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德国KNAUER超低扩散色谱ULDC,轻松解决柱外效应和峰分离

全世界几乎所有色谱工作者都面临着柱外效应及峰分离问题。在许多情况下,由于不合适的柱外体积,会导致色谱峰扩散,破坏HPLC、UHPLC和色谱柱的分离效果。 柱外效应:从进样系统到检测器之间色谱柱以外的流路部分,由于进样方式、扩散等因素对柱效产生的影响,如上图所示,不合适的柱外体积导致分离度下降,甚至于两组分分离不开。 在过去的几十年中,为了提高分离效率和缩短分析时间,固定相的粒径越来越小。在使用这些小粒径的色谱柱时,液相系统往往需要承受更高的耐压。2004年引入 UHPLC后,全球色谱制造商竞争的焦点就是提升系统的耐压能力,昂贵的高耐压部件导致UHPLC 价格居高不下,限制了 UHPLC 的普及。 随着德国 KNAUER 新的 AZURA 862 系统和超低扩散色谱(ULDC )系统,让我们以 HPLC 的成本享受 UHPLC 的分离性能。 AZURA 862 系统专为色谱分析的高耐压要求设计。耐压高达 862 bar......阅读全文

JTBaker开发出用于UHPLC色谱溶剂

  进入2010年,超高压液相色谱法(UHPLC)的发展飞速提升,国际知名厂商纷纷推出自己的UHPLC仪器,而且LC/MS的联用技术,同样也在UHPLC仪器上发扬传承,也因此产生了对适用于这些领域的化学试剂的需求。J.T.Baker公司凭借100多年来在提纯,蒸馏技术上的经验,开发了一系列

ACE UltraCore 核壳(UHPLC)色谱柱介绍

ACE® UltraCore™具有扩展pH稳定性的超惰性实芯色谱柱超惰性实芯颗粒 2.5μm和5μm超纯实芯(表面多孔)颗粒单分散颗粒分布将高柱效与低压相结合在HPLC仪器上实现UHPLC的柱效和性能SuperC18™和SuperPhenylHexyl™相 两种键合相可以为快速、系统方法开发提供互补

采用1mm内径柱的UHPLC系统进行分离

现代UHPLC系统用于做简单的分离时,完全可以使用1 mm内径的色谱柱。那么其分离效果如何?怎样才能做到节约溶剂呢?本文会告诉你答案。 液相色谱技术的最大的创新源于2004年引进的超高效液相色谱(UHPLC)技术,首次实现了利用高压及小颗粒柱材料进行色谱分离,使得快速,高效和灵敏的分离得

1.8μm UHPLC专用色谱柱――ENDEAVORSIL震撼上市

    Endeavorsil 1.8μm UHPLC色谱柱是采用表面光滑、粒径均匀的高纯球形硅胶( 纯度99.999%)与迪马科技专有的键合技术生产的产品。利用创新技术进行整体设计,大幅度地改善了液相色谱的分离度、样品通量和灵敏度。     Endeavorsil(奋进)色谱柱的理

HPLC和UHPLC 色谱柱的十大误区

  误区10 空气会彻底毁灭一根HPLC色谱柱  当色谱柱不与色谱仪连接的时候,用户需确保色谱柱被紧紧地密封。事实上,实际的应用中是,即使柱的端部进入了少量的空气也不要紧。因为当你将色谱柱连接到色谱仪上使用时,在系统初始加压阶段,在很短的时间内空气就会被溶剂冲刷掉。所以,不要因为色谱柱进入了空气而认

分离方法之色谱分离

色谱分离利用欲分离的诸组分在体系中两相的分配有差异?即分配系数或吸附等温线不同),当两相作相对运动时,这些组分随着移动,可反复进行多次的分配?组分的分配系数虽然只有微小差异。在移动速度上却有颇大的差别,于是这些组分得到分离。色谱法两相中,一个相是固定不动的,称为固定相;另一相是移动着的,称为流动相。

uhplc和hplc区别

hplc是高效液相色谱,uplc是超高效液相色谱,这两个的区别是超高效液相色谱借助于HPLC(高效液相色谱)的理论及原理,涵盖了小颗粒填料、非常低系统体积及快速检测手段等全新技术,增加了分析的通量、灵敏度及色谱峰容量。

戴安UHPLC+ Focused 在所有标准液相上实现超快速分离

  戴安UHPLC+ Focused -在所有标准液相色谱系统上实现超快速分离的技术         您需要超快速(超高效)液相吗?您没有购买超快速(超高效)液相是因为价格问题吗?        戴安引领液相色谱新时代!常规液相色谱的价格,超高效液相色谱的性能! 

福立推出核壳分离技术HPLC/UHPLC 携新品闪耀BCEIA2017

  分析测试百科网讯 2017年10月10日,第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2017)在北京国家会议中心开幕。浙江福立分析仪器股份有限公司携i-Evolution UHPLC5190、i-Evolution HPLC 5090、GC9720、GC9790Plus、原子荧光AFS

使用日立UHPLC高效液相色谱测量多环芳烃实例

  将 6440 荧光检测器连接于日立超高速液相色谱仪 ChromasterUltra Rs,对多 环芳烃的 16 种成分进行了测量。本资料对该测量实例进行介绍。基于“成分不 同其激发波长和荧光波长也不同”这一点,本测量利用了波长程序功能来切换波 长,获得了测量色谱图。本资料同时对 6440 荧光检