改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACEC18Amide色谱柱1
• 用于方法开发的替代选择性• 改善极性、酸性、碱性和酚类化合物的分离• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE C18-Amide液相色谱柱用于提高极性保留和替代选择性方法开发的理想色谱柱选择相对C18和C8色谱柱，对极性分子 - 特别是酸类，具有替代选择性与100%水含量的流动相兼容用于UHPLC、HPLC和制备型分离的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒UV和LC/MS兼容性的低流失推荐应用小分子水溶性分析物和极性化合物H键给予体、酸类、碱类和酚类化合物小分子多肽为什么ACE C18-Amide液相色谱柱可以提供替代选择性？ACE C18-Amide将C18与极性酰胺基结合在单一配体上延长间隔区技术可以额外延长色谱柱的使用寿命利用ACE C18-Amide液相色谱柱的选择性能力将色谱峰分开分离度方程可以确定影响分离度的参数：N、α和k。近年来，重......阅读全文
改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACE－C18Amide色谱柱－1
• 用于方法开发的替代选择性• 改善极性、酸性、碱性和酚类化合物的分离• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE C18-Amide液相色谱柱用于提高极性保留和替代选择性方法开发的理想色谱柱选择相对C18和C8色谱柱，对极性分子
改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACE－C18Amide色谱柱－2
利用替代选择性来进行方法开发酸性、碱性和中性化合物的分离样品：1）甲基苯基亚砜 2）吲哚洛尔 3）3-羟基苯甲酸 4）1,2-二甲氧基苯 5）小檗碱 6）杨梅素 7）胡椒碱 8）白杨素流动相：A = 20mM甲酸铵（溶于水中）（pH 3.0）B = 20mM甲酸铵（pH3.0）（溶于90:10（v/
ACE－Excel－C18Amide固定相的水相稳定性及应用
反相体系下，当存在极性化合物保留或者涉及到100%水相条件时，大家往往第一时间想到AQ柱。事实上能够满足这两个条件的固定相有多种，并且与AQ相比还存在选择性差异，在实验中往往给我们带来意想不到的惊喜，今天就来简单介绍一下ACE的C18-Amide。 ACE C18-Amide固定相是在C18长链当中
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅱ－改善分离度
具有独特选择性的C18 键合相：有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-
色谱柱极性和非极性
极性色谱柱的固定相当然是极性的了，所谓的极性色谱柱就是指的固定相是极性的。一般在基质上键合一些羟基或是氰基，胺基等使固定相聚有一定的极性。非极性色谱柱，比如气相的DB-1或是液相色谱的C18，其在固定相表面还是有非常多的羟基的，有时为了尽量减少这些羟基的影响，还要进行小分子的封端，不过，有时这些羟基
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（二）
图3给出了键合相选择能力的另一实例。一个分离是用C18键合相的UHPLC色谱柱完成，另一个分离是用C18-PFP键合相的UHPLC色谱柱完成。C18-PFP键合相提供的额外分离机制，使得总体分离效果更佳出色。图 3：ACE Excel可以获得卓越的分离度和峰形：药物及其相关物质的UHPLC结果条件色
2.5－µm色谱柱改善分离度
目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅲ－－HILIC法色谱条件
HILIC流动相HILIC模式中用作流动相的溶剂类似于RPLC模式下所用的溶剂。流动相条件是各种HILIC保留机制的关键因素。通过改变洗脱液中有机组分和水组分的比例，可以改变分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建议保持在1.5-10之间。有机改性剂HILIC中最常用的有机改性剂是非质子溶剂乙腈
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅱ－－HILIC的分离机制
HILIC分离机制HILIC是一种复杂的分离技术，通过多种相互作用模式来实现保留。这些相互作用的权重（中哪种是主要作用）是基于固定相、流动相和分析物的理化特性。为了得到可靠和稳健的HILIC方法，了解潜在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有帮助的。这样可以为待进行的方法开发合理选择色谱
利用CORTECS－UPLC色谱柱改善分离度
目的证实CORTECS™ UPLC® 1.6 µm色谱柱的高分离性能。背景对于复杂混合物分离，高分离度是一个重要的质量指标，由于减少了相近洗脱峰的干扰，可以提高计算的精确度。分离度是系统柱效(N)、化合物之间的选择性(α)和保留因子(k)的函数。由于分离度与柱效的平方根成正比，因此对于柱效较高的色谱
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团，如（nh2，aps）和氰基团（cn，cps）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
气相色谱柱的极性和非极性主要有柱种类、分离顺序、柱温三种区别。1、柱种类不同：气相色谱柱非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类；气相色谱柱极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类。2、分离顺序不同：气相色谱柱非极性柱分离顺序主要是根据试液沸点，而气相色谱柱极性柱子分离顺序除了沸点之外还和物质的极性有关系。3、
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团，如（nh2，aps）和氰基团（cn，cps）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
