德国KNAUER超低扩散色谱ULDC，轻松解决柱外效应和峰分离
全世界几乎所有色谱工作者都面临着柱外效应及峰分离问题。在许多情况下，由于不合适的柱外体积，会导致色谱峰扩散，破坏HPLC、UHPLC和色谱柱的分离效果。 柱外效应：从进样系统到检测器之间色谱柱以外的流路部分，由于进样方式、扩散等因素对柱效产生的影响，如上图所示，不合适的柱外体积导致分离度下降，甚至于两组分分离不开。 在过去的几十年中，为了提高分离效率和缩短分析时间，固定相的粒径越来越小。在使用这些小粒径的色谱柱时，液相系统往往需要承受更高的耐压。2004年引入 UHPLC后，全球色谱制造商竞争的焦点就是提升系统的耐压能力，昂贵的高耐压部件导致UHPLC 价格居高不下，限制了 UHPLC 的普及。 随着德国 KNAUER 新的 AZURA 862 系统和超低扩散色谱（ULDC ）系统，让我们以 HPLC 的成本享受 UHPLC 的分离性能。 AZURA 862 系统专为色谱分析的高耐压要求设计。耐压高达 862 bar......阅读全文
JTBaker开发出用于UHPLC色谱溶剂
进入2010年，超高压液相色谱法(UHPLC)的发展飞速提升，国际知名厂商纷纷推出自己的UHPLC仪器，而且LC/MS的联用技术，同样也在UHPLC仪器上发扬传承，也因此产生了对适用于这些领域的化学试剂的需求。J.T.Baker公司凭借100多年来在提纯，蒸馏技术上的经验，开发了一系列
ACE－UltraCore－核壳（UHPLC)色谱柱介绍
ACE® UltraCore™具有扩展pH稳定性的超惰性实芯色谱柱超惰性实芯颗粒 2.5μm和5μm超纯实芯（表面多孔）颗粒单分散颗粒分布将高柱效与低压相结合在HPLC仪器上实现UHPLC的柱效和性能SuperC18™和SuperPhenylHexyl™相 两种键合相可以为快速、系统方法开发提供互补
采用1mm内径柱的UHPLC系统进行分离
现代UHPLC系统用于做简单的分离时，完全可以使用1 mm内径的色谱柱。那么其分离效果如何?怎样才能做到节约溶剂呢?本文会告诉你答案。 液相色谱技术的最大的创新源于2004年引进的超高效液相色谱(UHPLC)技术，首次实现了利用高压及小颗粒柱材料进行色谱分离，使得快速，高效和灵敏的分离得
HPLC和UHPLC－色谱柱的十大误区
误区10 空气会彻底毁灭一根HPLC色谱柱 当色谱柱不与色谱仪连接的时候，用户需确保色谱柱被紧紧地密封。事实上，实际的应用中是，即使柱的端部进入了少量的空气也不要紧。因为当你将色谱柱连接到色谱仪上使用时，在系统初始加压阶段，在很短的时间内空气就会被溶剂冲刷掉。所以，不要因为色谱柱进入了空气而认
1.8μm－UHPLC专用色谱柱――ENDEAVORSIL震撼上市
Endeavorsil 1.8μm UHPLC色谱柱是采用表面光滑、粒径均匀的高纯球形硅胶( 纯度99.999%)与迪马科技专有的键合技术生产的产品。利用创新技术进行整体设计，大幅度地改善了液相色谱的分离度、样品通量和灵敏度。 Endeavorsil（奋进）色谱柱的理
分离方法之色谱分离
色谱分离利用欲分离的诸组分在体系中两相的分配有差异?即分配系数或吸附等温线不同），当两相作相对运动时，这些组分随着移动，可反复进行多次的分配?组分的分配系数虽然只有微小差异。在移动速度上却有颇大的差别，于是这些组分得到分离。色谱法两相中，一个相是固定不动的，称为固定相；另一相是移动着的，称为流动相。
色谱分离过程
色谱分离基于各组分在两相之间平衡分配的差异。以吸附色谱为例吸附→解吸→再吸附→再解吸→反复多次洗脱→被测组分分配系数不同→差速迁移→分离分配系数的微小差异→吸附能力的微小差异微小差异积累→较大差异→吸附能力弱的组分先流出；吸附能力强的组分后流出
柱色谱分离
所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效
色谱分离技术
分离技术毛细管电泳是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组份之间电泳程度或分配行为的差异而实现分离的液相分离技术，具有所需样品量小、柱效高、分析速度快、绿色环保等优点，对于带电荷药物的分离有相当的优势。色谱法毛细管电色谱则是集合了高效液相选择性色谱分离以及毛细管电泳高柱效的优势，是近
色谱分离原理
