透析制备硫醇化壳聚糖干凝胶，用于口腔粘膜给药
简介黏膜黏附作为新型的给药途径，近年来逐渐受到制药界的关注。壳聚糖是一种聚氨基多糖，具有黏膜黏附特性，可增强药物在黏膜内的滞留时间，从而提高其生物利用度。壳聚糖为亲水性，含有功能性氨基基团和阳离子电荷，这些特性使其成为大分子药物的理想递送工具，但其在中性或碱性介质中溶解性较差，限制了其使用。通过对壳聚糖分子基团进行化学修饰，可优化其功能，如有研究表明，含硫醇基团的聚合物具有更高的黏附特性。含硫醇基的化合物可通过酰胺键共价结合到氨基基团，其中，配体（如巯基乙酸TGA）的羟酸基团经水溶性碳化二亚胺介导，通过氨基基团与壳聚糖偶联。TG-壳聚糖具有更出色的黏膜黏附特性，即聚合物的硫醇基团与粘液层中富含半胱氨酸的糖蛋白亚结构域可形成更强的共价结合键。聚合物的黏膜黏附特性受诸多因素影响，包括聚合物的分子量、浓度及干燥方法，如冻干获得的TG-壳聚糖具有比有机溶剂沉淀干燥获得产物更出色的黏膜黏附特性。向聚合物剂型中添加增塑剂也可增强韧性和流动性......阅读全文
常见小鼠给药及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比较简单，需要关注的只有两点：一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入； 二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下：1. 准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到，实在没有的话，可以用12号的针头，剪去针尖，用砂纸将头端磨平，也可
常见小鼠给药及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比较简单，需要关注的只有两点：一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入； 二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下：1.准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到，实在没有的话，可以用12号的针头，剪去针尖，用砂纸将头端磨平，也可以
实验动物给药途径和方法
在动物实验中，为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化，常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的，可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。 （一）皮下注射 注射时以左手拇指和食指提起皮肤，将连有5（1/2）号针头的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、猫多在大腿外侧，豚
口腔黏膜给药途径新认识
近年来，人们给予黏膜给药途径越来越多的关注，由于黏膜部位血液循环丰富，人体的所有黏膜系统，包括眼、鼻、肺、舌下、颊黏膜、直肠以及阴道等，几乎都已成了给药的选择途径。大多数黏膜给药途径由于依从性差而逐渐淡出，但口腔黏膜（舌下黏膜和颊黏膜）给药途径却由于具有较好的依从性而越来越受到重视。
关于依那普利的给药说明介绍
①给药剂量须循个体化原则，按疗效予以调整。 ②本品的降压作用在立位与卧位相同，无体位性降压反应。 ③开始用本品治疗前建议停用其他降压药1周。 ④对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者，则在停药后立即给予本品最小剂量，在密切观察下每24小时递增剂量，直到疗效充分或达最大剂量。 ⑤在手
聚乙二醇修饰剂（PEG修饰剂）及其他衍生物（二）
分枝型PEG修饰G-CSF 、直链型PEG修饰G-CSF及未修饰G-CSF 的药代动力学比较，分枝型PEG修饰产物半衰期可提高5倍以上。PEG-PTS修饰G-CSF的HPSEC检测，证明其具有高的修饰选择性，且活性保持60%以上 mPEG-hydrazide修
广州能源所在纤维素乙醇化学催化制备方面取得进展
近期，中国科学院广州能源研究所研究员马隆龙团队成功研发了Ni@C催化剂，实现了纤维素—乙醇一步水相转化，在纤维素乙醇化学催化制备领域取得了突破。 目前化石能源的大量消耗引发了严重的能源危机和日益严峻的环境问题，因此寻找用于替代化石能源的可再生和环境友好型资源的需求愈发迫切。木质纤维素类生物质作