如何区分气相色谱柱的极性和非极性气相色谱柱的极性和非极性主要有柱种类、分离顺序、柱温三种区别。1、柱种类不同：气相色谱柱非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类；气相色谱柱极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类。2、分离顺序不同：气相色谱柱非极性柱分离顺序主要是根据试液沸点，而气相色谱柱极性柱子分离顺序除了沸
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
气相色谱柱的极性和非极性主要有柱种类、分离顺序、柱温三种区别。1、柱种类不同：气相色谱柱非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类；气相色谱柱极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类。2、分离顺序不同：气相色谱柱非极性柱分离顺序主要是根据试液沸点，而气相色谱柱极性柱子分离顺序除了沸点之外还和物质的极性有关系。3、
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团，如（nh2，aps）和氰基团（cn，cps）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团，如（nh2，aps）和氰基团（cn，cps）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团，如（nh2，aps）和氰基团（cn，cps）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
气相色谱柱的极性和非极性主要有柱种类、分离顺序、柱温三种区别。1、柱种类不同：气相色谱柱非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类；气相色谱柱极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类。2、分离顺序不同：气相色谱柱非极性柱分离顺序主要是根据试液沸点，而气相色谱柱极性柱子分离顺序除了沸点之外还和物质的极性有关系。3、
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
气相色谱柱的极性和非极性主要有柱种类、分离顺序、柱温三种区别。1、柱种类不同：气相色谱柱非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类；气相色谱柱极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类。2、分离顺序不同：气相色谱柱非极性柱分离顺序主要是根据试液沸点，而气相色谱柱极性柱子分离顺序除了沸点之外还和物质的极性有关系。3、
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团，如（nh2，aps）和氰基团（cn，cps）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团，如（nh2，aps）和氰基团（cn，cps）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
v极性色谱柱的固定相当然是极性的了，所谓的极性色谱柱就是指的固定相是极性的。一般在基质上键合一些羟基或是氰基，胺基等使固定相聚有一定的极性。非极性色谱柱，比如气相的DB-1或是液相色谱的C18，其在固定相表面还是有非常多的羟基的，有时为了尽量减少这些羟基的影响，还要进行小分子的封端，不过，有时这些羟
如何区分气相色谱柱的极性和非极性
气相色谱柱的极性和非极性主要有柱种类、分离顺序、柱温三种区别。1、柱种类不同：气相色谱柱非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类；气相色谱柱极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类。2、分离顺序不同：气相色谱柱非极性柱分离顺序主要是根据试液沸点，而气相色谱柱极性柱子分离顺序除了沸点之外还和物质的极性有关系。3、
非极性色谱柱与极性色谱柱的区别
柱子的极性取决于固定相的极性我们常用柱子的极性如下:一、非极性1、100%Dimethyl polysiloxane，100%聚二甲基硅氧烷，商品名：AC1，OV-101，OV-1，DB-1，SE-30，HP-1，RTX-1，BP-1二、弱极性2、5%Phenyl dimethyl polysilo
适用于NP和RP分离的色谱柱－－ACE－CNES（一）
结合CN的极性选择性与增强的疏水性ACE CN-ES液相色谱柱• 用于UHPLC和HPLC分离的新型固定相技术• 用于方法开发的替代极性选择性• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE CN-ES液相色谱柱 分离机制 相互作
适用于NP和RP分离的色谱柱－－ACE－CNES（二）
中性化合物在RP条件下的分离样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲流动相：60:40 乙腈/水色谱柱尺寸：150 x 4.6mm流速：1.00ml/min温度：22℃波长：254nm 使用甲醇或乙腈的替代选择性多模式相互作用对分离的优势样品：1）1,3-二羟基苯 2）儿茶
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（一）
ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱• 在低、中和高pH条件下探索选择性• 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性方法开发的理想色谱柱选择
利用eXtended－Performance(XP)色谱柱改善分离度
目标证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户通过将HPLC方法转移
引起气液填充柱色谱仪载体表面活性的因素
气液填充柱色谱仪的理想载体表面应该无吸附活性和催化活性，在操作条件下不与固定液和样品组分发生反应。但是实际上载体表面完全没有吸附活性和催化活性是不可能的。实验表明，经过灼烧后制成的硅藻土型载体表面既有催化活性，又有吸附活性。当载体表面存在氢键活性作用点时，分离能与硅醇、硅醚形成氢键的化合物（如水、醇