关于依那普利的给药说明介绍
①给药剂量须循个体化原则，按疗效予以调整。 ②本品的降压作用在立位与卧位相同，无体位性降压反应。 ③开始用本品治疗前建议停用其他降压药1周。 ④对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者，则在停药后立即给予本品最小剂量，在密切观察下每24小时递增剂量，直到疗效充分或达最大剂量。 ⑤在手术或麻醉时，服用本品者如发生低血压，可用扩容纠正。⑥肾功能差的患者应采用小剂量或减少给药次数或增加给药间隔，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿药。 ⑦若蛋白尿渐加重，考虑暂停或减少用量。 ⑧在肾功能不全、糖尿病、同时用保钾利尿药者，注意产生血钾过高。 ⑨用本品治疗心力衰竭，有不发生体液潴留和不使血醛固酮水平升高的优点，但须注意降压反应。 ⑩用本品时若出现白细胞计数降低，停药后可恢复。......阅读全文
关于依那普利的给药说明介绍
①给药剂量须循个体化原则，按疗效予以调整。 ②本品的降压作用在立位与卧位相同，无体位性降压反应。 ③开始用本品治疗前建议停用其他降压药1周。 ④对恶性高血压或重度高血压不能停用降压药较久者，则在停药后立即给予本品最小剂量，在密切观察下每24小时递增剂量，直到疗效充分或达最大剂量。 ⑤在手
关于阿霉素的给药说明介绍
1、阿霉素与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、阿霉素可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。
关于氨苯砜的给药说明介绍
1.单用氨苯砜治疗麻风易产生细菌耐药性，因此应与其他药物如氯法齐明、利福平等联合应用。 2.对查菌阴性即未定类和结核样型麻风的治疗需与其他抗麻风药联合服用，持续半年。对查菌阳性的其他类型麻风，需联合用药，持续2年。 3.治疗疱疹样皮炎时，应食用无麸质饮食，连续6个月后，氨苯砜的剂量可减少50
关于卡茚西林的给药说明介绍
1 卡茚西林与氯化钠、1/6M的乳酸钠溶液不宜配伍。 2 卡茚西林与下列药物不宜配伍：阿米卡星、两性霉素、博来霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地贝卡星、庆大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 4 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升
关于磺苄西林的给药说明介绍
1、为了防止严重过敏反应的发生，使用磺苄西林前必须详细询问过去病史，包括用药史、是否有过对青霉素或头孢菌素类药物的过敏史，有无易为病人忽略的反应症状，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等，以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。 2、磺苄西林注射前必须先做皮肤敏感试验，皮试液浓度为每500u/mL，皮
关于华法林的给药说明介绍
严格掌握适应证。在无凝血酶原测定的条件时，切不可滥用本品。不同患者对本品的反应不一，用量务必个体化。依据凝血酶原时间而调整用量。一般维持正常对照值的1.5-2.5倍。由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5-7日后疗效才可稳定，维持量的足够与否务必观察5-7日后方能作定论。当凝血酶原时间已显著
关于替卡西林的给药说明介绍
1、使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用该品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。 2、用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理青霉
关于氨曲南的给药说明介绍
注射用氨曲南配制肌内注射液时，每克氨曲南中至少加3mL注射用水或生理盐水作深部肌内注射。配制供静脉注射溶液，加10mL注射用水至氨曲南药瓶中，缓慢推注（5分钟）。作静脉滴注时，先加入至少3mL灭菌注射用水，溶解瓶内氨曲南，后再加入至少100mL生理盐水、糖水或糖盐水中稀释，滴注药物浓度最高不可超
关于泛影酸的给药说明介绍
1、血管内使用一般应先做造影剂过敏试验。 2、造影当时和造影后30~60分钟内必须严密观察病人有无造影剂反应，现场必须配备抢救人员、器材和药品。 3、造影前宜禁食一餐，防止因呕吐发生胃内容物吸入气道，但一般可饮水，避免在失水状态下使用泛影酸。 4、对婴、幼儿、老年人、氮质血症者使用前应给予