基因治疗的给药途径分类
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广；②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直接导入体
实验动物给药和采血方法（一）
1.割(剪）尾采血当所需血量很少时采用本法。固定动物并露出鼠尾。将尾部毛剪去后消毒，然后浸在45℃左右的温水中数分钟，使尾部血管充盈。再将尾擦干，用锐器（刀或剪刀）割去尾尖0.3-0.5cm，让血液自由滴入盛器或用血红蛋白吸管吸取，采血结束，伤口消毒并压迫止血。也可在尾部作一横切口，割破尾动脉或静脉
概述华法林的给药说明
严格掌握适应证。在无凝血酶原测定的条件时，切不可滥用本品。不同患者对本品的反应不一，用量务必个体化。依据凝血酶原时间而调整用量。一般维持正常对照值的1.5-2.5倍。由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5-7日后疗效才可稳定，维持量的足够与否务必观察5-7日后方能作定论。当凝血酶原时间已显著
实验动物的除毛和给药
一、实验动物的除毛在动物实验中，被毛有时会影响实验操作与观察，因此必须除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脱毛等。（一）剪毛法：剪毛法是将动物固定后，先用蘸有水的纱布把被毛浸湿，再用剪毛剪刀紧贴皮肤剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮肤。剪下的毛应集中放在一容器内，防止到处飞扬。给狗、羊等动物
晶体“仓库”实现高剂量长效给药
美国麻省理工学院工程师设计了一种新方法，他们将某些注射药物制成微小晶体悬浮液，可以更高剂量输送这些药物，其一旦进入皮肤下，晶体就会组装成一个可以持续数月或数年的药物“仓库”，未来患者或可无需频繁注射药物。研究成果24日发表在《自然·化学工程》杂志上。这种方法被证明可用于输送长效避孕药或其他需要长期给
概述阿莫西林的给药说明
1.为了防止严重过敏反应的发生，阿莫西林用药前必须详细询问过去病史，包括用药史、是否用过青霉素类药、有无易为病人忽略的反应症状，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等，以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。 2.阿莫西林肌内注射或静脉给药时须作青霉素G皮试，皮试阳性反应者不能使用本药。 3. 用药中
长效胰岛素给药系统研发
北卡州立大学（NC）和北卡大学教堂山分校(UNC)的华人研究团队开发了一种能根据体内血糖变化智能释放胰岛素的给药系统。在动物模型研究中，这种新技术能为1型糖尿病小鼠提供持续48小时的血糖保护。 1型糖尿病也称作胰岛素依赖型糖尿病，患者自身的免疫系统攻击生产胰岛素的β细胞，导致胰岛素的生产不足。
原发性肝癌化疗给药最佳途径
核心提示: 肝癌对于每个人来说都是非常熟悉的，肝癌在生活中非常的常见，这种疾病的发病率非常的高，患上肝癌以后我们一定要尽早治疗，越早治疗肝癌效果会越好。肝癌早期的症状不是很明显，也很难被人们发现，因此，很多患者都是到了中晚期才发现肝癌。 肝癌一旦发现说明已经到了中晚期了，因
实验动物给药和采血方法（二）
4.后肢胫部皮下静脉取血将兔仰卧固定于兔固定板上，或由一人将兔固定好。拔去胫部被毛，在胫部上端股部扎以橡皮管，则在胫部外侧浅表皮下，可清楚见到皮下静脉。用左手两指固定好静脉，右手取带有5（1/2）号针头的注射器内皮下静脉平行方向刺入血管，抽一下针栓，如血进入注射器，表示针头已刺入血管，即可取血。一次
小鼠的灌胃给药技术指导
从新药研发角度来说，因口服给药是最方便、经济安全的方式，在研究中最为常用。动物实验中，灌胃是口服给药最常用的方法，然而，看似简单的几步，可对于初学者常常因为手法不当而伤到气道或食道，进而引起小鼠死或者逐渐消瘦至死亡。那么在灌胃的实验中，我们究竟该掌握哪些注射手法和技巧呢？下面一起来看看！灌胃： 借助
关于阿霉素的给药说明介绍
1、阿霉素与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、阿霉素可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。
脂质体的给药途径有哪些？
