智能崩解仪的基本介绍
1、智能崩解仪具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。2、仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。 3、采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间、升降频率三个性能参数。4、开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的高精度和准确度。5、智能崩解仪自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。6、4篮工作位系统测定崩解时限。7、电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。8、4套吊篮，可分两组独立进行崩解实验。 ......阅读全文
JBⅡ智能崩解仪操作规程
1、准备工作 1.1 将水浴箱内部清洁干净后放入无盐水至标示刻度。 1.2 将盛有所需溶液的1000ml烧杯放入水浴箱中。 1.3 将吊篮悬挂于金属支架上，调节水位高度，使吊篮上升时筛网在水面下25mm处，下降时距底25mm，然后取下吊篮备用。 2、正常工作 2.1
智能崩解仪的概念及温度控制
智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2000版）有关片剂，丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P-23版，英国BP-1998版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方
如何选购ZB3A全自动崩解仪？
选购ZB-3A全自动崩解仪时主要看以下几点： 1）性能特点·红外图像分析技术判定崩解时间与人工目测一致；·实时显示崩解过程图像及描绘药品大小曲线（崩解过程曲线）；·吊篮完全符合药典规定，没有任何电气连接，使用方便；·嵌入工业计算机、7寸触摸屏操作，内置网络接口，连接lis系统；·配置水位自动调节泵，
ZB1G智能崩解仪特点简介
◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。 ◎ 3套吊篮，可独立进行崩解实验。 ◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。 ◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的
BJ2型崩解仪操作规程
1、准备工作 1.1 将水浴箱内部清洁干净后放入无盐水至标示刻度。 1.2 将盛有所需溶液的1000ml烧杯放入水浴箱中。 1.3 将吊篮悬挂于金属支架上，调节水位高度，使吊篮上升时筛网在水面下25mm处，下降时距底25mm，然后取下吊篮备用。 2、正常工
智能崩解仪的技术指标与特点
主要技术指标 △ 时间控制精度：±0.5min △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30～31）次/分 △ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm △ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定） △ 电 源：220V50Hz
BJ2型崩解仪操作规程
1、准备工作 1.1 将水浴箱内部清洁干净后放入无盐水至标示刻度。 1.2 将盛有所需溶液的1000ml烧杯放入水浴箱中。 1.3 将吊篮悬挂于金属支架上，调节水位高度，使吊篮上升时筛网在水面下25mm处，下降时距底25mm，然后取下吊篮备用。 2、正常工
简介药物溶出度仪崩解时限关系
药物要发挥作用必须到达作用部位, 药物能否到达作用部位以及到达的速度和程度, 又受到许多因素的影响。以片剂为例, 服药后, 药物首先必须经过崩解、分散, 然后才能溶解而被吸收产生疗效。所以, 各国药典对一些片剂均进行崩解时限检查, 它对药物疗效起到了一定的保证作用。但是另有许多实验又提出了新的问
崩解时限测定仪的特点有哪些
崩解时限测定仪用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片 、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验的仪器。 用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。 崩解时限测定仪主要特点： 该仪器具有左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时
三杯崩解仪性能优势有哪些？
智能崩解仪主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，按照杯型分为两杯和三杯的，本文小编主要给大家讲解一下三杯的智能崩解仪的性能优势。智能崩解仪是有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，符合《中华人民共和国药典》的规定。三杯的智能崩解仪即ZB-3G崩解仪，通过三个步进电机对
KB1G口崩片崩解仪简介
KB-1G口崩片崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系统发生故障时，以及水浴温度超高、超低时，仪器均能发
简述智能崩解仪的结构和技术指标
结构设置 电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置 按照药典规定设计；采用双杯各自独立工作；电脑控制；自动恒温 主要技术指标 △ 时间控制精度：±0.5min △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30
ZB1G智能崩解仪的使用方法
ZB-1G智能崩解仪使用时先打开电源开关，温度显示窗显示当前的温度修正值约5秒后，恢复显示实测水温值；左、右时间显示窗显示“0：00”；气泵开始工作，水浴槽内砂块冒出气泡，仪器处于待机状态。一 温度预置与控温1.1 仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“－”键，可显示4秒钟的预置
智能崩解仪的结构设置与技术指标
结构设置 电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置 按照药典规定设计；采用双杯各自独立工作；电脑控制；自动恒温 主要技术指标 △ 时间控制精度：±0.5min △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30
