透析制备硫醇化壳聚糖干凝胶，用于口腔粘膜给药
简介黏膜黏附作为新型的给药途径，近年来逐渐受到制药界的关注。壳聚糖是一种聚氨基多糖，具有黏膜黏附特性，可增强药物在黏膜内的滞留时间，从而提高其生物利用度。壳聚糖为亲水性，含有功能性氨基基团和阳离子电荷，这些特性使其成为大分子药物的理想递送工具，但其在中性或碱性介质中溶解性较差，限制了其使用。通过对壳聚糖分子基团进行化学修饰，可优化其功能，如有研究表明，含硫醇基团的聚合物具有更高的黏附特性。含硫醇基的化合物可通过酰胺键共价结合到氨基基团，其中，配体（如巯基乙酸TGA）的羟酸基团经水溶性碳化二亚胺介导，通过氨基基团与壳聚糖偶联。TG-壳聚糖具有更出色的黏膜黏附特性，即聚合物的硫醇基团与粘液层中富含半胱氨酸的糖蛋白亚结构域可形成更强的共价结合键。聚合物的黏膜黏附特性受诸多因素影响，包括聚合物的分子量、浓度及干燥方法，如冻干获得的TG-壳聚糖具有比有机溶剂沉淀干燥获得产物更出色的黏膜黏附特性。向聚合物剂型中添加增塑剂也可增强韧性和流动性......阅读全文
关于卡茚西林的给药说明介绍
1 卡茚西林与氯化钠、1/6M的乳酸钠溶液不宜配伍。 2 卡茚西林与下列药物不宜配伍：阿米卡星、两性霉素、博来霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地贝卡星、庆大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 4 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升
简述头孢匹林钠的给药说明
1、有青霉素类药过敏史的患者，使用头孢匹林钠时须进行皮试。如遇休克反应，可按青霉素G过敏性休克处理方法处理。 2、头孢匹林钠药物过量时，血液透析有助于清除部分药物（6小时后血药浓度可减少40-45%）。腹膜透析一般不能清除该品。 3、头孢匹林钠水溶液较稳定，室温下可保存24小时，受冷常析出结
关于泛影酸的给药说明介绍
1、血管内使用一般应先做造影剂过敏试验。 2、造影当时和造影后30~60分钟内必须严密观察病人有无造影剂反应，现场必须配备抢救人员、器材和药品。 3、造影前宜禁食一餐，防止因呕吐发生胃内容物吸入气道，但一般可饮水，避免在失水状态下使用泛影酸。 4、对婴、幼儿、老年人、氮质血症者使用前应给予
关于全麻插管静脉诱导的给药顺序
目前，全身麻醉已经普遍用于临床手术当中，主要是将**经呼吸道吸入、静脉或肌肉注射进入体内，产生中枢神经系统的抑制， 临床表现为神志消失、 全身疼觉丧失、遗忘、反射抑制和骨骼肌松弛。而临床上我们更多用的是静脉全麻诱导，主要有镇静镇痛肌松等药物，那么，究竟是先给什么药，后给什么药呢？今天我们就来给大伙聊
PNAS：红细胞可作为全身给药载体
当红细胞穿越血管时，它们将氧气传递到你身体几乎每一个角落和空隙。但是氧气并不是它们能 携带的唯一东西。目前，麻省理工学院一个研究小组通过设计红血细胞，使其表面具有“粘性”蛋白质，赋予这些细胞携带任何东西的能力，从治疗免疫系统疾病或 癌症的药物，到用于血管成像的放射性分子。相关研究结果发表在6月3
电离设备精确靶向给药有助癌症治疗
近日，发表于国际杂志Science Translational Medicine上的一项研究报告中，来自弗吉尼亚理工大学（Virginia Tech）的研究人员设计了一种新方法，可以利用抗癌药物来靶向作用肿瘤，相关研究或为开发针对癌症病人的临床疗法提供希望。 研究者Lissett Bickfo
儿科直肠给药的安全性思考
不知从何时起，外面的小诊所在儿科病治疗上，兴起一些新的治疗手段，穴位贴敷治疗，直肠给药等等。这里我想探讨直肠给药的安全性，因在门诊上遇到一岁六个月的小孩，检查发现患有痔疮，大便表面有粘液和血迹。是否和直肠给药有关，不得而知。前天在门诊上遇到一位母亲抱着一岁六个月的小孩就诊，就诊原因是孩子便秘，
关于替卡西林钠的给药说明
1. 使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用本品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。 2. 用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理