关于法玛新的给药说明介绍
（1）法玛新静脉给药，用灭菌注射用水稀释，使其终浓度不超过2mg/ml； （2）法玛新建议先注入生理盐水检查输液管通畅性及注射针头确实在静脉之后，再经此通畅的输液管给药。以此减少药物外溢的危险，并确保给药后静脉用盐水冲洗； （3）表柔比星注射时溢出静脉会造成组织的严重损伤甚至坏死。小静脉注射
关于阿霉素的给药说明
1、与大剂量的环磷酰胺合用，阿霉素品的分次和总量应酌减。 2、在进行纵隔或胸腔放疗期间禁用该品，以往接受过纵隔放射治疗者，阿霉素的每次用量和总剂量亦应酌减。 3、过去曾用过足量柔红霉素或阿霉素、表柔比星者不能再用阿霉素。 4、该品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注，但不能用于鞘内注射。 5、严
关于氨鲁米特的给药说明介绍
①患感染、带状疱疹、肝肾功能损害、甲状腺机能减退者应先予治疗； ②休克期不宜使用本品； ③老年或肾功能减退患者应调节剂量； ④若出现严重药疹或药疹持续一周以上，应予停药并对症治疗。 用药期间应定期复查血常规、血电介质、血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶。
关于阿卡玻糖的给药说明介绍
阿卡玻糖有抗高血糖作用，它本身不引起低血糖。如果以本品作为辅助治疗，同磺脲类、降糖片及胰岛素联用易使血糖水平降至低血糖范围，因此，磺脲类药、降糖片及胰岛素需相应减量。当发生急性低血糖时必须注意，应用本品的病人，普通糖(蔗糖)分解为果糖和葡萄糖的速度较慢，低血糖不易纠正。此时必须应用葡萄糖。 在
关于头孢米诺钠的给药说明介绍
1、头孢米诺钠用药前应进行皮试，皮试阳性者不能使用本药。 2、头孢米诺钠与氨茶碱、磷酸吡哆醛、维生素B6混合时会降低效价或着色，属配伍禁忌。 3、头孢米诺钠用药期间和用药后1周内应避免饮酒。 4、在用药过程中如发生下列症状时应立即中止给药。 （1）发生过敏反应。 （2）有口内异常感、眩
关于盐酸肾上腺素的给药说明介绍
1、盐酸肾上腺素长期或逾量使用可产生耐药性，停药数天再给，效应可恢复。 2、用1:1 000（1mg/mL）浓度的肾上腺素注射液，作心内或静脉注射前必须稀释；不推荐动脉内注射，后者可引起明显剧烈的血管收缩，导致组织坏死。 3、反复在固定部位注药可导致组织坏死，注射部位必须轮换。 4、盐酸肾
关于盐酸多巴酚丁胺的用法用量和给药说明介绍
1、盐酸多巴酚丁胺的用法用量 成人常用量：将多巴酚丁胺加于5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液中稀释后，以滴速每分钟2.5-10μg/㎏给予，在每分钟15μg/㎏以下的剂量时，心率和外周血管阻力基本无变化；偶用每分钟﹥15μg/㎏，但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。 2、盐酸多
关于盐酸多巴胺注射液的给药说明介绍
(1)应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量； (2)在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8㎎/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6～3.2㎎/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低
关于替卡西林钠的给药说明
1. 使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用本品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。 2. 用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理
关于甲磺酸左氧氟沙星注射液的给药说明介绍
本品为甲磺酸左氧氟沙星，其活性成份为左氧氟沙星，文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下： 1、与螯合剂的药物相互作用：抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子、多种维生素 2、左氧氟沙星口服制剂应当在使用下述药物前后至少2小时内服用：含镁抗酸剂、铝、硫糖铝、金属阳离子如铁离子、含锌的多种维生素抑制、去羟肌苷咀
