细胞污染过程中常见的微生物污染和预防（一）
导语你正在细胞科学的海洋愉快遨游，如果有一天，细胞污染忽然跑过来说：“大家好，我是细胞污染~”这时候，科研的小船说翻就翻。今天Esco就同大家浅谈细胞污染，抛砖引玉。体外细胞污染分类: 物理性、化学性、生物性污染。其中生物性污染常见且造成的后果也较为严重，培养的细胞一旦遭到微生物污染，将具有不可逆转性。轻则污染细胞废弃，重则连带污染培养箱内的其他细胞，甚至整个实验室的环境，给科研工作带来严重的损失和威胁。一、怎样判断你的细胞是何种生物性污染？1.细菌污染常见细菌种类为大肠杆菌、枯草杆菌、假单胞菌等(革兰阴性菌)、 葡萄球菌等(革兰阳性菌)，其中革兰阳性菌较为多见。主要来源：操作不当或是器材消毒不严，或是各种营养成分隐性污染细菌没有被检测出来所造成的。特点：污染速度快，易被发现。多数情况下细胞培养液短时间内变黄，培养基1～2d就会变浑浊，pH值降低，倒置显微镜下观察，可见胞浆出现大量颗粒，细胞变圆或崩溃，从壁上脱落，培养液中有大量......阅读全文
细胞污染的种类?应如何避免细胞污染？
细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。
干细胞污染常见细胞
细胞污染是一件非常令人头痛的事情，很多同学平时实验过程中只知道细胞污染了但是并不知道到底是什么污染了细胞，当然处理方法也只有丢掉了，可怕的是有的时候丢掉细胞并不是一种完全的方法，只有清楚的了解污染的种类才能有的放矢的解决污染问题，下面小编就和大家分享一下常见的细胞污染。 1、细菌：细菌在普通
如何预防细胞污染
1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。3.每次操作只处理一种细胞；即使不同
什么是细胞污染
凡混入细胞培养环境中对细胞生存有害的成分和造成细胞不纯的异物都应视为污染，细胞污染不能完全被消除，但能减少其发生的频率和后果的严重性。细胞污染根据污染源主要可以分为物理性，化学性和生物性污染。
如何挽救细胞污染
要看是什么污染,如果是支原体污染,一般肉眼观察不到.支原体感染发生后能改变细胞的DNA,RNA及蛋白表达,它对细胞的生长率影响较小.可以通过间接免疫荧光法,免疫印迹和PCR技术快速高效地检测到.如果细菌污染,那挽回的可能性很小.因为细菌比细胞生长的要快,需要的生长条件也没那么高的要求.如果轻微的污染
细胞污染常见原因
无菌观念薄弱，穿戴不注意 1 进细胞房不换鞋，不戴口罩，不戴手套，是细胞房的大忌讳！有更严格的细胞房连帽子都要戴上。为什么呢？换鞋是为了隔离真菌。戴口罩是为了防止口腔支原体不会污染细胞了。不戴手套，根本就清除不掉你手上的细菌真菌，要不你试试看拿火燎一下你的手，焦了才算灭菌。 紫外线和酒精
细胞培养污染-交叉污染的原因？
交叉污染共用试剂、耗材，同时操作不同的样本，都极易造成交叉污染。交叉污染之王应该属于HeLa细胞了，世界上已有很多细胞都受其污染，致使许多实验宣告无效。
什么细胞最容易污染别的细胞？
Hela细胞最容易污染别的细胞。五十多年来，Hela细胞系被广泛用于医学和生物学领域的研究，对当代生命科学的发展屡建奇功，是名副其实的生物学研究的亲历践行者。同时很多被广泛研究的细胞系都被Hela细胞淹没，因为她长得快，当你发现自己的一个培养瓶里的细胞突然长得很好，而以后都用它传代做实验的话，十之八
细胞培养污染之支原体污染检测
细胞培养 中常遇见的有细菌污染、真菌污染、支原体污染、病毒污染等，说起支原体污染，估计细胞培养的同学就开始犯愁了，细胞培养的老手都知道，支原体污染非常不易察觉，怎么才能检测支原体污染呢?1、细菌 、真菌污染的检测(1)肉眼观察 细菌 、真菌污染常在传代、换液、加样等开放性操作之后发生，而且增生迅速，
细胞化学词汇--基因污染
基因污染(Genetic pollution)指对原生物种基因库非预期或不受控制的基因流动。 外源基因通过转基因作物或家养动物扩散到其他栽培作物或自然野生物种并成为后者基因的一部分，在环境生物学中我们称为基因污染。基因污染主要是由基因重组引起的。