透析制备硫醇化壳聚糖干凝胶，用于口腔粘膜给药
简介黏膜黏附作为新型的给药途径，近年来逐渐受到制药界的关注。壳聚糖是一种聚氨基多糖，具有黏膜黏附特性，可增强药物在黏膜内的滞留时间，从而提高其生物利用度。壳聚糖为亲水性，含有功能性氨基基团和阳离子电荷，这些特性使其成为大分子药物的理想递送工具，但其在中性或碱性介质中溶解性较差，限制了其使用。通过对壳聚糖分子基团进行化学修饰，可优化其功能，如有研究表明，含硫醇基团的聚合物具有更高的黏附特性。含硫醇基的化合物可通过酰胺键共价结合到氨基基团，其中，配体（如巯基乙酸TGA）的羟酸基团经水溶性碳化二亚胺介导，通过氨基基团与壳聚糖偶联。TG-壳聚糖具有更出色的黏膜黏附特性，即聚合物的硫醇基团与粘液层中富含半胱氨酸的糖蛋白亚结构域可形成更强的共价结合键。聚合物的黏膜黏附特性受诸多因素影响，包括聚合物的分子量、浓度及干燥方法，如冻干获得的TG-壳聚糖具有比有机溶剂沉淀干燥获得产物更出色的黏膜黏附特性。向聚合物剂型中添加增塑剂也可增强韧性和流动性......阅读全文
透析制备硫醇化壳聚糖干凝胶，用于口腔粘膜给药
简介黏膜黏附作为新型的给药途径，近年来逐渐受到制药界的关注。壳聚糖是一种聚氨基多糖，具有黏膜黏附特性，可增强药物在黏膜内的滞留时间，从而提高其生物利用度。壳聚糖为亲水性，含有功能性氨基基团和阳离子电荷，这些特性使其成为大分子药物的理想递送工具，但其在中性或碱性介质中溶解性较差，限制了其使用。通过对壳
生物大分子药物口腔黏膜递送研究进展
摘要生物大分子药物的替代给药方式一直是生物大分子药物研究的热点。口腔黏膜因其“柔和”的给药环境、无肝首过效应以及患者依从性好等优点，是生物大分子药物理想的给药部位。由于相对分子质量大、亲水性强的特点，生物大分子药物存在口腔黏膜渗透吸收差、生物利用度低的问题。黏膜促透技术的发展，为生物大分子药物的口腔
用于给药系统的脂质体表征
脂质体是一种重要的给药载体，已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成，具有单层或多层结构，拥有亲水内层和疏水外层，可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解，基本无毒。最为重要的是，它既能封装亲水物质，又能封装疏水物质。此外，通过修饰脂质体表面，还可对特定生理部位进行靶向给药，延长脂质体
用于给药系统的脂质体表征
脂质体是一种重要的给药载体，已获批用于多种治疗配方。脂质体由磷脂质组成，具有单层或多层结构，拥有亲水内层和疏水外层，可制成不同大小的颗粒。这些颗粒可进行生物降解，基本无毒。最为重要的是，它既能封装亲水物质，又能封装疏水物质。此外，通过修饰脂质体表面，还可对特定生理部位进行靶向给药，延长脂质体在
加速质谱技术用于人体微剂量给药研究
Corcept Therapeutics 与 Xceleron就加速质谱用于微剂量研究达成协议 7月25日，Corcept Therapeutics 与Xceleron宣布达成合作协议，将利用Xceleron公司的加速质谱技术（AMS）用于Corcept Therapeutics批准上市的
青岛能源所成功制备柔性载硫体用于高性能锂硫电池
近年来，随着便携式电子装备、电动汽车的推广和应用，当今社会对电化学储能器件提出了新的挑战。传统的锂离子电池受制于电极材料较低的理论容量，难以满足高能量密度储能系统的要求。基于多电子转换反应的锂硫电池由于具有超高的比能量，并且原材料来源丰富、价格低廉、低毒无害，被认为是最具潜力的下一代高能量电池体
关于壳聚糖制备单糖的简介
甲壳素和壳聚糖主链水解制备单糖的主要途径是化学法。对甲壳素和壳聚糖进行水解得到的最终产物是D-氨基葡萄糖单糖，D氨基葡萄糖单糖具有刺激蛋白多糖合成、辅助治疗关节炎等功能。N-乙酰氨基葡萄糖具有免疫调节、促进双歧杆菌生长、改善肠道微生态环境、治疗和预防肠道疾病等功能。甲壳素用热的浓盐酸水解可得到D
皮肤给药法
熏蒸浴洗法 是将药物水煎熏蒸浴洗皮肤的一种给药方法。如《金匮要略》中以百合一升，以水一斗，渍之一宿，以洗身，疗“百合病一月不解变成口渴”。百合病日久不愈，阴津亏损，虚火亢盛，则口渴不止。百合养阴润燥，用百合煎汤浴洗周身，通过皮肤的吸收，达到养阴清热，生津止渴的作用。《金匮要略》还以矾石
缓控释给药系统与普通给药系统的比较
