适用于NP和RP分离的色谱柱ACECNES（一）
结合CN的极性选择性与增强的疏水性ACE CN-ES液相色谱柱• 用于UHPLC和HPLC分离的新型固定相技术• 用于方法开发的替代极性选择性• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE CN-ES液相色谱柱 分离机制 相互作用的强度 偶极-偶极相互作用强 强 疏水性结合的相互作用 强 目标分析物极性和非极性分析物具有双键和三键的分析物疏水性不同的分析物在传统CN键合相上保留不佳的极性分子 所推荐的分离 强极性、极性和非极性分析物的混合物适用于NP和RP分离传统CN键合相显示稳定性/寿命不佳的分离典型C18色谱柱不能提供充分分离的应用作为方法开发中的正交相 ACE CN-ES液相色谱柱可以提供替代选择性 样品：1）甲硝唑 2）苄醇 3）氢氯噻嗪 4）香草醛 5）对羟基苯甲酸甲酯 6......阅读全文
适用于NP和RP分离的色谱柱－－ACE－CNES（一）
结合CN的极性选择性与增强的疏水性ACE CN-ES液相色谱柱• 用于UHPLC和HPLC分离的新型固定相技术• 用于方法开发的替代极性选择性• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE CN-ES液相色谱柱 分离机制 相互作
适用于NP和RP分离的色谱柱－－ACE－CNES（二）
中性化合物在RP条件下的分离样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲流动相：60:40 乙腈/水色谱柱尺寸：150 x 4.6mm流速：1.00ml/min温度：22℃波长：254nm 使用甲醇或乙腈的替代选择性多模式相互作用对分离的优势样品：1）1,3-二羟基苯 2）儿茶
ACE－Excel－CNES一款被明显低估的固定相
ACE Excel CN-ES——一款被明显低估的固定相 氰基（CN）柱是一款经典的液相色谱柱固定相，在USP上被归属为L10。根据流动相体系的不同，可以有正相，反相和HILIC等多种模式，在很多的HPLC方法中被选用。但是一般的氰基（CN）柱由于本身的设计问题不可避免会出现柱流失严重（具体表现为基
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅱ－改善分离度
具有独特选择性的C18 键合相：有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-
凝胶色谱柱适用于分析分离蛋白和多肽类样品
凝胶色谱柱专为合成高分子在高温条件下的GPC分离而设计。该填料为高硬度且经过表面修饰的硅胶颗粒，可解决有机聚合填料如PS/DVB等在有机溶剂中遇高温溶胀的难题。在有机溶剂中可在高温度条件下保持高度稳定。此外，它还具有低的传质阻力，从而可确保了分离中的高的分离效率。凝胶色谱柱的填料是亲水而刚性，多孔球
ACE色谱柱的保养方法
色谱柱是一种消耗品，因此使用寿命有限。对于大多数应用，色谱柱应持续进行500-2000次注射（进样），但这会因样品的清洁度、流动相的pH值和保护柱卡套的使用（是否使用保护柱）而不同。这里列出的做法有助于最大限度地提高硅基（硅胶基质）色谱柱的使用寿命。一、色谱柱的平衡：当从一个流动相更换为另一个流动相
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅲ－PFP分离机制
PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅱ－－HILIC的分离机制
HILIC分离机制HILIC是一种复杂的分离技术，通过多种相互作用模式来实现保留。这些相互作用的权重（中哪种是主要作用）是基于固定相、流动相和分析物的理化特性。为了得到可靠和稳健的HILIC方法，了解潜在的不同相互作用（了解可能存在的不同相互作用）是很有帮助的。这样可以为待进行的方法开发合理选择色谱
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（一）
ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱• 在低、中和高pH条件下探索选择性• 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性方法开发的理想色谱柱选择
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅳ－色谱柱惰性比较
市场常见色谱柱惰性比较领先的3μm、小孔径C18色谱柱品牌50 x 2.1 mm i.d.LC/MS兼容尺寸碱性分子惰性测试峰柱效和不对称性研究峰柱效比较 ACE 3 C18-PFP ACE 3 C18-AR
ACE反相系统性方法（一）
使用ACE方法开发工具包(MDKs)进行色谱柱筛选方法开发的四个简化步骤• ACE MDKs包括了为互补选择性而精心设计的3支色谱柱。• 色谱柱筛选是一种简单而又功能强大的方法, 可以快速识别最合适的色谱柱。• 通过筛选2种不同的流动相有机改性剂可以使方法更全面。• 以下的流程图总结了如何通过4个简
离子色谱检测阴离子用的rp柱,银柱,钠柱,如何使用
电导法离子色谱主要用于分析降水、地表水等淡水中的简单无机阴离子和简单阳离子。海水中的NO3-_N是海水中生物体含氮物质代谢的最终形态,也是沿海排污口含氮物质的重要组成部分。海水中的NO3-_N的浓度是海水水质标准的一项重要指标,对其及时监控对于预防海水水体富营养化的发展,抑制赤潮的发生具有极其重要的
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅵ－－HILIC应用实例（一）
