蛋白染色液说明书
储存条件常温贮存，开封后一年有效。如4℃贮存，会有结晶形成，37℃温浴融化后可继续使用。● 产品简介FastBlue蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶（native gel）的快速染色。特点：方便快捷-不用漂洗，不用加热，不用脱色，不用固定，条带2分钟可见。灵敏度高-检测下限10ng蛋白兼容性好-适用于变性和非变性胶以及质谱分析绿色环保-不含甲醇，冰醋酸● 用前必读：1 使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。2以下“使用方法”是针对0.75mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。● 使用方法：1. 将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中，用适量蒸馏水漂洗一下。2. 弃蒸馏水，加入适量染色液（以刚刚覆盖过胶面为适），摇床上常温摇动，根据下表确定染色时间。 待检测蛋白量 ......阅读全文
蛋白染色液说明书
储存条件常温贮存，开封后一年有效。如4℃贮存，会有结晶形成，37℃温浴融化后可继续使用。● 产品简介FastBlue蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶（native gel）的快速染色。特点：方便快捷-不用漂洗，不用加热，不用脱
革兰氏染色液染色法
1．葡萄球菌和大肠杆菌混合菌液。 2．结晶紫染色液。 3．革兰氏碘液。 4．95％酒精。 5．番红染液。 6．载玻片。方 法 一、涂片标本的制备（见实验一） 二、革兰氏染色法 1．初染：在上述已固定的涂片上，滴加结晶紫染液，染色1分钟，水洗
结缔组织染色实验——胶原蛋白、弹力蛋白和黏蛋白染色
实验方法原理黏蛋白是多糖与蛋白质结合的复合物，组织内含有硫酸根等成分，带有酸性物质，可称为酸性黏液（黏蛋白）。弹力纤维中的弹性蛋白由一种凝胶状的肽链组成，通过非极性吸附显色。胶原纤维是由纤维母细胞产生的一种胶原蛋白铰链而成，易与酸性染料结合。经过组合染色后，可分别显示胶原蛋白、弹力蛋白和黏蛋白成分。
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液常见问题
问题 原因 对策 背景高 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子
蛋白质染色
二维凝胶电泳(2-DE)是广为蛋白质组学科学家们应用的经典技术之一，蛋白混合物在两个维度上被分离。第一步是常规的等电聚焦，此过程中蛋白质根据其等电点被分离。接着，第二维使用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)，将蛋白质按分子量进一步分离。上述两步操作在互相垂直的两个方向上，使分离的蛋白
脂蛋白染色介绍
1．油红O（oil red）染色将凝胶先置于平皿中，用5%乙酸固定20min，用H2O漂洗吹干后，再用油红O应用液染色18h，在乙醇∶水=5∶3中浸洗5min，最后用蒸馏水洗去底色。必要时可用氨基黑复染，以证明是脂蛋白区带。2．苏丹黑B（sudan black B）将2g苏丹黑B加60ml吡啶和40
常见染色液的配制
实验概要常见染色液的配制实验步骤 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液 A液：
尼氏染色液和硫堇染色液是一个产品吗
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏
尼氏染色液和硫堇染色液是一个产品吗
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。在细胞体中细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。尼氏颗粒可以用很多染色来显示如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。染色的变异、pH和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏
蛋白质染色实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 聚丙烯酰胺凝胶固定液染色液脱色液仪器、耗材 滤纸培养箱实验步骤 1. 将聚丙烯酰胺凝胶放在塑料容器并以3~5倍体积的固定液覆盖，在旋转摇床中缓慢揺动2 h。 2. 倾去固定液，以考马斯亮蓝染色液覆盖凝胶，并缓慢摇动4 h。3. 倾去染色液，用约50 ml 固定液冲
蛋白质染色实验
考马斯亮蓝染色 银染法 非氨盐银染法 快速银染法 实验方法原理 1. 凝胶中蛋白质的定位可用考马斯亮蓝染料染色或银染色。前者简便
蛋白质染色介绍
染色液种类繁多，各种染色液染色原理不同，灵敏度各异。使用时可根据需要加以选择。常用的染色液有：1．氨基黑10B(amino black 10B又称为amidoschwarz 10B或naphthalene blueblack，2B 200)氨基黑10B分子式为C22H13N6S3Na3，MW=7
蛋白纤维的染色原理
正负电相互吸引的离子键结合。有酸性染料、活性染料、直接染料和阳离子染料。 蛋白质纤维上含有氨基酸所有特有的氨基正离子和羧基负离子。不管是阳离子染料还是阴离子染料，都能通过离子键来与蛋白质纤维相互吸引结合。阴离子型的染料，如活性、直接、酸性染料，就跟纤维大分子上的氨基正离子结合；阳离子染料，就跟
微生物染色液配制及染色法
1、美蓝染色法1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氢氧化钾溶液100mL将美蓝溶解于乙醇中,然后与氢氧化钾溶液混合.1.2 染色法将涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,镜检.1.3 结果菌体呈蓝色. 2、革兰氏染色法2.1 结晶紫染色液
微生物染色液配制及染色法
2.1 美蓝染色法2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氢氧化钾溶液 100mL将美蓝溶解于乙醇中，然后与氢氧化钾溶液混合。2.1.2 染色法将涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，镜检。2.1.