按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同，又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物(例如，分离醇类与芳香烃)。分配色谱法：利用固定液对不同组分分配性能的差别而使之分离的色谱法称为分配色谱法。离子交换色谱法：利用
色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，
手性分离色谱
是采用色谱技术(TLC、GC和HPLC)分离测定光学异构体药物的有效方法。由于许多药物的对映体(Enantiomer)之间在药理、毒理乃至临床性质方面存在着较大差异，有必要对某些手性药物进行对映体的纯度检查。（一）原理和方法：对映体化合物之间除了对偏振光的偏转方向恰好相反外，其理化性质是完全相同的，
戴安UHPLC+－Focused－在所有标准液相上实现超快速分离
戴安UHPLC+ Focused -在所有标准液相色谱系统上实现超快速分离的技术 您需要超快速（超高效）液相吗？您没有购买超快速（超高效）液相是因为价格问题吗？ 戴安引领液相色谱新时代！常规液相色谱的价格，超高效液相色谱的性能！
福立推出核壳分离技术HPLC/UHPLC－携新品闪耀BCEIA2017
分析测试百科网讯 2017年10月10日，第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2017）在北京国家会议中心开幕。浙江福立分析仪器股份有限公司携i-Evolution UHPLC5190、i-Evolution HPLC 5090、GC9720、GC9790Plus、原子荧光AFS
uhplc和hplc区别
hplc是高效液相色谱，uplc是超高效液相色谱，这两个的区别是超高效液相色谱借助于HPLC（高效液相色谱）的理论及原理，涵盖了小颗粒填料、非常低系统体积及快速检测手段等全新技术，增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量。
使用日立UHPLC高效液相色谱测量多环芳烃实例
将 6440 荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs，对多 环芳烃的 16 种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不 同其激发波长和荧光波长也不同”这一点，本测量利用了波长程序功能来切换波 长，获得了测量色谱图。本资料同时对 6440 荧光检
AB－SCIEX－推出新型Eksigent－UHPLC，拓宽色谱解决方案
随着微升级流速液相色谱的发展，扩充了分析流液相色谱，实现了完全集成化的LC/MS/MS工作流 马萨诸塞州的佛雷明汉——2012年3月12日——生命科学分析技术的全球领导者AB SCIEX，今天宣布扩展其超高效液相色谱（UHPLC）解决方案的产品线，包括推出Eksige
使用日立UHPLC高效液相色谱测量多环芳烃实例
将 6440 荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs，对多 环芳烃的 16 种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不 同其激发波长和荧光波长也不同”这一点，本测量利用了波长程序功能来切换波 长，获得了测量色谱图。本资料同时对 6440 荧光检
薄层色谱分离法分离原理
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
月旭新品之二：具国际先进技术的色谱柱―UHPLC色谱柱
月旭科技公司基于本公司长期以来在色谱填料研发和生产技术上的优势，现推出了Ultimate® UHPLC（1.8um）色谱柱。Ultimate® UHPLC（1.8um）色谱柱具有高的柱效和良好的批次间重现性，能够在得到更高质量的色谱数据的同时，降低样品重复
万承生物推出Gazelle－UHPLC柱－提供高通量+高灵敏度分离检测
分析测试百科网讯 上海万承生物科技有限公司力推的美国Orochem品牌进军中国市场以来，陆续推出了Orosil HPLC柱、Reliasil HPLC柱、Epitomize手性柱、RubyPRo蛋白沉淀板等产品，受到大多数用户的广泛好评。 近日，万承生物又推出Orochem品牌旗下的Gazel