缓控释给药系统与普通给药系统相比，具有以下优点：1、减少给药次数，对半衰期短或需频繁给药的药物，可尾部了病人的顺应性；2、血药浓度平衡，减少“峰谷”现象，降低毒副作用，提高疗效；3、增加药物治疗的稳定性；4、避免某些药物对胃肠道的刺激性。 缓控释给药系统较普通给药系统有更多的优点，但也存在其局限性
动物颅脑给药—套管给药实验的操作方法
在脑科学基础研究领域中，颅脑给药已经成为大多数动物实验的重要环节。根据实验设计，常见有三种给药方式：单次注射给药、多次反复给药和持续释放给药。前者通常采用立体定位仪配合微量注射泵给药，第二种通常采用套管给药，第三种通常通过植入式缓释泵给药。 本文主要介绍套管给药，它主要用于给小鼠、大鼠、猴等实验动物
透析制备中性胶原蛋白凝胶
简介在体内，细胞存在于富含I型胶原蛋白的三维细胞外基质环境内，所以三维基质是天然的组织工程学支架。水凝胶因具有与多数组织天然细胞外基质相似的结构和良好的生物相容性，故而被作为工程组织支架的首选。I型胶原蛋白广泛存在于自然界，在大部分的结缔组织中，是主要的细胞外基质成分，其具有典型的层级结构。多肽链的
概述羧甲基壳聚糖的制备方法
(1)将壳聚糖溶于稀乙酸中，用过量的丙酮沉淀，得到壳聚糖乙酸盐，转入带有搅拌的反应瓶中，加入一定量的NaOH溶液和异丙醇，边搅拌边滴加氯乙酸的异丙醇溶液，控制反应温度为70℃，反应数小时，冷却至室温，用稀酸调pH值至中性，用85%甲醇洗涤，干燥，即得羧甲基壳聚糖。 (2)将纯化好的壳聚糖装入带
一种壳聚糖的制备方式
甲壳素又名甲壳质，大量存在于海洋节肢动物(如虾、蟹)的甲壳中，也存在于昆虫、藻类细胞膜和高等植物的细胞壁中，每年生物合成量达百亿吨之多。因此，它是一种取之不尽、用之不竭的再生资源。由于分子间和分子内氢键的作用，甲壳素不溶于稀酸、碱和普通的有机溶剂中，因而限制了它的广泛应用。而甲壳素脱除乙酰基的产
透析液的制备和存储
透析液是以浓缩液的形式制备和储存的，浓缩倍数多为35倍左右。HCO3-与Ca2+、Mg2+易形成沉淀，故将HCO3-分开，以浓缩碳酸氢钠的强碱液形式单独制备和储存，称为B液；其余成分合在一起为强酸性浓缩液，称为A液。1.浓缩B液配制为避免碳酸氢盐浓缩液细菌生长，降低运输和贮存价格，常以塑料袋装固体碳
实验动物经口给药法——实验动物经口给药法
实验材料小鼠大鼠豚鼠兔猫狗试剂、试剂盒水药液片剂胶囊剂仪器、耗材灌胃器注射器兽用针头鼠笼开口器导尿管镊子经口给药有口服和灌胃两种方法，口服法一般将药物掺入饲料或溶于水中，由动物自由摄取，但为了保证药物的剂量准确性，应使用灌胃法。可供选择的动物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、猫、狗等动物。灌胃法(1)小鼠灌胃
概述壳聚糖在医药行业方面的应用
国家药典（四部）中规定，壳聚糖用于药用辅料，崩解剂，增稠剂等。 1.载体材料 用壳聚糖作为药物载体可以稳定药物中的成分，促进药物吸收，延缓或控制药物的溶解速度，帮助药物达到靶器官，并且抗酸、抗溃疡，防止药物对胃的刺激。 壳聚糖可用于制备微球，制成的微球黏附性好，比较适于口、鼻、胃肠等黏膜给
磁性壳聚糖微球
天然高分子磁性微球的研究是目前的热点课题, 由于微球表面天然高分子的分子结构具有可设计性, 磁性微球又具有靶向性, 引起了世界科学工作者的极大兴趣, 已成为21世纪生命科学和材料学等领域的研究热点。近年来, 国外学者发表了许多有关天然高分子磁性微球的制备和应用方面的研究论文, 并申请了不少Z
脂质体的给药途径
脂质体的给药途径主要包括（1)静脉注射；（2)肌内和皮下注射；（3)口服给药；（4)眼部给药；（5)肺部给药；（6)经皮给药；（7)鼻腔给药。
脂质体的给药途径
给药途径脂质体的给药途径主要包括（1)静脉注射；（2)肌内和皮下注射；（3)口服给药；（4)眼部给药；（5)肺部给药；（6)经皮给药；（7)鼻腔给药。
给药途径划分药剂剂型
按给药途径划分1.经胃肠道给药剂型：口服给药、乳剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。2.非胃肠道给药剂型：注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药。
质构仪用于壳聚糖薄膜拉伸性能测试
