基团，专用柱这个应该不存在。
德国KNAUER超低扩散色谱ULDC，轻松解决柱外效应和峰分离
全世界几乎所有色谱工作者都面临着柱外效应及峰分离问题。在许多情况下，由于不合适的柱外体积，会导致色谱峰扩散，破坏HPLC、UHPLC和色谱柱的分离效果。 柱外效应：从进样系统到检测器之间色谱柱以外的流路部分，由于进样方式、扩散等因素对柱效产生的影响，如上图所示，不合适的柱外体积导致分离度下降，
提高样品通量，降低溶剂用量
与传统的HPLC方法相比，UHPLC分析19种PAHs色谱运行时间降低3倍，乙腈的消耗量仅为其1/6。 本文开发了UHPLC和传统HPLC两种方法分析了19种PAH，结果表明，与传统的HPLC方法相比，UHPLC色谱运行时间降低了3倍，乙腈的消耗量仅为其1/6。 多环芳烃（PAH
提高效率的方法转换从HPLC到UHPLC
从HPLC到UHPLC的方法转换来提高实验室工作效率，在科学研究和质量控制过程中常常要在HPLC高效液相色谱和UHPLC超高效液相色谱两种检测分析方法之间进行转换。现代化的HPLC高效液相色谱仪和它的控制软件支持用户将这种方法移植到其他系统中使用，接下来就和小析姐一起学习一下吧。 在制药和食品工
提高实验室工作效率的方法转换
通过从HPLC到UHPLC的方法转换来提高实验室工作效率。在科学研究和质量控制过程中常常要在HPLC高效液相色谱和UHPLC超高效液相色谱两种检测分析方法之间进行转换。现代化的HPLC高效液相色谱仪和它的控制软件支持用户将这种方法移植到其他系统中使用。 在制药和食品工业以及其他不同工业领域中，H
hplc极性超大的物质选择什么色谱柱
硅胶柱，HILIC色谱柱（如果样品是水溶性的话）
HPLC色谱柱的特点和发展方向
高效液相色谱(HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比