硫酸亚铁滴定液的配制
①硫酸亚铁在空气中风化、氧化现象，配制应注意量的取用。②本溶水溶液不稳定，但在酸性条件下稳定，所以加硫酸：水40：20混合液保持稳定。......阅读全文
硫酸亚铁滴定液的配制
①硫酸亚铁在空气中风化、氧化现象，配制应注意量的取用。②本溶水溶液不稳定，但在酸性条件下稳定，所以加硫酸：水40：20混合液保持稳定。
硫酸亚铁铵滴定法测定方法原理
在酸性溶液中,以银作催化剂,月过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬。加入少量氯化钠并煮沸,除去过量的过硫酸铵及反应中产生的氨。以苯基代邻氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液滴定,使六价铬还原为三价铬,溶液呈绿色为终点。根据硫酸亚铁铵溶液的用量,计算出水样中总铬的含量。
硫酸亚铁铵滴定法测铜含量的操作步骤
操作步骤①吸取适量水样于150 ml烧杯中,经酸消解后转移至500 ml锥形瓶中(如水样清液无色,可直接取适量水样于500 ml锥形瓶中)。用氨水中和溶液pH值为1～2。加入20 ml硫酸-磷酸混合液,1～3滴硝酸银溶液,0.5 ml硫酸锰溶液,25 ml过硫酸铵溶液,摇匀。加入几粒玻璃珠,加热至出
高锰酸钾和硫酸亚铁的滴定终点为什么显紫色
高锰酸钾滴定亚铁的终点以高锰酸钾刚刚过量时判定，因此显示高锰酸钾的紫红色。
用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时颜色变化原理
用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时颜色变化原理：刚开始滴定，未到终点时，就是绿色的。因Cr2O72-被Fe2+还原为Cr3+（绿色）。随着滴定进行，到终点时，溶液会变为紫色。注意控制酸度，酸度非常重要。否则看到的紫色会不鲜亮，甚至发灰。在潮湿空气中表面氧化成棕色的碱式硫酸铁，在56.6℃成为四水合物，在65
硫酸亚铁铵滴定法测铜含量的注意事项
①应注意掌握加热煮沸时间,若加热煮沸时间不够,过量的过硫酸铵及氯气未除尽会使结果偏高;若煮沸时间太长,溶液体积小,酸度高,可能使六价铬还原为三价格,使结果偏低。②苯基代邻氨基苯甲酸指示液在测定水样和空白溶液时加入量要保持一致。
溴滴定液的配制
①取用在毒气柜或通风柜中进行，避免吸入中毒，避免手直接触及，避免伤害。②若直接滴定可临用新标，若用间接法，可不标定，因为有已标定硫代硫酸钠。
EDTA滴定液的配制
①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示液应逐滴加，充分振摇。
草酸滴定液的配制
①酸化应用硫酸，不可用硝酸或盐酸（硝酸有氧化性而盐酸易被高锰酸钾氧化）。②近终点前加速反应加热可用水浴，直火加热温度难以控制，且温度太高草酸分解而使结果不准确。
碘滴定液的配制
①碘在水中不溶且有挥发性，配制用利用碘化钾的水溶液形成三碘络离子而溶解并降低挥发性，配制中先将碘化钾置锥形瓶中加水溶解成高浓度溶液，碘要在乳钵中研细后再加入锥形瓶中使溶解，振摇完全溶解后再加盐酸过滤医`学教育网搜集整理。②加盐酸保持微酸性，防止碘酸盐，同时也中和标定中稳定剂碳酸钠。③因有腐蚀性发性应
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
滴定液的配制与滴定应注意的问题
滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应为止，根据试剂溶液的浓度和消耗的体积，计算被测物质的含量。一、滴定液的配制1、EDTA滴定液① 可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。② 标定前氧化锌炽灼一定要到80
高锰酸钾滴定液的配制
①煮沸过程要保持一段时间，促使其中还原性杂质反应完全。以免在以后贮存中引起浓度改变。过滤目的除去二氧化锰。②加新沸水目的除水中氧，以免标定过程中草酸钠被氧化使浓度偏高。③酸度调节用硫酸为好，总的浓度控制在0.5mol/L，酸度低反应太慢，酸度太高又容易使高锰酸分解。
烃铵盐滴定液的配制
①氮化二甲基苄基烃在溶解过程应逐步缓加，防止粉末漂浮，应加强搅拌，必要时放入超声波助溶，先浓配后稀释为好。②标定时氯化钾用基准或色谱纯，其结果即准确且终点明确。
重铬酸钾滴定液的配制
①基准应先研细，在120℃干燥至恒重，放冷后立即称量配制。②最好是棕色瓶，浓配摇匀使溶后再加水至刻度。
高氯酸滴定液的配制
①是碱性基因的有机化合物。加入醋酐量应为理论量12～13倍，一般市售高氯酸含量普遍偏低，1000mL配制理论量85ml，实际工作中取用96-98ml，导致含水增大，所以应加入12倍左右的实际用量而保证含水量合格。②配制中先加醋酸将高氯酸稀释，以免反应剧烈，色泽变黄导致分解，滴加醋酐先振摇后滴加，速度