关于氯化铵的给药说明和不良反应介绍
1、氯化铵的给药说明：随访检查： ①酸碱平衡分析指标； ②血氯、钾、钠浓度测定。 轻、中度代谢性碱中毒，仅需给予足量氯化钠注射液或同时给予氯化钾即可纠正。该品仅用于重度代谢性碱中毒。 用于肾小管性酸中毒的鉴别诊断时，已有酸中毒者不需再做氯化铵负荷试验，以免加重酸中毒。 2、氯化铵的不良
关于注射用盐酸表柔比星的给药说明介绍
（1）静脉给药，用灭菌注射用水稀释，使其终浓度不超过2mg/ml； （2）建议先注入生理盐水检查输液管通畅性及注射针头确实在静脉之后，再经此通畅的输液管给药。以此减少药物外溢的危险，并确保给药后静脉用盐水冲洗； （3）表柔比星注射时溢出静脉会造成组织的严重损伤甚至坏死。小静脉注射或反复注射同
概述华法林的给药说明
严格掌握适应证。在无凝血酶原测定的条件时，切不可滥用本品。不同患者对本品的反应不一，用量务必个体化。依据凝血酶原时间而调整用量。一般维持正常对照值的1.5-2.5倍。由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5-7日后疗效才可稳定，维持量的足够与否务必观察5-7日后方能作定论。当凝血酶原时间已显著
概述阿莫西林的给药说明
1.为了防止严重过敏反应的发生，阿莫西林用药前必须详细询问过去病史，包括用药史、是否用过青霉素类药、有无易为病人忽略的反应症状，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等，以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。 2.阿莫西林肌内注射或静脉给药时须作青霉素G皮试，皮试阳性反应者不能使用本药。 3. 用药中
简述病毒唑的给药说明
1、本品气雾剂应采用指定的气雾发生器，颗粒为1.2~1.6μm。婴儿可通过氧气罩或氧气面罩给药，流量为12.5L/min,给药浓度为20mg/mL, 12小时内气雾吸入浓度约190μg/L空气。目前国内无该种气雾发生器。 2、尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未
简述氟氯西林的给药说明
1、氟氯西林用药前应作皮肤过敏试验，皮试阳性反应者不能使用本药。 2、氟氯西林与氨基糖苷类药、环丙沙星、培氟沙星等属配伍禁忌，联用时不可置于同一容器内。 3、氟氯西林与血液、血浆、水解蛋白、氨基酸以及脂肪乳属配伍禁忌。 4、有时可见药热、药疹等过敏反应，少数人可能发生白色念珠菌继发感染。
关于依那普利的基本介绍
依那普利，为血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。口服后在体内水解成依那普利拉，对血管紧张素转化酶起强烈抑制作用，降低血管紧张素Ⅱ的含量，造成全身血管舒张，血压下降，用于治疗高血压。 中文名称：依那普利 化学名称：(S)-1-(N-(1-(乙氧羰基)-3-苯丙基)-L-丙氨酰基)-L-脯氨酸
关于依那普利中毒的介绍
依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，药理作用比卡托普利强10倍，降压作用缓慢而持久，可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服约60%被吸收，3.5～4.5h达高峰值。口服每次10mg，1/d。根据病人情况增加至日剂量40mg。小鼠经口LD50为3696mg/kg，经静脉注射LD50为8
关于多肽药物的给药系统的介绍
1、口服给药系统 口服给药途径方便、简单、易于被患者所接受，但多肽类药物的口服给药存在以下限制：①胃肠道降解；②相对分子量大，胃肠粘膜的穿透性差；③形成多聚体；④肝脏的首过代谢作用。一般多肽药物的口服吸收率都小于2%，生物利用度极低，使得口服给药成为生物技术药物难度最大的给药途径。目前，蛋白多
关于基因治疗的给药途径介绍
①ex vivo 途径：这是指将含外源基因的载体在体外导入人体自身或异体细胞（或异种细胞），经体外细胞扩增后，输回人体。ex vivo基因转移途径比较经典、安全，而且效果较易控制，但是步骤多、技术复杂、难度大，不容易推广； ②in vivo 途径：这是将外源基因装配于特定的真核细胞表达载体，直
简述地拉韦啶的给药说明
1、地拉韦啶的给药条件： （1）与其它非核苷类逆转录酶抑制药相比，本药抗病毒活性较弱，故对首次治疗的患者，一般不推荐将本药作为初始治疗方案的一部分。 （2）用药后应注意观察症状有无改善，病情有无发展，并监测本药的毒性征象(如斑丘疹、严重恶心或呕吐)。曾出现过严重皮疹患者，即使皮疹已恢复，也不