药剂的崩解时间分析
1.普通压制片15min内全部崩解。薄膜衣片30min内全部崩解。糖衣片60min内全部崩解。2.肠衣片：先在盐酸溶液检查2h，不得裂缝崩解或软化，于pH为6.8的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。3.含片应在30min内全部崩解或溶化。舌下片应在5min内全部崩解或溶化。4.可溶片水温15——25℃
六管片剂崩解仪使用前准备与注意事项
主要特点测定各种片剂和胶囊剂的崩解时限测定栓剂的溶变时限测定滴定丸的溶解时限仪器介绍该仪器是按照《中华人民共和国药典》2000版的规定生产的。其主要指标同时还符合B.P-1980、U.S.P-XX1版和《日本药局方》第十版规定。同时安装了大规模集成时间装置电路，增加了自动控温系统。使用前准备1、检查
实验室有了崩解仪，为什么还需要溶出仪？
人体在吸收固体制剂中的药物前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，溶解的快慢决定药物在体内吸收速度，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，就有可能使制剂中药物的吸收速度或程度受到影响。另外，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明显的不良反应，维
片剂崩解时限的测定方法
检查法将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37±1℃的水,调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下25mm处。除另有规定外，取供试品6片,分别置上述吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，药材原粉片各片均应
什么崩解时限检查法？
崩解系指口服固体制剂在检查时限内全部崩解溶散,并通过筛网(不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外)。本法系用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。凡规定检查 溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。
崩解时限检查法解析
在口服固体制剂的活性成分被人体吸收之前，片剂或胶囊内部所包含的成分必须首先分解成较小的颗粒。《中国药典》2020版0921崩解时限检测法用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况，崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。如有少量不能通过
智能崩解仪具有温度修正和温度超限报警自动保护功能
智能崩解仪 型号：YZHZB-lE 货号：ZH8260 产品简介:智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶羹剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。仪器自动预置温度为37.0
六管片剂崩解仪的使用前准备和注意事项
使用前准备1、检查仪器的橡胶垫、水浴槽是否放置于规定位置，并在水浴放入适量的水（使水位在放入烧杯后不超过较高水位线为准）。2、将仪器的电源线内插头、温度传感器插头、加热器插头插入指定插孔并插稳；将单向阀与气泵导管连接好；将温度传感器从水浴槽顶部中间圆孔中稳固插入，并应深入水面60mm左右。3、在烧杯
智能崩解仪具有温度修正和温度超限报警自动保护功能
智能崩解仪是根据《药典》有关片剂、胶羹剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要指标也USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。仪器自动设定预置时间为15分钟，也可重新设定。预
2杯独立控制ZB1G崩解时限测定仪
2杯独立控制ZB-1G崩解时限测定仪 ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系
ZB1C型智能崩解仪使用标准操作规程
1、适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2、职责检验员：严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理，并作好记录。QC主管：监督检查SOP执行情况。3、主要技术指标定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟温度预置范围：5.0℃（或室温）～40.0℃任意设定
冻干产品的崩解温度分析
对于冻干产品的共熔点大家已经熟悉了，它就是产品的真正固化点。也就是产品在抽真必须冷却到的那个温度点，不然产品在抽空时将会起泡，在升华加热的时候也不能使产品超过这个温度，不然产品将熔化。因此，共熔点是在预冻阶段和升华阶段需要进行控制的温度值。 现在引入一个崩解温度的概念，它是不同于共熔点的另外一
崩解时限检查法所需仪器
仪器与用具(1)升降式崩解仪 主要结构为一个能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮,并附有挡板。升降的金属支架上下移动距离为(55±2)mm,往返频率为30～32次/min[详见《中国药典》(2010版)二部附录X A的仪器装置]。①吊篮(含滴丸剂专用吊篮):玻璃管6根,管长(77.5±2.5)
崩解时限检查法结果分析
记录与计算记录应包括仪器型号、制剂类型及测试条件(如包衣、肠溶或薄膜衣、硬或软胶囊、介质等),崩解或溶散时间及现象,肠溶衣片(胶囊)则应记录在盐酸溶液中有无裂缝、崩解或软化现象等。初试不符合规定者,应记录不符合规定的片(粒)数及现象、复试结果等。结果与判定(1)供试品6片(粒),每片(粒)均能在规定
关于口腔崩解片的特点介绍
1、吸收快，生物利用度高 口腔崩解片可影响药物的溶解速率，特别是对难溶药物溶解速率的影响，故制成口腔崩解片可提高药物的生物利用度对小剂量(
冻干产品的崩解温度研究
对于冻干产品的共熔点大家已经熟悉了，它就是产品的真正固化点。也就是产品在抽真空前必须冷却低于共熔点，不然产品在抽空时将会起泡，在升华加热的时候也不能使产品超过这个温度，不然产品将熔化。因此，共熔点是在预冻阶段和升华阶段需要进行控制的温度值。 现在引入一个崩解温度的概念，它是不同于共熔点的另外一个温度