硫酸亚铁铵滴定法测铜含量的试剂选择和结果计算
(1)(1+19)硫酸溶液:取硫酸50 ml,缓慢加入到950 ml水中,混匀。(2)硫酸-磷酸混合液:取150 ml硫酸缓慢加入到700 ml水中,冷却后,加入150 ml磷酸。(3)25%过硫酸铵溶液:称取25 g过硫酸铵溶于水中,桸释至100 ml,用时配制。(4)重铬酸钾标准溶液:称取120
硫酸亚铁
性状本品为淡蓝绿色柱状结晶或颗粒;无臭;在干燥空气中即风化,在湿空气中即迅速氧化变质,表面生成黄棕色的碱式硫酸铁。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。
滴定管的使用及滴定液的配制及标定
1.滴定管的正确使用： 滴定管一般分为两种，酸式滴定管和碱式滴定管。酸式滴定管又称具塞滴定管，它的下端有玻璃旋塞开关，用来装酸性溶液与氧化性溶液及盐类溶液，不能装碱性溶液如NaOH等。碱式滴定管又称无塞滴定管，它的下端有一根橡皮管，中间有一个玻璃珠，用来控制溶液的流速，它用来装碱性溶液与无氧化
简介在线cod分析仪的测定方法
重铬酸钾标准法 一、原理：在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 仪器1 1.250mL全玻璃回流装置2.加热装置（电炉） 3.25mL或50mL酸
详述COD的测定方法
重铬酸钾标准法 一、原理：在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 仪器1 1.250mL全玻璃回流装置2.加热装置（电炉） 3.25mL或50mL酸式滴定
COD分析仪－COD测定原理/方法
一、重铬酸钾标准法 一、原理:在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 二、仪器 1 1.250mL全玻璃回流装置2.加热装置(电炉) 3.25mL或50
COD分析仪－COD测定原理/方法
一、重铬酸钾标准法 一、原理:在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 二、仪器 1 1.250mL全玻璃回流装置2.加热装置(电炉) 3.25mL或50mL
硫酸亚铁铵滴定法测铜含量的干扰因素和适用范围
干扰钒对测定有干扰,但在一般含铬废水中,钒的含量在容许限以下。方法的适用范围本方法适用于废水中高浓度(>1 mg/L)总铬的测定。
如何防止滴定管漏液
碱式滴定管检查是否漏液的方法：向滴定管内注满标准液或者清水，观察是否有液体从滴定管的尖嘴出漏出，如有则滴定管漏液，若无则滴定管没有漏液酸式滴定管检查是否漏液的方法：关闭活塞,装入溶液（蒸馏水）至一定刻线,直立滴定管数分钟（约2min）,仔细观察刻线上憨笭封蝗莩豪凤通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有无
硫代硫酸钠滴定液
Na2S2O3.5H2O=248.19；24.82g→1000ml. 「配制」取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml，摇匀，放置1个月后滤过。 「标定」取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50ml使溶解，加碘化钾2
硫酸铈铵滴定液的配制
①配制先将溶液溶解完全后加硫酸防水解。②因属于强氧化剂，用三氧化二砷标定，加氯化碘作催化剂，指示剂邻二氮菲中因含有少量铁也消耗滴定液使结果不准确，应注意加量，近终点加热是为了加速反应。
如何防止滴定管漏液
碱式滴定管检查是否漏液的方法：向滴定管内注满标准液或者清水，观察是否有液体从滴定管的尖嘴出漏出，如有则滴定管漏液，若无则滴定管没有漏液酸式滴定管检查是否漏液的方法：关闭活塞,装入溶液（蒸馏水）至一定刻线,直立滴定管数分钟（约2min）,仔细观察刻线上憨笭封蝗莩豪凤通脯坤的液面是否下降,滴定管下端有无
碘滴定液的校正因子
碘校正因子=碘实际浓度除以碘理论浓度（0.05）碘实际浓度=碘物质的量除以体积（25ml）碘物质的量=硫代硫酸钠物质的量的1/2（2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI）硫代硫酸钠物质的量=硫代硫酸钠实际浓度*滴定消耗体积(V硫代硫酸钠）硫代硫酸钠实际浓度=硫代硫酸钠理论浓
硝酸银滴定液的配制
①宜避光配制，注意保护不要使皮肤或衣服上被污染，因为除掉较难。②标定系吸附指示剂，所以应保护生成氯化银呈胶体状肪，应在氯化钠溶解后再加糊精。③宜在中性或弱碱性中进行，加碳酸钙以利于形成荧光黄阴离子指示终点。④滴定中也应避光，特别是强光照射。