壳聚糖具有很好的成膜性、可降解性和生物相容性，被广泛应用于化工、食品、医药和农业等领域中。壳聚糖由广泛存在于节肢动物外壳和真菌类细胞壁中提取的甲壳素经脱乙酰化制得，是一种天然氨基多糖，具有较强的抗菌防腐能力。1样品准备将薄膜样品剪成哑铃状（宽10mm，长50mm）。2 仪器测定仪器：Universa
大小鼠肺部给药繁琐？北京元森凯德雾化给药技术详述
在生命医学科研领域，呼吸系统疾病的临床前模型构建和药物动力学（PK）/药效学（PD）研究往往需要将药物直接递送至动物的肺部。相比于传统的全身给药（如口服、静脉注射），肺部给药能更真实地模拟人类的呼吸道暴露环境，同时避免了药物在体内的首过效应（First-pass effect）和全身分布带来的干
细胞是铺板24后给药还是48小时后给药做western
我也是做过Lipo2000转染293a细胞，同样要求24小时。由于转染后的细胞一般都会贴壁性减弱，即使很小心的换液也可能使细胞脱落，提前24小时铺板的目的就在于给细胞充分的时间牢固贴壁，所以从这方面来看48小时有利无害。但是另外一方面来说，细胞生长旺盛有利于转入，所以应该尽量在细胞生长速度比较快时做
常见小鼠给药及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比较简单，需要关注的只有两点：一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入； 二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下：1. 准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到，实在没有的话，可以用12号的针头，剪去针尖，用砂纸将头端磨平，也可
关于依那普利的给药说明介绍
①给药剂量须循个体化原则，按疗效予以调整。 ②本品的降压作用在立位与卧位相同，无体位性降压反应。 ③开始用本品治疗前建议停用其他降压药1周。 ④对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者，则在停药后立即给予本品最小剂量，在密切观察下每24小时递增剂量，直到疗效充分或达最大剂量。 ⑤在手
实验动物给药途径和方法
在动物实验中，为了观察药物对机能功能、代谢及形态引起的变化，常需将药物注入动物体内。给药的途径和方法是多种多样的，可根据实验目的、实验动物种类和药物剂型等情况确定。 （一）皮下注射 注射时以左手拇指和食指提起皮肤，将连有5（1/2）号针头的注射器刺入皮下。皮下注射部位一般狗、猫多在大腿外侧，豚
剂型按给药途径的分类
（1）经胃肠道给药剂型这类剂型是指药物制剂经口服用、进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效的剂型，其给药方法比较简单，如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等，容易受胃肠道中的酸（或酶）破坏的药物一般不能简单的采用这类剂型。（2）非经胃肠道给药剂型这类剂型是指除经胃肠道口服给药途径以外
常见小鼠给药及采血方法
小鼠灌胃小鼠灌胃方法比较简单，需要关注的只有两点：一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入； 二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下：1.准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到，实在没有的话，可以用12号的针头，剪去针尖，用砂纸将头端磨平，也可以
实验小鼠给药和采血方法
（一）给药方法1．灌胃给药小鼠专用灌胃针由注射器和喂管组成，喂管长约1nm，喂管尖端焊有一金属小圆球，金属球中空，用途是防止喂管插入时造成损伤。金属球弯成20度角，以适应口腔与食道之间弯曲。将喂管插头紧紧连接在注射器的接口上，吸入定量的药液；左手捉住小鼠，右手拿起准备好的注射器。将喂管针头尖端防放
关于阿霉素的给药说明
1、与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、该品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。 5、严