关于法玛新的给药说明介绍
（1）法玛新静脉给药，用灭菌注射用水稀释，使其终浓度不超过2mg/ml； （2）法玛新建议先注入生理盐水检查输液管通畅性及注射针头确实在静脉之后，再经此通畅的输液管给药。以此减少药物外溢的危险，并确保给药后静脉用盐水冲洗； （3）表柔比星注射时溢出静脉会造成组织的严重损伤甚至坏死。小静脉注射
简述地拉韦啶的给药说明
1、地拉韦啶的给药条件： （1）与其它非核苷类逆转录酶抑制药相比，本药抗病毒活性较弱，故对首次治疗的患者，一般不推荐将本药作为初始治疗方案的一部分。 （2）用药后应注意观察症状有无改善，病情有无发展，并监测本药的毒性征象(如斑丘疹、严重恶心或呕吐)。曾出现过严重皮疹患者，即使皮疹已恢复，也不
关于替卡西林的给药说明介绍
1、使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用该品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。 2、用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理青霉
关于多肽药物的给药系统的介绍
1、口服给药系统 口服给药途径方便、简单、易于被患者所接受，但多肽类药物的口服给药存在以下限制：①胃肠道降解；②相对分子量大，胃肠粘膜的穿透性差；③形成多聚体；④肝脏的首过代谢作用。一般多肽药物的口服吸收率都小于2%，生物利用度极低，使得口服给药成为生物技术药物难度最大的给药途径。目前，蛋白多
关于磺苄西林的给药说明介绍
1、为了防止严重过敏反应的发生，使用磺苄西林前必须详细询问过去病史，包括用药史、是否有过对青霉素或头孢菌素类药物的过敏史，有无易为病人忽略的反应症状，如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等，以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。 2、磺苄西林注射前必须先做皮肤敏感试验，皮试液浓度为每500u/mL，皮
常规剂型、系统给药siRNA显示动物疗效
《自然生物技术》杂志发表一篇由哈佛大学和麻州大学科学家的一个妊娠毒血症siRNA药物发现工作。作者根据溶解性FLT1（sFLT1，也称sVEGFR1）mRNA与膜上全长FLT1 mRNA的区别找到选择性敲低sFLT1的siRNA序列。在小鼠模型中不需使用特殊纳米制剂的siRNA显着降低血浆和胎盘
关于华法林的给药说明介绍
严格掌握适应证。在无凝血酶原测定的条件时，切不可滥用本品。不同患者对本品的反应不一，用量务必个体化。依据凝血酶原时间而调整用量。一般维持正常对照值的1.5-2.5倍。由于本品系间接作用抗凝药，半衰期长，给药5-7日后疗效才可稳定，维持量的足够与否务必观察5-7日后方能作定论。当凝血酶原时间已显著
关于氨曲南的给药说明介绍
注射用氨曲南配制肌内注射液时，每克氨曲南中至少加3mL注射用水或生理盐水作深部肌内注射。配制供静脉注射溶液，加10mL注射用水至氨曲南药瓶中，缓慢推注（5分钟）。作静脉滴注时，先加入至少3mL灭菌注射用水，溶解瓶内氨曲南，后再加入至少100mL生理盐水、糖水或糖盐水中稀释，滴注药物浓度最高不可超
关于氨苯砜的给药说明介绍
1.单用氨苯砜治疗麻风易产生细菌耐药性，因此应与其他药物如氯法齐明、利福平等联合应用。 2.对查菌阴性即未定类和结核样型麻风的治疗需与其他抗麻风药联合服用，持续半年。对查菌阳性的其他类型麻风，需联合用药，持续2年。 3.治疗疱疹样皮炎时，应食用无麸质饮食，连续6个月后，氨苯砜的剂量可减少50
硝酸铝溶解制备增塑壳聚糖薄膜的结构与性能
江献财等的盐焗表明Ａｌ（ＮＯ３）３•９Ｈ２Ｏ水溶液可溶解壳聚糖，溶解效果随Ａｌ（ＮＯ３）３•９Ｈ２Ｏ加量增加而增强，当Ａｌ（ＮＯ３）３•９Ｈ２Ｏ加量较高时会破坏壳聚糖的成膜性，因此Ａｌ（ＮＯ３）３•９Ｈ２Ｏ加量不宜过高，并不能通过提高Ａｌ（ＮＯ３）３•９Ｈ２Ｏ加量来实现壳聚糖的增塑改性。加入甘油协同
智能纳米药物助力膀胱癌灌注化疗