脂质体的给药途径主要包括(1)静脉注射;(2)肌内和皮下注射;(3)口服给药;(4)眼部给药;(5)肺部给药;(6)经皮给药;(7)鼻腔给药。
基因治疗给药途径分类介绍
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广；②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直接导入体
简述氟氯西林的给药说明
1、氟氯西林用药前应作皮肤过敏试验，皮试阳性反应者不能使用本药。 2、氟氯西林与氨基糖苷类药、环丙沙星、培氟沙星等属配伍禁忌，联用时不可置于同一容器内。 3、氟氯西林与血液、血浆、水解蛋白、氨基酸以及脂肪乳属配伍禁忌。 4、有时可见药热、药疹等过敏反应，少数人可能发生白色念珠菌继发感染。
简述病毒唑的给药说明
1、本品气雾剂应采用指定的气雾发生器，颗粒为1.2~1.6μm。婴儿可通过氧气罩或氧气面罩给药，流量为12.5L/min,给药浓度为20mg/mL, 12小时内气雾吸入浓度约190μg/L空气。目前国内无该种气雾发生器。 2、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未
注射剂给药途径有哪些？
1.静脉注射（intravenousinjection）静脉注射分静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般5-50ml，后者用量大（除另有规定外，一般不小于lOOml），多至数千毫升。静脉注射药效zui快，常作急救、补充体液和供营养之用。静脉注射剂多为水溶液，非水溶液、混悬型注射液一般不能作静脉注射。药
吸入给药颗粒测量应用文集
吸入给药是一种重要的非注射给药方法，在呼吸系统疾病：如哮喘及慢性阻塞性肺疾病中是常用的给药方式。近年来受益于生物制药行业的快速发展，对一些口服生物利用度比较低的生物技术药物：如多肽类、蛋白类以及核酸类药物，吸入给药日益成为其进行局部和全身输送的重要途径。此书汇集了马尔文吸入给药领域颗粒表征的部分
简述基因治疗的给药途径
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广； ②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直
关于硫氰酸铵的制备介绍
1、由氰化铵水溶液与硫或多硫化物共热而制得。 工业上一般用焦化废液复盐提纯装置制取，时下华北、华中部分小钢厂已有此装置。 2、由二硫化碳和液氨在加压下反应制得。或由硫黄和水的浆状物与氰化钠反应，再与固体氯化铵反应制得。 3、二硫化碳法将二硫化碳和稍过量的液氨同水混合，在压力5．88×105
研究发现壳聚糖纳米球可有效提升肿瘤联合治疗效果
近日，中科院过程工程研究所马光辉研究员领导的团队构建了同时装载化疗药物和基因药物的壳聚糖口服纳米球，用于肿瘤的联合治疗。研究论文Codelivery of mTERT siRNA and paclitaxel by chitosan-based nanoparticle promoted
化学所在水凝胶的可控构筑及功能化方面取得进展
高分子水凝胶是一种具有三维交联网状结构的高分子材料，在组织工程、伤口敷料、疾病诊断与治疗等生物医学工程领域具有重要的应用价值。但是，传统水凝胶的性能难调控、力学强度弱、生物相容性差、生物不可降解，限制了其临床实际应用。 在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的大力支持下，中科院化学研究所高分
高效的微波辅助氮硫酰基化和硫酯交换制备硫酯化修饰..
通过高效的微波辅助氮-硫酰基化和硫酯交换制备硫酯化修饰的糖肽Efficient Microwave-Assisted Tandem N- to S-Acyl Transfer and Thioester Exchange for the Preparation of a Glycosylat
关于卡茚西林的给药说明介绍
1 卡茚西林与氯化钠、1/6M的乳酸钠溶液不宜配伍。 2 卡茚西林与下列药物不宜配伍：阿米卡星、两性霉素、博来霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地贝卡星、庆大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 4 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升