ACE HILIC法开发平台和工作实例图17显示了HILIC方法开发的流程图。一般方法是：收集分析物相关的信息（如果已知的话），针对三个ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色谱柱在不同的pH洗脱液条件下）执行梯度或等度HILIC筛选实验（取决于样本分析物的亲水性范围），然后再优化色谱
ACE－UltraCore－核壳（UHPLC)色谱柱介绍
ACE® UltraCore™具有扩展pH稳定性的超惰性实芯色谱柱超惰性实芯颗粒 2.5μm和5μm超纯实芯（表面多孔）颗粒单分散颗粒分布将高柱效与低压相结合在HPLC仪器上实现UHPLC的柱效和性能SuperC18™和SuperPhenylHexyl™相 两种键合相可以为快速、系统方法开发提供互补
柱色谱分离
所用色谱管为内径均匀、下端缩口的硬质玻璃管，下端用棉花或玻璃纤维塞住，管内装有吸附剂。色谱柱的大小，吸附剂的品种和用量，以及洗脱时的流速，均按各单体中的规定。吸附剂的颗粒应尽可能保持大小均匀，以保证良好的分离效果，除另有规定外通常多采用直径为0.07-0.15mm的颗粒。吸附剂的活性或吸附力对分离效
促进UHPLC/HPLC方法发展的智能解决方案ACE方法开发包
ACE方法开发包是用来最大化的提升选择性--色谱中决定分辨率的关键。一整套对于所有要求的方法开发包已经研制出来，开发包包括多孔，实心和生物分析300Å填料的柱子。这些方法开发包共同组成了对方法开发来说的重要的柱子化学性能。特殊的产品包括高级方法开发工具包（C18, C18-AR 和 C
改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACE－C18Amide色谱柱－2
利用替代选择性来进行方法开发酸性、碱性和中性化合物的分离样品：1）甲基苯基亚砜 2）吲哚洛尔 3）3-羟基苯甲酸 4）1,2-二甲氧基苯 5）小檗碱 6）杨梅素 7）胡椒碱 8）白杨素流动相：A = 20mM甲酸铵（溶于水中）（pH 3.0）B = 20mM甲酸铵（pH3.0）（溶于90:10（v/
改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACE－C18Amide色谱柱－1
• 用于方法开发的替代选择性• 改善极性、酸性、碱性和酚类化合物的分离• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE C18-Amide液相色谱柱用于提高极性保留和替代选择性方法开发的理想色谱柱选择相对C18和C8色谱柱，对极性分子
沃特世推出BioResolve－RP－mAb多苯色谱柱
为单克隆抗体和抗体偶联药物反相分离树立新标杆 美国马萨诸塞州米尔福德市，2018年2月1日 -沃特世公司近日隆重推出BioResolve RP mAb多苯, 450 Å, 2.7 μm实心核色谱柱，用于完整单克隆抗体（mAb）、mAb酶解亚基以及抗体偶联药物（ADCs）的LC-UV或LC-MS
色谱柱分离经验
柱子可以分为：加压，常压，减压。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂
色谱柱分离原理
原理很简单，就是相似相溶的原理，相溶的停留时间长，极性不相溶的仪时间短。
色谱柱分离经验
色谱柱子可以分为：加压，常压，减压。 压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。 减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的
色谱柱分离经验
色谱柱可以分为：加压、常压、减压色谱柱。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶
色谱分离柱的选择
气相色谱法作为一种非常优异的分析方法的主要原因，就是其具有对多种气体成分(尤其是复杂气体混合物)先进行逐一分离，然后再鉴定的功能。而被测成份的分离功能是色谱分离柱来完成的。因此，色谱柱的选择是关系到能否检测出被测成份的关键环节。如果色谱柱不能把被测成份(包括已知成分和未知成分)一一分开，则检测
色谱柱分离度（R）的定义和介绍
分离度（R） 用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度，是衡量色谱系统分离效能的关键指标。可以通过测定待测物质与已知杂质的分离度，也可以通过测定待测物质与某一指标性成分(内标物质或其他难分离物质)的分离度，或将供试品或对照品用适当的方法降解，通过测定待测物质与某一降解产物的分离度，对色谱系统分
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（二）
图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃
IC前处理时，RP柱，Ag柱，和Na柱，有什么区别
预处理柱不是预柱，可以自己制备，自己可以购买所需规格的柱管和柱填料自己填，柱管可以回收，填料是一次性的，也可以购买国产的商品化SPE柱
色谱是离子色谱柱的一种分离分析手段
色谱是离子色谱柱的一种分离分析手段，分离是核心，因此，担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。离子色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝等组成，没有色谱柱就不能进行分离、定性与定量了，色谱柱是根据柱子里的填充物不同来区别的，填充物又是根据需要分离的物质的极性来选择的。 离子色谱
ACE－HILIC色谱柱方法开发指南Ⅲ－－HILIC法色谱条件
HILIC流动相HILIC模式中用作流动相的溶剂类似于RPLC模式下所用的溶剂。流动相条件是各种HILIC保留机制的关键因素。通过改变洗脱液中有机组分和水组分的比例，可以改变分析的保留率。在HILIC模式下，保留因子建议保持在1.5-10之间。有机改性剂HILIC中最常用的有机改性剂是非质子溶剂乙腈
ACE色谱柱峰形问题排除对照表
峰形问题 可能致因