膀胱癌（Bladder Cancer，BC）是世界范围内最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一。近年来，膀胱癌的发病率呈持续快速增长趋势。在新发膀胱癌中约75%为非肌层浸润性膀胱癌（Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer，NMIBC），经尿道膀胱肿瘤切除术（Transuret
简述硫氰化氢的制备方法
（1）可由硫酸氢钾和硫氰化钾反应。 KSCN + KHSO4→HSCN + K2SO4 （2）在氢气流中、加压下或使硫化氢通过温热的硫氰化铅，可得到硫氰酸产品： Pb(SCN)2+ H2S→PbS + 2HSCN HSCN + H2S→CS2 + NH3（当H2S过量时继续反应) 【产
硫代硫酸钠的制备方法
在工业规模上，硫代硫酸钠主要从硫化钠或硫染料生产的液体废物中生产，合成方法较多，有亚硫酸钠法、硫化碱法等。[4] 亚硫酸钠法由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶
醇化办法核酸抽提
醇化办法核酸抽提 PC 抽提/醇沉淀办法，是一个永不陈旧办法。牢稳、靠得住、经济、便捷。PC 抽提可以彻底去除氨基酸，醇沉淀可以去除盐，对于普通的整洁的样品(杂质为氨基酸)，该办法足以取得高品质的核酸。固然每每PC 抽提都会亏损一小批核酸(由于没可能将水相所有移取)，以及低液体浓度核酸的
聚聚乙二醇修饰剂（PEG修饰剂）及其他衍生物
一、聚乙二醇修饰剂 近年来，蛋白质多肽等生物大分子药物和天然产物药物分子被越来越多的应用于疾病治疗领域，极大地推动了医药事业的发展。然而，生物大分子在药用过程中的作用却由于其半衰期短、容易产生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定药理毒性等问题被大大限制。为有效解决该问题，国家生化
用于－PCR－的模板－DNA－制备实验
酚-氯仿法提取石蜡组织中 DNA 改进的石蜡切片 DNA 提取方法 直接法（DNA 免提法） 冰冻片 含血标本 胸腹水或尿液
用于－PCR－的模板－DNA－制备实验
实验方法原理 实验步骤 1. 10 mm 厚石蜡切片 10～15 张，置入消毒后的 1.5 ml Eppendorf 管中。2. 脱蜡 二甲苯 1200 μl，9000 r/min，8 min×3。3. 脱水无水乙醇 1200 μl，9000 r/min，5 min×3。4. 打开 Eppendor
简述氢溴酸伏硫西汀片的特殊人群的药代动力学
1、老年患者 在健康老年受试者（年龄≥65岁；n=20）中，10mg/日多次给药后本品的暴露水平（Cmax和AUC）比健康年轻对照受试者（年龄≤45岁）提高27%。对于65岁及以上患者，应将最低有效剂量5mg，每日1次作为氢溴酸伏硫西汀片的初始剂量（参见【老年用药】）。 2、肾功能损伤患者
西安交大：首次实现从硫磺制备硫代酰胺和硫代多肽
硫磺是一类重要的工业副产物，年产量超过了8000万吨。目前硫磺在工业上主要用于制备浓硫酸，应用领域相对有限。因此，寻找经济、高效的硫磺转化方法并合成有重要价值的含硫分子具有重要意义。然而，硫磺在常见溶剂中的溶解度低，且易引发催化剂中毒，其转化过程常需在高温下进行。因此，发展温和、环保、高效的硫磺
壳聚糖基自愈性水凝胶的临床梦：小材料大惊喜
自愈壳聚糖基水凝胶（上：中间打出的孔洞在2小时后自愈）与无自愈的明胶（下）对比实验。 磁性壳聚糖基自愈性水凝胶挤过狭窄通道，证明了其自愈性与磁性的协同作用。 在11月举办的“2012生命科学论坛”上，来自清华大学化学系教授危岩课题组的副教授陶磊的汇报吸引了参会医生们的目光：以
石油产品硫含量测定法用于测定石油产品的微量硫含量
石油产品硫含量测定法（X射线光谱法）按照标准：GB/T11140、GB/T17040、 ASTM D4294 测定石油产品的微量硫含量。由于它采用物理分析方法，具有分析速度快、无需复杂的样品预处理、精度高、人为误差小、操作工劳动强度低、无污染等特点，故已在国际上广泛应用并基本取代其它测硫的分析方
走近863——给“看病贵”下剂猛药
11家单位强强联手 吴乐斌告诉记者：“生物医学关键试剂”项目由11家单位联合申请，包括中生北控生物科技股份有限公司、苏州长三角系统生物交叉科学研究院有限公司、公安部物证鉴定中心、北京诺赛基因组研究中心有限公司、中国科学院生物物理研究所、卫生部北京医院临床检验中心、解放军总医院、北