微生物染色液配制及染色法
1、美蓝染色法1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氢氧化钾溶液100mL将美蓝溶解于乙醇中,然后与氢氧化钾溶液混合.1.2 染色法将涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,镜检.1.3 结果菌体呈蓝色. 2、革兰氏染色法2.1 结晶紫染色
蛋白质染色实验——考马斯亮蓝染色
蛋白质染色可用于（1）蛋白质的观测（2）蛋白质含量的测定。实验方法原理1. 凝胶中蛋白质的定位可用考马斯亮蓝染料染色或银染色。前者简便且快捷，而银染法具有相当高的灵敏度，能用于检出更少量的蛋白质。2. 蛋白质的存在影响酸碱滴定中所用某些指示剂的颜色变化，从而改变这些染料的光吸收。在些基础上发展了蛋白
荚膜染色液的配制方法
荚膜染色液 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸馏水 100ml 福尔马林(40%甲醛) 0．5ml 将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。 2．番红染液 与革兰氏染液中番红复染液相同。
鞭毛染色液的配制方法
鞭毛染色液 A液：单宁酸 5g FeCl3 1．5g 蒸馏水 100ml 福尔马林(15%) 2．0ml NaOH(1%) 1．0ml 配好后，当日使用，次日效果差，第三日则不宜使用。 B液：AgNO3 2g 蒸馏水 100ml 待AgNO3溶解后，取出10ml备用，向其余的90
芽孢染色液的配制方法
芽孢染色液 1．孔雀绿染液 孔雀绿(malachite green) 5g 蒸馏水 100ml 2．番红水溶液 番红 0．5g 蒸馏水 100ml 3．苯酚品红溶液 碱性品红 11g 无水酒精 100ml 制法取上述溶液10ml与100ml5%的苯酚溶液混合，过滤备用。 4．
DAPI染色液使用说明
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。 DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochlor
EB染色液使用说明
产品简介：EB染色液是EB的水溶液，浓度为10mg/ml。EB（溴化乙锭）能与核酸分子特异结合，用于观察琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶中DNA或RNA分子。广泛应用于核酸电泳前后的染色以及流式细胞仪的样品染色处理等。溴化乙锭（Ethidium Bromide；C21H20N3Br；分子量为394.32）含有
染色质蛋白非组蛋白的介绍
非组蛋白主要是指与特异DNA序列相结合的蛋白质,所以又称序列特异性DNA结合蛋白（sequence specific DNA binding protein)。利用凝胶延滞实验（gel retardation assay）,可以在细胞抽提物中进行检测。首先制备一段带有放射性标记的已知特异序列的D
不同浓度Van－Gieson染色液对细胞染色的研究
【摘要】 目的 不同浓度VG 氏染色液对细胞培养后的染色效果的研究，寻求理想的配置浓度。方法 大鼠肝星状细胞（HSC-T6）培养，细胞爬片，经乙醛刺激细胞活化后，通过HE、VG 氏染色，观察胶原纤维和肌源性成分的染色效果。结果 VG染液：A液（1%酸性品红水溶液）、B液（苦味酸饱和水溶
微生物检验染色液的配制及染色方法
1 美蓝染色法1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氢氧化钾溶液 100mL将美蓝溶解于乙醇中，然后与氢氧化钾溶液混合。1.2 染色法将涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，镜检。2.1.3 结果菌体呈蓝色。 检验地带网2 革兰氏染色法2.1
蛋白染色仪使用操作指南
eStain L1 蛋白染色仪是一个高效的蛋白染色系统，该系统运用金斯瑞生物科技自主研发的ZL蛋白染色技术。eStain L1 快速电染法整合了传统的固定—染色—脱色三步反应，可实现在 10 分钟或更短时间内稳定、高效、快速、可靠的对聚丙烯酰胺凝胶上的蛋白进行考马斯兰染色。整个染脱色过程无需
特殊染色及酶组织化学染色液怎么用
特殊染色及酶组织化学染色液是利用冻结或固定的切片，在一定的条件下（具有酶的底物等）全酶进行催化作用，产生一种可见产物，沉淀在酶所在的部位，最终通过显微镜对酶的活性进行定位或定量研究。特殊染色是为了显示与确定组织或细胞中的正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，需要分别选用相应的显示这些成
染色质蛋白组蛋白的相关介绍
组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白,富含带正电荷的Arg和Lys等碱性氨基酸,等电点一般在pH10.0以上,属碱性蛋白质,可以和酸性的DNA紧密结合,而且一般不要求特殊的核苷酸序列。 用聚丙烯酰胺凝胶电泳可以区分5种不同的组蛋白：H1、H2A、H2B、H3和H4。几乎所有真核细胞都含有这
简述染色质蛋白非组蛋白的特性
①酸碱性：组蛋白是碱性的,而非组蛋白则大多是酸性的。 ②多样性：非组蛋白占染色质蛋白的60%~70%,不同组织细胞中其种类和数量都不相同,代谢周转快。包括多种参与核酸代谢与修饰的酶类如DNA聚合酶和RNA聚合酶、HGM蛋白（high mobility group protein）、染色体支架蛋
常用染色液和试剂的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。