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（四）
图10：加速柱稳定性研究：pH 1.9时80℃酸性暴露条件：流动相：5:95 MeOH/0.1% TFA（溶于水中）（pH 1.9）流速：0.20 mL/min温度：80 ℃色谱柱尺寸：50 x 2.1mm分析物：菲使用设计用于加速柱降解下的条件，ACE C18-AR相显示保留损失极少，其寿命相当于
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（二）
图3给出了键合相选择能力的另一实例。一个分离是用C18键合相的UHPLC色谱柱完成，另一个分离是用C18-PFP键合相的UHPLC色谱柱完成。C18-PFP键合相提供的额外分离机制，使得总体分离效果更佳出色。图 3：ACE Excel可以获得卓越的分离度和峰形：药物及其相关物质的UHPLC结果条件色
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（三）
3.ACE Excel为UHPLC带来了享有盛誉的ACE HPLC性能重要的是要认识到色谱柱的选择性和柱效是独立的变量，在开发分离方法时您不必选择使用一种而不使用另一种。事实上，为了实现最佳的总体分离效果，您应当对上述两个变量以及保留值进行优化。当需要实现高速分离时尤其如此。（参见图7）图 7：利用
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（一）
1.利用ACE键合相的固定相选择分离度方程式可以确定影响分离度的参数：柱效（N）、容量因子（k）和选择性（α）。在过去几年里，柱效和使用超高效色谱柱（被称为“UHPLC”色谱柱）作为实现分离目标的手段已得到了极大的重视。UHPLC已通过更快速的分离和更快速的方法开发提高实验室生产力来证明了其价值。然
带你走出HPLC和UHPLC色谱柱的十大误区（一）
色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成，是装填有固定相用以分离混合组分的柱管，多为金属或玻璃制作，有直管形、盘管形、U形管等形状。色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类，液相色谱通常均采用填充柱，色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。误区1
带你走出HPLC和UHPLC色谱柱的十大误区（二）
误区6 UHPLC填料柱比常见的HPLC填料柱更容易堵塞随着柱填料多孔材料粒径的不断减小，使得柱的主要硬件设计跟着一起发生变化。对于sub-2μm UHPLC柱的堵塞，是样品和流动相物质倒伏在柱入口的结果。如果你在进样前对样品进行了净化，如使用固相萃取、过滤或离心等，就可以避开任何污染问题。误区7
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（五）
5.ACE Excel色谱柱具有口碑卓越的可重现性。柱子与柱子之间的可重现性受硅胶固定相载体的生成、固定相与固定相载体的键合以及色谱柱中固定相的填充的影响。在色谱柱的制备过程中，每个阶段被控制得越好，色谱柱的可重现性和质量则越好。ACE色谱柱在色谱柱制备过程中的每个阶段均得到了全面控制。这些控制措施
离子色谱分离原理
离子色谱是液相色谱的一种，又称离子色谱（HPIC）或现代离子色谱，与传统离子交换色谱柱色谱的主要是树脂具有很高的交联度和较低的交换容量，进样体积很小，用柱塞泵输送淋洗液通常对淋出液进行在线自动连续电导检测。分离的原理是基于离子交换树脂上可离解的离子，与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间，进行的可逆交
色谱分离条件选择
一. 减小柱内展宽，提高柱效 l. 固定相：①粒度小，均匀，以减小涡流扩散和流动相传质阻力；②改进结构，尽可能采用大孔径和浅孔道的表面多孔型载体或全多孔微粒型载体，减少滞留流动相传质阻力。 2. 流动相：选用低粘度的流动相，有利于增大组分在溶剂中的扩散系数Dm，减少传质阻力。 3. 流速：从H-U曲